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1.
绿豆小孢子母细胞来自初生追孢细胞。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂属于同时型。四分体呈四面体排列。成熟花粉粒为2细胞型,在花药内葫发,花药开裂时散出。小孢子母细胞之间,有明显的胞间联丝。小胞子母细胞减数分裂Ⅰ前期的凝线期至减数分裂Ⅰ的中期,普遍观察到小孢子母细胞间染色质胞间转移现象。四分体时期,绒毡层细胞的内切向壁及径向壁解体,部分绒毡层细胞的原生质体向药室内突入。由单核花粉粒到2细胞花粉粒形成初期,均可见到部分绒毡层细胞的原生质体进入药室,形成周原质团,渗入花粉粒之间,但在此过程中,始终有一部分绒毡层细胞保持在原位解体消失。 相似文献
2.
在北方地区,草莓花芽冬前完成形态分化,从下一年开始雄性器官的分化发育,分化时期为4月下旬至5月上旬,共约25d。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官,花药4室,分泌型绒毡层,小孢子发生属同时型,呈四面体型排列,花粉粒为3-细胞型。 相似文献
3.
本文对糜子的花粉和胚囊发育的步调进行了比较,并对花粉败育进行了形态学观察。小孢子母细胞在花药长度为0.5mm时进入减数分裂,早于大孢母细胞,进程较大孢母细胞的减数分裂慢,四分孢子时期持续时间短,单核花粉时期持续时间长(约72h),从小孢母细胞减数分裂开始到花粉粒成熟约需8d。大孢母细胞的减数分裂迟于小孢母细胞,减数分裂进程速度较快,从单核胚囊开始,稍微加快了发育速度,以此与花粉的成熟取得一致。败育花粉的母细胞能进行正常的减数分裂,但在单核花粉时,由于绒毡层不解体,使其得不到养料,从而停止发育。 相似文献
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非1B/lR小麦雄性不育系花药发育的细胞学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究非1B/lR小麦雄性不育系花粉败育时期花药结构的变化,利用透射电镜对非1B/lR小麦雄性不育系732A及其保持系732B的花药发育过程进行了超微结构观察。结果表明,不育系花药中的绒毡层组织在单核花粉粒时期迅速解体消失,中层组织直到二核花粉粒期仍可以看到;保持系花药中的绒毡层组织解体缓慢,到三核花粉粒期才完全消失,但中层组织在单核花粉粒期就解体消失。由此表明,绒毡层与雄性败育有关,不育系中层细胞一直保持完整,可能是由于绒毡层迅速退化而造成的。 相似文献
5.
一串红(Salvia splendens Ker-Gawl)的小孢子发生及雄配子体发育 总被引:1,自引:1,他引:0
采用石蜡切片法对一串红的小孢子及雄配子发育过程的细胞学特性进行观察。结果表明,一串红具有两个花药室,花药壁的发育方式为双子叶型,腺型绒毡层。胞质分裂方式为同时型,成熟花粉粒为三细胞型,大量的花粉粒在单核靠边期到二细胞花粉的过程中出现花粉粒变形现象。 相似文献
6.
《农业科学与技术》2015,(3)
使用I2-KI染色法、硝酸银染色法和石蜡切片法对紫稻型细胞质雄性不育水稻(Oryza sativa L.)樱香不育系樱香A及其保持系樱香B进行细胞学研究,观察到紫稻细胞质樱香A在减数分裂过程中存在异常分裂的现象,表现为不均等分裂;从减数分裂时期到单核小孢子时期,败育基本完成,仅观察到极少量的败育小孢子;败育完全、彻底,未发现正常成熟的花粉粒;败育花粉粒形态与典败型败育相似;从花粉母细胞时期到花粉粒成熟时,花药中始终存在绒毡层细胞。而在保持系减数分裂过程中未发现异常分裂;从花粉母细胞时期到四分体时期,花药中存在绒毡层细胞,而在花粉粒成熟时,未观察到绒毡层细胞。可见,樱香不育系败育主要发生减数分裂时期,在单核小孢子时期完成败育。推测樱香A绒毡层细胞的异常可能是导致花粉败育的原因,绒毡层细胞可能影响了花粉粒的发育使其不能正常的花粉粒,从而导致败育。而且,樱香A败育非常彻底,对于杂交稻遗传育种有着重要的意义。 相似文献
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使用 I2-KI染色法、硝酸银染色法和石蜡切片法对紫稻型细胞质雄性不育水稻(Oryza sativa L.)樱香不育系樱香 A及其保持系樱香 B进行细胞学研究,观察到紫稻细胞质樱香 A在减数分裂过程中存在异常分裂的现象,表现为不均等分裂;从减数分裂时期到单核小孢子时期,败育基本完成,仅观察到极少量的败育小孢子;败育完全、彻底,未发现正常成熟的花粉粒;败育花粉粒形态与典败型败育相似;从花粉母细胞时期到花粉粒成熟时,花药中始终存在绒毡层细胞。而在保持系减数分裂过程中未发现异常分裂;从花粉母细胞时期到四分体时期,花药中存在绒毡层细胞,而在花粉粒成熟时,未观察到绒毡层细胞。可见,樱香不育系败育主要发生减数分裂时期,在单核小孢子时期完成败育。推测樱香 A绒毡层细胞的异常可能是导致花粉败育的原因,绒毡层细胞可能影响了花粉粒的发育使其不能正常的花粉粒,从而导致败育。而且,樱香 A败育非常彻底,对于杂交稻遗传育种有着重要的意义。 相似文献
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本文较系统地观察了新红星苹果从减数分裂到花粉发育成熟的全过程。观察结果表明新红星苹果的减数分裂是典型的双子叶类型,顶花的花粉母细胞减数分裂是同步的,侧花则极不同步。观察认为胼低质累积有利于花粉母细胞及小孢子的散开。药室内壁(纤维层)不是1层细胞而是2~3层;中间层直至开花期花药将要开裂时仍然存在。从减数分裂至二胞花粉形成只需5~6d的时间。绒毡层为腺质型,在单枝花粉粒形成时绒毡层开始退化,二胞花粉期绒毡层解体消失。扫描电镜观察10个品种的花粉粒形态、大小、纹饰等方面存在一定差异。关键词: 相似文献
9.
猪体外成熟,受精卵的体外培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用自己改良的发育培养基使3.9% ̄20.1%体外成熟体外受精卵在体外发育过了4-细胞阻滞期,到达8 ̄16-细胞期,个别发育到桑椹期;培养中还观察到葡萄糖对猪胚胎的体外发育没有抑制作用,说明葡萄糖不是猪胚胎体外培养中出现阻滞的原因,在培养基中添加pFF可促进猪胚胎体外发育,使发育至8 ̄16-细胞期的胚胎率从3.9%,提高到102.2%。 相似文献
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采用石蜡切片技术对檫木花粉的发育过程进行了解剖观察.结果表明:檫木花两性,具4药室,腺体马蹄形,药囊瓣裂.单核小孢子核大,位于中央,随着小孢子液泡化,分化出2个大小不等的核,最后形成具有营养核和生殖核的成熟二细胞型花粉粒.扫描电镜下观察其成熟花粉粒为圆球形,外壁布满刺状突起,花粉粒不具萌发孔.花药壁完全分化时,由外到内依次是表皮、药室内壁、中层和绒毡层,花药壁发育为基本型;表皮细胞1层,发育过程中始终存在;药室内壁在花药成熟时形成带状纤维层加厚;中层细胞、绒毡层细胞,在花粉粒发育成熟时退化消失.花粉粒形成过程中出现空腔花粉、花粉粒降解的现象,导致花粉异常,直接影响檫木的花粉质量和活力,从而影响结实. 相似文献
14.
雄性不育和可育大葱花粉细胞形态学比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究用压片法对雄性不育和可育大葱小孢子发生和雄配子体发育进行了详细的细胞学观察,并用电镜扫描观察了雄性不育和可育大葱的花粉粒形态。结果表明:雄性不育和可育大葱的小孢子发生是基本一致的,两者均存在低频率的异常减数分裂行为。雄性可育大葱单核花粉经有丝分裂产生成熟的二细胞花粉,其花粉可育率为96.84%。雄性不育大葱小孢子在单核中期前是正常发育的,其败育始于单核中期,到单核末期有94.85%的花粉败育,其它5.15%的花粉败育于早期二细胞花粉。扫描电镜下的雄性不育和可育花粉粒形态特征有明显差异。 相似文献
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观察了光温敏核不育小麦ES-10的雄性发育过程。结果表明,在花粉母细胞减数分裂期间,出现诸多异常现象,但是大多数花粉母细胞能进行正常的减数分裂,形成正常的四分体。在花粉粒发育时期,能形成正常的单核花粉粒,大部分单核花粉粒能进行有丝分裂形成二核或三核花粉粒。但是,其细胞质稀薄解体,营养核不清,花粉粒变为椭圆形、三角形和多边形。花粉败育主要发生在二核期到三核期,花粉粒以染败为主,败育率为100%。 相似文献
16.
蓬垒雌雄配子体发育的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
蓬垒的雄蕊发育早于雌蕊,雄蕊多数,排列成3轮或4轮,各轮之间的花药发育不同步,具有向基性;花粉母细胞减数分裂后产生四面体型四分体;成熟花粉粒为2-细胞型,雌蕊屡离生单雌蕊,着生在凸起的花托上;子房内着生两枚胚珠,后期只有一枚发育成熟,另一枚退化;胚珠倒生,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊。 相似文献
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以2组核背景相同的玉米正常杂种、不育杂种和恢复杂种为材料,分3期播种鉴定育性。同时采用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,测定小孢子处于单核早期,二核早期和散粉前花药中的脂酶,过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶酶谱。结果指出:玉米中强恢复基因Rf4能完全恢复C型和Y_(Ⅱ-1)型不育系的育性,恢复性较稳定,不易受温度影响。在小孢子发育的3个时期,不育杂种花药中的3种同工酶酶谱与正常杂种差异很大,而恢复杂种的酶谱基本上同正常杂种,仅有个别谱带与不育杂种相似。C型和Y(Ⅱ-1)型不育胞质在脂酶和过氧化物酶酶谱上的表现完全一致,在细胞色素氧化酶上却有些不同 相似文献
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5种甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的细胞学观察 总被引:2,自引:0,他引:2
采用石蜡制片方法,对不缺绿ogu、陕3A型、nap、pol、758A细胞质雄性不育系及其保持系的小孢子发生和花粉发育过程进行细胞学观察和比较,以确定这些不育系的败育时期和细胞学特征。结果表明,不缺绿型ogu CMS花药败育受阻于四分体至单核花粉时期,败育特点是四分体时期持续较长,绒毡层延迟退化。陕3A型、nap、Pol CMS花粉败育发生在孢原细胞时期,少数花药会继续发育产生有活力花粉粒,表现微粉现象。758A的败育时期在孢原细胞时期,败育特点为没有造孢细胞和壁细胞的分化,不能形成药室和花粉粒,败育比较彻底。 相似文献
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用酶分离小鼠早期胚胎的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用酶分离小白鼠2--细胞、4--细胞和8--细胞胚胎,获取单个卵裂球,将其培养在含有牛血清蛋白质的CZB培养基微滴内。培养的小白鼠胚胎发育情况有3种:(1)正常发育;(2)泡囊化;(3)不发育。在体外培养条件下2--细胞单个卵裂球有86.5%发育成2--细胞;有35.1%发育成4--细胞,有8.1%发育到8--细胞,有5.4%发育到桑椹胚;4--细胞胚的单个卵裂球中有83.3%发育到2--细胞,37.5%发育到4--细胞,12.5%发育到8--细胞,8.3%发育到桑椹胚;在8--细胞胚的单个卵裂球中有46.7%发育到2--细胞,26.7%发育到4--细胞,13.3%发育到8--细胞、6.7%发育到桑椹胚。实验结果表明用酶分离小白鼠早期胚胎,所获卵裂球具有一定的继续发育能力,而且没有透明带也能发育。 相似文献