广西野生大豆的考察与收集

为加强野生大豆的抢救性收集和原生境保护区（点）建设,2008年9—10月以野生大豆分布较多的桂林市为重点考察区,辐射到周边,对桂林、柳州、贺州三市的10个县（区）30多个乡（镇）的野生大豆进行了考察。结果发现在桂林市的8个县（区）22个乡（镇）均发现有野生大豆分布,考察共收集野生大豆种子200份,其中半野生大豆11份,2009年田间种植观察其表型性状。考察发现有新类型野生大豆以及新分布点,但由于城镇建设、公路建设、环境污染等原因,广西野生大豆的生存环境受到极大威胁,分布面积急剧减少甚至消失。因此,提出应对野生大豆优异资源加以发掘利用、加强广西野生大豆资源的考察和补充收集等建议。     

吉林省野生大豆考察收集与评价

为了促进野生大豆资源的抢救性收集和原生境保护区的建设，于2019年、2020年分别对吉林省全境进行了野生大豆资源的考察与收集。结果表明，在吉林省8个地级市和1个自治区均发现有野生大豆的分布，在白城市和松原市的通榆县、洮南市、大安市、乾安县、长岭县未发现野生大豆分布，共收集野生大豆种子212份，其中有半野生大豆7份、披针叶野生大豆11份。考察过程中发现有新类型野生大豆及新的分布地点，但是由于城镇建设、公路建设、环境污染等人为因素破坏，吉林省野生大豆的生存环境受到了极大威胁，分布面积急剧减少甚至消失，尤其吉林省西部与内蒙古接壤的半干旱型大陆气候的白城市原本就分布较少的野生大豆资源，如今濒危状况更为严重。因此，提出了加强吉林省野生大豆资源考察和补充收集及野生大豆优异资源发掘利用等建议。     

安徽省野生大豆资源考察研究初报

2006年9～10月对安徽省26个市(县)一年生野生大豆资源进行了考察,共收集野生大豆样本34份。通过考查分析可知,安徽省野生大豆分布范围广、类型多,生长的小环境各异,具有较丰富的遗传多样性,并依此提出加强野生大豆资源考察和研究保护的建议。     

湖南新田大冠岭野生大豆居群遗传结构与空间分布关系

【目的】揭示野生大豆Glycine soja Sieb.et Zucc.在特定微环境中演化和分化的信息,为自然居群的取样提供理论依据.【方法】采用41对SSR引物对湖南新田大冠岭地区及其周围的16个居群612份野生大豆材料的遗传多样性和群体结构进行了分析,并分析了居群多样性与空间分布间的关系.【结果和结论】41个SSR位点在612份野生大豆材料中共检测出414个等位变异,每个位点的等位变异范围为4~19个,平均为10.1个.每个位点Shannon指数(I)变异范围为0.283~2.542,平均为1.751.通过比较不同居群遗传多样性指数,发现大冠岭区域向西岭至桑梓一带野生大豆遗传多样性丰富,拥有较多的等位变异,与其周围居群间有较高的基因流.用基于混合模型的Structure2.3软件分析群体结构,可将野生大豆居群分为19个组群,大冠岭区域向西岭至桑梓一带野生大豆居群互混成不同组,而远离大冠岭的野生大豆居群则大都独立.空间自相关分析显示,1 400 m以内遗传距离与地理距离呈正相关;向西岭至桑梓一带是大冠岭区域野生大豆居群的一个多样性中心,周围野生大豆自然居群呈现出明显的空间分布特点,遗传多样性与地理距离、海拔呈正相关,大冠岭野生大豆传播方式为由高海拔地区向低海拔辐射传播.因此认为该地区野生大豆遗传结构模式应属于距离隔离模式和陆岛模式.     

广东乳源县大桥镇野生大豆自然居群遗传结构分析

【目的】粤北山区的野生大豆是全世界分布最南端的野生大豆自然居群,本研究对来源于广东乳源县大桥镇的一个自然居群的遗传多样性进行分析,为该自然居群的原位保护和异位保护提供理论依据.【方法】在广东乳源县大桥镇发现的1个野生大豆自然居群中根据地形等距离采集了98株野生大豆样本,分别用22和73对微卫星(SSR)引物对其遗传结构进行了分析.【结果和结论】在98个样品中分别检测到27和85个等位变异,平均位点等位变异数分别为1.23和1.02个,居群期望杂合度(He)平均为0.02.聚类结果表明,可将居群分为3个部分,沿坪乳公路两侧分布的野生大豆表现出相对较高的遗传多样性.综合各指标表明,广东乳源县大桥镇居群的遗传多样性较低,在保护和利用时选取部分单株即可代表该群体;在对居群遗传多样性初步评价时,用均匀分布的30对引物即可.     

广西新收集野生大豆资源的质量性状分析

【目的】明确广西新收集野生大豆种质资源遗传多样性分布特点,为今后挖掘野生大豆资源的优异性状提供参考依据。【方法】将2008年9～10月收集的200份野生大豆种质资源进行种植,在生育期观察记载茸毛色、叶形、主茎类型等质量性状,分别进行赋值,然后计算Shannon-weaver和Simpson遗传多样性指数。【结果】野生大豆材料的11个质量性状的Shannon-weaver指数范围为0.0338～0.4320,Simpson指数范围为0.0300～0.5811,其中Shannon-weaver指数以泥膜类型最小,Simpson指数以粒色最小,而荚色的两类遗传多样性指数均最高。聚类结果将200份野生大豆材料聚为两大类,不同地区收集的材料之间存在明显的遗传差异,但部分地区内的野生大豆材料表现出明显的遗传分化。【结论】广西新收集的野生大豆质量性状的遗传多样性程度低,今后需继续对广西野生大豆种质资源进行收集和鉴定。     

广西新收集野生大豆资源的质量性状分析

【目的】明确广西新收集野生大豆种质资源遗传多样性分布特点,为今后挖掘野生大豆资源的优异性状提供参考依据。【方法】将2008年9～10月收集的200份野生大豆种质资源进行种植,在生育期观察记载茸毛色、叶形、主茎类型等质量性状,分别进行赋值,然后计算Shannon-weaver和Simpson遗传多样性指数。【结果】野生大豆材料的11个质量性状的Shannon-weaver指数范围为0.0338～0.4320,Simpson指数范围为0.0300～0.5811,其中Shannon-weaver指数以泥膜类型最小,Simpson指数以粒色最小,而荚色的两类遗传多样性指数均最高。聚类结果将200份野生大豆材料聚为两大类,不同地区收集的材料之间存在明显的遗传差异,但部分地区内的野生大豆材料表现出明显的遗传分化。【结论】广西新收集的野生大豆质量性状的遗传多样性程度低,今后需继续对广西野生大豆种质资源进行收集和鉴定。     

辽宁省喀左县博物馆收藏的几件北魏耘锄

辽宁省喀左县博物馆收藏的几件北魏耘锄辽宁省喀左县博物馆柴贵民，刘雅婷１９９１年辽宁省喀左县大城子乡红石村村民张国才在刨地时，发现了几件完整无损的铁耘锄，这是古代农民在田间管理时用以耘地、松土的农具。喀左县博物馆过去也收集了几件同类的农具，现一并介绍如...     

江西野生大豆种质资源考察初报

对江西省64个县(区)野生大豆种质资源进行了考察。考察结果表明,48个县(区)有野生大豆存在,共搜集到202份种质资源,其中1份半野生。江西野生大豆分布范围广,类型多,生长的小环境各异,具有较丰富的遗传多样性。     

黑龙江省寒地野生大豆资源的现状、问题及对策

一年生野生大豆(Glycine soja)是栽培大豆(Glycine max)的近缘祖先种,具有高蛋白、繁殖系数大、抗逆性强和适应性广等特性,是进行大豆品种改良、拓宽大豆品种遗传基础的重要资源。黑龙江省地处我国高寒地区,野生大豆资源丰富多样,在新种质创制方面蕴藏着巨大潜力。自1979年黑龙江省农业科学院首次对黑龙江省寒地野生大豆资源进行全面搜集考察至今已有整整37a。在这期间,黑龙江省科技工作者对本省寒地野生大豆进行了全面系统的考察研究,取得了丰硕的成果。本文针对黑龙江省寒地野生大豆资源考察、搜集的历史和分布现状及近年来取得的主要进展和存在问题进行了简要概述,提出加强寒地野生大豆资源评价的深度和广度以有效利用,并提出合理建议以加强有效保护。     

吉林省龙井保护区野生大豆居群遗传多样性的研究

利用28对SSR引物对吉林省龙井保护区一个居群的32份野生大豆进行了遗传多样性分析,共检测到120个等位变异,平均等位变异数为4.29个。32份野生大豆的遗传相似系数为0.58～1.0,平均相似系数为0.63。聚类分析结果表明,此居群野生大豆的生长趋势与地理位置有明显的相关性,呈遗传斑块生长。28对SSR引物得到的Simpson指数分布范围为0.119 1～0.673 8,平均值为0.454 4;Shannon-weaver指数分布范围为0.277 1～1.478 3,平均值为0.8865。通过遗传多样性指数表明:吉林省龙井保护区此居群的野生大豆具有较高的遗传多样性。     

毕节地区野生重楼资源调查

为摸清毕节市野生重楼属植物资源的种类、分布区域及资源现状并为其人工种植与合理开发应用提供依据,通过走访调查、实地调查和样本采集鉴定相结合的方法,对全市54个乡镇的野生重楼资源进行调查。结果表明:所调查的54个乡镇全部有野生重楼分布,但居群内个体多在8株以内,主要分布于海拔1 000~2 000m的阔叶林、针阔混交林下,喜生长于杂木林、灌木林、阔叶林下阴湿处。分布的种类有七叶一枝花、滇重楼、狭叶重楼、球药隔重楼、黑籽重楼和毛重楼6种,其中调查区域内以七叶一枝花数量最多,共收集到66份。毕节地区海拔1 000m以上腐殖层丰富、水分充足的林下均较适宜重楼生长,但野生重楼资源正在急剧减少,迫切需要开展重楼人工种植,并对野生资源进行合理开发与利用。     

大豆资源对大豆花叶病毒(SMV)东北3号株系与黄淮7号株系的抗性反应

对山东和上海的2个野生大豆居群后代(共108份材料)和83份来自我国部分省(市)栽培大豆资源分别接种大豆花叶病毒(SMV)东北3号(N3)和黄淮7号(SC-7)株系,另外,对32份多年生野生大豆接种N3株系.结果表明,山东野生大豆居群的抗性明显高于上海居群,并从山东居群中筛选出4份对N3株系高抗和5份对SC-7株系高抗...     

广西普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)的遗传资源现状及其保护对策

对广西普通野生稻的21个自然居群及其生境进行了考察,发现近年来由于生境被破坏,一些居群已经绝灭,现存的大多居群处于萎缩中;通过对其生态学和生殖生物学特征、散布方式以及濒危原因的初步分析,探讨了其濒危的机制,讨论了广西野生稻收集与保存中存在的问题,并提出了加强保护广西普通野生稻的建议。     

四川省阿坝州野生荞麦资源分布考察

通过2006-2007年5次对四川省阿坝州9县172个乡镇450个不同生态点的野生荞麦资源进行考察、收集和整理,共获得分布于阿坝州不同生态环境下7个类型1个变种的野生荞麦资源种子和标本126余份。对其进行整理研究后得出如下结论：阿坝州荞麦野生种存在着地理分布多样性和明显的集中分布区;发现一野生荞麦新种（待鉴定、命名）。     

广西普通野生稻（Oryza rufipogon Griff.）的遗传资源现状及其保护对策

对广西普通野生稻的２１个自然居群及其人生境进行了考察，发现近年来由于生境被破坏，一些居群已经绝灭，现丰的大多居群处于萎缩中，通过对其生态学和生殖生物学特征，散布方式以及濒危原因的初步分析，探讨了其濒危的机制，讨论了广西野生稻收集与保存中存在的问题，并提出了加强保护广西普通野生稻的建议。     

朝阳地区丽新须螨发生初报

一九七四年我们在辽宁省喀左县甘招公社西沟大队果园查到一种害螨,经中国科学院北京动物研究所鉴定为丽新须螨Cenopalpus pulcher(Canestrini et Fanzago)。它分布于欧洲、中亚、北非及澳大利亚、苏联等地。在我国为害苹果、梨等果树还是首次发现,除辽宁省有其分布外,北京、河北、山东、陕西等省市也相继查到。     

野生割手密种质资源的考察与收集

为丰富我国甘蔗(Saccharum L.)育种基因资源库和发掘新型能源植物,对我国野生割手密(Saccharum spontaneum L.)种质资源进行系统的考察与收集具有重大意义。本次考察采用居群采集法,涉及我国7省71县,涵盖了我国野生割手密分布的大部分区域,共收集到33个居群、304份野生割手密材料,并对割手密野生状态下的形态特征、地理分布特点进行了初步调查。结果表明,野生割手密在我国东经101°11′02″~111°02′29″、北纬18°33′47″~34°09′32″、海拔-11~2 155 m范围内都有分布;与其近缘种相比较,割手密生境丰富,野生状态下的形态特征差异明显,具有干旱、湿生环境的良好适应性,株高出现了1~4 m不等的变异,具有丰富的遗传多样性,其研究与利用将有广泛的前景。     

辽宁省野生大豆搜集评价及利用的研究

经过对辽宁省野生大豆资源的考察搜集,整理分类,田间观察,化学成分分析,明确地鉴定出辽宁省野生大豆共有两种、两变种、两变型。与栽培大豆相比较,其普遍具有分枝多、花多、荚多、籽粒多,部分材料具有较强的耐涝、耐盐碱、耐寒、耐旱及抗病,蛋白质含量高等优良特性,是大豆育种工作的宝贵种质资源。利用有性杂交的手段,将野生大豆的优良特性转育到栽培大豆中,是克服大豆育种目前普遍面临的基因贫乏,遗传基础狭窄,后代变异幅度小等问題的一个重途径。几年来,我们通过利用野生大豆与栽培大豆杂交和回交的方法,选育出几个较有希望的新品系。实践证明通过有性杂交手段对野生大豆进行利用,是行之有效的新途径。     

山西省浮山县野生大豆资源状况及保护

浮山县是黄河流域野生大豆的重要原生地。通过3年来对浮山县野生大豆资源调查,结果显示,浮山县的野生大豆生存环境存在严重威胁。应采取以下措施,设立野生大豆原生境保护区,进行标志性保护;加强宣传,增强当地农户保护野生大豆的积极性与主动性;定期监测调查,加大对浮山县野生大豆资源分布状况的调查力度。