| 重瓣大岩桐组织培养 |
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| 引用本文： | 王秀英,张大惠.重瓣大岩桐组织培养[J].黑龙江农业科学,2009(3):11-12. |
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| 作者姓名： | 王秀英 张大惠 |
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| 作者单位： | 1. 吉林农业科技学院,吉林吉林,132101
2. 园艺特产工作站,吉林德惠,130300 |
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| 摘 要： | 采用大岩桐叶片、叶柄为外植体，进行了组织培养研究。经试验得出最佳培养基配方。（1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6-BA2 mg·L^-1＋NAA0.3 mg·L^-1；（2）芽分化培养基：MS＋KT2.5 mg·L^-1＋NAAl.9 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1；（3）增殖培养基：MS＋KT2.0 mg·L^-1＋NAA0.2 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1；（4）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2 mg·L^-1＋蔗糖2%。
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| 关 键 词： | 重瓣大岩桐 叶片 组织培养 |
Double Flower Petal Common Gloxinia Tissue Culture |
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| WANG Xiu-ying,ZHANG Da-hui.Double Flower Petal Common Gloxinia Tissue Culture[J].Heilongjiang Agricultural Science,2009(3):11-12. |
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| Authors: | WANG Xiu-ying ZHANG Da-hui |
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| Institution: | 1.Jilin Agricultural Scientific and Technical Collage;Jilin;Jilin 132101;2.Horticultural Specialties Station;Dehui;Jilin 130300 |
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| Abstract: | Taking the common gloxinia leaf blade and the leafstalk as explants to conduct the tissue culture research. After the experiment, we obtained the optinmal culture medium formula as follows： （1） Callus induced by the medium： MS＋6-BA 2 mg·L^-1＋NAA0.3 mg·L^-1; （2） Bud differentiation culture medium： MS ＋ KT2. 5 mg·L^-1＋ NAAl. 9 mg·L^-1＋ GA31.0 mg·L^-1;（3） Multiplication culture medium： MS＋KT2. 0 mg·L^-1 ＋ NAA0. 2 mg·L^-1 ＋ GA3 1.0 mg·L^-1;（4） Takes root the cuhure medium： 1/2MS＋NAA0.2 mg·L^-1＋surose 2%. |
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| Keywords: | common gloxinia leaf blade tissue culture |
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