山核桃幼胚不定芽的诱导

以山核桃Carya cathayensis花后60,75和100 d的幼胚为外植体,金属硫蛋白（MT）复合维生素+ 20 g·L-1葡萄糖+10 mg·L-1腺嘌呤+500 mg·L-1水解酪蛋白作为基本培养条件,研究山核桃幼胚的不同发育时期,不同植物生长调节物质及基本培养基对山核桃不定芽诱导的影响。结果表明,山核桃花后60 d的幼胚培养56 d后未形成不定芽,花后100 d的幼胚比花后75 d的幼胚诱导产生的不定芽多而且长;植物生长调节物质对山核桃不定芽诱导以0.010 0 mg·L-1 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧-酸（Picloram） + 3.0 mg·L-16-苄氨基腺嘌呤（6-BA）为启动培养基较佳;当6-BA质量浓度一定时,随Picloram质量浓度增加不定芽数量差异不显著;当Picloram质量浓度一定时,随6-BA质量浓度增加,产生不定芽数逐渐上升,但当6-BA达10 mg·L-1时,不定芽出现明显玻璃化现象;2,4-D的添加不利于外植体不定芽产生;MS（Murashige and Skoog）是最佳基本培养基。图1表2参16     

青梅快速繁殖体系的建立

以杭州市萧山区进化镇的青梅品种青丰的春季萌动幼叶为外植体,研究0.2%漂白粉溶液、70%酒精与0.1%升汞不同组合与处理时间的灭菌效果;并以改良型MS培养基为基础培养基,研究2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、1-萘乙酸（NAA）和6-苄基腺嘌呤（6-BA）这3种激素的不同浓度组合对青丰外植体离体培养的影响。结果表明,用0.2%漂白粉溶液处理4 min后,再用0.1%升汞处理6 min的灭菌方法对青丰幼芽的损伤最小,灭菌效果最佳。诱导外植体产生愈伤组织与不定芽的培养基的最佳激素浓度配比为2,4-D 3.0 mg·L^-1＋6-BA 2.0 mg·L^-1;诱导外植体生根的培养基的最佳激素配比为NAA 2.0 mg·L^-1＋6-BA 2.0 mg·L^-1;不定芽产生率与生根率分别达93.3%与80.0%。     

辣椒子叶不定芽的诱导与伸长研究

为了进一步研究辣椒子叶再生体系的影响因素,以辣椒王种子为试材,诱导无菌苗,取子叶作为外植体,探讨了不同浓度6-BA对辣椒子叶诱导不定芽的影响,并进行了不同浓度GA3与6-BA组合对不定芽伸长效果的研究。结果表明：辣椒子叶在MB5＋0．8mg·L^-1IAA＋8．0mg·L^-16-BA＋4．0mg·L^-1AgNO3培养基上诱导不定芽效果最好;MB5＋0．8mg·L^-1IAA＋5．0mg·L^-16-BA＋2．0mg·L^-1GA3＋4．0mg·L^-1AgNO3培养基有利于不定芽的伸长。     

报春石斛再生体系的建立

以茎段为外植体,建立了报春石斛Dendrobium primulinum的离体培养再生体系。结果表明：愈合组织诱导以培养基MS（Murashige and Skoog）＋5．0mg·L^-16-苄氨基嘌呤（6-BA）＋1．5mg·L^-1 2,4-D为最优,诱导率达33.33％;分化和增殖培养基均以MS＋1．0mg·L^-1 6-BA＋0．1mg·L^-1萘乙酸（NAA）＋体积分数10％椰子水为佳,分化率最高可达8320％,增殖倍数达3．82．外源物质椰子水可促进不定芽的形成及增殖。形成的无根苗转移到1／2MS＋0．5mg·L^-1 6-BA＋1．0mg·L^-1NAA＋0．5g·L^-1活性炭培养基上诱导生根发育形成完整植株。图1表4参12     

桃遗传转化再生体系的建立与优化

以桃不同胚龄胚为外植体,建立桃遗传转化再生体系.结果表明:花后50 d的胚均能诱导出愈伤组织,并可分化出不定芽.胚愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA0.25 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L的效果最好,平均诱导率可达99.8%.将胚愈伤组织接种在培养基MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L上,愈伤组织转变为致密型,不定芽分化率为37.5%.将不定芽用100 mg/LIBA浸蘸其基部转移到不含激素的1/2 MS培养基中诱导生根,生根率为82.0%.花后75d的成熟胚不定芽的直接诱导率达到96.1%.     

辽东楤木愈伤组织诱导及增殖技术研究

以辽东楤木茎尖、幼叶、嫩茎、休眠芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,筛选出适合于辽东楤木组织培养的系列培养基配方。结果表明。愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L（或IAA0．2mg／L）,幼叶为愈伤组织诱导的理想外植体,30d继代一次分化效率较高,达到73％;不定芽分化的最佳培养基为Ms＋6-BA1．0～1,5mg／L＋IAA0．1-43．15mg／L＋NAA0．1-43．15mg／L：不定芽生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L：按1：1混配的蛭石与草炭为试管苗移栽最适基质。     

矮化突变番茄Micro Tom的快繁研究

对生命周期比一般番茄短的矮化突变体Micro Tom进行快繁研究。结果表明,子叶为愈伤组织、不定芽诱导的适宜外植体,MS＋IAA 0.2 mg·L^-1＋6-BA 3 mg·L^-1为适宜分化培养基,MS＋IBA 0.1 mg·L^-1＋NAA 0.1 mg·L^-1为适宜生根培养基,组培苗经过炼苗成活率可达95%。     

重瓣大岩桐组织培养

采用大岩桐叶片、叶柄为外植体,进行了组织培养研究。经试验得出最佳培养基配方。（1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6-BA2 mg·L^-1＋NAA0.3 mg·L^-1;（2）芽分化培养基：MS＋KT2.5 mg·L^-1＋NAAl.9 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1;（3）增殖培养基：MS＋KT2.0 mg·L^-1＋NAA0.2 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1;（4）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2 mg·L^-1＋蔗糖2%。     

用于遗传转化的花生植株再生体系研究

以广西花生主栽品种桂花17和桂花22的成熟种子胚小叶为外植体,探讨外植体处理方式、不同激素组合和蔗糖浓度对外植体不定芽诱导、继代、生根培养的影响。结果表明,在MS培养基中预培养0、4d的花生种子的胚小叶利于不定芽的诱导,具有较高的分化率;近叶柄1/3处横切的小叶不定芽分化率较远离叶柄部位的高。适宜小叶不定芽分化的蔗糖浓度为40～50g/L,40、50g/L蔗糖分别利于桂花22、桂花17不定芽的分化。培养基MS＋4.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA＋2.0mg/L AgNO3对桂花17不定芽的分化效果较佳,MS＋6.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA＋2.0mg/L AgNO3利于桂花22不定芽的分化,两者的不定芽分化率均达100%;继代培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.4mg/L NAA有利于促进两个花生品种的不定芽成苗,而最佳生根培养基为1/2 MS＋0.5mg/L 6-BA＋2.0mg/L NAA。已构建的花生植株再生体系,不定芽分化率高,再生植株多,适合进行花生的遗传转化。     

双单倍体南瓜后代子叶离体再生植株研究

【目的】探索一种快速扩繁南瓜双单倍体植株的技术,以扩大双单倍体植株的数量,提高其育种效率。【方法】以双单倍体南瓜后代子叶为外植体,在MS培养基中分别添加不同质量浓度的6-BA（1.0,4.0 mg/L）和NAA（0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L）,筛选最佳组合;在此基础上,继续添加不同质量浓度的2,4-D（0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L）,筛选3种激素的最佳组合。在MS＋6-BA 4.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的不定芽诱导培养基上,研究其对不同苗龄子叶的诱导效果。将不定芽接种在含不同质量浓度NAA (0.05, 0.1, 0.2, 0.5 mg/L)的MS生根培养基上,比较生根率和根系生长势。【结果】在诱芽培养基中,添加2种激素时,以6-BA 4.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的MS培养基诱导率最高,为66.67％,分化系数为3.89;添加3种激素时,以6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L＋2,4-D 1.5 mg/L的MS培养基诱导率最高,达80.95％,分化系数为4.12。当子叶展开后苗龄为3 d时,不定芽诱导率相对较大,为77.42％。不定芽在MS+0.1 mg/L NAA培养基上生根效果最好,根系生长健壮,生根率达100%。【结论】双单倍体南瓜后代子叶离体再生的适宜激素质量浓度组合为MS＋6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L;以展开后3 d苗龄的子叶作为外植体诱导效果最好;MS+0.1 mg/L NAA是不定芽诱导生根的最适培养基。     

翠菊品种库蕾娜叶片和叶柄及茎段的再生研究

为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。     

西宁地区北美海棠初代组织培养技术研究

选取北美海棠王族和绚丽两个品种为试材,以无性繁殖的方式选择外植体,接种于不同激素配比的MS培养基上,探究其初代组织培养技术。结果表明：无性繁殖选择以春季萌发的新梢或根部萌发的新枝条作为外植体适合不定芽诱导,其中诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1.0 mg.L-1＋IBA0.3 mg.L-1;不定芽增殖最佳培养基为MS＋...     

非洲菊花托愈伤组织的诱导研究

以温室生长健壮、无病虫害的非洲葡品种太阳和诺苏娜为材料,选取花托为外植体,研究了2,4-D+6-BA和2,4-D+KT不同浓度对非洲菊愈伤组织诱导的影响.结果表明:太阳接种在MS+2,4-D4.O mg·L1+6-BAO.5 mg·L-1培养基中愈伤组织诱导率最高,为65.0%,太阳的外植体35 d左右开始有愈伤组织出...     

蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖的研究

对蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖进行了研究。结果表明：在丛生芽增殖过程中,培养基、生长素、细胞分裂素和糖类是最主要的影响因子。添加肌醇等有机物的改良KC培养基在新叶数、株高和增殖系数要优于其它3种培养基;从而总结出,增殖培养基为改良KC培养基＋NAA 0.5 mg·L^-1＋6-BA 7 mg·L^-1＋食用糖20 g·L^-1＋琼脂10 g·L^-1＋活性碳2 g·L^-1,pH 5.4。     

楸树优良品种‘朝霞’增殖及生根培养的研究

以‘朝霞’楸带腋芽的茎段为试验材料,通过正交试验设计,研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对不定芽增殖及生根的影响。结果表明,继代培养阶段,基本培养基类型是影响增殖系数的主要因素,不定芽增殖最佳培养基为:DKW+6-BA1.6mg·L^-1+NAA0.01mg·L^-1,增殖系数高达3.1。生根培养阶段,经极差分析和方差分析得知生根率最高的培养基为WPM+NAA0.1mg·L^-1,生根率高达97%,添加物活性炭对根数的增加有抑制作用,‘朝霞’楸最适生根培养基为WPM+NAA0.1mg·L^-1+活性炭0g·L^-1。本研究旨在筛选楸树优良品种‘朝霞’楸不定芽增殖和生根培养基,为建立‘朝霞’楸再生体系提供技术支持。     

不同植物生长调节物质处理对吴茱萸组织培养的影响

以吴茱萸Euodia rutaecarpa雌株再生苗叶片为材料,研究了不同植物生长调节物质处理对其组织培养过程的影响。结果表明：添加1.0 mg·L^－16-苄氨基腺嘌呤（6-BA） 和1.0 mg·L^－1 6-BA ＋ 0.1 mg·L^－1 α-萘乙酸（NAA）等2种处理均可诱导叶片叶柄端形成愈合组织,随后分化出不定芽。而其余处理只能诱导愈合组织而未见不定芽的分化,其中以添加2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）诱导的愈合组织最佳。单独添加NAA不能诱导不定芽分化,但与6-BA同时添加时可增强6-BA的诱导效果;随着6-BA质量浓度的提高,不定芽分化率表现出先升高后下降的趋势;类似的现象也发生在不定芽的增殖和壮苗过程中,适当质量浓度的6-BA有助于增殖和壮苗,但质量浓度过高容易导致玻璃化。随着NAA质量浓度的升高,吴茱萸再生植株生根速度加快,根变粗,侧根增多,生根率和移栽成活率均提高,但NAA质量浓度过高不利于侧根生长和移栽。获得的吴茱萸再生植株移栽到大田1.5 a后即可成熟开花。图1表4参10     

金银花组织培养与快速繁殖研究

为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明：丛生芽诱导以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS＋IBA3.0mg·L^-1＋0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石＋珍珠＋园土（1∶1∶1）混合基质中,成活率高达92%。