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相似文献
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1.
黑熊染色体组型分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目,并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明,正常黑熊核型为:♂[♀]2n=7410(M)+8(SM)+54(T)XY(TT)[XX(TT)]。X染色体较大,间于20号与21号染色体之间,Y染色体较小,间于30号与31号染色体之间  相似文献   

2.
贵州山羊核型及C—带的多态性   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用外周血淋巴细胞培养法研究了贵州黑山羊、贵州白山羊的染色体核型及C-带的多态性。结果表明2个品种的染色体数均为2n=60;雌性性染色体为XX、雄性为XY。除Y染色体外,全组均匀端着丝粒染色体,贵州黑山羊染色体组中第8对染色体的一条显示深染,表现出遗传的多态性。  相似文献   

3.
本文对新疆36种(亚种)蝗虫的染色体进行了研究,共得到2n=16+XO、2n=18+XO、2n=20+XO、2n=22+XO四种染色体数;对其中获得的16种蝗虫染色体组型做了比较分析;并对蝗总科(Acrididea)染色体的演变(核型进化)进行厂初步探讨。  相似文献   

4.
野红燕麦Avena,sterilis和小粒裸燕麦Avena.nuaidrevis,是燕麦属Avena中染色体数目呈不同倍数的种。我们对这2个种的染色体数目及其核型进行了观察研究。野红燕麦是六倍体2n=6X=42,染色体核型公式为2n=6X=42=22m+18sm(2SAT)+2st,核型类别为2B;小粒裸燕麦是二倍体2n=2X=14,染色体核型公式为2n=2X=14=6m+4sm(2SAT)+4st,核型类别为2A。  相似文献   

5.
本文采用外用血淋巴细胞培养和胰酶G—带技术,以皖南花猪为材料,测量了各号染色体的相对长度,着丝点指数及臂比,并分析了染色体G—带带型,比较了X染色体和第9号染色体的差异。  相似文献   

6.
普通小麦第7部分同源染色体组的物理学图谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过生物素标记的原位杂交法,对普通小麦第7分部同源染色体组遗传图上的部分RFLP(限制性片段长度多态性)标记进行了物理学定位。遗传定位于7A,7B和7D染色体上的标记,与相对应的7A,7B和7D染色体的原位杂交结果表明,其物理图上的标记顺序和RFLP遗传图所示顺序基本一致,但每一标记距着丝点的物理距离不同于遗传距离。比较2对探针(Xpsr 129和Xpsr121,Xpsr129和Xpsr117)之  相似文献   

7.
五寨莜麦Avenanuda是我区栽培历史悠久的农家品种。在燕麦属中它是染色体数目比较多的种。我们对其染色体数目及其核型进行了观察研究。五寨莜麦是六倍体种2n=6X=42,染色体核型公式为2n=6X=42=26m+10sm(2SAT)+6st,核型类别为2B。  相似文献   

8.
染色体次级联会与杨属的起源进化   总被引:2,自引:0,他引:2  
对毛白杨花粉母细胞减数分裂进行了研究,发现有染色体次级联会现象,这表明毛白杨乃致整个杨属为古多倍体起源,推断其染色体原始基数为X=8或更少。  相似文献   

9.
性别确定有重要的临床意义,采用聚合酶链反应(PCR),扩增Y染色体上的性别决定区(SPY基因)的开放阅读框架(217bp),可确定临床患者是否存在SRY基因,帮助了解性别异常的机制。讨论了一例染色体核型为46,XX伴SRY基因的性反转的发生原因。  相似文献   

10.
黑河猪核型,Ag—NORs及C—带研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微量外周血淋巴细胞培养及银染,C-分带技术,对黑河猪的核型,银染核仁组成区(Ag-NORs)及C-带进行了研究,结果表明,其二倍体细胞染色体组成为38,XY(公)或38,XX(母);Ag-NORs,为1,2,3和4的频率分别为0.1461,0.6216,0.1854和0.0469平均有2.21条染色体呈银染阳性,Ag-NORs,联会百分率为0.33%。13,15~18号染色体C-带多态性研究表  相似文献   

11.
侵染我国主要蔬菜作物的病毒种类、分布与发生趋势   总被引:6,自引:3,他引:3  
【目的】 对我国茄科、葫芦科、豆科和十字花科蔬菜主要病毒病开展调查、诊断,明确当前我国主要蔬菜作物病毒病的病原物、优势病毒及其分布,并对其中一些重要病毒引起的病毒病在我国的发生危害趋势进行分析。【方法】 2013—2017年,对我国大陆31个省(市、自治区)开展茄科、葫芦科、豆科和十字花科等蔬菜作物主要病毒病发生情况的普查,利用血清学和分子生物学相结合的方法对主要蔬菜病毒病的病原进行鉴定。【结果】 我国大陆31个省(市、自治区)共采集茄科、葫芦科、豆科和十字花科蔬菜作物疑似病毒病样品41 653份,共检出病毒63种,其中茄科蔬菜检出病毒达40种,葫芦科蔬菜检出病毒26种,豆科蔬菜检出病毒19种,十字花科蔬菜检出病毒14种。茄科的辣椒检出病毒33种,番茄检出病毒25种;葫芦科的南瓜检出病毒22种,黄瓜检出病毒19种;豆科的豇豆检出病毒14种,菜豆检出病毒12种;十字花科的萝卜检出12种病毒,大白菜检出7种病毒。蔬菜作物中普遍存在多种病毒复合侵染现象,已发现2—6种病毒复合侵染,以2种病毒复合侵染类型居多,其中辣椒、番茄和茄子上存在6种病毒复合侵染。本研究首次在国内发现番茄斑驳花叶病毒(Tomato mottle mosaic virus,ToMMV)、西葫芦虎纹花叶病毒(Zucchini tigre mosaic virus,ZTMV)、辣椒脉黄化病毒(Pepper vein yellows virus,PeVYV)、辣椒隐潜病毒1号(Pepper cryptic virus 1,PCV-1)和辣椒隐潜病毒2号(Pepper cryptic virus 2,PCV-2)的侵染;首次发现ToMMV、甜瓜蚜传黄化病毒(Melon aphid-borne yellows virus,MABYV)、南瓜蚜传黄化病毒(Cucurbit aphid-borne yellows virus,CABYV)对辣椒的侵染,首次发现ZTMV对黄瓜、烟草轻绿花叶病毒(Tobacco mild green mosaic virus,TMGMV)对南瓜的侵染,首次发现番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt tospovirus,TSWV)可以侵染芹菜、曼陀罗、豇豆、豌豆、党参、大丽花、旱金莲、刺天茄等,首次发现红辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV)可以侵染红茄,另外还首次发现辣椒和番茄为烟草丛顶病毒(Tobacco bushy top virus,TBTV)的新自然寄主。【结论】 黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)和蚕豆萎蔫病毒2号(Broad bean wilt virus 2,BBWV2)为当前危害我国蔬菜作物的优势病毒,在全国范围内广泛分布且发生严重,特别是CMV发生最为普遍,在31个省(市、自治区)均有分布,且均为这些地区的优势病毒。茄科蔬菜的优势病毒为CMV和TMV,葫芦科蔬菜的优势病毒依次为CMV、小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)、黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)和TMV,豆科蔬菜的优势病毒为CMV和BBWV2,十字花科蔬菜的优势病毒依次为TuMV、CMV和TMV。番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)、TSWV、CGMMV和ToMMV等病毒在部分省区发生严重,扩展蔓延速度极快,具有在全国范围内流行的风险。  相似文献   

12.
苹果花叶病的危害、产量损失与防治研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
调查了苹果花叶病的田间发病率、病情指数、危害和产量损失 ,并用 3种药剂的 3种浓度进行了最佳药剂、最佳浓度筛选试验。结果表明 :田间花叶病的发病率达 6 2 .6 9% ,病情指数达 18.0 5。发病小区苹果产量为196 18.5 kg/ hm2 ,单果重量平均为 14 8.6 g,劣质果数大于 2 0 % ;防治区单果重量平均为 180 .0 g,产量为2 35 6 5 .4 kg/ hm2 ,劣质果小于 10 %。防治效果以 2 %中科 6号最好 ,其次是 2 %中科 2号和毒克星 ;使用最佳质量浓度为 4 0~ 6 6 .7mg/ L喷雾。  相似文献   

13.
  目的  中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)是引起小麦黄花叶病的重要病原之一。获得表达CWMV外壳蛋白(coat protein,CP)的转基因烟草Nicotiana benthamiana(OECP)并分析其抗病性,为培育小麦抗病材料奠定工作基础。  方法  利用体外重组DNA技术构建含有CWMV外壳蛋白基因的表达载体,并通过农杆菌介导的转化方法,获得OECP。进一步利用Western Blot和PCR检测明确CWMV的外壳蛋白在OECP中能够正常的表达。  结果  部分转基因阳性植株出现矮化表型。此外,OECP阳性植株接种CWMV后7 d的定量分析表明,OECP中CWMV运动蛋白的表达量显著受到抑制。  结论  在烟草中表达CWMV的CP蛋白基因可显著增强烟草对CWMV的抗病性。  相似文献   

14.
黑皮果蔗花叶病茎尖脱毒技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]利用果蔗热带种(Badila)茎尖培养进行甘蔗花叶病的脱毒研究。[方法]采用黑皮果蔗茎尖作为外植体进行了组织培养,并在生根阶段和假植阶段进行了甘蔗花叶病毒的分子检测。[结果]初代培养基为MS+0.50 mg/L6-BA+0.01 mg/LNAA+30 g/L蔗糖,继代培养基为MS+0.20 mg/L6-BA+0.01 mg/LNAA+30 g/L蔗糖。甘蔗花叶病毒检测结果为阴性。[结论]利用热处理结合茎尖培养能够有效脱除花叶病毒。  相似文献   

15.
本文报道了40多份优良品种和品系抗甘蔗嵌纹病、甘蔗黑穗病鉴定结果。结果表明本所自育材料中有一定数量的优良品种资源和新品系抗黑穗病,而嵌纹病鉴定结果出乎意料之外,抗病材料仅占7.9%,兼抗材料仅有川糖88/61符合基本要求。  相似文献   

16.
Tomato mottle mosaic virus (ToMMV), an economically important species of the genus Tobamovirus, causes significant loss in yield and quality of tomato fruits. Here, we identified the Shandong isolate of ToMMV (ToMMV-SD) collected from symptomatic tomato fruits in Weifang, Shandong Province of China. ToMMV-SD caused symptoms such as severe mosaic, mottling, and necrosis of tomato leaves, yellow spot and necrotic lesions on tomato fruits. The obtained full genome of ToMMV-SD was 6 399 nucleotides (accession number MW373515) and had the highest identity of 99.5% with that of isolate SC13-051 from the United States of America at the genomic level. The infectious clone of ToMMV-SD was constructed and induced clear mosaic and necrotic symptoms onto Nicotiana benthamiana leaves. Several commercial tomato cultivars, harboring Tm-22 resistance gene, and pepper cultivars, containing L resistance gene, were susceptible to ToMMV-SD. Plants of Solanum melongena (eggplant) and Brassica pekinensis (napa cabbage) showed mottling symptoms, while N. tabacum cv. Zhongyan 100 displayed latent infection. ToMMV-SD did not infect plants of N. tabacum cv. Xanthi NN, Brassica rapa ssp. chinensis (bok choy), Raphanus sativus (radish), Vigna unguiculata cv. Yuanzhong 28-2 (cowpea), or Tm-22 transgenic N. benthamiana. A quintuplex RT-PCR system differentiated ToMMV from tomato mosaic virus, tomato brown rugose fruit virus, tobacco mosaic virus, and tomato spotted wilt virus, with the threshold amount of 0.02 pg. These results highlight the threat posed by ToMMV to tomato and pepper cultivation and offer an efficient detection system for the simultaneous detection of four tobamoviruses and tomato spotted wilt virus infecting tomato plants in the field.  相似文献   

17.
对1991,1992和1994年采集的412份加工番茄病毒病样本的鉴定结果表明,新疆加工番茄主要毒原种类有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、马铃薯X病毒(PVX)和马铃薯Y病毒(PVY),分别为样本数的40.5%,24.8%,14.6%和4.4%。TMV主要株系为0株系,占分离物的65.7%,其次为1株系占34.3%,没有发现2株系和1.2株系。CMV以轻花叶株系为主,占分离物的66.7%,重花叶株系为次,占33.3%。  相似文献   

18.
[目的]构建抗黄瓜花叶病毒RNAi载体,并将载体转入烟草.[方法]采用RT-PCR方法,扩增黄瓜花叶病毒NS04加工番茄分离物的RNA2基因组的序列选取CMV RAN2基因组中的复制酶片段作为靶序列,构建pBi35SCR2真核表达载体,并对表达载体时行鉴定;通过农杆菌介导的方法将表达载体转入烟草,用PCR的方法检测载体是否转入.[结果]系统进化树分析结果表明,RNA2中编码CMV-2a的序列与中国浙江的DQ412731 分离物有较高核苷本乡酸及氨基酸同源性,分别达到98.0%和96.5%;RCR结果表明,试验成功构建了pBi35SCR2真核表达载体,并成功将表达载体转入烟草[结论]试验获得的转基因烟草可作为后期攻毒试验的材料,并为研究加工番茄抗黄瓜花叶病毒奠定了基础. Abstract: [Objective] Aimed to construct RNAi vector resistant to cucumber mosaic virus and transferred this vector into tobacco.[Method]RT-PCR method was used to amplify cucumber mosaic virus NSO4 and process RNA2 gene sequen of tomato isolates.The analysis results of phylogenetic tree demonstrated that the sequence in RNA2 encoded CMV-2a had 98.0% and 96.5% homology with nucleotide and amino acid of DQ412731 isolate of Zhejiang,China.The replicase fragment in CMV RAN2 gene was taken as target sequence to construct pBi35SCR2 eukaryotic expression vector,then the expression vector was identified.Through agrobacterium-mediated method,the expression vector was transferred into tabacco and PCR method was used to check the transfer.The PCR results demonstrated that the experiment had successfully construct eukaryotic expression vector of pBi35SCR2 and the expression vector was successfully transferred into tabacco. [Conclusion] The obtained transgenic tobacco could be used as challenge test material in following experiment and provided foundation for studying processing tomato resist cucumber mosaic virus.  相似文献   

19.
 对红壤中施入甘蔗渣、煤炭灰、大田营养土及三者混合物后烤烟的植物学性状、产量、质量进行了观察和研究。结果表明:加入甘蔗渣的处理比其它处理的烟株在生长早期发棵快、植株健壮,烟叶的产量较高,达2550.3kg/hm2,比对照增产6.32%,烟株抗花叶病能力增强,烟叶糖分、施木克值、糖碱比高,烟碱含量降低,并且施入甘蔗渣能增加土壤中速效K,速效P,交换性Ca,Mg等养分的含量;煤炭灰处理和大田营养土处理对烟株的生长、烟叶的产量无明显影响,但能提高烟株对花叶病的抵抗力,增加土壤速效K,速效P,交换性Ca,Mg的含量和提高土壤pH值;混合材料处理的效果次于甘蔗渣处理。  相似文献   

20.
在福建蔗区,甘蔗花叶病田间发病率因地区和品种而异。供试9个种及品种对甘蔗花叶病毒株系A的反应为:割手密野生种表现免疫;闽糖70/611和桂糖11表现抗病;福引79/9,F134和闽选703表现中抗;福引79/8表现感病,NCo310和Co740表现高度感病。本文还对田间花叶病的发生特点与品种抗性的关系及品种抗性鉴定的依据和标准等进行讨论。  相似文献   

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