籼稻保持系穗发芽抗性的改良

对籼稻32个保持系和40个恢复系收获时休眠性进行鉴定,在保持系中没有发现强休眠性材料,大多数恢复系休眠性也较弱.采用国际水稻研究所的4个强休眠品种IR64、IR112-12、IR13427、IR1529与生产上穗发芽严重的Ⅱ32A、46A及其保持系Ⅱ32B、冈46B组配,研究水稻收获时休眠性的遗传特点,并在F5和BC1F4世代中获得21个对Ⅱ32A和冈46A具有保持能力的强休眠材料.     

籼稻保持系穗发芽抗性的改良

对籼稻32个保持系和40个恢复系收获时休眠性进行鉴定,在保持系中没有发现强休眠性材料,大多数恢复系休眠性也较弱。采用国际水稻研究所的4个强休眠品种IR64、IR112-12、IR13427、IR1529与生产上穗发芽严重的Ⅱ32A、冈46A及其保持系Ⅱ32B、冈46B组配,研究水稻收获时休眠性的遗传特点,并在F5和BC1F4世代中获得21个对Ⅱ32A和冈46A具有保持能力的强休眠材料。     

水稻品种休眠特性的研究

以13个水稻主裁品种及11个F1代抽穗后35d的种子为材料，进行种子休眠特性的研究。结果显示，30℃下，种子未去颖壳时，南京11、桂朝2号等品种的发芽率均高于80％，无休眠性；IR36的发芽率仅为19％，具有较强的休眠性；越光、N22的发芽率分别为2％和0％，具有极强的休眠性；F2代种子的发芽率均不超过亲本（越光除外）。除去种子颖壳后，大多数供试材料的发芽率均显著提高，休眠性丧失，尤其是F2代种子，但N22仍保持极强的休眠性。淀粉酶海性测定结果表明，酶活性与种子休眠性呈负相关。内源激素的分析表明，在吸水之前，不同休眠性品种的内源ABA和GA3含量无明显差异，但吸水后，休眠性与GA3／ABA的比值呈负相关。     

水稻种子休眠特性与耐藏性的关系

以2个具有休眠特性差异的籼稻Oryza sativa subsp.sativa品种[4K58(Ⅱ-32B休眠), 4K59(Ⅱ-32B)]及其各自与不育系(Ⅱ-32A)的杂交F₂代种子(C178, C179)为材料, 采用人工加速老化方法获得不同老化天数(0, 3, 6, 9 d)的种子。通过测定种子的电导率值、单核苷酸浸出液质量浓度、发芽指标和幼苗生长指标等, 探讨种子休眠特性与耐藏性的关系。结果表明:经老化后4K58种子的电导率值、单核苷酸浸出液质量浓度均显著高于4K59(P < 0.05), 其中单核苷酸浸出液质量浓度增幅最高, 相差近14.5倍; 而其发芽势、发芽指数等均显著低于4K59(P < 0.05), 平均发芽时间显著高于4K59(P < 0.05), 推测具有休眠特性的水稻种子更不耐储藏。研究还发现:老化后C178的核苷酸浸出液质量浓度、平均发芽时间显著高于C179(P < 0.05), 发芽率、发芽指数、幼苗苗高和苗质量均显著低于C179(P < 0.05)。推测这种储藏特性可遗传至下代。     

引起核桃种子休眠的主要因素及其休眠类型

【目的】研究核桃种子休眠的成因及类型。【方法】对核桃种子进行短期低温层积、外用赤霉素(GA_3、清水浸泡和清水浸泡加日光暴晒处理,观察种子发芽率、发芽指数和发芽势,并浸提核桃种壳内的水溶性萌发抑制物质进行生物检测。【结果】核桃种子进行短期低温层积及GA_3处理与CK间无显著差异(|U|≤1.96),而浸种15 d和浸种15 d+自然暴晒处理对发芽率、发芽势、发芽指数的促进作用均较其对照有显著提高(|U|≥2.58)。核桃种壳粗浸提液对小麦种子的萌发率及根、芽生长的抑制效应随浓度增加而上升,当浓度达1.5 g/mL时,小麦种子的萌发率和根、芽的生长率分别为对照的26%、6%和5%。【结论】核桃种子内源GA_3/ABA的比值有可能调节其休眠,而水溶性抑制物质和种壳的机械阻碍是调控其休眠的主导因素。确定核桃种子的休眠为生理休眠型和机械障碍休眠型。     

春小麦抗穗发芽机理的研究

春小麦穗发芽与种子休眠密切相关。胚及果皮中含有发芽抑制物质是导致休眠的主要原因;果皮的结构,尤其外表皮细胞的排列方式、形状在一定程度上控制着休眠深度。α-淀粉酶活性与穗发芽并非正相关,应从籽粒成熟过程中的变化趋势确定其与穗发芽的关系,但胚乳对赤霉素的不敏感性可做为抗穗发芽选择指标。本文还讨论了颖片、芒中的抑制物质及温度对穗发芽的影响。     

白刺花硬实种子的休眠机制及休眠解除

[目的]探索白刺花硬实种子的休眠机制及解除休眠方法,为改进植物硬实种子播种育苗技术提供参考依据.[方法]开展白刺花种子种皮的吸水性、种胚活力及种胚萌发特性试验,分析其种皮和种胚对休眠的影响;测定其种子内源抑制物活性,利用酸腐、碱腐、激素、沸水和机械处理等方法进行破眠,筛选适宜解除白刺花种子休眠的最佳方法.[结果]白刺花种子剥除种皮后2 d即可充分吸胀,而完整种子吸水5 d后才达到饱和;白刺花种胚活力为73.5%,具有相对高的发芽潜力;剥离种皮的种胚发芽率最高,为72.99%,显著高于完整种子和仅具胚的种子(P<005);白刺花胚乳和胚中均含有抑制种子萌发的物质,其中50.0%胚乳浸提液可使小白菜种子萌发率降至75.85%;划破种皮破眠法可使白刺花种子发芽率达72.42%,其次是98%浓硫酸+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(发芽率为57.42%).[结论]白刺花种皮的透水和透气性、胚乳及胚中所含的抑制物是影响白刺花种子休眠的主要因素.机械划破种皮、用98%浓硫酸(酸腐)+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(激素浸泡)软化种皮能有效解除白刺花种子休眠,提高其萌发率,可在植物硬实种子播种育苗中推广应用.     

水稻种子休眠性QTL定位及其对干热处理的响应

 利用Kinmaze（粳稻）/DV85（籼稻）杂交组合衍生的重组自交F11家系 (Recombinant Inbred Lines, RILs)进行了种子休眠性QTL的检测和遗传效应分析。以抽穗后35 d的种子发芽率作为种子休眠性的表型值，分析亲本和81个家系的休眠性表现，利用Windows QTL Cartographer 1.13a软件共检测到4个种子休眠性QTL，分别位于第2、5、11染色体上，其中第2染色体存在2个QTL，各QTL的贡献率变幅8.37%～17.40%。进一步研究了这些休眠性基因位点对干热破除休眠处理的响应，结果表明，来自DV85增强休眠性的QTL位点qDOR-2-1和qDOR-5，以及来自Kinmaze增强休眠性的QTL位点qDOR-11，易被干热处理破除休眠，这3个QTL效应较强，可在种子休眠性状的遗传改良中加以利用；而位于第2染色体上标记XNpb227-XNpb132之间的QTL位点qDOR-2-2却不易被干热处理破除休眠，该位点增强休眠性的基因来自DV85。     

砂梨种子休眠原因与解除休眠方法的研究

对砂梨(P.pyrifaliaNakai)种子休眠主要原因与解除休眠的主要方法进行了研究。结果表明,引起砂梨种子休眠的主要有种皮障碍、种胚休眠和种胚后熟;而解除休眠的主要方法为低温层积处理和植物生长调节剂处理。裸层积和沙层积在解除种子休眠上的发芽效果是一致的,使用GA3溶液浸种,不能完全打破种子休眠,用GA3500~1 000 mg/L低温层积30 d即可解除种子休眠,比直接沙层积缩短30d,其发芽率比直接沙层积高。     

金桂种子休眠类型鉴定及休眠打破方法探讨

为研究桂花种子休眠特性，打破休眠以缩短播种育苗周期，以金桂种子为试验材料，通过吸水性测定、内源抑制物对白菜籽发芽影响试验，对休眠类型进行鉴定，并利用机械处理、低温沙藏、硝酸镧及GA₃浸泡等方法进行休眠打破试验。结果表明，去壳种子和划口种子的吸水率均高于种壳完整种子，说明种壳对种子的吸水性有一定的阻碍作用。经种壳和胚乳浸提液培养的白菜籽发芽率均显著低于对照，浸提液对白菜籽根的萌发和伸长抑制作用显著，说明种壳和胚乳中含有抑制白菜籽发芽的物质。单因素试验中，种壳划口处理、分别使用1 000 mg/L GA₃和30 mg/L硝酸镧溶液浸泡种子48 h以及低温沙藏90 d对打破种子休眠效果最显著，种子发芽率显著高于对照。综合因素试验中，GA₃ 1 000 mg/L+硝酸镧50 mg/L+5℃沙藏60 d+种子划口处理条件下种子发芽率最高，为87.78%。金桂种子属于复合休眠类型，造成休眠的主要原因是胚的生理后熟，通过GA₃、硝酸镧浸泡和低温层积处理可以解决；次要原因是种壳的机械阻碍，通过去种壳、种壳划口等处理...     

短果茴芹种子的休眠原因及解除方法

以短果茴芹种子为试材,通过测定种皮的透水性和种子中的抑制物质,探讨种子休眠的原因;采用赤霉素和层积处理结合室内发芽试验,寻找打破种子休眠的方法;测定层积过程中种子的主要贮藏物质含量变化及过氧化物酶活性的变化,了解解除种子休眠与物质代谢变化的相关性.结果表明:短果茴芹种子的休眠是由胚未发育完全和存在萌发抑制物质引起的综合性休眠.低温层积和赤霉素浸种后再低温层积,均能打破休眠,其中200mg·L-1 GA3浸种24h后低温层积105d效果最好,发芽率达54.84%.在低温层积阶段,可溶性糖、可溶性蛋白质含量升高,但当休眠逐渐打破,其含量均呈下降趋势;ABA、POD、CAT含量呈下降趋势,IAA总体保持较稳定状态.GA含量、GA/ABA总体呈上升趋势,IAA/ABA变化不明显,说明短果茴芹种子内源ABA、GA含量的变化与种子休眠和萌发具有相关性,ABA可能是种子休眠的抑制物质.     

植物种子休眠及破除方法研究进展

概述了植物种子休眠类型及其破除方法的研究情况。种子休眠主要有由种皮引起的种壳休眠和由胚引起的胚休眠2种类型。然而,实际上有些种子因复杂多样的各种因素影响同时存在着这2种休眠类型,继而破除种子休眠的方法也复杂多样。破除休眠方法主要有温度处理、机械处理、层积处理、光照处理、激素处理、化学药剂处理。对于综合休眠类型的植物种子,采用综合方法来破除休眠的效果较单一处理方法更加显著。     

不同处理方式对雪菜种子打破休眠的影响

通过化学药剂浸种、低温预处理和机械损伤、种子引发等方法,处理雪菜种子,探索打破雪菜种子休眠的方法。结果表明,不同雪菜品种间休眠程度差异很大。甬雪3号和甬雪4号相对甬雪1号休眠程度较浅。0.1 mol·L^-1 硝酸钾、0.02% 油菜素内酯和0.02% 赤霉素溶液浸种处理 1 h 对雪菜种子破除休眠具有较好的效果;对雪菜种子摩擦进行机械损伤可稍微提高种子发芽指数及促进种子发芽,而低温预处理可显著提高种子发芽指数和促进种子快速发芽。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明：新采集的樟树Cinnamoumcamphora（linn.）Presl、棕树Sassafras Tzumu（Hemsl．）Hemsl和闽楠Phoebe bournei（Hemse．）Yang的种子胚形态发育正常，除橡树种子外。樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发，在黑暗条件下，3个树种的完整种子于15～05℃温度范围内，无论恒温和变温均不能萌发，闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发，但发芽迟缓、过程长、萌发率低；3个树种的种子均具生理休眠特性，种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因，低温（5℃）层积80d，不能完全解除休眠，在30℃日／20℃夜最适变温条件下，并给予适当光照，萌发率仅为41．00％；采用0．5％KNO3＋0．10％GA3溶液浸种2h后低温层积80d，在光照条件下，萌发率可提高到74．00％；胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因，经低温层积后，种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素，低温层积240d，在25℃日／15℃夜最适温度下，光暗中的萌发率仅为59.00％～54．00％，而采用4％H2O2＋0．10％GA3溶液浸种后低温层积，萌发率可高达87.00％；种皮透气性差，发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因，低温层积60d，在光照条件下，20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中，萌发率能达77．33％～85．33％．     

稗草休眠特性及其解除

研究了稗草在不同环境条件下的休眠特性及其解除方法。结果表明,稗草种子在成熟后都将进入休眠,不同环境条件下其休眠期不一样。2004年7月采集的稗草种子在地下贮存条件下5个月就能打破休眠,且持续6个月一直处于休眠解除状态。室内常温条件下需12个月才能打破休眠,而冰箱中贮存12个月不能解除稗草种子的休眠。1 000.0 mg/L赤霉酸浸泡240 h和硫酸浸泡10-20 min均能解除稗草种子的休眠,但其他处理不能有效解除稗草种子的休眠。     

花生种子的休眠特性及其解除研究

选用20个花生品种为材料,分别在15℃和25℃下进行种子休眠性检测,并在15℃下利用赤霉素、过氧化氢和乙烯利3种药剂处理种子,以研究解除花生种子的休眠。结果表明,在不同温度下,不同品种的休眠性不同。在15℃下,龙安保湾、全洲府壳、银子岩豆、兴宁农家种、泉花511、豫花9号、花23和洲仔三仁,表现较强休眠性;仁化农家种、泉花510、仲恺花2号、仲恺花3号、仲恺花4号和粤油5号,品种休眠性中等;而仲恺花1号、粤油7号、天府13、汕油71和迷你红的休眠性较弱。在25℃下,虽然不同品种间存在一定差异,但休眠性表现不明显。不同类型的品种间休眠性存在明显差异,在15℃下,龙生型花生品种有很强的休眠性;普通型品种休眠性也很强;珍珠豆型品种和多粒型品种的休眠性相近,属中等偏弱,但珍珠豆型品种间差异较小、多粒型品种间的差异较大。在25℃下,四大类型的休眠性也存在一定差异,龙生型品种比其他类型品种要强。在15℃下,3种药剂处理都可以较好地打破种子休眠,而乙烯利处理效果最好,尤其是在50mg/L的浓度下打破休眠性效果最为明显。     

腊肠树种子休眠与解除的方法研究

[目的]探讨腊肠树种子休眠与解除的方法。[方法]通过热水浸泡、机械脱种皮、设置不同KNO3和GA3溶液浓度,分别对腊肠树种子进行处理,探讨解除腊肠树种子休眠的方法。对种子周围的胶质以及包围种胚的种皮分别进行研磨、浸提,测定其提取液对白菜种子发芽率的影响。[结果]95℃热水和机械脱种皮处理的腊肠树种子的发芽最好,能有效解除种子休眠。而KNO_3和GA_3浸种对种子萌发和休眠解除没有明显效果。腊肠树果实中存在抑制种子萌发和使种胚处于休眠状态的抑制物。[结论]该研究可为进一步探讨腊肠树种子休眠机制提供参考。     

水稻种子休眠调控技术研究进展

种子休眠是植物适应外界环境条件以确保物种生存、繁衍和进化的自我保护方式,其休眠强弱会直接影响农业生产。本文从遗传学基础、呼吸代谢途径、激素、生态环境因子等方面综述了水稻种子的休眠调控机理,介绍了水稻种子休眠特性的检测方法、休眠特性分级,以及品种遗传特性、植物内源激素、淀粉酶活性等水稻种子休眠特性的影响因素,重点总结和分析了调控水稻种子休眠的物理、化学技术,详细介绍了种植管理、去除稃壳、施用抗穗发芽或破休眠药剂等水稻种子休眠调控技术在农业生产上的应用;同时探讨了水稻种子休眠调控的研究方向,以期为进一步开展水稻种子休眠调控技术研究提供参考。     

种子休眠及破除休眠的方法

种子休眠是种子本身未完全通过生理成熟或存在着发芽障碍,虽然给予适当的发芽条件而仍不能萌发。种子的休眠对植物本身来说是有利的特性,它可以抵抗不良环境条件。但另一面。种子休眠也给农业生产造成一些困难。如作物到了播种季节而种子尚处于休眠状态,田间出苗参差不齐,出苗率低;处于休眠的种子,在测定种子发芽率时,因种子处于休眠状态就很难测到正确结果．对确定播种量以及播种适期也会造成一些困难。     

节瓜种子休眠机理初探

本实验主要用脱落酸,赤霉素、细胞分裂素三种激素的不同浓度或者不同的混合配方来浸种。另外,又用浓硫酸在不同的时间下,破壳处理毛节瓜种子,旨在研究节瓜种子休眠机制和破除休眠的方法。实验证明赤霉素是主要的促进剂,所有实验以80ppm赤霉素 20ppm脱落酸 25ppm细胞分裂素对节瓜种子的萌发促进效果最好,发芽率达到72.6%,比对照增加了67.3%。脱落酸是种子萌发的主要抑制物质,抑制萌发的最佳浓度是25ppm,种壳亦是抑制萌发的因素之一,用浓硫酸处理种壳有一定解除休眠作用,其处理最佳时间是3分钟,发芽率为21.33%,比对照增加16%。