香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象的研究

香石竹红色品种茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用改善光照,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化有明显效果,但对一些红色系品种效果并不理想,继代培养玻璃苗率仍达61%以上.     

克服香石竹茎尖培养玻璃化现象的研究

香石竹茎尖培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用强光照10000-20000LX,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖培养玻璃化有明显效果,但对在茎尖培养中玻璃苗率高达90%左右的一些红色系品种效果并不理想,其中机制有待进一步研究.青霉素对消除香石竹茎尖培养玻璃化现象无明显效果.     

乙烯利,青霉素对香石竹玻璃苗生理生化指标的影响

香石竹玻璃苗在组织培养中普遍存在 ,它失去增殖和生根能力。玻璃苗的形成与很多因子有关 ,如培养基成份和水势等。也有人提出玻璃苗的形成可能与生长调节剂密切相关[1] 。本实验选用玻璃化严重的香石竹为实验材料 ,乙烯利和青霉素为生长调节剂进行实验 ,旨在研究乙烯利和青霉素对香石竹玻璃苗的处理效果及利用乙烯利、青霉素克服香石竹玻璃苗的可能性。1　材料和方法1 .1　材料香石竹 (ＤｉａｎｔｈｕｓＣａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓｌ.) ,别名 :康乃馨1 .2　供试药剂40 %乙烯利水剂 ;青霉素 :医用 80万单位。1 .3　方法设ＭＳ 0 .2ｍｇ ｌ乙…     

克服香石竹试管苗玻璃化现象的研究

 香石竹试管苗玻璃化现象是香石竹组织培养中的一大障碍,采用强光照10000～20000lx,在培养基中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果.青霉素对消除香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制还有待于进一步研究.     

观赏植物试管苗玻璃化现象及防治研究进展

综述了离体培养中观察到有试管苗玻璃化现象的观赏植物种类,玻璃苗的形态解剖和生理生化特点,影响试管苗玻璃化的因素及克服试管苗玻璃化措施的研究进展。     

观赏植物试管苗玻璃化现象及防治研究进展

综述了离体培养中已观察到有试管苗玻璃化现象的观赏植物种类,玻璃苗的形态解剖和生理生化特点,影响试管苗玻璃化的因素及克服试管苗玻璃化措施的研究进展.     

乙烯对网纹甜瓜试管苗生根的影响

以网纹甜瓜中蜜1号为试材,在试管苗生根阶段添加不同浓度的乙烯利、乙烯合成前体氨基环丙烷羧酸(ACC)、乙烯活性抑制剂硝酸银(AgNO3)和乙烯作用抑制剂1-甲基环丙烯(1-MCP),调查生根情况和乙烯释放量,以期明确乙烯对试管苗生根的影响.结果表明:添加乙烯利和ACC抑制了试管苗生根,且随浓度增大抑制作用增强,乙烯利浓度大于15 μL·L-1时生根率为0,ACC浓度大于10 μmol·L-1时生根率和主根数显著下降;添加AgNO3和1-MCP促进了试管苗生根,且AgNO3浓度为50 μmol·L-1和1-MCP浓度为1 μL·L-1时生根效果最好.     

百合玻璃化试管苗的生理生化特性及其调控

以百合品种Pollyanna、Eleganza和Renoir为试材,研究了玻璃化试管苗发生特征、影响因素及预防措施。结果表明:芽增殖期与壮苗期为百合试管苗发生的主要时期;玻璃化苗干物质、蛋白质和叶绿素的含量显著低于正常试管苗;玻璃化苗ZR含量偏低,而ABA含量与乙烯释放量显著高于正常试管苗。在诱芽、壮苗和生根阶段分别采用以下培养基:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,1/2MS+0.2 mg/L NAA,其中琼脂与蔗糖添加量分别为8.0、50 g/L,百合玻璃化苗比例可控制在5%以下。本研究结果为百合试管苗的高效生产提供了理论依据。     

不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。     

组织培养技术筛选香石竹低玻璃化无性系初报

采用离体培养的方法,对香石竹红色品种‘多明格’的茎尖培养试管苗进行连续多代剔除玻璃苗和畸形苗的筛选,继代培养27代后获得了玻璃化率稳定在8%左右的低玻璃化无性系。该无性系经10代的增殖培养,定植到大田后仍然保持母本的优良性状,无明显的有害变异。     

红叶石楠组培苗玻璃化影响因子及其克服技术研究

通过改良MS+6-BA无菌培养红叶石楠,结果表明:培养基离子浓度或细胞分裂素浓度偏高,组培苗玻璃化的比例均增加,降低培养温度或提高培养基硬度玻璃化苗均减少,相近凝固效果的卡拉胶比琼脂易导致玻璃化苗;繁殖代数增加,玻璃化比例降低.培养温度由恒温改为变温、6-BA浓度由1.5 mg/L降为0.5 mg/L、卡拉胶由7.0 g/L增加到8.0 g/L,培养60 d后分别能将61.67%、57.92%和47.08%的仅部分叶片出现玻璃化的红叶石楠组培苗转为正常,部分叶片玻璃化如培养条件不变,或茎、叶完全玻璃化,即使改变培养条件,均不能转变.     

植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应

以富士、乔纳金、金矮生、嘎拉组培苗为试材,在继代培养基中加入不同浓度的比久、矮壮素、多效唑及脱落酸.研究了植物生长延缓剂和生长抑制剂对苹果组培苗种质延缓生长保存的效应.结果表明:比久、矮壮素均有明显抑制苹果组培苗生长的作用,且茎尖存活率高,试管苗生长状况较好,转入常规继代培养基当代即可恢复生长,可用于苹果种质资源的离体保存,比久适宜的浓度为80 mg/L,矮壮素为75 mg/L左右:多效唑处理虽能明显抑制苹果试管苗生长,但易使有些品种试管苗玻璃化,可选择性应用;脱落酸作用过于剧烈,绝大部分处理苗死亡,不宜在苹果种质保存中使用.     

不同培养基对马铃薯试管苗生长的影响

为了研究不同培养基对马铃薯试管苗生长的影响,获得最佳培养基。采用不同培养基对中薯4号茎段进行琼脂固体培养,观察试管苗长势并测量其根数、根长、茎长、茎粗、叶片数和产量。不同培养基马铃薯试管苗在生长初期无明显差异,后期生长状况有差异,在6种培养基中以马铃薯培养基+Mn 0.16 mg/L+Mo 0.1 mg/L+1/4MS(NH4NO3+KNO3+KH2PO4)的培养基试管苗长势最好,苗壮、苗齐、苗匀、叶面积大,保护地栽培成活率100%,产量最高。该研究为优化马铃薯试管苗生长的培养基提供了理论依据。     

木本植物试管苗玻璃化成因与控制研究进展

玻璃化是非受伤胁迫条件下试管苗的一种生理病变,试管苗的玻璃化,严重影响了微体快速繁殖的效率.综述国内外研究发现,木本植物试管苗玻璃化的形成,与培养基中糖（碳源）浓度、琼脂种类及浓度、离子（主要为Cu2）含量、细胞分裂素、乙烯及生长素等因子有关;过氧化物酶-IAA氧化酶体系对乙烯释放的控制,苯丙氨酸解氨酶和酸性过氧化物酶活性降低对木质化过程进行的抑制以及纤维素、木质素的缺乏,细胞壁压的降低等,均使得细胞过分吸水,从而导致木本植物玻璃化的发生.国内外试管苗玻璃化的控制技术主要有：增加固体培养基中琼脂浓度和蔗糖含量;降低培养基中Cl-、NH4＋的浓度及细胞分裂素含量,或向培养基中加入间苯三酚或根皮苷;材料需经低温处理并降低环境中的相对湿度.     

组培满天星最佳生根途径试验报告

为了克服组培快繁满天星移栽成活率低，培养周期长，成本高，条件要求严格等，进行了组培满天星最佳生根方式试验。结果表明：茎尖组织培养的新茎，用生根粉处理后进行扦插水培，其生根率达９０％以上，较试管培养高１６％，较基质扦插高５０％；育苗周期较试管培养和基质扦插缩短约２０ｄ；移栽成活率较试管培养和基质扦插分别提高３５％、８４％。结论：用生根粉处理后进行扦插水培是满天星最佳生根方式。     

乙烯对春石斛类原球茎玻璃化超低温保存存活率的影响

  目的  为探究乙烯对PLBs超低温保存存活率的影响,以期为提高其存活率开拓思路。  方法  以春石斛‘红梦幻’类原球茎（PLBs）为材料,分别在其玻璃化超低温保存的预培养和装载阶段添加外源乙烯供体乙烯利和乙烯合成抑制剂硝酸钴,测定PLBs超低温保存过程中内源乙烯前体1-氨基环丙烷羧酸（ACC）含量、ACC氧化酶（ACO）活性及PLBs液氮保存后细胞存活率。  结果  结果显示:无论在预培养还是装载阶段,外源乙烯供体乙烯利处理后,超低温保存过程中PLBs内源ACC含量和ACO活性均显著提高,同时液氮保存后存活率也显著提高;在这两个阶段添加外源乙烯合成抑制剂硝酸钴后,超低温保存过程中PLBs内源ACC含量、ACO活性显著降低,液氮保存后存活率也显著降低。相关分析显示,PLBs液氮冻后存活率与其内源ACC含量和ACO活性呈极显著正相关。  结论  本研究表明,外源乙烯调节剂乙烯利和硝酸钴通过调节内源乙烯含量而对玻璃化超低温保存的春石斛类原球茎存活率产生显著影响。      

掌叶覆盆子组培快繁体系中生长调节剂与矿质元素的优化

掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)药食同源,营养保健价值凸显,经济效益显著。为加快掌叶覆盆子良种繁育,以药用成分含量较高的优质株系L14茎段为外植体,采用调整植物生长调节剂的组合、质量浓度,以及矿质元素含量的方式,优化组培快繁体系。结果表明,添加0.1 mg·L^-1萘乙酸(NAA)时,5.0~30.0 mg·L^-1 6-糠氨基腺嘌呤/激动素(KT)促进掌叶覆盆子组培苗增殖的效果与0.5~3.0 mg·L^-1 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)相当,可见,6-BA的作用强度约为KT的10倍。0.5~3.0 mgL^-1的6-BA会引起试管苗的玻璃化,0.1~1.0 mg·L^-1 KT的添加有助于减轻玻璃化,其中,0.5 mg·L^-1 6-BA+1.0 mg·L^-1 KT的细胞分裂素组合下掌叶覆盆子组培苗增殖系数最大,达10.33,且苗生长健壮。调整培养基中具体矿质元素的含量,可进一步促进试管苗的生长。因此,优化后的掌叶覆盆子增殖培养基配方为:改良的MS培养基(2倍浓度的Ca、Cu和Mn,1/4 Mg和1/2 Zn)+ 6-BA 0.5 mg·L^-1 + KT 1.0 mg·L^-1 + NAA 0.1 mg·L^-1,试管苗增殖良好,生长健壮,能有效抑制玻璃化的产生。     

乙醇处理对康乃馨切花的保鲜效果及作用机制

分别采用体积分数为0%、1%、2%、3%、4%、5%的乙醇作为康乃馨(品种"马斯特")鲜切花的瓶插液,通过测定瓶插时间、鲜质量增加率、花径大小等指标筛选最佳体积分数,同时测定切花SOD、POD和CAT活性,丙二醛含量,呼吸速率,ACC合成酶和ACC氧化酶活性,ACC含量及乙烯释放量。结果表明,体积分数为3%的乙醇保鲜效果最佳,能增进切花吸水,增大花径,降低呼吸速率,延长瓶插时间85.9%;能明显增大SOD活性,降低丙二醛含量;POD、CAT活性小于对照;能有效阻止乙烯的合成,降低ACC合成酶的活性和ACC的含量,但是对ACC氧化酶的活性影响不显著。     

发根农杆菌Ri质粒转化康乃馨初步研究

利用具有Ri质粒的发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）Pri15834对康乃馨组培苗的带叶茎节进行转化试验。转化后的外植体在K0附加500mg/L羧苄青霉素培养基上培养2～3周后，受感染的伤口部位长出无向地性的毛状根，频率为37.07%。将毛状根切碎分别在K0、K1、K2培养基上继续培养3周，毛状根在K0上表现为无限生长，在K1上主要表现为长愈伤组织，频率为51.42%，而在K2上则主要表现为长绿苗，频率为25%。这说明发根农杆菌的Ri质粒已整合到康乃馨细胞基因组中并得到表达。