美洲黑杨杂交良种‘鲁林9号杨’离体再生体系的建立

以‘鲁林9号杨’无菌叶片与叶柄作为外植体,建立‘鲁林9号杨’的离体再生体系。结果表明,叶片诱导不定芽的最佳培养基为1/2 MS+0.3 mg·L^-16-BA+0.15 mg·L^-1NAA,诱导出芽率为100%,平均出芽数为10.83个;叶柄诱导不定芽的最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1NAA,诱导出芽率为94%,平均出芽数为5.67个;不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.15 mg·L^-1IBA+0.03 mg·L^-1NAA,其生根率为95.2%,平均每株生根5条。组培苗炼苗移栽成活率达95%。该研究旨在建立‘鲁林9号杨’的离体再生体系,为‘鲁林9号杨’品种遗传改良和分子生物学研究等提供试验基础,为培育高品质、速生、高抗的杨树新品种奠定理论基础。     

百花山葡萄组织培养和快速繁殖

百花山葡萄(Vitis amurensis Rupr. var. dissecta)野外仅见一株,是北京市重点保护濒危物种。通过比较不同消毒方法、植物生长调节剂的种类和浓度配比、生根培养基类型,建立百花山葡萄组织培养快速繁殖体系。结果表明,15%的H₂O₂消毒4 min的效果最好,培养基MS+0.6 mg·L^-16-BA+0.3 mg·L^-1NAA为愈伤组织最佳诱导培养基,培养基1/2MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1NAA有利于丛生芽的诱导,在诱导不定根时,使用1/2 WPM + 0.2 mg·L^-16-BA培养基培养效果最好。采用组培快繁技术,已经获得百花山葡萄完整植株,并于室外移栽成活,为百花山葡萄这一极小种群的保存与繁殖提供了保障。     

‘金标’玉簪组培快繁技术研究

为筛选玉簪外植体最佳消毒灭菌处理方式，寻找适合‘金标’玉簪组培快繁的不定芽诱导、丛生芽增殖和生根诱导最佳培养基配方，以‘金标’玉簪腋芽为外植体，进行了组培快繁技术研究。结果表明，腋芽处理为0.1% HgCl₂溶液消毒15 min；不定芽最佳诱导培养基为MS+(5 mg/L 6-BA)+(0.50 mg/L NAA)；丛生芽最佳继代增殖培养基是MS+(4 mg/L 6-BA)+(0.50 mg/L NAA)，增殖系数达到4.12；生根最佳培养基为1/2 MS+(0.50 mg/L IBA)，生根率达到96.67%。将组培苗采用草炭∶珍珠岩(3∶1)作为基质移栽至育苗盘中，根据环境条件进行适时喷淋和遮阴，移栽成活率达到94.5%，建立了‘金标’玉簪组培快繁体系，可为‘金标’玉簪进行种苗繁殖规模化生产提供参考。     

铁皮石斛组培快繁技术

以铁皮石斛茎段为外植体,探究最佳的外植体消毒方法和最适的诱导、增殖、生根培养基,进而优化铁皮石斛组培快繁体系。结果表明,最佳外植体消毒方法为30%次氯酸钠消毒10 min,外植体污染率6%,死亡率0;最适诱导培养基为基础培养基(MS)+2 mg·L^-1细胞分裂素(BA)+0.5 mg·L^-1萘乙酸(NAA),在此培养基中再生芽生长快速且健壮,诱导率为5.6;最适增殖培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA+1.0 mg·L^-1 BA,在此培养基中丛生芽芽势健壮,生长快,增殖率为3.8;最适生根培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA,在此培养条件下组培苗的平均根数达7.3条,平均根长5.8 cm,根系正常且生长快速。本研究优化了铁皮石斛组培快繁体系,可为组培快繁工厂化生产流程的进一步优化提供依据。     

白花除虫菊高效再生体系的建立

【目的】筛选出适宜白花除虫菊外植体的消毒方法、外植体诱导、继代培养及生根培养阶段适宜的培养基配方，建立白花除虫菊高效再生体系。【方法】以白花除虫菊尚未张开的花蕾作为再生体系的外植体材料，花蕾经过灭菌消毒以后，采用MS固体培养基，比较不同种类植物生长调节剂浓度配比对白花除虫菊花蕾诱导出芽、增殖及生根等关键环节的影响。【结果】白花除虫菊花蕾外植体最适宜的消毒条件为75%酒精处理30 s后用0.10%氯化汞溶液消毒10 min，之后用15%次氯酸溶液处理15 min；白花除虫菊花蕾诱导芽的最适培养基为MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1TDZ+0.2 mg·L^-1IBA；白花除虫菊芽增殖的最适培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1TDZ+0.1 mg·L^-1IBA；白花除虫菊生根的最适培养基为MS+0.1 mg·L^-1IAA+0.1 mg·L^-1IBA；炼苗移栽的最适基质为...     

‘凤丹’牡丹组织培养研究

以‘凤丹’牡丹芽为材料,对其外植体消毒、褐化防治、组培苗扩繁和生根技术进行研究。结果表明:用75% 酒精消毒30 s,0.1% 升汞消毒8 min消毒效果最佳,外植体的污染率和成活率分别为32.31%和64.32%;其最适初代诱导和继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1和MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+PIC (毒莠定,Picloram) 1.0 mg·L^-1,增殖系数为4.84;生根培养基为1/2MS+CaCl₂ 220 mg·L^-1+IBA 3.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1,生根率为74.30%;低温结合3 mg·L^-1硝酸银培养可使褐化率降至29.15%。     

白花悬钩子的叶片组培快繁与植株再生研究

为获得一套完整高效的白花悬钩子(Rubus leucanthus Hance)组培快繁技术体系,以叶片为外植体,系统研究了外植体不同灭菌时间、不同植物激素配比及浓度对愈伤组织诱导及丛生芽分化、增殖和生根的影响,并进行了组培苗移栽。结果表明：最佳的外植体灭菌方式为2%NaClO溶液2 min+0.1%HgCl₂溶液5 min,实现了污染率最低(23.33%)、存活率最高(73.33%);最佳的丛生芽分化诱导培养基为MS+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 KT+0.5 mg·L^-1 NAA,愈伤组织诱导率为100%,芽诱导率为93.33%;6-BA与KT对增殖系数有显著影响,最佳的继代增殖培养基为MS+2.5 mg·L^-1 6-BA+1.5 mg·L^-1 KT+0.4 mg·L^-1 NAA,培养20 d的增殖系数达7.84;最适的生根培养基为1/2MS+1.0 mg·L^-1 IBA,生根率为10...     

‘黄花倒水莲’离体快繁技术研究

【目的】研究并建立‘黄花倒水莲’离体快繁技术体系.【方法】以‘黄花倒水莲’嫩茎为外植体,经不同方法消毒后,接种于MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L的培养基中诱导不定芽发生,继而将不定芽接种在附加不同种类及浓度外源激素的培养基进行培养,根据增殖和生根情况,筛选适宜的‘黄花倒水莲’增殖及生根培养基;然后将生根试管苗移栽于不同的基质中,依据成活率,确定其最佳炼苗基质.【结果】用75%酒精消毒10s,0.1%升汞消毒15min获得了较好的消毒效果,污染率低至3.15%;适宜‘黄花倒水莲’增殖的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.05mg/L,增殖系数为5.50;在1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L+0.2g/L活性炭的生根培养基中,其生根率可达96%;‘黄花倒水莲’试管苗炼苗的最佳基质为红壤∶腐殖土∶珍珠岩=1∶1∶1,成活率为94.5%.【结论】成功建立了‘黄花倒水莲’离体快繁技术体系.     

红掌‘香妃’组织培养与快繁技术

以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。     

广西‘金都一号’火龙果组培技术

以‘金都一号’火龙果新萌芽的茎段为外植体,进行组培技术研究,以建立‘金都一号’火龙果组培快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒组合为75%酒精20s+0.1%升汞10～15 min,污染率55.70%;初代培养基为MS+6-BA 8.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为85.47%;增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,增殖系数为7.13;生根培养基为MS+ABT60.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率达到98.56%,苗壮根粗,分枝少。     

张溪香芋茎尖组培快繁技术研究

以张溪香芋茎尖为材料,研究不同外源激素对香芋组培苗的诱导培养、增殖培养、生根培养的影响,以及不同炼苗移栽基质对香芋组培苗的影响,以期建立一套完整的张溪香芋组培快繁技术体系.结果表明,外植体消毒以0.1％HgCl2(加2滴吐温-20)5～6 min消毒效果最好;较适宜张溪香芋茎尖诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L、增殖倍数达5.3,生根培养基是1/2MS+IBA 0.20 mg/L+NAA 0.20 mg/L,炼苗移栽基质以草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶1∶1为最佳.     

栝楼新品种苏蒌1号组培快繁技术

为保持栝楼新品种苏蒌1号品种优势,加快其推广应用,针对苏蒌1号进行组培快繁技术研究。通过对苏蒌1号不同种植环境对消毒时间的要求、丛生芽诱导和试管苗生根最佳培养基以及培养和炼苗时间等相关条件的研究,探讨苏蒌1号组培快繁的技术和方法。研究结果表明,室内种植苏蒌1号外植体利用0.1%HgCl₂处理20 min、田间种植苏蒌1号外植体利用0.1% HgCl₂处理25 min可以达到无菌效果。苏蒌1号丛生芽诱导最适宜培养基为基本培养基(MS)+0.1~0.5 mg·L^-1噻苯隆+0.1 mg·L^-1 6-苄氨基嘌呤组合;生根最适宜培养基为1/2 MS+0.1~0.5 mg·L^-1萘乙酸。苏蒌1号试管苗生根后继续在培养基中培养30~45 d,炼苗2 d,可获得较高的移栽成活率。     

侧柏茎段培养快速繁殖技术研究和黄帝手植柏克隆

以3个不同年龄段的侧柏茎段为外植体,探讨基本培养基、植物生长调节剂、大量元素对侧柏茎段培养快繁的影响,研究侧柏茎段培养快速繁殖技术,并分析年龄对培养各阶段的影响,进而建立了黄帝手植柏克隆繁殖技术体系。结果表明,在试验范围内,各年龄段的侧柏茎段消毒效果均随消毒时间延长而提升,黄帝手植柏最佳升汞消毒时间为8 min;各年龄段的侧柏外植体在不同培养基上启动率均大于90%,选择MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.1 mg·L^-1 6-BA作为黄帝手植柏适宜启动培养基,启动率可达100%;50 a侧柏适宜在较高激素浓度的增殖培养基上培养,800、3 000 a侧柏适宜在中等激素水平的培养基上培养,黄帝手植柏适宜增殖培养基为MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.2 mg·L^-1 6-BA,30 d增殖系数为2.52;随着侧柏年龄增大,茎段生根更加困难,800、3 000 a侧柏在培养基MS+0.1 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA上有较好的生根效果,黄帝手植柏适宜生根培养基为MS+0.1 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA。本研究初步建立了黄帝手植柏茎段培养技术体系,为黄帝手植柏的克隆和种质资源保存奠定了技术基础。     

樱花组培快繁体系建立及优化的研究

通过研究不同灭菌时间对3种樱花外植体成活率的影响、不同6-BA和NAA浓度对樱花芽诱导和增殖的影响、IBA和活性炭对樱花生根的影响,以及不同移栽基质对樱花组培苗成活率的影响,建立樱花组培快繁体系。结果表明,3种樱花外植体用10% NaClO表面消毒10 min、以MS为基本培养基、诱导和增殖培养添加6-BA 1.0 mg·L^-1和NAA 0.2 mg·L^-1为最优外源激素浓度;增殖培养基中添加活性炭1 g·L^-1,可显著提高樱花增殖系数;生根培养基用1/2MS+IBA 1.0 mg·L^-1+AC 1.0 g·L^-1+3%蔗糖+0.7%琼脂(pH值5.8),生根率最高达到93%,在移栽基质(泥炭土:蛭石:珍珠岩3:1:1)中樱花组培苗成活率最高可达84%。     

天津野生山樱花组织培养与再生体系的建立

本试验以天津发现的野生山樱花（Cerasus serrulate L.）幼嫩茎段为试材,设置不同的激素配比、培养基支撑物和移栽基质,筛选适宜不定芽分化增殖、诱导生根和移栽炼苗的最优条件,建立野生山樱花高效组培再生体系。结果表明：丛生芽增殖的最佳培养基为MS+0.50 mg·L^-1 TDZ+1.00 mg·L^-1 GA₃+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数可达3.96,玻璃化率最低（6%）且玻璃化程度轻,叶片嫩绿明显增大,芽苗生长健壮。最佳生根诱导培养基为以水苔为支撑物的1/2MS+0.10 mg·L^-1 IBA+0.10 mg·L^-1 NAA,生根率最高,可达94.59%,单株不定根数为3条,单株侧根数高达10条。最佳移栽基质为蛭石+珍珠岩+草炭（体积比2∶1∶1）,移栽成活率最高为98.21%。最适宜的炼苗时间为水苔支撑生根闭瓶炼苗5 d。本研究建立了天津野生山樱花组织培养与植株再生体系,为北方山樱花野生资源在妥善保护的基础上开发应用提供了依据。     

地被菊组培快繁技术

以选用优良无毒地被菊顶芽及侧芽为外植体,探讨了组培快繁途径,确定以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L为初代培养基,培养40天;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L为继代培养基,培养30天;以1/2MS+0.5 mg/L IBA为生根培养基,培养30天;炼苗3天后移栽成活率在98%以上,能在短时间内繁殖出大量优质种苗,且观赏价值及长势均优于同期温室扦插苗。可大量用于园林应用。     

甜瓜自交系‘羊角蜜’植株再生及遗传转化体系的建立

组培再生体系是进行植物遗传转化、开展功能基因组学研究的前提条件,然而目前甜瓜的组培再生及遗传转化体系仍不成熟,限制了该领域基因的功能研究和育种应用。本研究以薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)自交系‘羊角蜜(YJM)’为试材,系统比较和分析了外植体类型、基础培养基、激素浓度、抗生素和农杆菌菌株等因素对其组培再生和遗传转化的影响。结果表明播种后2 d子叶节的不定芽分化率显著高于5 d后子叶节和下胚轴;相较B5、N6、WHITE和SH四种诱导培养基,外植体在MS或LS上具有更高的愈伤诱导率及不定芽分化率;当培养基中6-BA浓度为0.5 mg L^-1时,不定芽诱导率最高、生长状态最好;据此提出‘YJM’播种后2 d子叶节的最佳诱导培养基配方为(MS/LS基础培养基+0.5 mg·L^-1 6-BA+1 mg·L^-1 ABA+30 g·L^-1蔗糖+9 g·L^-1 Agar)。随后,我们比较了三种生根培养基(MS+9 g·L^-1 Agar、MS+0.5 mg·L...     

杏扁品种‘优一’组织培养再生体系建立的初步研究

目的建立杏扁品种‘优一’的组培快繁技术体系。方法选择‘优一’生长健壮、一年生枝的带芽茎段作为外植体,对其初代诱导的外植体采集时间、灭菌时间、基本培养基的选择以及不同激素浓度对继代培养和生根培养的影响进行优化研究。结果外植体的最佳采集时间应在5月;表面消毒利用0.1%HgCl2溶液灭菌8min效果较好,污染率为21.7%,萌芽率为65.0%;茎段起始培养选用MS为基本培养基,附加1.0mg·L~(-1) 6-BA和0.1mg·L~(-1) NAA,增殖芽数较多,萌芽率高。适宜的增值培养基为MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1),平均增值芽数为4.1,芽苗生长较壮,茎芽长度为3.30cm;生根培养基可选择1/2MS+IBA0.4mg·L~(-1),平均生根数为2.4,生根率为70.0%。结论建立了杏扁品种‘优一’的组培快繁体系,为培育健康优良种苗提供了实用指南,有利于杏扁产业的可持续发展。     

薰衣草高效快繁体系的探究

通过植物组织培养技术,以筛选出薰衣草快速繁殖的最优培养条件。以2个品种薰衣草品种法国蓝和太空蓝的种子为外植体,对外植体的消毒方式、增殖分化和生根培养的最适培养基和激素配比进行研究分析。结果表明：法国蓝与太空蓝种子萌发率最高、污染率最低的处理方式分别为10%NaClO 15～20 min和10%H₂O₂5 min;当GA₃浓度为600 mg·L^-1时,法国蓝和太空蓝浸种时间分别为16 h和24 h时,种子的萌发率最高。法国蓝和太空蓝的最佳增殖分化培养基分别为MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ,MS+0.05 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ。法国蓝和太空蓝最佳生根培养基均为1/2 MS+0.2 mg·L^-1NAA。本研究建立了薰衣草快速繁殖体系,为薰衣草优良种质的快速繁殖、扩大培养、推广应用提供技术性参考。     

黑叶观音莲组培快繁技术体系研究

[目的]建立黑叶观音莲组培快繁技术体系。[方法]以黑叶观音莲的顶芽作为外植体,通过对外植体的消毒时间、不定芽诱导、增殖继代和生根培养等环节技术探究,建立黑叶观音莲组培快繁技术体系。[结果]最佳的外植体消毒时间为19min,污染率为5.6%,褐变率为4.4%;培养基MS+6-BA 5.00 mg/L+NAA 0.20 mg/L最适合不定芽的诱导,诱导率62.2%;最佳的丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 3.50 mg/L+NAA 0.30 mg/L,增殖倍数为4.3;最佳的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+0.50 g/L活性炭,生根率达100%。[结论]该研究建立了黑叶观音莲组培快繁技术体系,为其工厂化生产提供了理论依据。