山羊胎期肺的组织发生

研究了山羊胎期肺的组织发生 ,将肺的发育分为 5个时期 :1胚胎期 (3～ 5周 ) ,肺芽分支形成主支气管 ,主支气管长度不断增长并萌芽出叶支气管 ,均衬以假复层柱状上皮 ;2腺状期 (6～ 12周 ) ,以支气管树发育为主 ,小支气管及终蕾衬以假复层和 /或单层柱状上皮 ;3小管期 (13～ 14周 ) ,以呼吸部发育为主 ,原始肺泡开始形成 ,呼吸性细支气管和原始肺泡衬以未分化的立方上皮 ;4囊状期 (第 15周 ) ,呼吸部发育显著 ,肺内细支气管及其末端呈现出“充气”状态 ;5肺泡期 (16～ 2 2周 ) ,以肺泡的形成和分化为主 ,肺泡上皮分化为扁平的肺泡 型细胞和立方形的肺泡 型细胞     

山羊胎儿肺泡上皮的电镜观察

对山羊胎儿肺泡上皮进行透射电镜观察 ,结果表明 :腺状期 (第 6～ 12周 ) ,终蕾上皮细胞胞质内线粒体、粗面内质网及核糖体随着胎龄增加而逐渐增多 ,胞核向细胞顶端移行 ;小管期 (第 13～ 14周 ) ,终蕾上皮由单层柱状上皮逐渐演变为立方形的原始肺泡上皮 ,胞质内线粒体、粗面内质网及核糖体较发达 ;囊状期 (第 15周 ) ,肺泡上皮细胞开始分化为 型细胞和 型细胞 ,嗜锇小体首次出现 ,气血屏障开始建立 ;肺泡期 (第 16～ 2 2周 ) ,以肺泡的形成和分化为主 , 型细胞的超微结构特征为嗜锇小体出现 ,核糖体显著增多 ,粗面内质网池扩张 ,线粒体膨大 ,出现多泡体。     

鸡胚PGCs迁移与性腺发育关系的研究

采用连续切片法进行鸡胚胎显微观察，研究鸡原始生殖细胞（PGCs）迁移特性及其与性腺发生、发育的关系。结果表明：（1）在孵化53－56h时鸡胚PGCs到达未来性腺形成区域（体腔上皮），且在PGCs到达之前，这一区域已开始增厚；孵化53－56h时，体腔上皮的脏壁层发现有PGCs，说明生殖嵴的发生亦在此期。（2）PGCs最终迁移至增厚的体腔上皮，部分体腔上皮的增厚区域趋向中肾，说明中肾和生殖的发生均有体腔上皮增厚活动的参与。（3）孵化前5d，PGCs仍保持典型特性；卵化7d后，PGCs细胞质中的糖原完全消失。（4）PGCs刚进入未来生殖腺形成区域时呈无序排列，孵化6d时大多数从中紧侧向外移动，排列于未来性腺的上皮层，此时性腺已具有雌雄分化的特征。     

日本沼虾雄性生殖系统的研究——雄性生殖系统的结构及发育

日本沼虾的雄性生殖系统由精巢、输精管、端壶腹和雄性生殖孔组成。精巢外被一层结统组织膜，内为许多生植小管，小管壁包括生精上皮和管壁上皮，生精上皮不断向管腔内增殖，形成不同发育阶段的雄性生殖细胞，输精管分为前输精管（细段）、中输精管（螺旋段）和后输精管（直段），其管壁均由高柱状上皮和矮柱状上皮构成，具有分泌功能；端壶胞壁肌肉层厚，其它结构与输精管壁相仿。精巢的发育季节性明显。     

日本沼虾雄性生殖系统的研究─—雄性生殖系统的结构及发育

日本沼虾的雄性生殖系统由精巢、输精管、端壶腹和雄性生殖孔组成。精巢外被一层结统组织膜，内为许多生植小管，小管壁包括生精上皮和管壁上皮，生精上皮不断向管腔内增殖，形成不同发育阶段的雄性生殖细胞，输精管分为前输精管（细段）、中输精管（螺旋段）和后输精管（直段），其管壁均由高柱状上皮和矮柱状上皮构成，具有分泌功能；端壶胞壁肌肉层厚，其它结构与输精管壁相仿。精巢的发育季节性明显。     

中华鳖精巢发育的组织学观察

[目的]研究中华鳖精巢的形成、分化和发育。[方法]以200枚中华鳖受精鳖卵为试验材料,研究1～4龄鳖的生殖腺指数以及精巢的形成、发育和组织学变化,观察其生精细胞及精子的显微结构。[结果]在（32±0．5）℃条件下孵化鳖卵,胚胎发育至第5天形成生殖嵴;第16天原始生殖细胞开始分化,至第24～26天性腺分化结束形成精巢或卵巢;成熟的精巢由生精小管组成,生精小管一侧为管壁上皮,另一侧为生发区;各个生精小管中生殖细胞发育基本同步,在生精小管内生殖细胞的成熟方式由近基膜处向管腔推进,依次是精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子,最终进入输精小管。[结论]中华鳖精巢的发育可分4个时期,即精原细胞期、精母细胞期、精子细胞期和精子期。     

覆膜对冬小麦穗分化进程的影响

通过对6个品种穗分化进程连续2a的研究表明，覆膜能显著加快冬小麦穗分化发育进程，其主茎伸长期和单棱期穗分化开始日期比露地小麦平均提前6．5d和9．5d，持续天数则相应缩短2．0d和6．1d，二棱期分化开始日期比露地小麦提前12．0d，持续天数延长9．5d。二棱期分化天数增加是地膜小麦形成大穗的主要原因，覆膜能缩短分薛穗与主茎穗之间（开始）穗分化的差异天数，地膜小麦分薛穗单棱期分化开始日期与主茎开始日期差异天数比露地小麦缩短，I薛平均缩短2．3d,Ⅱ薛平均缩短4．7d，Ⅲ薛平均缩短16．2d；地膜小麦分薛穗的二棱期与露地小麦分薛穗的二棱期相比，I薛比露地小麦缩短2．9d，Ⅱ薛缩短4．5d，Ⅲ薛缩短10．0d，覆膜缩小了分薛穗与主茎穗之间的差异，有利于成穗率的提高和形成穗匀的发育态势。     

法氏囊三肽囊素(Bursin)的研究 Ⅱ.Bursin在鸡体免疫器官中免疫组织化学的定位

以抗Ｂｕｒｓｉｎ单抗２Ｆ９－４，用免疫组织化学方法，检测Ｂｕｒｓｉｎ在鸡胚胎期及出壳后１～９周龄雏不同免疫器官中的定位分布。结果表明：胚胎期１２日龄囊（上皮芽、上皮）、骨髓呈阳性；１４日龄囊（上皮芽、芽突）、胸腺髓质有阳性细胞；２０日龄胸腺有阳性细胞。新生雏囊单层或假复层上皮ＦＡＥ和ＩＦＳＥ呈阳性、髓质有稀少ＤＲＥＣ阳性、ＣＭＥ弱阳性。出壳１～３周ＤＲＥＣ与哈德氏腺阳性，反应随周龄增加有所增强，胸腺髓质呈阳性，３周脾脏极少数散在阳性细胞。４周ＣＭＥ、ＤＲＥＣ、ＩＦＳＥ与ＴＤＩＡ的基底膜有阳性细胞。６周ＦＡＥ、ＦＡＥＳＣ、ＣＭＥ、ＤＲＥＣ、ＩＦＳＥ与ＴＤＩＡ的基底膜有阳性细胞。８周ＦＡＥ、ＦＡＥＳＣ、ＣＭＥ、ＤＲＥＣ呈阳性。９周ＣＭＥ、ＤＲＥＣ呈阳性。４，６，８，９周Ｈａｓａｌ小体、６，９周骨髓呈阳性；４，６周脾脏散在阳性细胞；４，６，９周哈德氏腺有阳性细胞。     

温湿度对锯谷盗实验种群生长和发育的影响

在5种温度（23．5，26．0，28．9，32．0，35．8℃）和3种相对湿度（55％RH，76％RH，93％RH）组合的情况下，对锯谷盗实验种群的生长、发育进行了研究。结果表明：在上述温、湿条件下该种群卵期为4．0－8．4d，幼虫期为10．6－23．3d，蛹期为5．4－9．8d，从产孵到成虫羽化之间的未成熟期为18．6－39．2d；卵的发育起点温度为13．4－14．8℃，幼虫为13．1－15．1℃，蛹为7．3－12．1℃，未成熟期为13．7－14．8℃；卵期有效积温71．2－80．1日度，幼虫期170．9－236．1日度，蛹期111．9－150．8日度，未成熟期为319．6－378．0日度。同时分析了温、湿度对上述生活史参数的影响，并建立了发育历期与温度的关系及发育速率与温度关系的理论模型。     

汕优63休眠芽幼穗分化发育规律初步研究

1987和1993年分别用石蜡切片法对杂交中稻汕优63休眠芽幼穗分化发育的进程进行了显微观察，研究了它与头季稻生长发育和收获的关系，以及它发育成熟的天数和积温。结果表明，汕优63休眠芽伸长与幼穗分化发育开始于头季稻齐穗后7－10天。营养生产与生殖生长并进，穗发育由上而下开始分化。头季稻成熟期，休眠芽穗发育进程最高为雌蕊形成期，以倒3芽为最快；稳分化进程最低为第一苞分化期，以倒5芽为多。各节芽分化至齐穗期需38－45天，积温943．9-1050.2℃。芽长度的变化与穗分化进程无明显相关性。从芽穗发育进程规律来看，头季稻齐穗后15天为促芽肥最佳施期。头季稻成熟期适时收割确保再生稻安全结实。     

鸡胚胸腺和腔上囊的组织发生

鸡胚的胸腺原基发生于第Ⅲ、Ⅳ咽囊上皮，在E4（E4指胚胎发育到第4天）到E5胸腺的上皮分化成索状，进入咽囊的间质内。从E9至E10胸腺呈长索状，环绕颈静脉分布，胸腺开始区分出皮质、髓质及大叶，E12出现胸腺小体原基。从E15至E16皮质和髓质界限明显。大约F20至E21髓质中出现典型的胸腺小体，皮质主要被中、小淋巴细胞填充。在E6到E8上囊原基泄殖背面上皮间的小空泡合并成大空泡形成。从E11到E12腔上囊出现8条－11条叶状皱襞，粘膜面出现淋巴上皮芽。大约在E16至E17初级小叶增到16条－20条，小叶内巴滤泡的髓质形成。在E18至E21滤泡髓质内的淋巴细胞向单层上皮外移动形成皮质。滤泡的粘膜面分化出吸收上皮，滤泡间者称分泌上皮。     

秋金星山楂花芽形态分化的观察研究

1993－1995年采用石蜡切片法对8－9年生山楂（品种为秋金星）的花芽形态分化进行了观察研究。结果是：形态分化开始期在7月上旬，多以萼片分化期越冬，翌年3月初至5月中旬，（花序分离期）快速进行单花的花瓣、雄蕊、雌蕊分化，5月上旬直至开花前形成胚珠、花药，继而形成性细胞。     

草鱼脑垂体的起源和发生的研究

研究表明：草龟脑垂体由两个不同部位的胚胎细胞形成。原始口腔背壁外胚层分离出来的细胞构成垂体的前、中腺垂体；从间脑腹面漏斗体分离出来的细胞构成垂体后腺垂体及神经部，在受精后２０ｈ（１８～１９℃），原始口腔上皮细胞增生，开始向内迁移；受精后２９ｈ，有部分细胞迁移到间脑底部下面；受槽后４５ｈ脱膜；孵化脱膜后９ｈ（受糟后５４ｈ），上皮细胞与由漏斗体分离出来的细胞接合；脱膜后４ｄ（受精６ｄ），脑垂体初步形成，垂体组织开始分化；脱膜后３２ｄ（受精后３４ｄ），垂体形态建成；脱膜后５ｍｏｎ，脑垂体分区明显，细胞分化尚未完成；到一年鱼，垂体组织几种分泌细胞分化完成。     

海岛棉盛铃期不同节位光合源叶比叶重变异的比较

在９个零式果枝海岛棉品种的盛铃期测定了８－１９节位主茎叶、苞叶、混生有限短果枝叶的比叶重，并作显著性检测和相关分析。结果表明：各品种各节位的比叶重（ＳＬＷ，ｇ．ｍ＾－２）混生限短果枝叶（７９．４２）＞主茎叶（７５．２４）＞苞叶（５０．０８）；各节位源叶ＳＬＷ呈现自下而上、由内向外而递增的动态分布规律；所测源叶ＳＬＷ在供试品种间和节位间存在极显著的差异性；１０－１９节位叶片的ＳＬＷ、１０－１２、１４     

甜菜夜蛾胚胎发育的研究(Ⅲ)——呼吸、消化、神经、生殖系统的发育

详细研究了甜菜夜蛾[Spodoptera exigua(Huebner)]在胚胎发育中呼吸、消化、神经、生殖系统的发育过程及特点。呼吸系统由中、后胸及1～8腹节外胚层内陷而成，到发育后期，中胸气门移至前胸，后胸气门退化；前肠、后肠分别来自原口陷和原肛陷，前肠分化为食道、嗉囊和前胃，后肠分化为前后肠和直肠，中肠来自中肠前基和中肠后基两群内胚层细咆，6条马氏管的末端插入直肠后端的肠壁内形成“隐肾”；腹神经索呈梯状，口道神经系出现额神经节和嗉囊神经节两大细胞群；原始生殖细胞来自极细胞，分两团移至胚胎腹部侧背面，被中胚层细胞包裹，形成生殖脊。     

胚乳对籼稻成熟胚愈伤组织诱导及分化的影响

以籼稻品种成熟种子为材料，研究了胚乳对成熟胚愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明，种子胚乳量愈少，始愈期愈早；形成的愈伤组织生长速率以带全胚乳的种子为最快；愈伤组织分化率则以带半胚乳的种子最高。愈伤组织继代培养次数显著影响绿苗分化频率，以继代培养1次（约12－14d）的愈伤组织分化率最高。     

桐城县水稻褐飞虱发生规律

褐飞虱是安徽桐城县县单季稻、双季晚稻后期主要害虫，以70年代为害最重。近年来略次于白背飞虱。灯下初见期为6月中下旬，迁入峰在7月。常年迁入后发生4代：四（2）代一般7月下旬在迟早稻、单季稻田发生，不需要防治；五（3）、六（4）代为害单季稻和双季晚稻，为主害代；七（5）代为害双季晚稻。田间虫量呈单峰曲线消长，群体高峰出现期：双季晚稻田六（4）计在9月中旬末，10a虫量平均百丛500头；单季稻田六（4）代在9月上旬本．10a虫量平均百丛639头；七（5）代在10月上旬，10a虫量平均百丛241头。     

黑龙江省大葱最佳育苗期、定植期初探

试验表明，黑龙江省大葱的最佳育苗期是3月20日，最佳定植期是5月20日－31日；定植期比育苗期对大葱产量影响大；不同定植期对大葱的质量（葱白长度）亦有显著影响，以5月20日为好。     

牛体外受精卵5～10细胞期单一卵裂球染色体诊断

利用单一卵裂球的染色体诊断牛体外受精5－～10－细胞期胚胎的正常性。牛体外受精后5－～10-细胞期的胚胎用0．5％链霉蛋白酶处理分离单一卵裂球，然后用100ng/ml长春花碱处理10h，制作染色体标本。检查33枚不同发育期胚胎及卵裂球185个，有43．8％的可进行染色体分析（81／185）。结果表明，正常2倍体的发生率为46．9％，染色体异常的卵裂球中，单倍体的发生率为50．6％，显著高于多倍体（2．5％）的发生率（P＜0．001）。单倍体中含有X－性染色体和含有Y－性染色体的性比基本相同。引起单倍体发生的原因可能是由于卵母细胞的孤雌发育或受精过程中精子穿入未成熟卵后由雄性原核产生。     

患结石胆囊上皮组织化学和超微病理学研究

通过对２７例患胆结石病人的胆囊病理组织学及超微结构的研究，我们发现病变胆囊粘膜上皮和腺细胞内β－葡萄糖苷酸酶（β－ＧＣＤ）含量增多，且在不同类型的胆结石中以胆红素为主的胆结石胆囊粘膜上皮β－ＧＣＤ含量增高，以胆固醇为主的混合结石胆囊粘膜上皮β一ＧＣＤ含量次之，而纯胆固醇结石胆囊粘膜上皮β－ＧＣＤ含量最少。电镜观察发现胆囊上皮细胞的溶酶体、高尔基体和内质网增生，胞浆中含有大量分泌颗粒。通过研究，我们认为β－ＧＣＤ在胆结石形成过程中起着主导作用，而且内源性β－ＧＣＤ在胆结石形成过程中含量剧增，此酶的存在与胆结石，尤其是色素性结石有着密切的内在关系。