居巢区水稻施用控失肥生产示范试验

为进一步验证"控失"化肥对提高化肥利用率,减少营养元素的流失效果,进行了控失肥在水稻生产上的施用示范,为控失化肥的配方优化和施肥方法改进提供理论依据.     

控失氮肥控制氮素径流损失效果研究

本文通过斜面坡地径流实验,研究了控失氮肥(尿素)在控制土壤氮素径流损失上的作用效果.结果表明:在等氮量施肥情况下,控失尿素对普通尿素氮素在径流损失上的控失率为57.50%;控失剂对照对本底对照的径流损失控失率为8.94%.     

不同控失剂用量的控失尿素对玉米产量及氮肥利用的影响

以贵州省黄壤土为基础,以玉米品种西都森玉1号为试验材料,设置无氮肥、普通尿素及控失剂用量分别为1%、2%、3%、4%、5%、6%的控失尿素等8个处理,研究不同控失剂用量的控失尿素对玉米产量及氮肥利用的影响,旨在为当地玉米生产中合适控失剂用量控失尿素的选择提供参考。结果表明,与普通尿素相比,施用控失尿素处理玉米穗粒数、千粒质量和产量总体均显著增加,其中产量显著增加了14. 81%～25. 84%,以含4%～5%控失剂的控失尿素处理较高;施用控失尿素处理玉米籽粒干质量及地上部干质量均显著增加,其中地上部干质量增加了10. 52%～17. 49%,以含4%～5%控失剂的控失尿素处理较高;施用控失尿素处理玉米地上部氮积累量显著增加了19. 67%～32. 94%,磷积累量增加了0. 19%～33. 15%,钾积累量增加了2. 27%～18. 53%,总体以含3%～4%控失剂的控失尿素处理较好;施用控失尿素处理氮肥利用率显著增加了102. 38%～178. 57%,氮肥偏生产力显著增加了14. 81%～25. 89%,氮素收获指数增加了4. 66%～16. 12%,氮素吸收效率显著增加了19. 75%～32. 93%,氮肥农学效率显著增加了190. 98%～333. 90%,总体以含3%～4%控失剂的控失尿素处理较高。综合分析,以含4%控失剂的控失尿素效果较好。     

2007年"控失肥"生产示范试验总结

为了进一步验证"控失"化肥对提高化肥利用率,减少营养元素的流失,减低环境污染和提高水稻产量等方面的作用,2007年在合肥郊区进行了"控失肥"生产示范试验,以期获得主要作物施用控失化肥的最佳效果.     

控失肥对水稻生物学性状及产量的影响

进行了控失肥与其它肥料对单季中籼稻丰两优1号的生物学特性和产量影响的对比试验,结果表明:控失肥不仅提高氮素利用率,而且明显提高水稻抗性和产量,产量从高到低依此为:38%控失复合肥＞控失剂+单质化肥＞45%BB肥(习惯性施肥)＞单质化肥.     

新型控失化肥对玉米产量影响的比较试验

进行了控失化肥(控失复合肥、控失尿素)和普通复合肥、尿素的肥效比较试验,结果表明:控失复合肥平均每667m2产量为587.1kg,比习惯施肥524.7kg增产11.8%;控失尿素平均产量为572.2kg,比尿素516.8kg增产10.7%;控失化肥增产主要通过增加单穗重、穗长、行粒数、穗粒数等实现高产.     

控失氮肥用量对中稻产量及农艺性状的影响

进行了控失氮肥不同用量对中稻穗粒结构、产量、氮肥利用率和经济效益影响的试验,结果表明:控失氮肥用量为12kg/667m2时,效益最大.     

控失肥对水稻生物学性状及产量的影响

通过控失肥与其它肥料进行田间对比,比较其对单季中籼稻丰两优1号的生物学特性和产量的影响.结果表明:控失肥不仅提高氮素利用率,而且具有明显地抗性、丰产性.     

控失型复合肥在淮北小麦上的施用效果分析

临泉县在小麦上进行了施用控失肥料的试验,结果表明控失肥料对小麦生物学性状具有一定的影响,等养分全部基施控失肥料较普通肥料产量增加8.44%,和分次追施普通肥料产量相当,节省了用工成本.     

控失剂对铵态氮溶出特性的影响

在普通肥料氯化铵中按一定比例加入控失剂(即高分子复配材料)可以控制铵态氮的渗透流失.以砂子为介质,通过淋溶试验,研究了控失剂添加量对铵态氮溶出率的影响和添加15%控失剂的氯化铵及普通氯化铵的溶出特性.结果表明:随着控失剂添加量的增加,铵态氮溶出率逐渐降低;与普通肥料相比,添加15%控失剂可以减少35%铵态氮的流失,能很好的控制铵氮对环境的污染,提高铵氮利用率.     

搅拌对猪粪半干法发酵产沼气的影响

［目的］研究搅拌对猪粪厌氧发酵产沼气的影响。［方法］采用35℃半干法批量发酵方式,在产气缓慢期和衰退期设置搅拌速率为200r/min的搅拌试验。［结果］45d的厌氧发酵COD去除率达到91.96%,产气率为0.148ml/kg,产气旺盛期日产气量波动较大。产气缓慢期搅拌5min产气速率增加1.04ml/（min·kg）,同时使温度升高,pH值下降;与搅拌5、15min相比,产气衰退期搅拌10min最有利于发酵。［结论］持续5min间隔50min为1周期的搅拌方法即可使该试验产气及时排出。     

不同硫酸处理对白三叶种子发芽的影响

用49％硫酸和98％硫酸分别浸泡3min、5min、10min、15min、30min处理白三叶种子，研究不同处理对种子发芽的影响。通过比较不同处理时间内两者发芽率和发芽势得出：用49％的硫酸处理在5min时，白三叶的发芽水平最优。     

微生物絮凝剂处理淀粉废水

以微生物絮凝剂(MBF7)处理淀粉工业废水.结果表明,在1 L废水中投加质量分数10%的CaCl25 mL,MBF720 mL,在PH9的条件下,分别以600、400、140、70和30 r/min搅拌20s、20s、20s、2 min和3 min时反应条件最佳,浊度去除率高达96.4%.     

旋转圆板型陶瓷膜过滤器平衡过滤油水乳浊液特性研究

采用旋转圆板型陶瓷膜过滤器对5%的O/W(油/水)乳浊液进行了精密平衡过滤。过滤压力为50,100,150kPa和圆板旋转速度为125,250,500r/min时,对过滤速度和过滤量的影响进行了对比分析。结果表明,转速为250r/min,压力为50kPa时,达到过滤平衡的时间最短且运行稳定,过滤速度较高过滤量较大,在此条件下过滤效果较为理想。     

西瓜SRAP-PCR程序和体系优化

建立适宜西瓜DNA的SRAP-PCR扩增体系,为西瓜基因图谱的构建和分子标记打下基础。以西瓜中华拳王品种为试验材料,探索了西瓜SRAP-PCR反应程序,并对西瓜SRAP-PCR反应体系的各影响因子进行梯度实验,筛选和建立可扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳SRAP-PCR反应程序和体系。最佳SRAP-PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1min,共5个循环;94℃变性1 min,50℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;72℃延伸5 min;4℃保存。最佳SRAP-PCR反应体系(15μl)为:DNA 100 ng,dNTPs 0.3 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,primer 7.5 pmol/L,Taq polymerase 0.75 U。该程序和体系能很好地满足西瓜基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于西瓜遗传研究是可行的。     

基于毛细管电泳技术的牡丹SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选

以牡丹叶片DNA为模板,对SRAP-PCR反应程序进行研究,确定适合的反应程序,即94℃预变性5 min;94℃变性1 min,33℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;随后94℃变性1 min,52℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;最后72℃延伸10 min。基于毛细管电泳技术,采用正交设计L18(37)对牡丹SRAP-PCR反应体系的5因素(Taq酶,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)3个水平进行了优化,构建了牡丹SRAP最佳反应体系:模板DNA 50 ng,dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+浓度2.5 mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,TaqDNA聚合酶0.5 U,总体积为25μL。各因素对扩增结果影响程度均不同:dNTPs>引物>DNA模板>Mg2+>Taq酶。运用该体系从756个SRAP引物组合中筛选出多态性好、条带清晰的26个引物组合,并证明了该体系稳定可靠。该体系的建立以及引物组合的确定为今后利用SRAP分子技术进行牡丹的相关研究奠定了科学基础。     

冲泡时间对信阳毛尖茶汤中化学成分的影响

[目的]找出较为合理的冲泡信阳毛尖的时间,最大程度地挥发信阳毛尖的营养成分。[方法]采用自然冲泡法分别冲泡信阳毛尖13、、57、9、min,测定茶汤中的水浸出物、茶多酚、氨基酸、咖啡碱含量,研究冲泡时间对信阳毛尖茶汤中化学成分的影响。[结果]随着冲泡时间的延长,茶汤中的水浸出物含量上升,1~3 min时增加较快,5~9 min时增加较为缓慢。随着冲泡时间的延长,茶汤中的茶多酚含量增加,1~3 min时增加速度最快。随着冲泡时间的延长,茶汤中的氨基酸含量增加,1~3 min时增加速度最快。随着冲泡时间的延长,茶汤中的咖啡碱总量增加。[结论]信阳毛尖冲泡5 min较为适合,茶汤中的化学成分较协调。     

宁夏六盘山不同森林类型土壤贮水与入渗研究

为了评价六盘山不同森林类型的水源涵养生态功能,本文对六盘山7种森林类型林地土壤的贮水和入渗特征进行了研究。结果表明:不同纯林林地的土壤饱和贮水量依次为5 151.867 t/hm3,4 798.500 t/hm3,4 632.533 t/hm3;不同混交林林地的土壤饱和贮水量依次为6 261.542 t/hm3,5 380.267 t/hm3,5 254.222 t/hm3,5 019.700 t/hm3;土壤贮水量随土壤容重和孔隙度变化的差异不显著,土壤持水率随土壤容重和孔隙度变化的差异极显著。不同纯林林地的土壤初渗速率依次为7.18mm/m in,9.06mm/m in,13.77mm/m in;稳渗速率依次为0.70mm/m in,2.04mm/m in,2.15mm/m in;不同混交林林地的土壤初渗速率为9.32mm/m in,8.20mm/m in,6.94mm/m in,3.38mm/m in;稳渗速率为2.74mm/m in,1.22mm/m in,2.50mm/m in,1.42mm/m in;土壤初渗速率和稳渗速率随土壤容重和总孔隙度变化的差异不显著,土壤初渗速率和稳渗速率随土壤毛管孔隙度与非毛管孔隙度变化差异极显著。     

沙苑子的染色体数目观察及核型分析

[目的]对沙苑子染色体的数目及核型进行分析研究。[方法]根尖用0.002 mol/L 8-羟基喹啉处理3 h,卡诺固定液固定30 min以上,1 mol/L盐酸水解5 min,卡宝品红染色5 min,然后制片。[结果]沙苑子的染色体是二倍体,染色体数目为16,染色体核型公式为2n=2x=16=10m（2SAT）＋4sm＋2st,第8号染色体有随体,核型类型为“2B”型。     

均匀设计优化猕猴桃SRAP体系

采用均匀设计对影响猕猴桃SRAP-PCR体系的5种因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA)进行5因素5水平和5因素3水平的两轮优化,建立猕猴桃SRAP-PCR的最佳体系(25μL):Mg2+2.50 mmol·L-1,dNTPs 0.25 mmol·L-1,引物0.2μmol·L-1,Taq DNA聚合酶1.25 U,模板DNA 150 ng.扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,53℃复性1 min,72℃延伸1 min,33个循环,72℃延伸10 min.