青藏高原东缘高寒草甸风毛菊属4个优势种的核型研究

对青藏高原东缘高寒草甸风毛菊属的球花雪莲(S aussurea g lobosa Chen.)、钝苞雪莲(S.n ig rescensM ax im.)、羽裂风毛菊(S.p inna tid enta ta L ipsch.)和林生风毛菊(S.sy lva tica M ax im)4个优势种植物的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,球花雪莲的核型公式为2n=2x=32=14m+18sm,属2B型,核型不对称系数为64.8%;钝苞雪莲的核型公式为2n=2x=32=10m+22sm,属2B型,核型不对称系数为66.1%;羽裂风毛菊核型公式为2n=2x=28=24m+4sm,属2B型,核型不对称系数为58.6%;林生风毛菊的核型公式为2n=2x=34=10m+24sm,属3B型,核型不对称系数为64.6%。钝苞雪莲较其他3种风毛菊属植物进化。     

新疆4种猪毛菜属植物核型分析

采取常规根尖压片法对4种新疆猪毛菜属植物的染色体数目和核型进行了分析.结果表明,长柱猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为：2n=2x=18m,属1A核型;紫翅猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为:2n=2x=16m+2sm,属2A核型;短柱猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为：2n=2x=16m+2sm,属2A核型;钝叶猪毛菜体细胞染色体数为54,核型公式为：2n=6x=48m+6sm,属2A核型.除钝叶猪毛菜为六倍体外,其他3种均为二倍体.根据Бочанцев.В.П.基于形态学特征建立的分组系统,这4种猪毛菜均属于梯翅蓬组,为演化地位较高的类群,而核型分析结果表明,长柱猪毛菜核型上更接近于较原始的类群,紫翅猪毛菜、短柱猪毛菜和钝叶猪毛菜核型地位与所属组的演化地位相符.     

5个苦瓜地方品种染色体核型分析

以5个苦瓜(Momordica charantia L.)地方品种的种子为试材,利用去壁低渗火焰干燥法进行染色体核型分析。结果表明:5个苦瓜地方品种均为二倍体(2n=2x=22),其核型公式如下:品种134-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属1A核型;品种76-4-5的核型公式为2n=2x=22=18m+4sm,属2A核型;品种70-5-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属1A核型;品种10-3-8的核型公式为2n=2x=22=18m+4sm,属2A核型;品种57-7-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属2A核型。     

黄芪染色体核型分析

染色体核型分析表明,膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.]和蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]均为二倍体,2n=2x=16,第8号染色体上均有随体;膜荚黄芪核型为2n=2x=8m(1SAT) 8sm,蒙古黄芪染色体核型为2n=2x=6m 10sm(1SAT);核型对称性分别为2A和2B型.该结果支持<中国植物志>关于蒙古黄芪为膜荚黄芪变种的观点.     

青藏高原东缘4个风毛菊居群的核型研究

【目的】研究生长于青藏高原东缘的风毛菊属(Saussurea DC.)植物风毛菊(S.japonica)4个居群的染色体数目和核型。【方法】利用常规压片技术,对4个风毛菊居群的染色体数目和核型进行分析。【结果】4个风毛菊居群的染色体数目和核型为,迭部腊子口居群为2n=2x=28=16m+12sm,卓尼旗布寺居群为2n=2x=28=20m+8st,车巴沟居群为2n=2x=28=20m+4sm+4st,尼巴乡居群为2n=2x=28=22m+6sm,核型均属2A型。其中,卓尼旗布寺居群较其他3个居群进化地位更高。【结论】在4个风毛菊居群的染色体中均未发现B染色体和随体,且均为二倍体;这4个居群在核型上存在一定分化,可能是由所处生境不同造成的。     

3种报春花属植物的核型研究

 采用常规压片的方法对3种报春花属(Primula)植物的染色体数及核型进行分析。体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为：滇海水仙花(Primula pseudodenticulata Pax),2n=2x=2m+4sm+10st;核型类型为3A;滇北球花报春(Primula denticulata ssp. sinodenticulata),2n=2x=4m+16sm+2st,核型类型为3A;无粉头序报春(Primula capitata subsp. sphaerocephala),2n=2x=4m+10sm+4st,核型类型为3B。     

4种薯蓣属植物的核型分析

 采用染色体压片技术对薯蓣属(Dioscorea)4种植物进行核型研究。结果显示小花盾叶薯蓣(Dparviflora CTTing)的染色体数目为2n=2x=20,核型公式K(2n)=20=8m+12sm;盾叶薯蓣(野生种)(Dzingiberensis CH Wright)的染色体数目为2n=2x=20,核型公式K(2n)=20=14m+6sm;盾叶薯蓣(Dzingiberensis CH Wright)栽培株系A-02-6的染色体数目为2n=4x=40,核型公式K(2n)=40=20m+18sm+2st;黄独(Dbulbifera L)的染色体数目为2n=8x=80,核型公式K(2n）=80=34m +46sm;山药(薯蓣Dopposita Thunb)的染色体数目为2n=14x+4=144,核型公式K（2n）=144=57m+84sm+3st。结果表明：薯蓣属是染色体数目和倍性复杂并且存在许多多倍体的植物群,核型上也存在一定差异。     

青藏高原东缘4种风毛菊属植物的核型研究

【目的】研究产于青藏高原东缘4种风毛菊属(SaussureaDC.)植物的染色体数目和核型。【方法】利用常规压片技术,对4种风毛菊的染色体数目和核型进行了分析。【结果】4个种的染色体数目和核型如下:星状雪兔子(S.stella)为2n=2x=30=18m+12sm,水母雪兔子(S.medusa)为2n=2x=34=20m+10sm+4st,异色风毛菊(S.brunneopilosa)为2n=2x=30=10m+20sm,禾叶风毛菊(S.graminea)为2n=2x=28=6m+20sm+2st;核型均属2B型。【结论】4个种的染色体中均未发现随体,且都为二倍体;禾叶风毛菊较其他3种风毛菊进化。     

11个中国古老月季品种的核型分析

对11个中国古老月季品种进行了染色体数目和核型研究.体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为:匍匐红2n = 2x = 11m + 3sm;金瓯泛绿2n = 3x = 14m + 7sm;青莲学士2n = 3x = 8m + 13sm;四面镜2n = 3x = 15m + 6sm;一季粉2n = 3x = 13m + 8sm;羽仕妆2n = 3x = 16m + 5sm;桔囊2n = 4x = 15m + 13sm;软香红2n = 4x = 18m + 10sm;一品朱衣2n = 4x = 17m + 11sm;紫红香2n = 4x = 16m + 12sm;紫香绒2n = 4x = 21m + 7sm.匍匐红、四面镜、软香红的核型为1A,一季粉、一品朱衣的核型为2B,其余品种的核型类型为2A.     

中国西南地区3种蝇子草属植物的核型报道

【目的】为了补充蝇子草属的染色体数据,并为蝇子草属的系统分类以及探讨多倍化现象、多倍化物种形成等研究提供参考。【方法】采用植物细胞学常规压片法对3种蝇子草属(Silene sp.)植物的染色体数目以及核型进行了首次研究报道。【结果】3种蝇子草属植物的染色体基数均为x=12,中期染色体数目、核型公式及核型分别为:喜马拉雅蝇子草(S. himalayensis)的染色体数目为2n=48,核型公式为2n=4x=48m,核型为1A;喇嘛蝇子草(S. lamarum)的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=2x=19m+5sm,核型为2A;墨脱蝇子草(S. namlaensis)的染色体数目为2n=72,核型公式为2n=6x=72m,核型为1A。【结论】中国西南地区的蝇子草种间存在倍性变化,具有多倍化现象。     

黄皮属2个种的染色体分析

报道了黄皮[Clausena lansium（Lour.）Skeels]和山黄皮[Clausena lansium-olens（Blanco.）Merr.]的染色体数目及核型.结果表明：2者均为2 n=2 x=18;黄皮的核型公式为2 n=18=16 m＋2sm,山黄皮的核型公式为2 n=18=14 m＋4 sm,均为＂1A＂型,几乎对称,为较原始类型.简单探讨了2者亲缘关系.     

毛百合×布鲁拉诺杂交后代核型研究

利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明：杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2...     

几种葱属物的核型分析与比较

对洋葱、大葱、分葱和大蒜等葱属植物的染色体核型进行了分析和比较。结果表明,洋葱、大葱和分葱的核型比较相近,均属进化程度较低的2A型,其核型公式分别为2n=2x=16=14m+2st(SAT),2n=2x=16=12m+2sm+2st(SAT)和2n=2x=16=2M+12m+2st(SAT);大蒜的核型较前者差异明显,为进化程度较高的2B型,其核型公式为2n=2x=16=4M+8m+4st(SAT)。     

以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交亲本与后代核型分析

 对以色列野生二粒小麦（母本）和光稃野燕麦（父本）远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明：母本的染色体长度比为1626,核型公式为2n=4x=28=18m（2SAT）+10sm（2SAT）,核型为1A。父本的染色体长度比为2526,核型公式为2n=6x=42=20m（2SAT）+22sm（4SAT）,核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m（2SAT）+20sm（2SAT）,核型为2A。 0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm（4SAT）,核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。     

草莓属植物染色体核型分析

[目的]分析二倍体野生种草莓的核型,为探讨草莓的起源、进化及遗传育种研究提供依据。[方法]对草莓属（Fragaria）植物4个二倍体种森林草莓（F.vescaL.）、纤细草莓（F.gracilis A.Los.）、黄毛草莓（F.nilgerrensis Schidl）和五叶草莓（F.pentaphylla A.Los.）进行了核型分析。[结果]纤细草莓的核型为2n=2x=14=10m＋2sm＋2m＊,属1B类型;黄毛草莓为2n=2x=14=14m,属1A类型;五叶草莓为2n=2x=14=12m＋2sm,属1A类型;森林草莓为2n=2x=14=14m,属1A类型。[结论]草莓二倍体及品种核型对称性为：黄毛草莓〉森林草莓〉五叶草莓〉纤细草莓,供试草莓种的新缘进化顺序可能为黄毛草莓、森林草莓、五叶草莓、纤细草莓。     

3种补血草属植物的核型分析

采用常规压片法对二色补血草(Limonium bicolor)、杂种补血草(Limonium latifolium)、深波叶补血草(Limonium sinuatum)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明:3种补血草属植物均为二倍体,染色体数目分别为2n=16、18、16;核型类型分别为2B、1B、2B型;核型公式分别为2n=2x=16=14m+2sm、2n=2x=18=18m、2n=2x=16=12m+4sm;核型不对称系数分别为56.12%,56.72%,58.47%。     

大花秋葵染色体数目及核型分析

用低温处理大花秋葵根尖,对其进行染色体数目及核型研究。结果表明,大花秋葵体细胞染色体数目为2n=32。核型公式为K(2n)=2x=32=18m+10sm+4st,核型分类属于2B型。部分细胞具有B染色体。     

毛车前的花粉母细胞减数分裂及核型分析

采用压片法,对武汉地区野生毛车前的花粉母细胞减数分裂及体细胞核型进行了研究。结果表明,毛车前的绝大多数花粉母细胞减数分裂中染色体行为正常,终变期同源染色体配对后可形成12个二价体;仅在2.93%的花粉母细胞减数分裂中观察到染色体落后、染色体桥等异常行为,其减数分裂为同时型;花粉粒育性为96.88%。核型分析结果表明,毛车前的染色体数目为2n=24,核型公式为K(2n)=24=22m+2sm,其核型为"1B"型。