大肠杆菌流行株耐药特性对其免疫效果的影响

经人工诱导不同耐药水平的菌株,改变其耐药特性,制成灭活制剂免疫小鼠,2周后分别用致死剂量的原菌株和24株同期分离菌株感染免疫小鼠,考察小鼠存活率。结果表明：“O”抗原相同的菌株免疫小鼠,耐药种类少且耐药水平较低的1号菌株对24株同期分离的致病性鸡大肠杆菌的保护率仅为31％,免疫后接受体外敏感药物环丙沙星（CIP）治疗保护率为34％。经体外诱导耐药后保护率无明显变化,但再给药治疗保护率明显提高,达到54％。而135号菌株对受试的11种抗生素耐受9种,且耐药水平较高,其培养物免疫小鼠后对致病大肠杆菌感染的保护率显著提高,达到67％,含有抗生素培养基培养的菌液免疫小鼠,保护率略高于普通培养时的保护率,达到72％。当使用体外不敏感药物CIP对免疫小鼠治疗时,其免疫保护率达到最高77％。但使用抑制剂抑制其耐药性后,保护率随之大幅下降,为37％。7号菌耐受6种抗生素耐药水平中等,无药培养后灭活物的保护率为54％,含药培养后灭活物的保护率为61％,体外不敏感药物在体内可以加强免疫保护作用,保护率达到79％。大肠杆菌流行菌株的耐药特性可能与其免疫学效果有关,多重耐药株对当前流行菌株具有更好的免疫保护作用,而且已耐受抗生素可加强免疫保护作用。     

口服α2巨球蛋白对剑尾鱼的免疫保护作用

用致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila，Ah)J-1株制得全菌苗和毒素苗；从草鱼中制得α2巨球蛋白(α2M)。将150尾剑尾鱼分成5组，每组30尾。4个试验组分别用含有全菌苗、毒素苗、草鱼α2M 全菌苗、α2M 毒素苗的普通饲料连续投喂15d后，再投喂普通饲料20d；对照组用普通饲料连续投喂35d。用AhJ-1株50LD50腹腔注射攻击。实验结果表现，全菌苗组剑尾鱼的相对保护率为43．3％，全菌苗 α2M组的相对保护率为53．3％，毒素苗组的相对保护率为26．7％，毒素苗 α2M组的相对保护率为30％，对照组全部死亡。χ^2检验结果表明，各免疫组与对照组差异极显，添加与不添加α2M的各组差异不显，但添加α2M能延缓剑尾鱼的死亡时间。     

猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂的筛选

为筛选猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂,将5种佐剂(聚合物佐剂、矿物油佐剂ISA 201 VG、蜂胶佐剂、弗氏佐剂、铝胶佐剂)分别与3株猪丹毒丝菌株(AEr21、AEr31和AEr32)制备成15种灭活疫苗,经物理性状检验、无菌检验、安全检验合格后分别免疫小鼠,应用ELISA方法检测小鼠血清中IgG抗体水平和细胞因子含量(IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-γ、MCP-1)。通过腹腔注射和灌胃2种方式对免疫后小鼠进行攻毒,计算免疫保护率。结果显示,5种佐剂与3株猪丹毒丝菌株制备的灭活疫苗均可刺激小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫,矿物油佐剂ISA 201 VG疫苗免疫组诱导小鼠产生的IgG抗体水平和细胞因子含量最高,与铝胶佐剂、弗氏佐剂疫苗免疫组差异显著(P<0.05),与聚合物佐剂、蜂胶佐剂疫苗免疫组差异不显著(P>0.05);矿物油佐剂ISA 201 VG疫苗免疫组在攻毒后的免疫保护率最高,对腹腔注射和灌胃攻毒小鼠的免疫保护率分别为80%、80%、60%和100%、100%、80%。试验结果表明,矿物油佐剂ISA 201 VG可作为猪丹毒丝菌灭活疫苗制备的候选免疫佐剂。     

浅析动物免疫后抗体保护率低的原因及对策

近几年来，吴忠市应防畜禽做到了“个个免疫、头头注射”，牛口蹄疫、羊口蹄疫及羊梭菌病、猪口蹄疫及猪瘟、禽流感及鸡新城疫免疫密度基本上达到了100％，但免疫保护率不理想，除牛口蹄疫免疫保护率能稳定在80％以上外，其它畜禽疫病的免疫保护率偏低，特别是散养户更低，本人认真分析其中的原因，总结了几个方面的原因。     

禽霍乱强化苗研究：Ⅰ.强化苗研制与免疫保护性试验

本试验通过筛选抗原性较好的多杀性巴氏杆菌，经禽胚培养增殖细菌，灭活后加入免疫增强剂左旋咪唑和亚硒酸钠维生素Ｅ，制成油乳剂强经苗，试验表明，每头份含抗原量１００亿，左旋咪唑和亚硒酸钠维生素Ｅ合用组免疫效果最佳。注射本苗后，鸡群第４天产生免疫应答，第７天即可产生坚强的免疫力，试管凝集抗体效价达到１：８６，攻毒保护率达８３．３％，第１４天即可达１００％，免疫期６个月。免疫期内攻毒保护率为９７．６％，当试     

“O”型口蹄疫病毒生物合成多肽苗的免疫效力

ｐＸＺ５００生物合成多肽苗，用四个批次，分１１个组别进行豚鼠实验室内免疫试验，保护率在８０％以上，平均９０％；用三个批次做猪的室内免疫试验，平均保护率在８０％以上。用三个批次进行猪的田间试验，取回室内攻击，保护率也在８０％以上。同一多肽苗在豚鼠与猪之间的免疫效果具有一致性。     

基于响应面法的维氏气单胞菌灭活疫苗菌液发酵工艺优化及免疫效力比较

为优化维氏气单胞菌Aeromonas veronii灭活疫苗菌液发酵工艺,通过单因素试验确定温度、培养基初始pH、转速、接种量对菌液活菌数的影响,应用响应面法的Box-Behnken进行优化,对不同发酵条件下发酵菌液制备灭活疫苗的安全性及免疫效力进行了比较.结果表明:当最优发酵条件为温度28℃、培养基初始pH 7.5、摇床转速230 r/min、接种量5％时,维氏气单胞菌CA07株发酵获得最大的活菌数为11.13×109 CFU/mL,较单因素试验确定的最高活菌数值提高20.59％,与预测值基本相符;优化发酵条件能提升发酵菌液活菌数,从而显著提高制备的灭活疫苗的相对免疫保护率,即使制备的灭活疫苗稀释3倍,免疫鲫鱼Carassius auratus的相对保护率仍可达到70％以上,以维氏气单胞菌LY02株攻毒,相对免疫保护率达40％以上.研究表明,通过响应面法优化维氏气单胞菌灭活疫苗发酵工艺,在显著增加菌液产量的同时可提高疫苗的免疫效力.     

猪源马链球菌兽疫亚种灭活疫苗对小鼠的免疫效力评价

 【目的】评价中国不同地区猪源马链球菌兽疫亚种分离株抗原性的差异,为猪链球菌病疫苗的研制提供指导。【方法】取从国内10省市分离的10株猪源马链球菌兽疫亚种分离株,分别制备灭活疫苗,免疫12周龄ICR小鼠,用同源菌株和ATCC35246株攻击。【结果】以同源菌株攻击免疫小鼠,除CG-74-63株外,其余菌株的保护率均在90％以上;而以异源菌株ATCC35246进行攻击,免疫小鼠的免疫保护率为80%～100%。【结论】中国不同地区的猪源马链球菌兽疫亚种分离株的抗原性差异不大,单一菌株制备的疫苗具有保护性。     

鸡传染性法氏囊病胚胎免疫研究

用ＩＢＤＢＪ８３６免疫接种１８ｄ龄鸡胚，雏鸡在１，３，６周龄用ＩＢＤ强毒攻毒，获得显著保护，其保护率分别为６６．７％，８７．５％和１００％，且早期免疫保护率高于雏鸡免疫。ＩＢＤ胚胎免疫安全，不影响孵化率和健雏率，对新城疫苗的免疫应答没有抑制作用。     

绵羊棘球蚴病免疫研究

用棘球蚴原头节可溶性抗原和囊液上清抗原与福氏完全佐剂乳化后两次免疫绵羊，第二次免疫后１５天攻卵１０００枚，攻卵后８个月剖检观察试验羊父巍ⅱ肺棘球蚴，结果原头节可溶性抗原有较好的免疫原性，免疫保护率达８６．１３％，囊液上清抗原保护率为７２．２７％。试验羊免疫后的血清抗体滴度与免疫保护率存在正相关关系，感染棘球蚴的绵羊免疫应答迟缓，抗体滴度较低。     

大蒜黄酮类化合物的浸提工艺条件研究

为了对大蒜总黄酮进行有效分离提取,探讨了用乙醇提取大蒜总黄酮的最佳工艺。采用有机溶剂提取法从大蒜中提取黄酮类物质并用分光光度法进行含量测定。结果表明：最佳提取条件为16倍95％乙醇于80℃浸提3h,样品液中黄酮含量为3．6％。证明采用乙醇为提取剂是提取大蒜黄酮类物质的有效途径。     

汽车操纵稳定性的虚拟实验系统

建立了基于桌面虚拟现实系统的汽车操作稳定性虚拟实验平台，在该平台上进行了汽车双移线的虚拟实验。结果表明：虚拟实验与实际实验有较好的一致性。     

等离子体浸没N~ 注入豌豆种子的生长发育效应初报

本文对等离子体浸没离子注入豌豆休眠种子后 ,其生长发育的遗传学效应进行了研究。结果表明 ,经处理后的种子的萌发率明显下降 ,出苗、生长发育均呈滞后现象 ,且降低了株高。 2 0min为半致死剂量。提出等离子体浸没离子注入可以作为诱变育种的一种经济、有效的诱变方法     

干湿热结合法去除大豆豆腥味的工艺研究

大豆在加工过程中所产生的豆腥味是制约大豆制品进一步开发和利用的主要障碍.研究利用干湿热结合法对大豆进行脱腥处理.该法能彻底去除豆腥味且保持较高的蛋白质得率,能够提高大豆制品的品质.干湿热结合法去除大豆豆腥味的最佳工艺参数为:干式加热温度为180℃,加热时间为30s;浸泡溶液KOH浓度为0.50%,浸泡温度为60℃,浸泡时间为90min.     

浸泡接种疫苗对翘嘴鳜细菌性烂鳃病的免疫效果

用酚灭活的柱状嗜纤维菌（Ｐ－ＣＣ）疫苗，菌体脂多糖（ＬＰＳ）以及将Ｐ－ＣＣ和ＬＰＳ混合后作为抗原，分别浸泡翘嘴鳜使免疫，并检测了受免鱼体的免疫保护力。结果表明，经３次疫苗浸泡接种后的鱼体血清中凝集抗体效价与对照组鱼没有显著差异（Ｐ〉０．０５）；而经活菌攻毒后的存活率，则是免疫组显著地高于对照组（Ｐ〈０．０５），以ＬＰＳ免疫组的免疫保护力（７１．９％）最强。     

菌株H41-38中星形孢菌素浸提条件优化

星形孢菌素存在于菌株H41-38的菌体中,采用二次回归旋转组合设计法对菌体浸提获得星形孢菌素的4个因素(乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度)进行了优化,优化后的浸提参数为:乙醇浓度80%、料液比1∶6、提取时间5 h和提取温度50℃,浸提效果达到2 879.53μg/g。     

生物反应器在金线莲扩繁中的应用

[目的]研究在自动化低成本的生物反应器下内大量扩繁金线莲的简单方法。[方法]把金线莲丛状芽培养在不同环境条件的3L球形生物反应器中,加入花宝（20-20-20）1g/L＋（6.5-4.5-19）1g/L培养基,添加蛋白胨2g/L、蔗糖3%和颗粒活性炭0.5g/L,比较b凝胶培养基与不同条件下生物反应器（浸没式、接触式和潮汐式）培养的金线莲丛生芽的生长情况。[结果]植株生长（干重、茎高、叶数、根数和根长）在接触式生物反应器中结果相对较好。当外植体数目在60～90个、通气量在0.06vvm时测试结果（鲜重、茎长、叶数、叶面积和根数）最好,再生苗拥有良好的根系且在温室容易驯化成功。[结论]利用生物反应器扩繁金线莲是一种新的有效途径。     

浸泡免疫预防草鱼细菌性烂鳃病效果的研究

用酚灭活的柱状嗜纤维菌和从该菌体提取的菌体脂多糖浸泡接种２０～２５ｇ的草鱼鱼种，共浸泡２次间隔一周。通过检测受免鱼体血清、肠和体表粘液中凝集抗体效价、血液中吞噬细胞的吞噬活性和采用活菌攻毒的方法，探讨了浸泡免疫接种疫苗对预防草鱼细菌性烂鳃病的效果。结果表明，受免鱼体与对照鱼相比，血清、肠和体表粘液中凝集抗体效价和血液中吞噬细胞的吞噬活性都有明显上升。经活菌攻毒后，酚灭活柱状嗜纤维菌疫苗免疫组免疫保护率达３０％，而脂多糖疫苗免疫组免疫保护率为５５％。     

间歇浸没式生物反应器在大规模组织培养中的应用研究

介绍了组织培养中4种间歇浸没式生物反应器,即叶轮驱动和蠕动泵驱动的间歇浸没式反应器及2种气体驱动的间歇浸没式生物反应器及其研究进展;综述了农林业中实现商业化生产和正在研究的一些树种以及存在的问题.     

哈维氏弧菌灭活疫苗在养殖大黄鱼中的应用与评价

将分离自大黄鱼Pseudosciaena crocea的病原菌GYC1108-1,在体积分数为0.5%的福尔马林溶液中灭活24 h,制成灭活全菌苗（细菌含量为6×109cfu/mL）;用该灭活菌苗分别免疫小白鼠和大黄鱼,并检测小白鼠和大黄鱼血清中抗体效价及疫苗对鱼体的免疫保护力。结果表明：小白鼠经注射疫苗后28 d,血清中抗体效价最高达1∶4 000,大黄鱼经注射和浸泡免疫后,血清中最高抗体效价分别为1∶1 280和1∶320,免疫保护率分别为75%和65%;抗GYC1108-1的抗体与不同种属细菌间存在着交叉反应,其分类地位越近,交叉反应也越大;用研制的疫苗开展大黄鱼生产性免疫预防试验,受免疫组鱼存活率有较大提高,分别为85%和86%,而未免疫组鱼存活率仅有70%,表明疫苗可有效防治养殖大黄鱼细菌性病害。