DPC化学控制对棉花株型和产量的影响

研究在棉花的不同生育期，喷施不同浓度的ＤＰＣ对棉花株型和产量的影响，结果表明：ＤＰＣ可以控制棉花主茎和果枝的节间长度，降低株高，缩短果枝，抑制侧枝的发生，减少无效果枝，降低空果枝率；可以改善棉花成铃结构，使棉铃空间分布均匀，并具有提高单株结铃数和增加铃重的效果。在中等肥力，密度为１８×１０４株·ｈｍ－２条件下，ＤＰＣ化控用量１３５ｇ·ｈｍ－２，分始蕾期、现蕾期和初花期３次喷施，浓度分别为０．０３ｇ·Ｌ－１，０．０５ｇ·Ｌ－１，０．２ｇ·Ｌ－１，对建立株矮、枝短、铃大、铃多的紧凑株型效果最为显著。     

DPC化调对棉花养分流向和流量的影响

研究在棉花不同的生育期喷施不同浓度的ＤＰＣ对棉花养分的流向、流量和产量的影响,结果表明：ＤＰＣ有调控养分向根和繁育器官流动,减少茎叶中养分含量促进早熟的效果。ＤＰＣ调控的量必须合适,量少达不到化控的效果,量过大反而抑制养分向繁育器官的流动。在中等肥力、密度为２２．０５×１０４株·ｈｍ－２条件下,ＤＰＣ化控总用量１３５ｇ·ｈｍ－２,分别在蕾期、开花期和盛花期３次进行,浓度分别为３３．３,５５．０,６６．７ｇ·Ｌ－１,效果最佳。养分主要分布在繁育器官中,其中Ｎ,Ｐ主要分配在棉籽中,而Ｋ分配在铃壳中。     

棉花凝集素的抽提和专一性结合糖的测定

用ｐＨ７．２，０．０５ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液从高抗枯萎病棉花品种８６－１种子脱脂粉中抽提出棉花凝集素，测定其专一性结合糖。结果表明：棉花凝集素的专一性结合糖是Ｄ－半乳糖、Ｎ－乙酰－Ｄ－氨基葡萄糖、Ｄ－葡萄糖，棉花凝集素最适ｐＨ为６－８，具有较高的抗热性。     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因的PCR获取及其酶切鉴定

分绍用ＲＴ－ＰＣＲ（反转录－聚合酶链反应）获取禽传染性支气管炎病毒Ｍ４１株和广东地方致弱株Ｄ４１免疫原（Ｓ１）基因的详细方法，所用引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ，结果表明，两株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期的一致；用此对引物，以ＩＢＶ Ｄ４１株Ｓ１基因ＰＣＲ产物为模板，扩增出一样的ＤＮＡ片段，试验还显示，国内外几家公司有关ＲＴ和ＰＣＲ的分子生物学试剂可以兼用     

DPC对朱砂叶螨为害棉蛛的耐害补偿能力研究

棉花蕾期受朱砂叶螨为害后，适量施用ＤＰＣ（缩节胺）可提高受害植株的耐害补偿能力，减少产量损失。其耐害补偿效应主要表现在棉株生长速率加快，缓解受害棉株高、果枝数、结铃受到的不良影响。其耐害补偿效应强弱取决于棉株长势水平和施用ＤＰＣ的剂量。朱砂叶螨为害棉花后具体施用ＤＰＣ的剂量需根据棉苗长势水平而定，以充分发挥ＤＰＣ增强受害棉株耐害补偿功能的作用。一般一类棉苗施用４次ＤＰＣ〈总剂量为１４２．５ｇ／ｈｍ     

缩节安和氯化钙浸种对种子萌发出苗期棉株耐盐性的调节

采用石英砂溶液培养法,研究缩节安（ＤＰＣ）和氯化钙溶液浸种处理对种子萌发出苗斯棉株耐盐性的调节作用。结果表明,在１５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＩ胁迫下,除０．５ｍｇ／Ｌ ＤＰＣ和１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣＩ２浸种处理以外,１．０～３．０ｍｇ／ＬＤＰＣ和２０～６０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣＩ２浸种均显著降低棉花发芽势、出苗率和二叶斯棉苗干物重;１．０～２．０ｍｇ／Ｌ ＤＰＣ和１０～６０ｍｍｏｌ／Ｌ ＣａＣＩ２     

棉花应用DPC化调效果及使用方法

经我省沿江棉区多个试点棉花全程使用ＤＰＣ４～６次、使用总量１５０～１８０ｇ／ｈａ的实践表明：棉田推行ＤＰＣ全程化调效果良好，具有壮苗促早发，减轻病虫为害，改善株型，延缓衰老，提高产量和品质等效果。是深化本区棉花生产的一条重要途径。     

DWY对烟草的生理调节及增产增质效应研究

作者应用研制的烟草专用生长调节剂ＤＷＹ（包括ＤＷＹ－１，ＤＷＹ－２和ＤＷＹ－３）对烟草的生理效应和增产增质作用进行了研究，结果表明，移栽后，１０，２０，３０ｄ喷施ＤＷＹ，对烟草体内生理代谢有明显调节作用，表现在ＣＡＴ，ＰＯＤ活性增强，膜脂过氧，膜脂过氧化作用降低，叶片的叶绿素含量和光合速率提高，呼吸速度与对照接近或降低，干物质积累加快，比叶重明显提高。ＤＷＹ处理还可促进烟株生长发育，使株高和叶面积     

植物生长调节剂对番茄畸形果发生的影响

本试验就喷施多种植物生长调节剂对番茄畸形果发生的影响进行了研究，结果认为：ＧＡ３、Ｂ－９、乙烯利３种植物生长调节剂不仅显著地提高了番茄畸形果（尤其是乱形果中顶裂果、混发果）的发生率，而且还加重了畸形果的发生程度及增加了畸形果的类型。其中ＧＡ３的影响最大，Ｂ－９次之，乙烯利的作用较小。２，４－Ｄ和ＰＣＰＡ则显著地降低了畸形果的发生类型和发生程度。ＰＰ３３３有减轻畸形果发生的趋势。在本试验的施用浓度下，ＩＡＡ、ＮＡＡ、ＢＡ、ＣＣＣ等４种植物生长调节剂对番茄畸形果的发生无显著作用。     

葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ基因的克隆及序列分析

根据葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ美国分离物的ＧＬＲａＶ－３ＣＰ基因序列,设计并合成了１对该病毒的ＰＣＲ引物,利用ＩＣ－ＲＴ－ＰＣＲ成功地检查到合适大小的ＰＣＲ产物;同时将ＰＣＲ产物克隆到中间载体ＰＧＥＭ－３Ｚｆ,转化大肠杆菌ＤＨ５α菌株,筛选阳性克隆。通过双酶切以及序列分析表明,扩增样品与美国分离物的同源性为９４．１％。     

新型植物生长调节剂DS-10Ca在棉田的应用研究初报

试验结果表明,新型植物生长调节剂ＤＳ－ １０Ｃａ 对棉花生长发育和产量形成具有较明显的促进作用。３０ｍｇ／ｋｇ 浸种,株高及单株叶面积分别比对照提高３－３１％ 和１４－３５ ％ ;浸种结合喷施（ 喷施浓度分别为５０ 和１００ｍｇ／ｋｇ） 单株蕾量分别较对照提高６５％ 和６０ ％ ,总生殖量分别增加１２－１％ 和１３－３ ％ ,单株成铃分别增加０－６９ 和２－２７ 个,单铃重分别增加０－０４ 和０－１７ｇ,子棉产量分别提高１１－８０％ 和２０－０５ ％ 。     

芜菁花叶病毒州株HC基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

通过反转录ＰＣＲ，经克隆得到１３４７ｂｐ的ＴｕＭＶ Ｈ１的ＨＣ片段，并在大肠杆菌表达载体ｐＧＭＭＥＸ－１中得到表达，产物可为融性蛋白，分子量约为８０ｋＤ。     

内浮顶油罐静压式程控计量系统

介绍了由直接引压装置，高精度电容型差压变送器，电流型集成温度传感器，关联电路、多通道高分辨率ＰＣ总线接口卡和主机ＩＢＭ－ＰＣ３８６微机组成，以ＵＣＤＯＳ３．１为中文平台，用Ｃ语言编程的内浮顶油罐静压式程控计量系统。     

RT-PCR和Digoxigenin标记的核酸探针检测鸡传染性支气管炎病毒试验研究

用２对已发表的引物和１对自行设计的引物对同一ＩＢＶＨ１２０株进行ＲＴ－ＰＣＲ，分别获得了Ｓ１基因上与引物设计相一致的１７２０ｂｐ，２２８ｂｐ，６０２ｂｐ，的扩增片段。用自行设计的引物对７个毒株（Ｈ１２０，Ｈ５２，Ｍ４１，Ｃｏｎｎ，Ｇｒａｙ，Ｔ，Ｈｏｌｔｅ）和５个分离株（宜毒，上毒，云毒，ＨＫ，１１８）的含毒尿囊液或纯化病毒进行ＲＴ－ＰＣＲ。结果除Ｈｏｌｔｅ株，２个分离株（宜毒，云毒）外，其余均被成功地扩增出６０２ｂｐ的片段。将ＩＢＶＨ１２０株０６ｋｂＰＣＲ产物用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记为探针，分别与上述各ＩＢＶ毒株的核酸及其扩增产物进行核酸杂交，均呈现阳性反应，而该探针不与ＩＢＤＶ和ＮＤＶ的ＤＮＡ，ＥＤＳ－７６病毒的ＤＮＡ及正常鸡胚尿囊液抽提物反应。ＲＴ－ＰＣＲ和核酸杂交技术提供了直接从尿囊液中快速检测出病毒，作为诊断ＩＢＶ的新方法。     

抗小鹅瘟病毒中和性单克隆抗体研制及实验防治效果

用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株抗小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）单克隆抗体。这些单抗仅与ＧＰＶ反应，与其它细小病毒（ＣＰＶ、ＦＰＶ、ＰＰＶ）和其它禽病毒（ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＤＨＶ、ＤＰＶ）均不反应。腹水单抗的ＥＬＩＳＡ效价达１０－５～１０－７，琼扩沉淀效价达１∶２０～１∶５１２，鹅胚中和效价达１∶３０～１∶１２２，鹅体中和效价为１∶５４～１∶９６。ＧＰＡ１和ＧＰＣ５２株单抗对人工感染ＧＰＶ的雏鹅具有良好防治效果。     

高等植物光系统Ⅰ的研究（Ⅱ）：豌豆PSⅠ复合物的类脂及脂肪酸 …

对豌豆类囊体及其两种ＰＳⅠ复合物（ＰＳⅠ－１和ＰＳⅠ－２）的类脂及脂肪酸组成进行了分析。结果表明,它们均含有ＭＧＤＧ,ＤＧＤＧ,ＳＱＤＧ,ＰＧ和ＰＣ５种酰基脂,两种ＰＳⅠ复合物的类脂与脂肪酸组成及含量存在较大差异。根据ＰＳⅠ－１和ＰＳⅠ－２类脂与脂肪酸组成特性推论,ＰＳⅠ－１主要存在于类囊体膜的非垛叠区,ＰＳⅠ－２可能主要分布在垛叠区;ＰＳⅠ－１的结构比ＰＳⅠ－２稳定。     

DPC系统化控对麦套春棉产量和品质的影响

研究了ＤＰＣ系统化控时不同密度条件下麦套棉产量和品质的影响，结果表明：ＤＰＣ系统化控对不同密度条件下麦套春棉都有显著促进作用，表现为棉铃干物质积累加快，成铃时究分布合理，烂铃减少，优质铃增加，棉花产量有明显提高，对纤维品质无不良作用，优化组合是Ｂ２Ｔ３，Ｂ２Ｔ１和Ｂ３Ｔ２皮棉增产率分别为２２．８％，２８．４％和４３．３％，其中，Ｂ３Ｔ２为最优组合。     

棉花种子超氧物歧化酶同工酶的研究

棉花种子超氧物歧化酶粗提液经ＰＡＧＥ分离及ＮＢＴ染色，显示出７条ＳＯＤ同工酶谱带。研究发现棉花种子ＳＯＤ同工酶具有一定的热稳定性，且在变性剂ＳＤＳ作用下仍保持一定活性，但β－疏基乙醇和脲试剂能使之失活。经用氮仿－乙醇和ＫＣＮ处理，证实棉花种子ＳＯＤ均为Ｃｕ－Ｚｎ－ＳＯＤ。     

发根农杆菌感染导致紫果西番莲遗传转化

将发根农杆菌ＭＡＦＦ０３－０１７２４株系，涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的ＭＳ培养基中的紫果西番莲的茎段切口上，４周后，切口上出现瘤状突起，次周产生不定根，切下不定根根尖，培养于含Ｃｌａｆｏｒａｎ ０．５ｇ·Ｌ＾－１的培养基中，分化出发状根，发状根转入含有ＢＡ１ｍｇ·Ｌ＾－１和２，４－Ｄ ０．１ｍｇ·Ｌ＾－１的ＭＳ培养基中，分化出植株，再生植株经滤纸电泳检测，测出了农杆碱和甘露碱，说明紫果西番     

猪瘟病毒石站株NS4B基因的序列测定及分析

采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，利用２对此物，从猪瘟病毒（ＣＳＦＶ）强毒石门株感染的猪血中成功扩增了ＮＳ４Ｂ基因，片段大小分别为７５７ｂｐ和７７４ｂｐ。克隆后经酶切鉴定，自动测序和序列分析，结果显示该基因较保守，与其他猪瘟病毒毒株均有很同的同源性，与同 ＢＶＤＶＳＤ－１株和ＮＡＤＬ株也有较高的同源性。