汕优63再生芽幼穗分化发育研究

杂交中稻汕优63(每公顷产7500kg 以上)再生芽幼穗分化发育于齐穗后15天左右开始。在初期,上位节芽幼穗分化快,下位节芽幼穗分化慢;后期则相反。在头季稻的完熟期,倒2、3、4节茅穗的分化进程相差不大。从芽穗分化至再生稻齐穗期,需35—53天,活动积温880—1438.2℃。茅穗分化率与头季稻后期的成熟度及芽长呈极显著正相关,与茎重的消长呈显著负相关,与籽粒干物质积累呈不明显正相关。促进再生芽穗分化发育的营养物质,来源于头季稻茎秆贮存的和后期的同化产物。但与茎重回升和籽粒积累的物质关系不大。因此,对蓄留再生稻的稻株,要确保后期生育正常和不过早收割。     

汕优63再生芽幼穗发育规律

杂交中稻汕优６３再生芽幼穗分系统观察的结果表明，再生芽的幼穗分化始于头季稻齐穗后１５ｄ，分化率日增８％，至齐穗后４６ｄ结束，幼穗发育平均历时３２ｄ，其中花粉母细胞形成期和Ｉ，Ⅱ次枝梗分化所需的时间最长，花粉完成期最短。不同节位的芽在幼穗发育各过程和穗长，穗粒数及成穗率存在明显差异，再生稻的叶枕距和穗幼穗发育后期进程存存在极显著正相关，可以作为判断再生稻穗发育后期进程的形态指标。     

再生稻幼穗分化形成规律及其应用的研究

1986—1987年在扬州对7个水稻品种茎秆上的再生芽进行幼穗分化观察。其结果表明,再生芽的幼穗分化始期在头季稻的雌雄蕊分化期至花粉母细胞形成期,约离头季稻抽穗20天左右。不同类型品种,其伸长节间各节位再生芽幼穗分化始期有差异,多数品种基部节上再生芽幼穗分化早,停滞时间也早而长,上部节上的再生芽幼穗分化迟,停滞时间晚而短。头季稻收割后不同类型品种各节位再生芽幼穗分化进程出现两种类型,一种类型为茎秆中间节上再生芽发育快,两头节上再生芽发育慢,另一种类型是随着伸长节间上升,各节位再生芽的幼穗分化进程也逐节相应加快。     

汕优63再生芽幼穗发育规律

杂交中稻汕优６３再生芽幼穗分化系统观察的结果表明，再生芽的幼穗分化始于头季稻齐德后１５ｄ．分化率日增８％，至齐穗后４６ｄ结束．幼穗发育平均历时３２ｄ．其中花粉母细胞形成规和Ⅰ，Ⅱ次枝梗分化所需的时间最长，花粉完成期最短．不同节位的芽在幼穗发育各过程和穗长、穗粒数及成穗率存在明显差异．再生稻的叶枕距和幼穗长与幼穗发育后期进程存在极显著正相关，可以作为判断再生稻穗发育后期进程的形态指标．     

水稻潜伏芽生长和穗分化形成规律及其应用的研究

 1986-1987年在扬州对7个水稻品种茎秆上的潜伏芽幼穗分化进程和生长进行了观察，结果如下：⒈潜伏芽幼穗分化始期是在前季稻颖花分化期到雌雄蕊分化期；前季稻抽穗期，母茎中部或偏上部节上潜伏芽幼穗分化已达颖花分化期，基部节上的潜伏芽为一次枝梗分化期，少数为苞分化期；前季稻抽穗到成熟，潜伏芽穗分化进程为休眠状态，幼穗发育处于一次枝梗到颖花分化期。⒉水稻潜伏芽的发生率，依据品种母茎茎秆各节潜伏芽发生率的差异，可把品种分为低节位型、高节位型和全节位型。⒊在前季稻收割前7-10天施氮肥，可促进潜伏芽出苗，提高再生稻的每穗粒数和穗重。     

再生稻高产栽培的理论与技术

1 再生稻的生育特性。1．1 再生分蘖的发育 头季稻生长期随播种时间推迟而缩短，主要是营养生长日数显著减少(C．V=10．3％)，而齐穗至成熟间隔日数基本保持不变(30天)。再生稻只要不遇延迟型冷害，各播期的生长日数大致相同为60～62天，播种至再生稻齐穗间隔171天。再生腋芽于头季稻抽穗前10～15天即完成全部叶原基的分化。成熟前后进入一次枝梗原基分化。器官发育顺序依节位及发育期而异：叶原期按由下而上的节位顺序进行分化；苞及枝梗原基按由上而下的节位顺序进行分化，并顺次抽穗、成熟。头季稻收割后经22～25天齐穗，经60-62天成熟。每降低一个蘖位约延长2天左右，但同一蘖位，不管留桩高度多少，却相对比较稳定。高桩时，上位分蘖多，群体抽穗，成熟期相对提早；低桩时，上位分蘖少，群体抽穗，成熟期相对推迟。     

促芽肥施用时期对杂交中稻再生力的影响

以K优 5号为材料 ,研究了促芽肥施用时期与杂交中稻再生力关系。结果表明 :促芽肥对再生芽生长的作用从头季稻齐穗后 10d左右开始显现 ;从头季稻齐穗至成熟 ,促芽肥施用时期越早越有利于提高再生力 ,以头季稻齐穗期施肥为佳 ,提早促芽肥施用时期对提高再生力的效果与母茎营养状况有关 ,当母茎营养状况过好或极差时 ,其作用效果极小     

再生稻幼穗分化特性及发苗技术研究

调查了再生稻发苗困难的原因，对再生稻幼穗分化及发苗技术进行了研究，结果表明，再生稻发苗受稻桩营养、病虫害、品种特性、倒伏、干旱等多种因素综合影响。再生稻幼穗分化从低节位开始，各节位分化速度差异大，头季稻成熟时穗分化最高为第4期，再生稻穗分化与茎叶生长、抽穗开花等生理现象同步进行，再生稻发苗在头季稻实行健身栽培的前提下，促芽肥NPK配合，辅以化学调控剂，能实现再生稻平衡发苗，均衡增产。     

不同时期喷施赤霉素对再生稻芽苗及产量的影响

用赤霉素在头季稻齐穗后、头季稻收割后各个不同时期喷施和在再生稻始穗期不同时段喷施,研究其促芽促苗及增产效果。结果表明:施用赤霉素都有一定的促芽促苗效果和增产效果。以头季稻齐穗后30 d喷施、头季稻割后5 d喷施和再生苗抽穗10%~50%时喷施的综合效果较好。     

再生稻促芽肥高效施用量与头季稻齐穗期库源结构关系

以杂交中稻组合II优602为材料,通过头季稻不同施氮量塑造施促芽肥当时植株营养状况的差异,在此基础上分别设再生稻促芽肥施用量处理,探明了再生稻促芽肥高效施用量与头季稻齐穗期库源结构关系。结果表明,再生稻促芽肥高效施用量分别与头季稻齐穗期剑叶的SPAD值、单位颖花绿叶占有量呈显著负相关关系,预测出了在头季稻齐穗期剑叶不同的SPAD值、单位颖花绿叶占有量下,再生稻促芽肥的高效施用量;当头季稻齐穗期剑叶的SPAD值高于47.39,单位颖花绿叶鲜重占有量高于27.53mg.粒-1,单位颖花绿叶干重占有量高于1.05 mg.粒-1时,均可分别作为不施促芽肥的苗情诊断指标。     

稻株内源iPA和GAs变化与再生芽的关系

采用中国农业大学提供的植物激素ELISA方法,研究了杂交水稻中后期各器官中内源激素iPA和GAs的变化及其与再生芽萌发生长的相关性。结果表明,内源激素iPA,GAs变化与再生芽萌发生长关系密切;头季稻齐穗后5d至19d植株内源激素iPA,尤其是GAs的含量较低,而稻穗中内源激素含量水平相对较高,再生芽生长缓慢或处于休眠状态;齐穗19d以后,随着稻穗中内源激素含量水平的降低,稻株叶、鞘和茎、芽中内源促进类激素iPA,GAs含量水平的增加,再生芽萌发、伸长的速度相应加快;齐穗后19d下部节茎中iPA,GAs含量水平高于上部节茎,低位芽长于高位芽;齐穗后26d,33d上部节住茎、芽的内源iPA,GAs整体含量高于下部节位,上位芽生长速度快于下位芽。表明在一定条件下提高内源激素的整体含量,能打破再生芽的休眠,促进其萌发生长。     

蓬累悬钩子组织培养及试管苗繁殖的研究

为保护野生资源和实现人工栽培,以蓬累悬钩子的冬眠芽为材料,采用组织培养的方法,进行了冬眠芽伸长生长、分化,伸长生长芽和不定芽生根,试管苗的移栽和定植的研究。结果表明,MS+IAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1是冬眠芽伸长生长培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg·L-1+ZT1.2mg·L-1是伸长生长芽的茎段分化不定芽培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IAA0.2～0.4mg·L-1是伸长生长芽和不定芽生根培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.6%,定植成活率为98.2%。定植的试管苗保持了蓬累悬钩子的生物学性状,翌年开花结果。建立起蓬累悬钩子试管苗的繁殖技术。     

唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。     

水曲柳的组织培养

以水曲柳休眠冬芽及萌动后新芽和带芽茎段为材料,进行组织培养。冬芽消毒以用0.1%升汞去芽鳞前后各5min3、min为好,以SH、WPM附加不同激素可诱导冬芽的萌动。对于新芽,以SH为基本培养基,附以BA、NAA及谷氨酸,可诱导愈伤组织及芽枝的生成。WPM效果不如SH。     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

月季白粉病发生规律及初侵染来源初探

月季白粉病的消长规律 (1997年 3月～ 1998年 3月 )的调查表明 ,在大庆温室内月季白粉病春季 2月中旬进入发病盛期 ,秋季 9月中旬再次进入发病盛期。全年共出现 5个高峰期。月季白粉病菌以菌丝形态在越冬芽的芽鳞下越冬 ,成为翌年的初侵染来源     

影响杉木休眠芽数量的因素*

杉木萌芽更新的繁殖基础是休眠芽, 其数量对更新成败关系极大。通过对立木树干基部取样测定, 基本查清影响杉木休眠芽数量变化的因素。研究结果表明, 衫木休眠芽的数量随林分立地条件而变化, 立地愈优良, 休眠芽数量愈少, 中心产区少于边缘产区; 在同一林分中, 大径级立木休眠芽的数量少于小径级的; 随林分年龄增加休眠芽数量增加, 至中龄林阶段时达最多, 以后随年龄增加逐渐减少, 影响杉木休眠芽数量的主导因于为林分年龄和立地条件。作者还对更新措施提出合理建议。     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.