瑞昌山药组培快繁研究

[目的]探讨瑞昌山药组培快繁的技术环节。[方法]以瑞昌山药茎段为外植体,通过组织培养试验研究了不同激素及其浓度对愈伤组织形成、丛生芽诱导和生根的影响。[结果]70％乙醇和0．1％HgCl2结合对外植体的的消毒效果最佳。培养基Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L中的腋芽生长最好,培养基MS＋6一BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6一BA1．0mg／L-I-NAA0．5mg／L、MS＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L和MS＋6一BA2．0mg／L-I-NAA0．5mg／L中腋芽的诱导率分别为52％、43％、84％和48％。在继代培养中,采用原诱导培养基诱导丛生芽的效果较差,降低6一BA的浓度有利于丛生芽的诱导。培养基1／2MS＋IBA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L4-活性炭0．2mg／L中幼苗的生根效果较好。[结论]该研究为组织培养技术在种苗繁育中的应用奠定了基础。     

Zn2+和Hg2+对小麦幼苗某些生理生化指标的影响

[目的]为研究Zn和Hg对植物的毒害机理提供理论依据。[方法]以辽春14小麦为材料,研究不同浓度Zn^2＋（0、10、50、100、200、400mg／L）和Hg^2＋（0、10、20、40、80、120mg／L）对其生理特性的影响。[结果]10、50、100、200、400mg／L Zn^2＋波处理的小麦叶片SOD活性分别为时照的115．93％、98．90％、126．37％、141．21％、157．14％,叶绿素和可溶性蛋白质含量均显著降低;10mg／L Zn^2＋处理的小麦叶片MDA含量低于对照;随着Zn^2＋浓度的升高,POD活性呈升高趋势。随着Hg^2＋浓度的增大,叶绿素含量呈下降趋势,SOD和POD活性总体呈升高趋势;40mg／L Hg^2＋处理的小麦叶片可溶性蛋白质含量与对照差异最大,为对照的79．15％;10mg／L Hg^2＋处理的小麦叶片MDA含量为对照的70．85％。[结论]随Zn^2＋和Hg^2＋浓度增加,小麦细胞膜损伤加重,SOD和POD活性升高。     

红肉苹果的组织培养快繁技术

[目的]建立红肉苹果的高效植株再生体系。【方法]以红肉苹果的茎尖和带腋芽的茎段为外植体，通过组织培养试验筛选出最佳的灭菌时间、基础培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]随着消毒时间的延长，外植体的污染率明显下降，但外植体受到的伤害显著增加。用0．1％HgCl2灭菌5rain的外植体生长正常，污染率仅为3．3％。在增殖培养基MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L、MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L和MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L中。每个外植体平均增殖不定芽4．1、6．8和3．3个。在生根培养基1／2MS＋0．1mg／LIBA＋0．1mg／LNAA、1／2MS＋0．2mg／LIBA＋0．2mg／LN从和1／2MS＋0．5mg／LIBA＋0．5mg／LNAA上幼苗的生根率分别为56．7％、96．7％和83．3％。[结论]该研究为红肉苹果的快速离体扩繁和工厂化育苗以及园林应用奠定了良好的基础。     

不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响

[目的]为锦灯笼的快繁技术提供参考。[方法]以锦灯笼茎尖为外植体,NAA浓度分别为0．1、0．3、0．5mg／L,研究不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响。[结果]不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响不同,以处理③（MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L）的诱导效果最佳,诱导成活率达93．3％;其次为处理②（Ms＋NAA0．3mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）,诱导率为63．3％;处理①（Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）的诱导率最低,仅43．3％。[结论]处理③是最佳诱导分化培养基。     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

毛细管电泳-电化学方法测定干红枣Vc·VP·VE的含量

[目的]建立采用毛细管电泳-电化学法分析干红枣中维生素含量的测定方法。[方法]采用自组装的毛细管电泳电化学检测系统,对干红枣中Vc、VP、VE的含量进行分离检测,对测定时不同的工作电位、分离高压、pH值和有机溶剂进行最佳选择。[结果]在选用pH值为8．0的硼砂-硼酸缓冲液,CTAB为0．5mmol／L、分离高压为20kV、检测电位为0．8V的测定条件下,Vc的线性范围为0．10～5．10mg／L,r=0．9991,检出限为1．37mg／L;VP的线性范围为1．30～17．70mg／L,r=0．9996,检出限为1．23mg／L;VE的线性范围为0．21—9．60mg／L,r=0．9990,检出限为0．27mg／L。测得的干红枣Vc、VP、VE的含量分别为424．64、412．16、312．39mg／100g,平均回收率分别为97．7％、98．1％和96．7％。[结论]毛细管电泳-电化学测定法快速、灵敏度高、选择性强,是适合干红枣维生素含量快速检测的方法。     

棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

龙吐珠组培快繁技术初探

[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。     

微波增压溶样-原子吸收光谱法测定延胡索样品中微量铅镉

[目的]研究微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法测定延胡索中的重金属元素。[方法]以采自陕西省汉中市的延胡索为样品,利用混酸消解样品,采用微波增压溶样-石墨炉原子吸收法直接测定延胡索药材中微量铅和镉的含量,并对微波消解的试剂和条件进行了筛选和优化。[结果]以HNO3＋HClO4作为消解试剂效果最佳。在优化的试验条件下,检测出铅和镉的平均含量分别为0．947和0．074μg／ml,含量测定的相对标准偏差（咒妨）分别为0．41％和1．32％,加标回收率分别为92．2％和89．8％。分析结果显示,采自陕西省汉中市的延胡索样品中微量铅镉含量符合国家标准。[结论]用微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法测定中药材微量元素简便快速、准确灵敏并能获得较好的效果。     

RP-HPLC法测定熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的含量

采用HPLC法测定熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的含量。方法：以ODS柱为色谱柱，用甲醇＋水＋磷酸（50＋50＋0．2）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为280nm，柱温为30℃，对熊胆贝母止咳胶囊中黄苓苷含量进行测定。结果：熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的线性范围为14．40-115．2μg／mL（r=0．9991）。平均回收率为99．1％。日内和日间精密度分别为：3．54％和2．38％。结论：该法简便、快速、灵敏、且专属性强，可作为熊胆贝母止咳胶囊中黄芩苷的含量测定方法。     

ICP-AES法测定陕北地区酸枣仁中微量元素的含量

[目的]建立测定酸枣仁中Mn、Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Sr含量的方法。[方法]以陕北酸枣仁为试材,用HNO3+HClO4混合酸作为消解剂消化样品,利用电感耦合等离子发射光谱法进行测定样品中微量元素的含量。ICP-AES的工作条件:功率为1.2 kW;冷却气(He)流量为14 L/min;载气流量为0.7 L/min;辅助气流量为1.2 L/min;光谱温度为38℃;线性电压为104%;检测高度较低。各元素分析线波长分别为257.610(Mn)、259.940(Fe)、327.396(Cu)、213.856(Zn)、393.366(Ca)、279.553(Mg)和407.771(Sr)nm。[结果]在此消解条下件,测得酸枣仁中Mn、Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Sr的含量分别为31.70、59.86、8.14、53.38、1 358.45、2 624.80和13.62μg/g;与其他地区相比陕北酸枣仁微量元素含量适中。[结论]该方法准确可靠,可用于酸枣仁中Mn、Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Sr的含量测定。     

原子吸收法测定双黄连口服液中微量元素

[目的]测定双黄连口服液中微量元素Cu、Mn、Fe、Zn、Pb、Cd的含量。[方法]利用湿法消化处理样品,采用火焰原子吸收分光光度法测定Cu、Mn、Fe、Zn含量,石墨炉原子吸收分光光度法测定Pb、Cd含量。[结果]双黄连口服液中Cu、Mn、Fe、Zn、Pb、Cd含量分别为0.418 7、4.852 0、3.687 3、5.304 7、0.553 5、0.022 1 mg/L,其中Cu、Pb、Cd含量均未超标,可以安全服用。[结论]利用原子吸收法测定双黄连口服液中的微量元素含量结果准确、可靠,该方法可用于其他中成药口服液中微量元素的测定。     

联合消解-原子吸收法测定垃圾中重金属元素含量

[目的]探讨采用盐酸-硝酸-高氯酸消解-原子吸收法测定垃圾中Pb、Cu、Mn含量的方法。[方法]采用硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,并用火焰原子吸收分光光度法测定遵义市垃圾中Pb、Cu、Mn的含量。[结果]垃圾中Pb、Cu、Mn的含量均比黄土中的含量高,相对标准偏差均小于2．0％。以硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,火焰原子吸收分光光度法测定样品中的Pb、Cu、Mn的含量,无论在时问上、程序上都要简单方便,适合大批量样品多种元素的测定。该方法准确、快速、简便,用于垃圾中Pb、Cu、Mn含量的测定,结果令人满意。[结论]以硝酸-盐酸-高氧酸消解垃圾样品,火焰原子吸收分光光度法测定样品中的Pb、Cu、Mn含量的方法可行。     

非完全消化-火焰原子吸收法测定小麦中微量元素

[目的]建立快速测定小麦中微量元素的火焰原子吸收分析法。[方法]以非完全消化法处理样品,采用原子吸收光谱法测定小麦中Fe、Zn、Ca、Cu、Mn5种微量元素的含量。[结果]测定结果的相对标准偏差小于2．8％,测定结果与湿法一致,相对误差小于2．0％。[结论]该方法耗时短,酸用量少,能够快速准确的测定小麦中的铁、锌、钙、铜、锰。     

高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的方法。[方法]以C18为色谱柱,以磷酸溶液（pH2.5）∶乙腈=70∶30（V∶V）为流动相,在263 nm波长下采用高效液相色谱法测定了噻虫嗪含量。[结果]利用高效液相色谱法测定噻虫嗪含量的线性回归方程为Y=1 133.8X-0.358 4,相关系数为0.999 7,方法回收率在99.89%～100.10%,相对标准偏差为0.20%,在0.05～0.25 mg/ml范围内该方法测定噻虫嗪含量的线性相关性较好。[结论]该方法具有操作简便、快速、峰形好、精密度高和准确度高等优点,是一种较为理想的噻虫嗪含量检测方法。     

火焰原子吸收法测定恩施本地黄连中Mn·Cu和Pb的含量

[目的]利用火焰原子吸收法测定湖北恩施地区黄连中的Mn、Cu和Pb含量。[方法]采用硝酸-高氯酸体系消解黄连样品,用火焰原子吸收光谱法对样品中的Cu、Mn和Pb的含量进行测定。[结果]恩施本地黄连中Mn、Cu的含量丰富,分别为1 084.5和20.05μg/g,但重金属元素Pb未检出;方法的加标回收率为105.5%和99.1%。[结论]该方法快速、准确、简便,可用于黄连资源的开发与利用。     

分光光度法测定中药茶中微量铜的研究

[目的]研究中药茶中微量铜的测定方法。[方法]采用标准曲线法,以空白试剂作对照,用1cm比色皿在波长675nm处依次测定标准溶液及样品的吸光度,计算样品含量。[结果]Cu（Ⅱ）的加入使体系的最大吸收波长红移111nm,λmax从564nm变为了675nm,溶液颜色由紫红色变为纯蓝色。675nm被选为测定波长。pH值2.2～3.7溶液的吸光度最大且无显著变化,缓冲溶液用量被选为1.0ml。在1.6×10-5～2.4×10-5mol/L浓度范围内吸光度达最大且基本不变。温度的影响不大。辛基酚聚氧乙烯醚（OP）浓度在0.2%～0.5%溶液吸光度保持稳定,且灵敏度提高8%;TritionX-100浓度为0.05%～0.40%时溶液吸光度基本不变,灵敏度提高约14%;乙醇对反应体系无影响。平行测定的吸光度平均值为0.396。线性方程为A=0.3182C-0.0313,相关系数为0.9992,表观摩尔吸光系数为1.77×104（L.mol）/cm,桑德尔灵敏度为0.00359μg/cm2。[结论]该方法适用于中药茶中微量铜的测定。     

分光光度法同时测定肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐

[目的]探讨更适用于实际肉制品分析的分光光度法,用于测定肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量。[方法]以氨基磺酸去除亚硝酸盐后在波长210 nm处直接测定肉制品中的硝酸盐含量,采用盐酸萘乙二胺偶合法在波长538 nm处测定肉制品中亚硝酸盐含量。[结果]在0.1~1.0 mg/L范围内硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.91%(RSD为1.32%),检出限0.04 mg/L。在0.1~2.0 mg/L范围内亚硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 7,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.55%(RSD为0.26%),检出限0.02 mg/L。[结论]与国标方法相比,该研究方法更简单,易于操作,适用于检测机构对肉制品中大批量样品的检测工作。     

火焰原子吸收光谱法测定黄连中金属元素的含量

[目的]利用原子吸收光谱法测定黄连中金属元素的含量。[方法]使用HNO3～HClO4体系消解样品,并采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的黄连中的Mg、Fe、Mn、Cu和Zn等5种金属元素的含量。[结果]黄连中含有丰富的金属元素,其中Mg的含量最高,Fe、Mn和Zn含量相差不大,Cu的含量最低;加标回收率在100.10%～107.24%,相对标准偏差在0.19%～3.69%(n=6)。[结论]该方法快速、简便、灵敏,结果准确可靠,可用于黄连的质量控制及资源开发。     

丙酮-火焰原子吸收光谱法在检测桂圆核微量元素中的应用

[目的]确定泸州产桂圆核中微量元素含量。[方法]采用硝酸+高氯酸对桂圆核进行消解,丙酮-火焰原子吸收光谱法测桂圆核中Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu 6种微量元素含量。[结果]桂圆核中Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu 6种微量元素含量分别为4 776.164、385.785、164.124、9.590、33.906、28.218μg/g,相对标准偏差为1.6%~3.9%,回收率为95.7%~102.5%;丙酮对测定有一定的增敏作用。[结论]桂圆核中含有大量人体必需的Ca、Fe、Zn微量元素。采用丙酮-火焰原子吸收光谱法测桂圆核中微量元素方法可行。