中国菊花过氧化物酶同工酶分类与自然分类比较

采用聚内烯酰胺凝胶电泳法分析中国菊花２０个品种的过氧化物酶同工酶，依据品种的酶带数，及酶活性强弱的标准差分析进行分类，探讨此种分类法与自然分类的吻合性。     

月季品种过氧化物酶同工酶分类研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对18个月季品种进行了过氧化物酶同工酶测定．共检测出8条谱带,对酶带作聚类分析,兼顾品种的形态特征进行品种分类,可以将供试品种分成5大类型。同工酶分类法与传统的分类相比有一定的差别。     

应用酯酶同工酶进行萝卜品种分类的研究

对 1 9个萝卜品种的酯酶同工酶进行了分析 ,共检测出 1 0条酶带。这些酶带可分为 4组 ,其中 B、 C两组为主酶带区 ,且 C区的 Rf 0 .57为各品种所共有。对所得酶谱进行聚类分析 ,可将 1 9个品种分为 5组。结果表明 ,利用酶带的有无和酶带的活性差异 ,可以对萝卜品种的亲缘关系和分类进行初步判定     

酯酶酶带籼粳分类法及稻种籼粳分类体系的讨论

回顾了近１０年来作者对酯酶酶带籼粳分类法及籼粳分类体系的研究结果。对于稻种酯酶同工酶进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,发现了籼稻,粳稻,普通野生稻,非洲稻的标志酶带,以程氏分类法为基础,建立了酯酶酶带分类不地貌实现了形态分类向实验分类的转化。在处理难分类的品种时,酶带分类和形态分类结果出入１０％左右,处理普通品种时,出入５％左右。从典型籼到典型粳,各种分类性状都是连续变异的;在连续变异的某个环节上,应该     

应用酯酶同工酶进行萝卜品种分类的研究

对19个萝卜品种的酯酶同工酶进行了分析，共检测出10条酶带。这些酶带可分为4组，其中B、C两组为主酶带区，且C区的Rf0.57为各品种所共有。对所得酶谱进行聚类分析，可将19个品种分为5组。结果表明，利用酶带的有元和酶带的活性差异，可以对萝卜品种的亲缘关系和分类进行初步判定。     

同工酶分析在梨品种分类中的应用

本试验应用过氧化物酶同工酶技术，对梨属种质资源的秋子梨、砂梨、白梨、西洋梨4个系统的品种及类型进行了分类研究，并对苹果梨的分类地位进行了探讨．结果表明：梨属植物有共同的特征酶谱带，4个栽培种间同工酶酶谱带差异较大，种内品种间谱带差异较小．根据相似系数对供试56个梨品种及类型进行了聚类分析，结果起源于欧洲的西洋梨与起源于中国的白梨、砂梨、秋子梨3个种能明显区分开，起源于中国的3个种之间虽未完全各自聚类，但各材料间都有不同的遗传距离．由此可见，同工酶技术可作为梨属植物起源、分类、亲缘关系等鉴定的科学依据．利用同工酶技术探讨了苹果梨的分类地位，从过氧化物酶同工酶聚类图以及相似系数的比较来看，苹果梨与芽变品种东宁5号大梨和栖霞大香水梨聚类在一起，再与大多数白梨系统的品种聚在一起，因此，认为苹果梨在遗传关系上和白梨系统有很大的相似性．     

紫薇品种数量分类研究

在对中国紫薇Lagerstroemia indica品种进行调查的基础上,根据形态特征选取调查品种中的51个紫薇品种和对照种南紫薇L. subcostata和福建紫薇L. limii,共计53个样品为分类运算单位,把数量分类学中的聚类分析方法应用于紫薇品种分类,探讨紫薇品种分类的等级和标准,建立完善的中国紫薇品种分类系统。Q型聚类分析的结果表明:将种系作为紫薇品种分类的一级标准,将花色作为紫薇品种分类的二级标准,这与传统紫薇品种分类的观点基本相符,说明分类结果具有一定的合理性。图1表2参6     

紫薇品种数量分类研究

在对中国紫薇Lagerstroemia indica品种进行调查的基础上,根据形态特征选取调查品种中的51个紫薇品种和对照种南紫薇L. subcostata和福建紫薇L. limii,共计53个样品为分类运算单位,把数量分类学中的聚类分析方法应用于紫薇品种分类,探讨紫薇品种分类的等级和标准,建立完善的中国紫薇品种分类系统。Q型聚类分析的结果表明：将种系作为紫薇品种分类的一级标准,将花色作为紫薇品种分类的二级标准,这与传统紫薇品种分类的观点基本相符,说明分类结果具有一定的合理性。图1表2参6     

蜡梅品种分类研究

在对栽培蜡梅品种系统调查的基础上,对蜡梅品种资源进行了初步分类研究。在前人研究的基础上,结合实地调查的结果,分析了蜡梅品种的主要形态特征和分类依据。遵循《国际栽培植物命名法规》与品种演化规律,同时考虑到实际应用,确定蜡梅品种分类的依据,制定蜡梅品种分类的三级标准。按照花色将蜡梅品种分为3个品种群:蜡梅品种群、白花蜡梅品种群和绿花蜡梅品种群。认为花色、内被片颜色、花型、花径大小及花期是蜡梅品种分类的主要依据,而叶片特征、果实形状、株型及枝条特征仅作为辅助依据。同时提出,进行蜡梅品种识别应抓住典型的、较为稳定的性状以及某些品种特有的个性,而非典型、不稳定的性状不应该作为品种区分的依据。     

梅树品种分类研究进展

该文回顾了梅树品种分类方面的研究,重点介绍了３０年来的成果,将品种分类历程划分为４个阶段,即传统园艺分类阶段、品种收集整理阶段、形态系统分类阶段和综合系统分类阶段．概述了梅的起源、品种演化等方面的重要进展．     

应用POD同工酶技术研究梨品种的分类地位

应用过氧化物酶(POD)同工酶技术,对苹果梨、身不知、朝鲜洋梨、延边谢花甜等4个延边地区特殊梨品种的分类地位问题进行了探讨.结果表明:苹果梨、延边谢花甜的酶带比较特殊,同时具有4个栽培种的特征酶带,身不知、朝鲜洋梨的酶带中含有西洋梨系统的1～2条特征酶带;通过相似系数比较和聚类分析,发现苹果梨与白梨系统亲缘关系较近,身不知归为砂梨系统、延边谢花甜归为秋子梨系统比较适宜,朝鲜洋梨与白梨和砂梨的亲缘关系较近.     

若干桑品种过氧化物酶酶谱和部分品种酶活性的研究

对国内若干有代表性的桑树品种的过氧化物酶同工酶酶谱及其酶活进行研究。同工酶酶谱的聚类分析和酶活性比较结果表明：（1）同工酶酶谱能在一定程度上反映不同品种间的系谱进行关系,但尚涌肯定是否反映品种抗逆性的大小;（2）品种抗逆性的强弱与酶活性的关系更为密切。     

豆蚜种群消长与蚕豆苗生长的相互关系

本文用同工酶技术研究了豆蚜种群消长与蚕豆苗生长的相互关系。结果表明,接蚜初期豆蚜种群呈指数曲线增长。当豆蚜种群密度达饱和时,蚕豆苗过氧化物酶活性增加32.6%,同工酶谱在 C 区酶带增加一条,蚕豆苗生长受到影响,导致豆蚜种群呈指数曲线下降。当过氧化物酶活性增加52%,C 区酶带增加两条时,豆蚜几乎全部迁离植株,且不能回接。根据豆蚜与蚕豆苗间的相互关系,提出了控制豆蚜与蚕豆苗生长的相互比例关系方法。     

1种利用SDS-PAGE检测过氧化物酶同工酶的分析方法

[目的]建立1种能够检测过氧化物酶同工酶的电泳方法。[方法]利用SDS-PAGE分离蛋白质样品分辨率较高的优点,借助SDS-PAGE分离蛋白质样品,电泳完毕后,胶板用Triton X-100处理,使过氧化物酶同工酶复性,以醋酸联苯胺染色。[结果]利用新建立的方法发现,5种菖蒲属植物含有6条过氧化物酶同工酶带,而利用传统的PAGE分析方法则只显示5条过氧化物酶同工酶带。与PAGE同工酶检测方法比较,新建立的方法分离效果更好,酶带边界更清晰,是1种分辨率更高的检测方法。[结论]利用新建立的方法得到的过氧化物同工酶电泳图谱可以为菖蒲的科学分类和鉴定提供新的生化指标。     

江西猕猴桃属植物POD同工酶研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，分析了江西野生猕猴桃20种或变种的叶片POD同工酶，并运用相似关系R-链连接法进行了模糊聚类分析。结果表明：(1)不同种间POD同工酶谱存在很大的差异；(2)POD同工酶有阶段性和相对稳定性，可运用于猕猴桃属植物的亲缘关系鉴定和初步分类；(3)模糊聚类反映了各分类群的亲缘关系，与传统依据形态分类提及的亲缘关系大体一致。本研究将江西猕猴桃属植物聚为4类，这与传统的分类方式并不一致，只有净果组的几个种成为单一类群，其余种或变种相互混杂。因此，认为现有的分类方法有待于进一步修订。     

苹果潜隐病毒的研究——Ⅰ 苹果感染茎沟槽病毒后过氧化物酶的活性及其同工酶的变化

对金冠、富士幼树接种茎沟槽病毒(SGV),分期测定其叶片的过氧化物酶活性及过氧化物酶同工酶,结果表明:苹果植物接种SGV后过氧化物酶活性增高,增酶高峰出现于接种后20—35天;过氧化物酶同工酶也发生变化,在接种后20—30天,富士、金冠两个品种先后各出现了两条健株所没有的G、I带和I、K带。     

苹果叶片感染褐斑病过程中过氧化物酶同工酶变化的研究

 应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定抗性不同的3个苹果品种过氧化物酶同工酶在接种褐斑病菌(Marssonina coronaria)后的变化规律。结果表明:苹果过氧化物酶同工酶在整个病程中呈类似常态曲线变化,症状出现时酶活性达最高峰,品种越感病,变化越强烈,表现在接种初期第12酶带增加早、增加量大;发病后期酶带数目比抗病品种减少更多。上述性状对病情诊断和幼苗抗性鉴定有参考价值。     

毛豹皮樟同工酶研

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,对毛豹皮樟鲜叶的过氧化物酶同工酶和多酚氧化酶同工酶进行分离测定,二者均分离出3条酶带,并明确其谱型特征,为毛豹皮樟品种鉴定和进一步研究提供依据.     

毛豹皮樟同工酶研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,对毛豹皮樟鲜叶的过氧化物酶同工酶和多酚氧化酶同工酶进行分离测定,二者均分离出３ 条酶带,并明确其谱型特征,为毛豹皮樟品种鉴定和进一步研究提供依据。