首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
贵州晾晒烟品种资源对根结线虫的抗性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选烟草根结线虫抗性种质资源,对116份晾晒烟种质资源进行了田间抗性鉴定。试验烟田内根结线虫经形态学鉴定为南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(M.javanica)、花生根结线虫(M.arenaria)的混合种群,鉴定结果发现有6份材料在该混合种群下表现为高抗、20份材料表现为抗病、17份表现为中抗,其他材料均感病或抗性较差。  相似文献   

2.
采用盆栽病土接种法,鉴定58份番茄(Solanum lycopersicum)种质材料对南方根结线虫(Meloido-gyne incognita)的抗性。结果表明:供试的58份番茄种质材料对南方根结线虫的抗病性存在明显差异,其中高抗材料1份,抗病材料3份,感病材料3份,高感材料51份;根据已知NBS-LRR类抗病基因NBS区域的保守系列,设计简并引物,对抗性材料基因组进行体外扩增,获得了约500bp的预期片段。  相似文献   

3.
采用盆栽病土接种法,鉴定58份番茄(Solanum lycopersicum)种质材料对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的抗性.结果表明:供试的58份番茄种质材料对南方根结线虫的抗病性存在明显差异,其中高抗材料1份,抗病材料3份,感病材料3份,高感材料51份;根据已知NBS-LRR类抗病基因NBS区域的保守系列,设计简并引物,对抗性材料基因组进行体外扩增,获得了约500 bp的预期片段.  相似文献   

4.
贵州烤烟品种资源对根结线虫的抗性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解贵州烤烟品种资源对根结线虫病的抗性,对贵州省地方烤烟品种资源进行田间根结线虫抗性鉴定。经形态学鉴定试验烟田内根结线虫为南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)和花生根结线虫(Meloidogyne arenria)的混合种群;在225个烤烟品种资源材料中发现有8份材料在该混合种群下表现为高抗、18份材料表现为抗病、31份表现为中抗,其它材料均感病或抗性较差。  相似文献   

5.
[目的]筛选高抗南方根结线虫辣椒种质材料,为辣椒抗病育种提供抗源。[方法]通过测定67份辣椒种质接种南方根结线虫50 d后的相关抗病指标,利用聚类分析和隶属函数运算相结合的方法进行综合分析。[结果]南方根结线虫对不同辣椒种质相关抗病指标的影响显著不同,卵粒指数和根结指数存在丰富的遗传变异,变异系数分别为143.16%和118.95%。以根结指数为统计参数对供试辣椒种质进行聚类分析,可将67份供试辣椒种质材料分为抗病、中抗、感病和高感4类。根据抗病指标隶属函数总值,确定了供试辣椒种质抗南方根结线虫的顺序。其中,Rela 2和L506M隶属函数总值最高,达2.00,表明其对南方根结线虫表现免疫,L287-2、L522-1M、L504M、L515-2、13SM100-1、L512M、L292-1、L319、L316、L317、13SM87-1和Rela 5的隶属函数总值均超过了1.95,对南方根结线虫表现高抗。[结论]该研究为辣椒根结线虫抗性育种提供了抗源。  相似文献   

6.
辣椒种质对南方根结线虫抗性的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]筛选高抗南方根结线虫辣椒种质材料,为辣椒抗病育种提供抗源.[方法]通过测定67份辣椒种质接种南方根结线虫50 d后的相关抗病指标,利用聚类分析和隶属函数运算相结合的方法进行综合分析.[结果]南方根结线虫对不同辣椒种质相关抗病指标的影响显著不同,卵粒指数和根结指数存在丰富的遗传变异,变异系数分别为143.16%和118.95%.以根结指数为统计参数对供试辣椒种质进行聚类分析,可将67份供试辣椒种质材料分为抗病、中抗、感病和高感4类.根据抗病指标隶属函数总值,确定了供试辣椒种质抗南方根结线虫的顺序.其中,Rela 2和L506M隶属函数总值最高,达2.00,表明其对南方根结线虫表现免疫,L287-2、L522-1M、L504M、L515-2、13SM100-1、L512M、L292-1、L319、L316、L317、13SM87-1和Rela 5的隶属函数总值均超过了1.95,对南方根结线虫表现高抗.[结论]该研究为辣椒根结线虫抗性育种提供了抗源.  相似文献   

7.
为了明确不同番茄砧木的抗南方根结线虫特性,及抗性与生理指标、土壤生物学活性间的关系,采用温室盆栽人工接种法,鉴定了12个番茄砧木对南方根结线虫(Meloidogyn incognita)的抗性程度,测定番茄叶片防御酶活性和根系活力、相对电导率、叶绿素、脯氨酸、丙二醛等生理指标,采用连续稀释法测定土壤中微生物的种类、数量,并测定土壤酶活性,同时分析上述指标与病情指数的相关性。试验结果表明:番茄砧木Gardna,Baliya,Greengard,Anka-T,Volante和9748表现为高抗;M158和RS2表现为中抗;Kagemusha和RS1表现为抗病;Vespa表现为感病;L-402表现为高感。相关分析结果表明,番茄砧木抗南方根结线虫能力与叶片PPO和POD活性在0.01水平上显著正相关,相关系数分别为0.708和0.681,与叶片PAL活性在0.05水平上显著正相关,而与叶片相对电导率和丙二醛含量在0.05水平上显著负相关。在本试验土壤环境条件下,不同番茄砧木根际土壤细菌、放线菌数量,土壤脲酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶、过氧化物酶活性随抗南方根结线虫特性增强而呈增加趋势。上述指标的生理生化过程可作为番茄抗线虫机理研究的重点方向。  相似文献   

8.
采用盆栽接种2龄幼虫法,对6份番茄Solanum lycopersicum种质材料进行了对南方根结线虫Meloidogyne incognita的抗性鉴定。结果表明:供试的番茄材料对南方根结线虫的抗性存在差异,其中,高抗材料4份,抗病材料1份,感病材料1份;采用酶切扩增多态性序列(Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)方法对番茄抗性材料进行Mi-1基因检测,发现TY52、T27和Bss368 3份材料不含Mi-1基因,无限生长(红色)和T24含有Mi-1基因。  相似文献   

9.
月季对根结线虫病抗性遗传研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对月季栽培过程中出现的最严重的根结线虫开门见山防治问题,开展了月季对根结线虫抗性遗传研究,研究结果如下:(1)对常用的4种月季砧木R.multiflora K1,K2,CE63及R.indica对左面种常见根结线虫即南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、瓜哇根结线虫(M.javanica)、花生根结线虫(M.arenaria)及北方根结线虫(M.hapla)的抗性进行了测定,得出只有北方根结线虫能侵染月季,其余3种不能侵染。(2)根结指数与对数转化后的每克根中雌虫数、雄虫数、3-4龄幼虫数之和、2龄幼虫数、卵数、成虫有为3-4继幼虫数之总和、2龄幼虫与卵数之总和均呈线性相关关系,因此根结指数是进行抗性评价的可靠、简单及实用的指标,抗性划分标准如下:根结指数0.0-1.0,抗病;1.0-2.0,中等抗病;2.0-3.0,感病;3.0-4.0,比较感病;4.0-5.0,高度感病。(3)以根结指数为指标,通过对杂交所得74个子代的抗性评价试验表明;在2抗性亲本所得12个子代中,各子代抗性水平存在抗性分化,说明抗病基因不晨由单一显性基因控制;在所有的62个抗性亲本与感病亲本的杂交子代中,59个子代均比抗病亲本感病,表明抗病基因由隐性基因控制,因此,提出了月季对根结线虫的抗性遗传可能由2个基因决定。  相似文献   

10.
烟草品种对常见根结线虫抗性鉴定的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对19个烟草品种对南方根结线虫1号小种(Meloidogyne incognita race 1)、花生根结线虫2号小种(M.arenaria race 2)和爪哇根结线虫(M.javanica)的抗性进行了鉴定。通过聚类分析和方差分析,结果表明:NC95、K326(U)、G28、V2、3027、黔所2号、317、K326(Y)、3040、4072对南方根结线虫1号小种抗病,中烟14、温格尔、SC58、红大、Coker48、4048、3074、NC82、871则感病;供试的19个品种均对花生根结线虫2号小种、爪哇根结线虫感病,其中871对花生根结线虫2号小种、317对爪哇根结线虫具有一定的耐病性。在抗性鉴定的基础上提出了烟草品种抗根结线虫鉴定方法规范化的建议。  相似文献   

11.
烟草品种对南方根结线虫的抗性鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
对46份烟草品种资源进行抗南方根结线虫田间和盆栽鉴定。结果表明,46个烟草品种的根结指数在18.89-95.84之间,其中在盆栽和田间鉴定中均表现为中抗的品种有RG17、中烟14、K346、云烟2号、G-28、Coker86和云烟87,均表现为高感的品种有辽烟1号、中烟104、小花青、贵烟11号、大白筋599、中烟86、NC82、中烟103和中烟90,大部分材料为抗性和感病品种。  相似文献   

12.
【目的】对广西桑主产区的桑根际寄生线虫种类进行调查,了解广西桑区线虫病发生情况、线虫种类及其分布,为桑树线虫病害防治提供科学依据。【方法】在广西桑主产区宜州、象州、横县桑田采集桑根系和根际土壤,根据形态特征和形态测量值进行寄生线虫鉴定。【结果】共鉴定出9个属4种植物寄生线虫,分别为:南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、异螺旋线虫(Helicotylenchus exallus)、畸形小环线虫(Criconemella informis)、针线虫(Paratylenchus sp.)、喜悦平滑垫刃线虫(Psilenchus hilarulus)、丝尾垫刃线虫(Filenchus sp.)、矮化线虫(Tylenchorhynchus sp.)、真滑刃线虫(Aphelenchus sp.)和细针线虫(Gracilacus sp.),其中以南方根结线虫最普遍,平均每100 mL土中有123.0头2龄幼虫。【结论】广西桑寄生线虫以南方根结线虫为优势种,生产中应对南方根结线虫予以重视,并制定相应的防治措施控制病害的发生。  相似文献   

13.
南方根结线虫对不同寄主植物侵染能力的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
马艳粉  郝志云  肖春  胡先奇  袁盛勇 《安徽农业科学》2011,39(24):14658-14659,14695
[目的]筛选南方根结线虫的易感寄主。[方法]通过接种试验比较了南方根结线虫对5种寄主植物(黄瓜、番茄、茄子、菠菜及辣椒)的侵染能力。[结果]南方根结线虫对不同寄主植物的侵染能力存在显著差异。黄瓜和番茄的根结百分率显著高于菠菜、茄子和辣椒,黄瓜和番茄根际土壤中2龄幼虫数、雌成虫数及卵块数都显著高于菠菜、茄子和辣椒。[结论]南方根结线虫对黄瓜和番茄的侵染能力显著强于菠菜、茄子和辣椒,为南方根结线虫的易感寄主植物。  相似文献   

14.
番茄砧木对南方根结线虫抗性鉴定   总被引:4,自引:2,他引:2  
贾双双  高荣广  徐坤 《中国农业科学》2009,42(12):4301-4307
 【目的】研究确定准确鉴定评价番茄砧木抗南方根结线虫侵染能力的方法,筛选抗性砧木材料。【方法】通过测定16个盆栽番茄砧木幼苗接种南方根结线虫50 d时的相对生长量及相关抗病指标,利用系统聚类分析和隶属函数运算相结合的方法进行综合分析。【结果】南方根结线虫侵染对不同番茄砧木幼苗各器官相对生长量、相关抗病指标及其变异系数的影响显著不同,其中生长量的变异系数以相对根鲜质量较大,为20.20%,相对茎粗较小,仅6.22%。采用相对生长量及抗病指标分别进行系统聚类的结果与利用根结指数的聚类结果一致,但与病情指数的聚类结果存在些微差异。根据综合指标隶属函数运算,确定了供试番茄砧木抗南方根结线虫的顺序。【结论】采用多指标综合聚类分析较单一指标聚类分析更能准确划分番茄砧木抗根结线虫的类群,通过聚类分析和隶属函数相结合的方法,确定Bパリア为免疫材料,BESUPA、坂砧2号、砧木606、砧木002、砧木001、TMS-150、サポ-ト、MIKADO、砧木401为抗病材料,アンカ-T为耐病材料,坂砧1号、北京1号为感病材料,128、BF兴津101、LS-89为高感材料。  相似文献   

15.
22种植物甲醇提取液对南方根结线虫的控制作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
为寻找新型植物源杀线虫活性物质,测定了22种植物甲醇提取液对南方根结线虫2龄幼虫的毒杀效果。试验结果表明:紫茎泽兰、蕺菜、草麻黄、马钱、半夏、艾蒿、小米椒、大蒜等8种植物在48 h内对线虫的校正死亡率在50%以上,具有较强的杀线虫活性;蕺菜对线虫的校正死亡率在24 h4、8 h内均达到100%,具有极强的杀线虫作用。  相似文献   

16.
Streptomyces rubrogriseus HDZ-9-47,isolated from eggs of Meloidogyne spp.,was evaluated as a potential biocontrol agent of Meloidogyne incognita under in vitro and protective field.Microscopic observations showed that HDZ-9-47 parasitized eggs of M.incognita within 7 days.In vitro,the culture filtrate of HDZ-9-47 caused 97.0%mortality of second-stage juveniles(J2s)of M.incognita and inhibited more than 50%egg hatching.In the field,compared with the control,the rootknot index and J2s density in the treatment of drench the broth contained 1012 HDZ-9-47 spores were respectively reduced by 51.1 and 80.7%at 90 days post transplantation,which were better than that in other application doses and methods.In addition,reduction rates of root-knot index and J2s density of the treatment of combined application of HDZ-9-47 with biofumigation was 87.1 and 91.0%,respectively,better than either of HDZ-9-47 or biofumigation used alone or fosthiazate treatment.And tomato yield also increased by 16.1%.Together,our results suggest that HDZ-9-47 could be an effective biocontrol agent of M.incognita,and that application of HDZ-9-47 combined with cabbage residue biofumigation was a promising and sustainable option for M.incognita control.  相似文献   

17.
【目的】对南方根结线虫乳酸脱氢酶基因(mildh)进行克隆分析,并探索mildh沉默对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)病害的抑制作用。【方法】在前期研究中,利用生物信息学方法在线虫全基因组中预测了一些线虫RNA干扰(RNAi)表型基因。本研究以预测的线虫ldh设计特异引物克隆南方根结线虫中mildh。对克隆到的mildh序列进行了特征分析后,利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术,将其导入番茄植株,并接种南方根结线虫,研究mildh基因沉默对根结线虫根结数量影响。【结果】克隆到的mildh包含1个完整的编码框序列,编码315个氨基酸。该基因与预测到的mildh核苷酸序列一致性高达94.9%,所编码的氨基酸一致性高达95.5%。构建烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)介导的沉默载体pTV-mildhi,并用该沉默载体对番茄植株进行处理后,接种南方根结线虫。60 d后统计发现,pTV-mildhi处理的番茄植株上根结数分别比空载体对照减少48.6%,比清水对照降低48.4%。【结论】mildh基因沉默对南方根结线虫具有显著的抑制作用,也说明mildh可能参与根结线虫的致病性,该研究对线虫的病理学研究及线虫病害防控研究提供了新的理论基础。  相似文献   

18.
为寻找高效低毒的防治罗汉果根结线虫(Meloidogyne incognita)的新途径,该文通过毒力测定及盆栽试验进行了乌桕[Sapium sebiferum(Linn.)Roxb.]叶乙醇提取物对罗汉果根结线虫的生物活性研究。结果表明乌桕叶乙醇提取物含具有较强毒杀线虫活性,浓度2.5g/L、处理48h活性最强,线虫校正死亡率达93.13%,LC50为333mg/L;乌桕叶乙醇提取物稀释100倍、1000倍、10000倍后处理接种了罗汉果根结线虫的番茄苗,植株平均根结数分别为12.5±3.84,20.17±4.01,31.8±5.09,均显著低于对照(5%乙醇水溶液)的平均根结数62.5±5.53,株高分别比对照提高28.10%、21.07%、12.23%,植株鲜重分别比对照增加33.07%、15.31%、2.73%。乌桕叶乙醇提取物能减轻线虫危害,促进植株生长,利用乌桕叶提取物防治根结线虫具深入研发的价值。  相似文献   

19.
为明确昆虫病原线虫、异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)Hb SD品系对南方根结线虫的生防潜力,在盆栽条件下,通过测定感染南方根结线虫的番茄苗施用昆虫病原线虫悬浮液后的根结指数、卵囊数和繁殖率等指标的变化来研究该Hb SD对南方根结线虫的抑制效果。结果表明:Hb SD 3个不同的接种时间和浓度对番茄根结指数、卵囊数和繁殖率的影响呈现出显著性差异(P﹤0.05),其中,Hb SD悬浮液施用量6 000头每盆并与南方根结线虫同时接种番茄苗的处理组根上的根结指数、卵囊数和繁殖率(2.67,53.8和19.77),与对照(3.5,82.2和26.81)相比均有很大程度的减少,对根结指数的防效可达31.40%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号