辐照外源DNA导入大豆的研究初报

本研究采用软X射线和60Coγ射线照射外源DNA,通过花粉管通道将外源DNA直接导入大豆.结果表明:不同的射线、不同的剂量照射使DNA的紫外吸收值发生变化,并影响导入后代的出苗率,使后代在第一代发生变异.     

低能重离子注入麦胚引起深层细胞损伤的一种物理机制

从核物理学原理出发,讨论了低能重离子注入麦胚造成深层细胞损伤的一种物理机制。主要是注入离子与小麦组成各元素发生相互作用后的次级过程,该过程产生了特征Ｘ射线,其中以能量较高（３．５８９ｋｅＶ）,强度相对贡献较大的钾元素为例,当强度减弱为自己原来的２－１０倍时,其穿越麦胚深度可达３７０ｕｍ。这样的深度同文献［１］中讨论过的直接与间接作用范围相比可谓是“长射程”,小麦种子在深层能受到低能离子注入的影响,可能就是这种次级过程的“长射程效应”。     

低能离子注入诱变原初作用物理模型

通过辐照诱发新变异类型,已成为植物品种改良的一种重要手段。最近余增亮研究组把离子注入技术用于诱变育种所取得的结果令人注目,然而关于射程很短(<1u)的低能离子如何使种子深处靶物质产生生物学效应的机理问题,却叫人困惑不解。本文拟对此提出一种模型解释。假设荷能离子对植物种子靶物质的相互作用,视能量高低可分为“直接”和“间接”两种。当能量     

分子标记技术在家禽育种中的应用

<正>分子标记(Molecular Markers),是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记--形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比,DNA分子标记具有的优越性。在生物发育的不同阶段,不同组织的DNA都可用于标记分析;分子标记揭示来自DNA的变异,表现为中性,不影响目标性状的表达,与不良性状无连锁;检测手段简单、迅速。随着分子生物学技术的发展,DNA分子标记技术     

DNA分子标记技术在环境污染物检测中的应用

DNA分子标记是DNA分子碱基序列变异的直接反映,利用分子标记物对污染物造成的生物体DNA损伤的检测和定量分析研究是可行的方法。文章主要综述了DNA加合物技术、随机扩增DNA多态性技术(RAPD)、扩增片段长度多态性技术(AFLP)、单细胞凝胶电泳技术(SCGE)及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的原理及其在环境污染物检测中的应用。该方法具有快速、简便、特异性强的特点,在环境污染物早期诊断和评价方面具有重要意义,已广泛应用于遗传毒理学研究。     

不同能量离子辐照尿嘧啶损伤行为研究

测量了 30keV的N+、Ar+和 1MeV的He2 +、1 .2MeV的F+辐照尿嘧啶样品时的剂量效应 ,得到了不同实验条件下荷能离子对样品的损伤效率 ,同时研究了离子质量和能量对分子残存率的影响。研究发现 ,对于能量为keV量级的离子 ,在低剂量条件下 ,曲线与靶模型的预期基本一致 ;但是随剂量的上升 ,残存率要高于预期结果 ,这主要是离子无法到达部分样品分子所致。对于能量为MeV量级的离子 ,由于离子可以穿透样品 ,因此其损伤行为基本与理论预期符合。能量为MeV量级的离子导致了高的损伤速率 ,残存率和离子剂量之间的关系也基本符合靶模型的预期。     

秋海棠60Co-γ射线照射诱变效应研究初报

对秋海棠属的5个种进行了60Co-γ射线照射诱变研究.结果表明,秋海棠的半致死剂量在10～20 Gy之间.60Co-γ射线照射秋海棠容易造成植株普遍的矮化,茎变弯;植株在生长过程中部分叶片会发生不同程度的变异;照射易延迟植株的花期,辐射的剂量越高,花期越晚.60Co -γ射线照射有利于发生较多形态的观叶秋海棠植株变异,在诱变育种中有积极的作用.     

秋水仙素对文心兰离体诱变的影响

以秋水仙素为诱变剂,结合组织培养技术,对文心兰丛生芽和原球茎进行诱变试验,并应用分子标记技术检测诱变后代的变异情况.结果表明：培养基添加秋水仙素混合培养法是文心兰丛生芽诱变的最佳途径,以添加500mg·L^-1的秋水仙素诱导10d效果最佳,植株变异率高达26.7%,变异植株类型包括植株粗壮、多叶、叶片变宽、变厚、矮化、叶片线艺等;经5～6次继代培养,部分变异株系仍保持稳定遗传性状,其中筛选出的稳定绿叶金边、金叶绿边变异株系RAPD 标记表明其在DNA 水平上发生了变异,为文心兰育种提供了新的方法和思路.     

r-射线对小麦脫氧核糖核酸的損伤作用

电离輻射对机体的损伤效应問题,近年来国內外放射生物学家作了很多研究和論述。其中认为关键性变化是脫氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)結构的改变及其代謝的紊乱。1961年Stacey归納了DNA代謝的輻射損伤是由于合成DNA酶系的被抑制,或DNA模板(Primer)分子的改变。由于DNP在机体內不是单独存在,一般是与蛋白质结合,以DNA的形式存在。为了能更确切的現察輻射对植物DNA的原发作用机     

红富士苹果芽变优系的SSAP分析

采用SSAP分子标记技术对田间自然产生的红富士苹果(Malus domestica)新芽变材料及其对照进行了遗传鉴定.结果表明,一个376 bp DNA片段为芽变材料特异性片段,其序列与苹果查尔酮合成酶(CHS)基因启动子同源性达90％,表明芽变材料是遗传物质发生改变的稳定变异,为进一步研究芽变材料发生性状变异的分子机理奠定基础.     

电离辐射与线粒体DNA的变异

线粒体DNA(mitchondrial DNA,mtDNA)是裸露的双链环状DNA分子结构．缺少组蛋白外衣的保护,复制快速．缺乏校读功能以及缺乏有效的DNA修复系统,极易发生突变。而电离辐射作为一种致DNA损伤的因素．现已发现它可以诱导线粒体DNA的突变,其中包括4977bp的缺失、点突变、插入突变等。在凋亡调节诸多通路中,线粒体在电离辐射诱导的细胞凋亡通路中起中心调控作用。各种死亡信号通过Bcl-2家族蛋白或直接诱导线粒体膜的通透性的改变、细胞色素C释放和caspases激活,最终引起细胞凋亡。线粒体膜的通透性改变的机制．目前还未完全明了。本文就电离辐射与线粒体DNA的变异以及线粒体DNA变异与凋亡的关系作一简要综述。     

适配体的研究进程与思考*

 适配体（aptamer）是指利用指数富集的配体系统进化（SELEX）技术，从人工合成的寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶分子特异结合的短单链DNA和RNA分子。筛选得到的适配体可以与DNA，RNA，蛋白质或其它靶分子结合，影响这些靶分子的性质，从而起到改变与靶分子相关的生物学功能的效果。而且研究发现，适配体在与靶分子相互作用时，不仅序列，它们所形成的三维结构也尤其重要。同时，适配体在生物医药研究方面显示出广阔的应用前景。介绍了适配体的发展历程，以及一些典型适配体的生物学功效。提出了RNA适配体三维结构在与靶分子进行相互作用时可能发挥重要作用，以期为RNA适配体的筛选提供理论思考。     

天然产物对电离辐射防护与修复作用的研究进展

电离辐射可直接攻击DNA、蛋白质、脂质等生物大分子或通过电离产生大量自由基,间接对细胞造成伤害,易造成人体免疫系统、生殖系统、神经系统伤害.一些抗辐射合成制剂已在临床应用,但存在一定副作用.因此,高效、低毒的天然辐射防护剂的研究成为近年来的热点.文章针对多糖、多酚、黄酮、皂甙、生物碱、多肽类、花青素等多种天然产物对辐射防护与修复作用研究进展作一综述.     

手机对人体辐射有多大

正辐射,是一种能量的传递,一般可以分为电离辐射和非电离辐射。电离辐射,是指辐射能量足够高,容易对我们的身体造成损伤,比如导致细胞癌变、不孕或引起胎儿死亡和畸形等。而非电离辐射,能量较低,不能使原子发生电离,对人体损伤较小,包括微波、无线电波等。     

组蛋白分子伴侣CAF-1与DNA损伤修复相关研究进展

DNA的完整稳定是真核生物正常生命活动的基础,为了保证自身基因结构的稳定,生物体进化出了完整的DNA损伤反应(DDR)系统及应对各种损伤的修复系统.染色质作为生物遗传信息的承载,它的动态调节对包含DAN复制、转录、重组和修复等生物学过程在内的生命活动至关重要.组蛋白分子伴侣以不依赖ATP的方式在染色质组织中发挥着关键作用,影响着染色质的动力学变化.有研究表明,H3-H4组蛋白分子伴侣CAF-1在染色质相关的DNA损伤修复中发挥着一定作用.就近年来对CAF-1、DNA损伤修复及两者相关性的研究进行探讨,并对DNA损伤修复的深入研究进行展望.     

鲎源抗菌肽对大肠杆菌基因组DNA和RNA作用的分子机制

为了探讨鲎素对细菌基因组DNA和RNA作用的分子机制,采用琼脂糖凝胶阻滞电泳、荧光和紫外光谱的方法研究了鲎素对细菌基因组DNA和RNA的影响,结果表明鲎素能够与大肠杆菌基因组DNA发生作用,并呈浓度依赖关系,浓度越高对细菌基因组DNA损伤越大;鲎素也能与基因组DNA和RNA结合,抑制其迁移。鲎素与基因组DNA的结合方式有待进一步研究,此结果为在分子水平上深入了解鲎素的杀菌机制提供重要的理论依据。     

植物遗传研究与分子标记技术

分子标记是DNA分子碱基序列变异的直接反映。利用限制性内切酶，酶切生物体DNA后来检测不同遗传位点等位变异(RFLP)，以一个碱基顺序随机排列的寡核苷酸序列为引物，利用对基因组DNA随机扩增来鉴别DNA多态性(fL~PDs)．真核生物基因组中普遍存在的重复序列产生了微卫星(microsatellites)标记技术.而RFLP与RAPDs有机结合形成AFLP技术SNP标记利用基因位点上等位型(alleles)为DNA芯片技术应用于遗传作图提供了基础。对植物种质资源遗传多样性的全面了解，有益于正确制定遗传资源收集和原位保存的策略，有助于鉴定植物遗传多样性中心等，对于拓宽遗传基础的育种策略十分重要分子标记是检测种质资源遗传多样性的有效工具。     

利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤

[目的]利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤。[方法]将pUC18 DNA分子暴露于Hg2+、Cr6+、Pb2+、Cd2+4种重金属离子环境中,经一定时间处理后对DNA分子进行生物活性研究,并用凝胶电泳和增色效应分析了重金属离子对分子生物活性影响机制。[结果]DNA活性分析表明4,种重金属对pUC18的影响程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+;凝胶电泳和增色效应结果表明4,种重金属离子主要是引起DNA分子交联导致其分子生物活性的降低,交联程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+。[结论]该研究表明,pUC18DNA分子可用作鉴定重金属离子对DNA损伤的依据,为评价重金属对DNA毒害作用提供了一种简捷有效的技术方法。     

利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤(英文)

[目的]利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤。[方法]将pUC18DNA分子暴露于Hg2+、Cr6+、Pb2+、Cd2+4种重金属离子环境中,经一定时间处理后对DNA分子进行生物活性研究,并用凝胶电泳和增色效应分析了重金属离子对DNA分子生物活性影响机制。[结果]DNA活性分析表明,4种重金属对pUC18的影响程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+;凝胶电泳和增色效应结果表明,4种重金属离子主要是引起DNA分子交联导致其生物活性的降低,交联程度为Hg2+>Cr6+>Pb2+>Cd2+。[结论]该研究表明,pUC18DNA分子可用作鉴定重金属离子对DNA损伤的依据,为评价重金属对DNA毒害作用提供了一种简捷有效的技术方法。     

高等植物功能性分子标记的开发与利用

在比较遗传分析中常用的随机DNA分子标记及目的基因标记的基础上,综述高等植物中最新定义的分子标记类型,即功能性分子标记,它包括间接类型及直接类型的功能性分子标记。功能性分子标记是建立在关联分析或近等基因系中等位基因的功能性基序中单核苷酸多态性位点基础上的一类新型显性分子标记,它不依赖于分子遗传作图;利用该标记可大大提高分子标记辅助选择的效率。