林麝躯干骨的解剖

运用大体解剖学方法,对3头林麝的躯干骨进行了研究,并与牛羊躯干骨作了比较。林麝躯干骨的主要特征是:胸椎为13～14个,第2～10胸椎棘突高度比较接近。腰椎为6～7个,腰椎的横突朝向前腹外侧。腰椎的棘突宽,前后棘突顶端相互重叠。荐椎为5个,愈合成荐骨。荐骨后端显著变宽。荐骨翼发达。尾椎为7个,无脉管沟。肋为13～14对,其中,胸骨肋为8对。胸骨由7个节片构成,均呈上下压扁状。     

丹顶鹤骨骼系统初步研究

丹顶鹅[Grus japonensis(M(?)ller)]椎式为C_(18) T_9(L+S+C_y)_(14-15)C_(y7)。颈椎前端两侧的横突呈细针状,向后伸达椎体后端。颈椎两侧和胸椎背侧有不规则的骨化肌腱前后连结。胸椎之间愈合程度低。8对肋骨参与胸廓,最后一对肋骨后缘附有一对不连结脊椎和胸骨的浮肋。胸骨背面前部中央有气管隆起,后部中央也常有气管隆起。龙骨突宽厚,前方有喙突,延长的气管在龙骨突(合喙突)内部盘曲,转弯3次后离开龙骨突入肺。左右锁骨下端愈合于龙骨突。一只丹顶鹤骨骼全重约623±114.4g。     

鸵鸟的全身骨骼特点

鸵岛的头骨薄而轻,颈椎１８个,胸椎８个,腰椎,荐椎和前几个尾椎愈合成腰荐骨,尾综骨退化,肋骨共８对,第１,７,８对为浮肋,肋骨均无钩突。胸骨扁平／／而平,无龙骨突。     

猪的解剖(摘要)

我们在解剖、编写猪的解剖的过程中,认为有一些过去未曾述及的事实,值得提出。颈椎椎体为平凹型Platycoelous。胸廓前口最下部两侧,被特别宽的第一肋骨胸骨端所封闭,不能达到胸骨。荐骨背侧面呈一平底槽状,中部平坦,两侧缘部分向上呈嵴状隆起,尤其前二荐椎的这种隆起特别高。前两个荐下孔特别大。     

普氏野马第一颈椎研究

对新疆野马第一颈椎与新疆家马第一颈椎进行比较，发现有许多差异，野马的环椎翼从侧部向外水平伸展，环椎窝不明显，腹侧结节较大，翼孔到椎间孔之距短，沟窄小。     

海狸鼠躯干部骨骼的解剖特点

海狸鼠(Myocastor coypus)的躯干骨由脊柱、肋骨和胸骨三部分构成。脊柱包括颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎。其中,颈椎7个,胸椎13个,腰椎6个,荐椎4个,尾椎26个。     

棱皮龟脊术的特征

本文对棱皮龟（Dermochelys coriacea)脊柱的形态特征进行了记述，并从比较解剖学的角度对棱皮龟脊椎骨的一些特征进行了讨论，棱皮龟脊柱除第8枚以后的尾椎外，其余椎骨的椎体和髓弓大都以缝合方式连接，骨缝明显，并未愈合。躯干部相邻椎骨的前、后关节突形成不可动关节。颈椎无横突孔。     

羊、牛的胸、腰和荐段交感神经的交通支

解剖观察了羊5头、牛3头的胸、腰和荐段交感神经的交通支。结果为,在胸和腰节段,每一脊神经一般均有二条交通支;腰、荐羊(牛)节段,各只有一条交通支;仅在腰(牛)或腰,(羊)节段,有斜交通支;荐段有横交通支。在羊和牛的胸段,前后二交通支在多数节段位于肋间动脉起点的后缘;在腰段通常前支在腰动脉之前,后支在其后。前支细,与脊神经腹支的连接点距椎外侧孔或椎间孔较近;后支较粗,与脊神经腹支的连接点距椎外侧孔或椎间孔较远。胸、腰段交通支的分支类型与马和驴的交通支分型相似。     

河南斗鸡的解剖观察

河南斗鸡的骨骼强大,全身骨重♀203.5克、♂389.5克,分别占体重的8.479％和12.883％。全身骨包括头骨、躯干骨和四肢骨,头骨重♀11.5克,♂28.g克,分别占体重0.479％和0.950％,颈椎14枚,胸椎7枚,腰椎6枚,荐椎6枚,尾椎6枚,肋骨7对,2对浮肋,4对胸骨肋,1对非胸骨肋。前肢骨包括肩胛骨、乌啄骨、锁骨、臂骨、前臂骨和前脚骨,后肢骨包括髋骨、股骨、小腿骨和后脚骨。并对上述各枚骨的长度和重量进行了精确测定。     

普通刺猬的解剖学研究(二) 骨骼

对28只（♀16,♂12）成年普通利猬（Erinaceuseuropaeus）的骨骼标本进行了解剖学研究,结果表明,普通刺猬全身骨骼有316～317枚,其中头骨48枚,脊椎骨43～44杖,椎式为C7T15L6S3Cy12～13,肋骨15对,胸骨5枚,前肢骨每侧47杖,后肢骨每侧48枚。普通刺猬骨骼存在有性别差异并表现出与刺猬生活习性相适应的一些特征。     

鸡气囊的形态学研究

采用解剖剥离法和灌注腐蚀法，对鸡气囊的形态学特征进行了研究。结果表明：鸡有8个气囊，包括单一的颈气囊（伸出脊柱内号状憩室和外管状憩室）、锁骨气囊（伸出正中憩室、前外侧憩室、胸心憩室、胸外憩室）和成对的前胸气囊、后胸气囊、腹气囊（伸出3对肾周憩室、股憩室、闭孔憩室、坐骨憩室）。前胸气囊较后胸气囊大，左腹气囊较右腹气囊大。鸡气囊无明显的性别差异，但气囊在不同的禽种中存在差异。     

新疆草鹅植物性神经的研究——Ⅰ.交感神经功能性形态

新疆草鹅的交感神经系统,前端起自两侧颈前神经节,后端止于第四对尾节,形成纵贯脊柱两侧的交感干;第二至十五颈椎两侧的交感干,完全在推动脉管内。胸部节间交感干,均分为两支围绕着肋骨头。椎旁神经节共有46对,其中颈节19对,胸节8对,腰荐节15对,尾节4对。椎前神经节共有9个,其中包括腹腔神经节2,肠系膜前神经节2,肾上腺神经节2,肾动脉神经节2,肠系膜后神经节1。另外,还有数目不定的中间神经节(包括直——迥肠节状神经干节)。交感干和椎旁神经节发出的纤维,除形成脏器相应的神经丛外,还沿主动脉形成了四个较大的神经丛,如腹腔神经丛、主动脉神经丛、腹下神经丛和肠系膜后神经丛等。     

对猪腰荐尾部背侧区肌肉的解剖观察

猪的荐骨棘突很不发达,两侧的腰荐尾部背侧区的肌肉有如下特点:臀中肌、腰后多裂肌和荐尾背内侧肌的后端肌腹都与对侧同肌紧密为邻;腰多裂肌的后部肌腹发达,命名为腰后多裂肌;荐尾副背外侧肌是猪特有的肌肉,在解剖文献中没有任何记载,故而命此名称,呈窄长条状小肌,位于荐尾背外侧肌的外侧.     

双峰驼面神经解剖

双峰驼的面神经在伸出茎乳突孔之前发出岩大神经、镫骨肌神经、鼓索和一加入岩小神经的交通支,并接受一条来自前庭耳蜗神经的交通支和迷走神经的耳支。面神经穿出茎乳突孔之后发出耳后神经、耳内支,腮腺支二腹肌支、颈支、耳睑神经,上颊支和下颊支。6/10例面神经发出一交通支连于舌咽神经。耳后神经与第一、第二颈神经之间不见有交通支。耳后神经和耳内支有侧支分布于腮腺和腮耳肌。上颊支在犬齿肌深面分为许多小支与眶下神经的分支形成一神经丛。下颊支在下颌骨的外侧面与颏副神经有较粗的交通支相连。     

条石鲷早期发育阶段鳍的分化

条石鲷仔稚鱼在室外水泥池进行培育,培育水温24-28℃,盐度28-32,pH7.6-8.4,对条石鲷早期发育阶段鳍的发育、分化进行了观察.结果表明:初孵仔鱼奇鳍鳍褶起始于头部,绕过尾部,终止于肛门;3日龄仔鱼出现胸鳍;8日龄仔鱼脊椎末端下侧出现放射丝;12日龄仔鱼脊椎末端开始上翘,腹鳍基形成;15日龄仔鱼胸鳍出现软条,背鳍、臀鳍在支鳍骨上方的相应位置分化出软条,尾鳍由圆形转变为截形,腹鳍形成2枚软条;20日龄仔鱼背、臀、尾鳍软条出现分节,腹鳍形成4枚软条,透明,无色素,尾鳍呈长截形,鳍中部略有内凹;30日龄稚鱼各鳍鳍条数目已发育完全,尾鳍鳍条出现分支,胸鳍和尾鳍还未有色素分布,背、臀鳍的鳍棘部已全部出现色素,软条部分还未完全着色素,腹鳍已全部着色素;40日龄进入幼鱼期,外部形态和成鱼相似,各鳍鳍条发育完全.条石鲷仔稚鱼胸鳍长与全长呈直线回归关系,且胸鳍长随日龄的增加而增长,呈指数关系.条石鲷各鳍的发育时序依次为胸鳍、尾鳍、背鳍、臀鳍、腹鳍.     

北京鸭(Anas domestica L.)交感神经系统的大体解剖

本文对北京鸭(Anas domestica L.)的交感神经系统进行大体解剖。北京鸭交感神经系统的主要特点如下:在北京鸭的颈部交感干第,颈椎及第2颈椎部均有交感神经节。颈动脉背侧神经上未见有神经节。胸部交感干的前段有付节间支,而后段缺如。交感神经节与脊神经节在颈段是分离的;在胸段密接;在腰荐段又是分离的,并有一定长度的交通支。系膜前神经节一对,其前方有交通支接内脏大神经的内脏神经节;其后接一长神经节应名主动脉肾神经节。腹腔神经丛没有直接与返神经的交通支,而多数例在腺胃腹侧有一支与迷走神经相交通。肠神经的回肠段常见有神经节;空肠段可分为二部分,后段与血管平行,前段则与血管交叉。在肠神经与迷走神经间没有直接的交通支。     

奶山羊颈迷走神经传出神经元胞体的定位和形态学特征

将HRP注入颈迷走神经干后,在迷走神经背核的全长出现标记细胞,但该核的尾部以特征性的巨、大或中型梭形标记细胞为主而区别于核的前和中部。在孤束内侧核有散在的类似于背核的标记细胞。在疑核可见大、中、小三型标记细胞,但在疑核嘴侧部的腹侧群即面后核无标记物。在疑后核、上颈髓中间带区有类似于胸髓交感节前神经元的中型标记细胞和分布特征。在脊上核的背侧群和上颈髓的腹角背内侧核和副神经脊髓核有一些大多极标记细胞。     

Quantitative trait loci for the number of vertebrae on Sus scrofa chromosomes 1 and 7 independently influence the numbers of thoracic and lumbar vertebrae in pigs

Although quantitative trait loci(QTLs) for number of thoracic-lumbar vertebrae have been identified on Sus scrofa chromosomes(SSCs) 1 and 7, the influence of these QTLs on the thoracic and lumbar vertebrae is not clear. The aim of this study was to identify single nucleotide polymorphisms(SNPs) associated with total number of thoracic-lumbar vertebrae and for each trait(number of thoracic and lumbar vertebrae) separately. A total of 581 individuals from an F2 Large White×Minzhu population were genotyped using an SNP60 K chip. Performing a genome-wide association study(GWAS) for total number of thoracic-lumbar vertebrae, 38 significant SNPs were identified in two QTL regions located on SSC1 and SSC7. Performing a GWAS for number of thoracic vertebrae only, 72 significant SNPs were located on SSC7. While performing a GWAS for number of lumbar vertebrae only, 17 significant SNPs were identified on SSC1. Gene mining suggested that the gene encoding orphan nuclear receptor, germ cell nuclear factor(NR6A1) on SSC1 was a strong candidate affecting the number of lumbar vertebrae in pigs. Additionally, genes encoding vertnin(VRTN), prospero homeobox 2(PROX2), Finkel-Biskis-Jinkins murine osteosarcoma viral oncogene homolog(FOS), and transforming growth factor beta 3(TGFB3) may be important candidates affecting the number of thoracic vertebrae in pigs. QTLs on SSC1 and SSC7 independently influenced the numbers of thoracic and lumbar vertebrae. These results shed light on the complex genetic background of vertebrae development in pigs.