涉农高校服务屯垦戍边新型团场建设的探索与实践

如何为屯垦戍边新型团场建设服务是当前涉农高校面临的一项重大课题.以石河子大学为例,通过认识到服务屯垦戍边新型团场建设的重要性,确立正确的办学方向,探讨建立涉农高校服务屯垦戍边新型团场模式.     

新疆哈密瓜上两种病毒的血清学特性

1982～1983年,作者等对从新疆哈密瓜上分离出的两种病毒西瓜花叶病毒2号(简称 WMV-2)和黄瓜花叶病毒(简称 CMV)进行了提纯,制备了抗血清。用部份提纯的 CMV 注射兔子,获得了1/512效价的抗血清。用制备的抗血清与 CMV-3(黄瓜株系)和 CMV-4(豇豆株系)进行了琼质双扩散,发现新疆哈密瓜上的 CMV 与 CMV-3和 CMV-4有一定差异,但与 CMV-3有一定相关。WMV-2提纯比较困难,因为在提纯过程中病毒极易聚集。用 PEG 沉淀法病毒重新悬浮困难,丢失较多,最后采用差速离心。在超速离心时加20%蔗糖垫。在两次差速离心后再经一次20～50%蔗糖梯度离心。得到了较好的提纯效果,制备了1/64效价的抗血清。用作者等制备的 WMV-2抗血清与美国、丹麦和日本的 WMV 抗血清进行了比较试验,证实新疆的 WMV-2与美国和丹麦的 WMV-2有相同的抗原性。用作者等制备的 WMV-2抗血清与哈密瓜病株的蔓、叶、花、果及种子进行血清反应,发现病株的蔓、叶、花、果各部均有大量病毒存在。     

新疆加工番茄病毒病害的调查

对新疆奎屯、石河子、玛纳斯、昌吉、焉耆和博湖等加工番茄产区进行了加工番茄病毒病害调查。结果表明:加工番茄病毒病害2005~2006年间各地发病率达63%~91%,在田间主要表现为花叶、条斑坏死、蕨叶畸形、曲叶和矮化等多种病害症状,以花叶和坏死条斑为主,其中花叶占78%,条斑占37%,并且条斑症状90%以上都伴有花叶症状。病毒种类以TMV为优势病毒种类,占86.4%;CMV次之,占28.1%,TMV和CMV复合浸染占17.7%,PVY有零星发生,占3.2%。另外,调查显示新疆加工番茄病毒病害的发生严重程度与栽培措施有一定的关系。     

新疆加工番茄马铃薯Y病毒株系鉴定

 马铃薯Y病毒 (Potato virus Y,PVY) 是世界范围内对茄科属植物造成影响的重要病毒,为了解PVY对新疆加工番茄的危害,本文采集205份加工番茄样品进行血清学检测,结果PVY^O、PVY^O\N\C、PVY^N检出率分别为20%、18.05%和0％,且PVY不同株系总检出率达24.9%。根据血清学检测结果,在苋色藜 (Chenopodium amaranticolor) 上进行单斑分离获得2个PVY分离物S1-10、S2-12,其基因组序列分析结果显示,S1-10分离物是PVY^O与PVY^N的重组体,属于PVY^N∶O株系,S2-12属于PVY^O株系。本研究表明新疆加工番茄上的PVY主要为PVY^N∶O和PVY^O株系。     

辣椒上CMV亚组ⅠB CP基因克隆与原核表达

[目的]克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础.[方法]根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、Noc Ⅰ/BamH Ⅰ酶切鉴定,成功构建了原核表达载体pET-CMV CP,转化大肠杆菌BL21 DE3,用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测目的蛋白表达.[结果]成功构建了新疆辣椒上CMV CP原核表达载体pET-CMV CP,获得了与预期大小一致的30 kDa蛋白.[结论]新疆石河子辣椒上CMV CP在原核中获得了正确表达.     

石河子加工辣椒病毒病的初步调查及分析

[目的]调查石河子加工辣椒病毒病发病情况以及发病影响因素,有效地指导生产实践.[方法]采用五点法对石河子加工辣椒病毒病发生发展、症状类型、发病率、病情指数及影响因素进行调查,用邓肯式方差分析对发病率及病情指数进行差异显著性分析.[结果]2013年石河子加工辣椒病毒病从6月下旬开始发生,至8月下旬达高峰期;症状类型可归为4类:花叶型、黄化型、坏死型、畸形,其中花叶型最普遍,其次为坏死型;调查的6个加工辣椒种植地病毒病发病率和病情指数分别在14.5;～ 64.4;和9.0～41.5,且差异显著;不同品种、播期、栽培方式及有无防虫网的加工辣椒病毒病发病率及病情指数差异明显.[结论]加工辣椒病毒病在石河子普遍发生,不同地方发病程度不同,且差异显著.不同品种、播期、栽培方式及有无防虫网与加工辣椒病毒病的发生关系密切.     

西瓜花叶病毒2号新疆昌吉分离物外壳蛋白基因核苷酸序列分析

 利用RT-PCR从新疆昌吉地区表现花叶、疱斑、扭曲等症状的南瓜病株上检测到西瓜花叶病毒2号新疆昌吉分离物(简称WMV-2-XJ-CJ),并测定了该分离物外壳蛋白(CP)基因序列。序列分析表明,新疆昌吉分离物CP基因全长850个核苷酸,编码197个氨基酸。与国内外报道的12个WMV-2CP基因相比,其核苷酸序列同源性为92.6%~98.3%,由此推导的氨基酸序列同源性为94.7%~99.3%。新疆昌吉分离物在CP N'端可变区明显不同于国内外报道的核苷酸序列。WMV-2新疆昌吉分离物与日本和郑州分离物较其它国家和地区的分离物多出6个核苷酸,但其核苷酸及其推导的氨基酸序列差异较大。新疆昌吉分离物外壳蛋白有2个氨基酸残基明显不同于其它分离物,其中蚜传株系的特征结构域DAG突变为DAE。     

新疆小西葫芦黄化花叶病毒的分子鉴定与序列分析

在新疆石河子地区采集具有黄化、花叶和疱斑等症状的多种葫芦科作物,分别提取总RNA,利用小西葫芦黄化花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)特异性引物进行RT-PCR扩增,其中来自黄瓜、甜瓜和丝瓜的模板RNA上可以得到1185bp片段。将扩增得到的片段克隆到pMD18-T上,序列分析结果表明:该片段含有1185个核苷酸,包含完整CP基因。与ZYMV Florida分离物、California、韩国KR-PA分离物、新加坡S及中国北京CH-BJ等GenBank报道的7个不同地域、不同种寄主植物上的分离物序列进行同源性分析的结果显示:ZYMV新疆分离物的CP基因核苷酸与其它11种ZYMV分离物的同源性高达99.42%,氨基酸序列同源性高达98.48%;新疆5个来源于不同寄主植物的ZYMV,不存在明显的遗传变异性,同源性高达97%,而与北京CH-BJ,Reunion和Singapore分离物相比存在较大差异,说明ZYMV地域的相关性要大于寄主上相关性。     

新疆甘草斑点病病原分离鉴定

2007年在甘草生长茂盛期,从石河子大学实验场的一实验地采集甘草斑点病病样,分别从甘草病样的茎和叶上分离纯化得到了7个菌株;使用喷雾接种健康甘草植株后,所有供试菌株均表现与田间自然发病相一致的症状;从中选取了1个代表性菌株进行了形态特征和培养特性的观察和测定,同时结合真菌18S rDNA通用引物进行了PCR扩增和序列测定,登录GenBank比对后,将其鉴定为草茎点霉(P.herbarum Westd),该病原菌在新疆甘草上的危害在新疆尚属首次报道.由于其危害性大,生产上应引起高度重视.