中华蜜蜂工蜂头部重量与王浆腺重量的相关性

研究结果表明：（１）３－１２日龄各龄工蜂的头部重量与王浆重量均呈强正直线相关，相关系ｔ检验结果差异极显著（Ｐ＜０．０１）；（２）３－１２日龄工蜂（混合样本）的头重（ｘ）与王浆腺重（ｙ）呈强正直线相关，ｒ＝０．７８２３，线性回归方程ｙ＝０．５７６８ｘ－２．８５６５，相关系数差异极显著（Ｐ＜０．０１），通过本研究我们认为：采用工蜂头部重量来研究王浆腺重量，王浆珠发育，以及与之有关的泌浆生物学是可行的。     

电取蜂毒对意大利蜜蜂寿命的影响

３、６、９、１２、１５、１８、２１、２４、２７、３０日龄意蜂工蜂取毒后，其寿命均显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）缩短．３－３０日龄取毒的工蜂总体寿命缩短９．４７％，差异极显著（Ｐ＜０．０１）．因此，利用意蜂生产蜂毒，应考虑工蜂寿命缩短问题．     

电取蜂毒对意大利蜜蜂寿命的影响

３、６、９、１２、１５、１８、２１、２４、２７、３０日龄意蜂工蜂取毒后，其寿命均显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）缩短。３－３０日龄取毒工蜂总体寿命缩短９．４７％，差异极显著（Ｐ＜０．０１）。因此，利用意蜂生产蜂毒，应考虑工蜂寿命缩短问题。     

鲁北洼羊羔羊的屠宰率相关性研究

在毛皮生产最佳时期对鲁北洼羊羔羊进行了屠宰率、体尺及体重等测定，分析结果表明：①屠宰率与日龄相关显著（Ｐ＜０．０５），其回归方程为ｙ＝５０．１１－０．０５ｘ；②屠宰率与体高（ｘ１）、体长（ｘ２）、胸围（ｘ３）、十字部高（ｘ４）呈负相关；③屠宰率的估测公式为ｙ＝５４．５９０７－０．０１８０ｘ１－０．００８３ｘ２－０．００６７ｘ３－０．０１８０ｘ４（Ｐ＜０．０５）。     

意蜂头部重量与其王浆腺重量的相关性

以意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica spinola)为材料。研究了5,7,9和11日龄共300只工蜂样本的头部重量及其王浆腺重量的相关性,发现意蜂的工蜂头部重量与其王浆腺重量之间存在着密切相关.5,7,9和11日龄工蜂头部重量与其王浆腺重量的表型相关系数(r_P)分别为0.609 0,0.829 5,0.587 9和0.450 9;遗传相关系数(r_A)分别为0.974 3,0.993 3,0.956 0和0.989 6.显著性检验结果 P<0.01,达到极显著水平,所以,用工蜂头部重量代替王浆腺重量进行选择是可行的.     

玉米螟发生量微机预测模式的研究

用已有的研究成果作指导，分析了玉米螟发生量与生态因子的关系，研究提出了１代和不完全２代区玉米螟发生量长、中、短期预报模式。长期预报模式为ｙ＝ｘ（Ｉ）／ｍ（Ｉ），Ｆ＝７＞Ｆ０．０１＝６．３７；中期预报模式为ｙ＝０．０７３ｘ１＋０．４９４７ｘ２＋０．３４２８ｘ３－０．１６８４，Ｆ＝６．０４６９＞Ｆ０．０５＝３．５９；短期预报模式为ｙ＝０．８０１２ｘ－０．１８６３．并以ＰＣ－１５００微机为工具，使用ＢＡ     

畜牧系统灰关联度分析

本文利用灰色系统理论,对影响畜产品产量的主要因素作了灰关联度分析。结果表明,猪出栏率、粮食产量是影响猪肉产量的关键因子（ｒ（ｙ１,ｘ５）＝０．８９４,ｒ（ｙ１,ｘ２）＝０．８２４;禽肉比重、粮食产量是禽肉产量的主控因素（ｒ（ｙ２,ｘ６）＝０．９０５,ｒ（ｙ２,ｘ２）＝０．８４８）;禽出栏率、粮食产量是影响禽蛋产量主要因素（ｒ（ｙ３,ｘ８）＝０．９９８,ｒ（ｙ３,ｘ２）＝０．９９１）;草杂肉比（草食动物和杂食动物肉类比率）与非农业人口率分别是影响草食动物肉类产量与奶产量的关键因素（ｒ（ｙ４,ｘ１０）＝０．８５２,ｒ（ｙ５,ｘ１２）＝０．８３２）,文中所建立的ＧＭ（Ｏ,Ｎ）静态模型具有较高的拟合度（平均误差皆在－１～１％之间）。     

安氟醚麻醉期间妊娠母羊,胎儿血液药物浓度与血气变化

对母羊，胎儿动脉插管采集血样，气相色谱平衡法测定药物浓度，对妊娠绵羊安氟醚吸入麻醉期间母羊和胎儿血药浓度及血气变化进行了测定。结果表明，母羊和胎儿血液药物浓度显著相关（上升相，ｙ＝０．９５２９ｘ－１．３３，ｒ＝０．９４４３，Ｐ〈０．０５；消除相ｙ＝０．９６５５ｘ－１．３９３，ｒ＝０．９９９，Ｐ〈０．０１）麻醉期间母羊，胎儿血液ｐＨ略为下降（Ｐ〉０．０５）Ｐａｃｏ２上升（Ｐ〈０．０５）ＳＢＥ，Ｔｃｏ     

混和酶制剂对丝毛乌骨鸡生长速度和饲料利用及养分消化率的影响

取２００羽１日龄丝毛乌骨鸡［始重（２４．７５±２．６６）ｇ］，随机分成试验１、２、３、４组和对照组，分别饲喂含中性蛋白酶、糖化酶及不含酶制剂的基础日粮，饲养试验在６０日龄结束．分别在３１日龄和６１日龄开始时对生长性能最佳试验组和对照组的鸡进行消化试验，并测定血液生化指标．结果表明：①日粮中添加混和酶制剂能提高日增重、降低料重比，其中以试验２组最佳，３０日龄时平均日增重提高２５．２８％（Ｐ＜０．０１），料重比降低１５．９２％．６０日龄时平均日增重提高８．５４％（Ｐ＜０．０５），料重比下降１０．７３％；②使用混合酶制剂可不同程度地提高饲料养分的表观消化率，试验２组鸡３７、６７日龄的干物质、粗蛋白、粗脂肪、无氮浸出物消化率分别提高了３．０５％（Ｐ＜０．０１）、７．２４％（Ｐ＜０．０５），７．６８％（Ｐ＜０．０５）、９．８２％（Ｐ＜０．０５），１２．７０％（Ｐ＜０．０１）、１３．９４％（Ｐ＜０．０１），５．４７％（Ｐ＜０．０１）、６．９０％（Ｐ＜０．０５）；③混合酶制剂对３７日龄和６７日龄丝毛乌骨鸡血糖、血清总蛋白无显著影响．     

绵羊睾酮和精液品质与微量元素的季节性变化

公绵羊血浆睾酮（Ｔ）水平在８～１２月极显著地高于１～７月（Ｐ＜０．０１）;平均射精量和精子活率在９～３月均显著地高于４～８月（Ｐ＜０．０１）;精子畸形率和精子数在９～１月与２～８月有极显著差异（Ｐ＜０．０１）。血浆中锌、铜、锰水平在配种季节８～１月明显地高于非配种季节的６～７月（Ｐ＜０．０１）,并与配种季节开始后Ｔ水平的升高和精液品质改善具有明显的相关性（ｒ＝０．７３２,Ｐ＜０．０１;ｒ＝０．７８２４,Ｐ＜０．０１）。     

原种意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)与其王浆高产品系工蜂蛹期头部发育差异蛋白质组分析

【目的】对原种意大利蜜蜂(意蜂)和原种意大利蜜蜂的王浆高产品系(浆蜂)工蜂蛹期头部的蛋白质组进行比较,以探明浆蜂和意蜂3个日龄(13、15、17日龄)蛋白质表达调控方面的差异,为阐明蜜蜂发育生物学提供一定理论基础。【方法】采用双向电泳建立浆蜂和意蜂3个日龄蛹期头部蛋白质组表达谱,获得图谱中蛋白质的种类、表达量、等电点和分子量等信息,并通过质谱分析、数据库检索,鉴定部分差异蛋白。【结果】在13日龄蛹头部,浆蜂表达279个蛋白,意蜂表达268个蛋白,浆蜂和意蜂共有蛋白为212个,而浆蜂和意蜂的特异蛋白分别为67个和56个;到15日龄时,浆蜂表达296个蛋白,意蜂为277个,浆蜂和意蜂共有蛋白点为203个,浆蜂特异蛋白点为93个,意蜂特异蛋白点为74个;到17日龄蛹时,浆蜂蛋白质组有340个蛋白点,而意蜂则有279个蛋白点,浆蜂和意蜂共有蛋白点为246个,浆蜂的特异蛋白点为94个,意蜂特异蛋白点为33个。对部分差异蛋白质进行质谱分析后,鉴定出11个蛋白质。对已鉴定蛋白质表达量聚类分析,结果聚为2类:表达量上调的分别是微管蛋白、肌动蛋白88F、ATP合成酶、谷胱甘肽S-转移酶S1、精氨酸激酶、热激蛋白、蛋白酶体2亚基、泡液ATP合成酶催化亚基和转录起始因子5A;表达量下调的蛋白质为过氧化物氧化还原酶2540。【结论】浆蜂经过蜂王浆高产的选育,表达的蛋白质种类比意蜂增加。随着日龄的增长,大多数与细胞骨架、抗氧化相关和代谢相关的蛋白质显著上调表达,表明工蜂蛹头部的王浆腺和唾液腺等组织在生长发育,新陈代谢加强以及神经系统逐渐重塑。这将对全面理解浆蜂和意蜂蛹期发育规律奠定基础。     

原种意大利蜜蜂（Apis mellifera L.）与其王浆高产品系工蜂蛹期头部发育差异蛋白质组分析#br#

【目的】对原种意大利蜜蜂（意蜂）和原种意大利蜜蜂的王浆高产品系（浆蜂）工蜂蛹期头部的蛋白质组进行比较,以探明浆蜂和意蜂3个日龄（13、15、17日龄）蛋白质表达调控方面的差异,为阐明蜜蜂发育生物学提供一定理论基础。【方法】采用双向电泳建立浆蜂和意蜂3个日龄蛹期头部蛋白质组表达谱,获得图谱中蛋白质的种类、表达量、等电点和分子量等信息,并通过质谱分析、数据库检索,鉴定部分差异蛋白。【结果】在13日龄蛹头部,浆蜂表达279个蛋白,意蜂表达268个蛋白,浆蜂和意蜂共有蛋白为212个,而浆蜂和意蜂的特异蛋白分别为67个和56个;到15日龄时,浆蜂表达296个蛋白,意蜂为277个,浆蜂和意蜂共有蛋白点为203个,浆蜂特异蛋白点为93个,意蜂特异蛋白点为74个;到17日龄蛹时,浆蜂蛋白质组有340个蛋白点,而意蜂则有279个蛋白点,浆蜂和意蜂共有蛋白点为246个,浆蜂的特异蛋白点为94个,意蜂特异蛋白点为33个。对部分差异蛋白质进行质谱分析后,鉴定出11个蛋白质。对已鉴定蛋白质表达量聚类分析,结果聚为2类：表达量上调的分别是微管蛋白、肌动蛋白88F、ATP合成酶、谷胱甘肽S-转移酶S1、精氨酸激酶、热激蛋白、蛋白酶体2亚基、泡液ATP合成酶催化亚基和转录起始因子5A;表达量下调的蛋白质为过氧化物氧化还原酶2 540。【结论】浆蜂经过蜂王浆高产的选育,表达的蛋白质种类比意蜂增加。随着日龄的增长,大多数与细胞骨架、抗氧化相关和代谢相关的蛋白质显著上调表达,表明工蜂蛹头部的王浆腺和唾液腺等组织在生长发育,新陈代谢加强以及神经系统逐渐重塑。这将对全面理解浆蜂和意蜂蛹期发育规律奠定基础。     

王浆主蛋白MRJP7基因在意大利蜜蜂(Apis melliferaligustica Spinola)体内的表达

王浆蛋白是蜂王浆生物功能的物质基础,是由王浆蛋白基因家族(mrjps)编码合成的。但部分家族成员如MRJP7在王浆中的含量极少甚至检测不到。基因功能与其在生物体内的时空表达特性相关,为探究蜂王浆中含量较少的王浆主蛋白基因mrjp7在蜜蜂体内的表达和生物学功能,本研究利用荧光定量PCR技术对mrjp7在不同发育时期的工蜂和、成年工蜂、雄蜂和蜂王的不同发育时期和不同组织部位的表达进行定量分析检测。结果显示mrjp7在成年雄蜂体内的表达水平最低,成年蜂王次之,且在这两种蜜蜂类型它们的各不同发育时期和不同组织部位之间的表达量差异较小,其表达基本没有时空特异性。该基因在工蜂幼虫和蛹期的表达量同样较低且没有组织特异性,但在羽化后9日龄前后的哺育蜂王浆腺和头部脑组织内特异性高表达,其表达与工蜂的发育时期和组织密切相关。mrjp7在这与哺育蜂分泌蜂王浆王浆腺中的特异性高表达与哺育蜂所担负的哺育幼虫和蜂王的功能是相适应的,该结果在转录水平上证实了mrjp7该基因的的营养功能,为进一步的研究和应用打下了理论基础。。其在生殖和非生殖蜜蜂体内的差异表达可能与蜜蜂的生殖调控有关。     

电取蜂毒对蜜蜂群势和蜂王浆、蜂蜜生产的影响

电取蜂毒不利于蜜蜂群势发展和养蜂生产。电取蜂毒3d 1次，连续10次，使蜂蜜减产45.64%-49.90%，差异显著（P＜0．05）；蜂王浆产量平均降低46．17％，差异极显著（P＜0．01）；移虫接受率平均降低31．05％，差异极显著（P＜0．01）；对单台产浆量，饲料消耗量，蜂王有效产卵量等影响不大。连续取毒后11d，对蜜蜂群势的发展影响不大，23d后蜜蜂群势比对照组低12．87％，35d后低28．81％，差异均极显著（P＜0．01）。     

天然蜂粮生产技术研究与应用

【目的】蜂粮是蜂群中幼虫和幼蜂的食物,也是幼虫发育过程中的全价营养来源,同时也是供人类食用的蜂产品,其开发利用前景广阔,但目前因生产技术的制约导致不能市场化。本论文旨在研究如何快速生产优质的天然蜂粮,为天然蜂粮的机械化生产提供技术支撑。【方法】根据蜜蜂贮粉生物学原理设计一种能快速生产天然蜂粮的装置——天然蜂粮生产器,包括贮粮器和脱粮器,并以西方蜜蜂(Apis mellifera)为试验材料,研究天然蜂粮生产器在蜂群中使用的可行性。在白莲花期,选取5个强势相当的继箱群作为试验蜂群,分别将贮粮器放入每个试验继箱群巢箱内,待蜂粮酿制为成熟蜂粮后将其从蜂群提出,利用脱粮器将蜂粮生产出来(贮粮器蜂粮);在相同蜂群利用脱粉器分别收集新鲜白莲蜂花粉(新鲜蜂花粉);同时从蜂群中提出贮有成熟蜂粮的天然巢脾,采用手工挖取方法收集蜂粮(蜡脾蜂粮)。所有样品分别进行理化性质和营养成分分析:在常温下利用p H计测定其p H,利用水分活度仪扩散法测定其水活度,用直接干燥法测定其水分含量,采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定其花粉粒活性,运用Marklund法测定其超氧化物歧化酶活力,运用紫外分光光度法测定其过氧化氢酶活力,使用氨基酸自动分析仪测定其水解氨基酸和游离氨基酸种类及含量。【结果】工蜂能在天然蜂粮贮粮器中贮存并酿制蜂粮,脱粮器可以快速地将贮粮器中的蜂粮生产出来,且生产出的蜂粮保持了原有状态。新鲜蜂花粉的p H、水活度、水分含量、花粉粒活性、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性均显著高于蜡脾蜂粮和贮粮器蜂粮。新鲜蜂花粉、蜡脾蜂粮和贮粮器蜂粮中的游离氨基酸总含量和水解氨基酸总含量三者间均不存在显著差异,但蜡脾蜂粮和贮粮器蜂粮水解氨基酸中缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、组氨酸、精氨酸含量,以及游离氨基酸中的天冬氨酸、脯氨酸含量均显著高于新鲜蜂花粉。蜡脾蜂粮与贮粮器蜂粮两者间理化性质和营养成分总体无显著差异。【结论】本研究设计的天然蜂粮生产器,可以生产天然蜂粮,值得在养蜂生产中推广应用。     

电取蜂毒对蜜蜂群势和蜂王浆、蜂蜜生产的影响

 电取蜂毒不利于蜜蜂群势发展和养蜂生产。电取蜂毒 3d 1次 ,连续 10次 ,可使蜂蜜减产 4 5 .6 4 %～4 9.90 % ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;蜂王浆产量平均降低 4 6 .17% ,差异极显著 (P <0 .0 1) ;移虫接受率平均降低31.0 5 % ,差异极显著 (P <0 .0 1) ;但对单台产浆量、饲料消耗量、蜂王有效产卵量等影响不大。连续取毒后 11d ,对蜜蜂群势的发展影响不大 ,而 2 3d后蜜蜂群势比对照组低 12 .87% ,35d后低 2 8.81% ,差异均极显著 (P <0 .0 1)。     

西方蜜蜂产浆适龄幼虫及取浆时间

对西方（ＡｐｉｓｍｅｌｉｆｅｒａＬ．）采用１和２日龄工蜂幼虫产浆的王台接受率和不同时间取浆浆量进行研究，结果显示：（１）２日龄工蜂幼虫的王台接受率（８０．６７％）极显著高于１日龄（４９．３３％）（Ｐ＜０．０１）；（２）１和２日龄幼虫产浆的台平均产浆量最高峰分别在各自移虫后第８４ｈ和第７２ｈ，浆量较高时段分别在移虫后第７８—９０ｈ和第６８—７８ｈ．２个日龄幼虫产浆最高浆量之间及浆量较高时段的浆量均无显著差异，但采用２日龄幼虫产浆的比１日龄幼虫的提前１２ｈ达到台平均产浆量高峰和浆量较高时段．（３）采用２日龄幼虫产浆其总产浆量可比采用１日龄的增加５６％．通过试验认为，西方蜜蜂产浆采用２日龄幼虫，并在移虫后第６６—７８ｈ内取浆最适     

蜜蜂性比研究进展

蜜蜂性比是指蜂群中雌性蜜蜂与雄性蜜蜂的比例。本文对蜜蜂性比由谁操纵(蜂王还是工蜂)、影响蜜蜂性比的因素以及蜜蜂性比对蜂群生产力及生物学特性的影响进行了论述，并对蜜蜂性比研究提出了一些建议。     

Cryopreservation of Queen Honeybee(Apis mellifera camica)Born Worker Eggs by Vitrification

Many species of insect egg can be targeted individually or(and)collectively for cryopreservation by vitrification.However,there has been no report on cryopreservation of honeybee eggs by vitrification.In an attempt to define a preliminary procedure of cryopreservation of honeybee eggs by vitrification,queen honeybee born worker eggs(worker eggs)were stored through vitrification in liquid nitrogen up to 1 h,and then post-vitrification survival of the vitrified worker eggs in vitro and their hatching rates during maturation in vivo were observed using microscopic and close visual inspections.The procedure of cryopreservation by vitrification included dechorionation with sodium hypochlorite and permeabilization with isopropyl alcohol; equilibration by addition of loading solution(i.e.,25% vitrification storage solution)and dehydration by gradual replacement of loading solution with vitrification storage solution; cooling in liquid nitrogen vapor right before droplet vitrification in liquid nitrogen; and recovery in liquid nitrogen vapor right after storage in liquid nitrogen,thawing at temperature of thawing medium(5% sucrose in TC 100-insect medium)and rehydration by gradual replacement of vitrification storage solution with rehydration solution(5% fetal bovine serum in TC 100-insect medium).It was found that among the worker eggs experiencing cyropreservation by vitrification,1.25% of them were successfully passed through the four life stages,viz.,egg,larva,pupa,and adult.In summary,it can be inferred that although a majority of worker eggs were dead after cyroprescrvation by vitrification,a few of them were developed into larvae,pupae,and finally emerged as adults.