冬小麦主茎叶数变化及分蘖成穗规律研究

在石河子地区生态条件下，对６个不同类型的冬小麦品种（系）主茎叶数与分蘖成穗规律进行了２—３年系统研究，结果表明，弱冬性小麦主茎叶数少于冬性、强冬性的品种。播期不同，主茎对数随播期推迟而减少；多数品种的有效办蘖叶龄期是从主茎第４叶到第７叶的４个叶龄期。多数冬小麦品种的生理技节叶龄期为主茎第９、１０两个叶龄；在适期播种条件下，除主茎穗外，尚有鞘蘖、１Ｎ．２Ｎ、３Ｎ、４Ｎ、２Ｎ－１和１Ｎ－２等蘖位的分蘖有成穗的潜力。因此，生产上可利用低位蘖成穗。     

水稻主茎叶龄与分蘖关系的探讨

根据水稻分蘖发生的基本规律 ,利用主茎叶龄归纳推导出计算该主茎叶龄下的总茎蘖数、总分蘖数、最高分蘖级数和各级分蘖叶龄、分蘖数、分蘖最低主茎同伸叶、最高主茎同伸叶 ,以及≥i叶龄的总分蘖数与各级分蘖数的理论公式     

限水条件下冬小麦品种高产特征

为了筛选限水条件下冬小麦高产品种,2016—2017年在藁城试验站以适宜河北地区种植的16个半冬性小麦品种为试材,采用完全随机设计,研究了限水条件下高产品种的生长发育及产量形成的特点。结果表明,产量与冬前主茎叶片数呈负相关,与单株分蘖数、单株次生根条数、冬前叶面积指数(LAI)、灌浆期旗叶SPAD值和灌浆期持续天数均呈正相关,其中,与灌浆期旗叶SPAD值和灌浆期持续天数的相关性达到极显著水平,说明在限水条件下,应选择灌浆持续时间长、后期衰老慢的品种;越冬前植株生长过旺,并不是获得高产的保证。冀麦325、冀麦418、邢麦13、衡0628、衡4444、济麦22、石麦25和婴泊700的产量均大于9 700 kg/hm~2,冬前主茎叶片四叶一心和灌浆持续期均大于34 d,灌浆后期叶片衰老慢,SPAD值较高。     

晚播条件下高产冬小麦品种的产量形成特点

冀中南地区的种植制度为冬小麦-夏玉米一年两熟轮作,而种植耐迟播小麦品种是保证两季作物均衡增产的重要栽培措施。为了筛选耐迟播的小麦品种,2015年以适宜河北地区种植的16个冬性或半冬性小麦品种为试材,采用完全随机设计,研究了迟播(10月15日播种)对小麦产量形成的影响,并分析了迟播高产品种的生长发育特点。结果表明:小麦产量与冬前的单株分蘖数、单株次生根条数和主茎叶片数均呈负相关,其中,与冬前单株分蘖数的相关性达到了显著水平;与其他生长和生理指标均呈正相关,其中,与成熟期旗叶SPAD值和开花期叶面积指数的相关性达到了极显著水平,与挑旗期旗叶SPAD值和灌浆期天数的相关性达到了显著水平。在晚播条件下,应选择春季发育较快、灌浆期长、后期衰老较慢的小麦品种;而冬前植株生长过快、过旺,反而不利于产量的提高。从高产水平(产量9 500 kg/hm2)看,冀麦325、石农086、婴泊700、衡S29、济麦22和冀麦585属于耐迟播品种,这些品种的特点是:冬前生长速度中等(主茎叶片3叶一心),灌浆期较长(39~41 d),冬前LAI为0.90~1.03、开花期LAI为7.46~8.03,生育后期叶片衰老较慢、SPAD较高(≥36.8)。     

墨西哥专用青饲玉米最佳种植密度研究

采用不同种植密度方式对墨西哥专用青饲玉米的最佳种植密度及生长规律进行了研究。结果表明：最佳种植密度为4500株／667m^2，其生物学产量最高．可达4596．7kg／667m^2；不同密度植株生长表现为株高、主茎叶片数、再生株高和再生主茎叶片数均符合6种生长模型，即株高用y=ae^br,主茎叶片数用y=ax^b，再生株高和再生主茎叶片数用y=a bx拟合效果较好，分蘖规律遵循y=c(1-ac^bx)^-1，求出快慢拐点是6000株／667m^2出现最早，2次割青，株高、主茎叶片数和分蘖间呈极显著正相关。     

适期适量播种对冬小麦单株群体产量性状的影响

采用裂区试验设计,研究胶东丘陵冬性晚熟类型区适期适量播种对冬小麦单株性状、群体动态、产量及其构成因素的影响.结果表明,适宜播期为9月27日至10月7日,适宜播量为180万～270万/hm2;冬性品种最佳播期播量为9月27日至10月3日、180万苗/hm2,半冬性品种为9月27日至10月3日、270万苗/hm2;适期适量播种与冬前单株分蘖、冬前主茎叶龄、株高、冬前茎数、春季最高茎数存在线性正相关;适期适量播种可以显著提高冬小麦单位面积穗数、穗粒数、粒重、产量;在400℃～850℃范围内,冬前0℃以上积温与冬小麦产量呈密切线性正相关.可将以上结论作为冬小麦适期适量播种的科学依据,指导生产.     

陕西关中地区春小麦生长发育规律的研究

选用来源不同的春小麦品种于1978—1983年在关中种植结果表明,2月上旬播种,6月中旬成熟,生育期121.6一133.8天,积温1620.3—1822.4℃。主茎叶片数7—9片,茎生叶面积比基生叶大5倍以上。顶部叶片多环细胞多,光合效率高。主茎出叶与穗分化有良好对应关系。分蘖进程持续20天左右,最大叶面积系数以5.5—7为宜。干物质积累与光合势呈正相关,经济系数为36—41%。籽粒灌浆正常,但后期气候条件对粒重影响大,光照尤为重要。     

不同肥料配比对冬小麦分蘖及成穗影响

冬小麦的分蘖数，分蘖节位，分蘖成穗数是冬小麦生长发育过程中的几个重要的生物学指标，同时也是决定冬小麦产量的重要指标。通过在北京昌平的褐潮土肥力与肥料效益长期定位区内对上述指标在不同肥料配比条件下进行观察，我们初步得出：施用ＮＰＫ和有机肥料，ＮＰＫ和作物秸秆以及ＮＰＫ配比，都具有明显的提高冬小麦分蘖数，分蘖成穗数的作用，对缺磷土壤，ＮＰ配比也具有明显效果。     

水稻优势蘖位利用原理初探

本文通过对水稻各蘖位各级分蘖生产力的观察和分析，结果表明，优势蘖位的出现与分蘖级数和主茎叶片数有关，并表现出一定的规律性，依此提出了水稻优势蘖位利用原理。     

春小麦小同类型品种（系）分蘖规律的初步研究

根据春小麦的分蘖消长规律和叶蘖同伸关系，将春小麦不同类型品种（系）进行了调查研究。结果表明：早熟、特早熟品种（系）分蘖发生早，低位分蘖发生快，分蘖发生经历的时间短，分蘖消亡经历的时间长，主茎３、４、５片叶叶蘖发生符合同伸关系；而中熟、中早熟品种（系）分蘖发生较晚，分蘖消长的时间相当，叶蘖同伸情况与理论值吻合程度较差。这将为今后在农业生产中因春小麦品种类型不同而采取相应栽培管理措施提供理论依据。     

冬小麦主茎叶片露尖所需时间和积温的研究及应用

[目的]研究冬小麦主茎叶片露尖所需时间和积温。[方法]研究强冬性品种白蚰包不同播期条件下主茎叶片露尖所需时间和积温,探讨不同小麦品种早播、晚播的单株分蘖力和成穗规律。[结果]白蚰包主茎叶片露尖所需时间随着播期的推迟,年前逐渐增多,年后各播期的基本相当;所需积温随着播期的推迟,年前逐渐减少,年后有逐渐增多的趋势。早播小麦高倍繁殖良种要求冬前主茎8叶1大心~9叶1心,基本苗不少于210万/hm2。在高产栽培条件下,冬前主茎1叶1心~2叶1心的晚播麦,除主茎成穗外,应利用第1子蘖成穗;冬前主茎3叶1心~4叶1心的晚播麦,除主茎与第1子蘖成穗外,应利用第2子蘖成穗。[结论]该研究为不同播期的小麦高产栽培提供了科学依据。     

黄淮北片冬麦区国家区试冬小麦品种抗寒性鉴定与评价

冬小麦冻害是影响我国粮食生产安全的主要气候灾害之一，对小麦冻害的研究具有重要意义。通过对46个黄淮北片冬麦区国家区试冬小麦品种在山西定襄、太谷和河北遵化三个环境下的苗期表型（死茎率、冬前单株分蘖数和冬前单株次生根数）进行分析，筛选抗寒品种，并结合各试点表现对抗寒鉴定试验提供指导意见。结果表明：定襄环境下品种死茎率与其余两环境存在极显著差异（P<0.01），而太谷和遵化无显著差异。冬前单株分蘖数和冬前单株次生根数在三个环境下均存在极显著差异（P<0.01）。根据三个环境下品种死茎率进行聚类分析，参试品种被分为抗寒能力较强（Ⅰ类）、抗寒能力差（Ⅱ类）与抗寒能力中等（Ⅲ类）三类品种。在三个环境下筛选出死茎率稳定低于对照的7个品种。综合来看，太谷和遵化适宜作为黄淮北片冬麦区品种抗寒性鉴定试点。该研究结果为黄淮北片冬麦区国家区试冬小麦新品种抗寒性鉴定试验提供了理论依据和实践指导。     

土壤肥力和植株密度对冬小麦冠层结构的影响

[目的]为了研究土壤肥力和植株密度对冬小麦冠层结构的影响。[方法]在不同土壤肥力和种植密度条件下,研究了冬小麦群体茎、叶特征的变化。[结果]冬小麦起身期的总茎数略低于成穗数,群体最大时期株型呈现梭形,开花期叶面积系数为4是较为合理的冠层结构;土壤肥力对小麦前期的茎、叶生长影响显著,在中后期也有一定的影响;密度则在形成最大群体前影响茎叶的生长,到小麦开花后影响不明显。密度对小麦产量的影响比土壤肥力更为显著。[结论]合理群体的小麦叶片会随太阳方位角和高度角的变化而变化。当群体在早晚获得充分光照时,有利于提高群体光能利用总效率和总产量。该研究为培育新品种和改进栽培措施提供了参考依据。     

黄淮小麦农艺性状演变趋势

【目的】通过对黄淮小麦品种农艺性状演变趋势分析,研究黄淮小麦适应气候变化自然选择和人工高产育种选择的规律。【方法】记载二倍体、四倍体、六倍体小麦进化材料和现代小麦品种不同生育期的农艺性状,收获后测定产量性状。【结果】小麦在进化过程中,分蘖和叶片数有减少的趋势。二倍体→四倍体→六倍体野生种,株高有增加的趋势;从六倍体野生小麦到现代小麦,株高和生物学产量又有明显降低的趋势。单株总叶面积在返青—抽穗期是二倍体＜四倍体＜六倍体＜农家种＜现代品种,在开花期—灌浆期是六倍体＞四倍体＞农家种和现代品种＞二倍体,表现相反趋势。小麦单株生物学产量有降低的趋势,籽粒产量和收获指数有增加的趋势。【结论】野生种具有适应低温和生长缓慢的野生生长方式和遗传特性,现代品种适应气候变暖而提早成熟,减少分蘖,避免旺长遭遇冷害,后期叶片将更多的干物质转运到籽粒。     

中英冬小麦在晋中晚熟冬麦区生育的差异

根据四年观察研究 ,中英冬小麦在我国晋中晚熟冬麦区主要差异是 ,英国冬小麦春季起身拔节明显晚于中国冬小麦。表现为内部穗分化开始晚 ,单棱至二棱期延续时间长 ,主茎叶数增加 ,春季分蘖期延长 ,导致抽穗推迟达 1 0～ 1 5d。结果三段生长失调 ,后期灌浆处于高温迫熟状态 ,最终因粒重明显降低而减产。初步分析发育推迟的原因之一是英国品种春化发育期远较中国品种为长。     

冬小麦返青后叶片高度模型构建及三维可视化

作物生长模拟模型对作物生长管理调控、产量预测和经济效益分析等有重要指导作用,形态结构模型为作物理想株型筛选、高产、高效、抗倒伏等提供了有力技术支撑。针对小麦形态结构复杂,生长可视化不易实现的问题,以冬小麦品种济麦22、衡观35和衡4399为材料,在天津市武清区开展了不同小麦品种和施氮水平的田间试验,采集小麦叶片高度形态数据,分析各品种冬小麦返青后叶片高度和有效积温的定量关系,用Logistic方程构建冬小麦返青后不同叶位叶片高度模拟模型。经数据检验,叶片高度模型绝对误差在0.01~2.82 cm之间,根均方差(RMSE)在0.32~1.52 cm之间,表明所建模拟模型精度较高,该模型对不同品种冬小麦生长具有较好的预测性。借助该模拟模型和已有研究成果,构造了不同品种、不同施氮水平下的冬小麦植株形态,实现了小麦生长模拟模型和形态结构模型的有机结合,逼真模拟冬小麦返青后动态生长过程,实现了不同品种冬小麦不同施氮水平下的生长可视化。     

宝鸡市小麦主要农艺性状与产量性状之间的同异分析

为制定小麦新品种选育目标和策略,采集2008-2012年国家黄淮南片冬小麦良种区域试验数据,采用同异分析原理与方法,对小麦主要农艺性状与产量之间的关系进行研究。结果表明,各性状与产量间的综合同一度大小顺序依次为穗粒数(0.904 0)、千粒质量(0.890 5)、冬季冻害(0.887 2)、赤霉病(0.877 2)、全生育期(0.876 1)、体积质量(0.873 4)、公顷穗数(0.869 0)、叶枯病(0.868 3)、株高(0.832 5)、白粉病(0.801 2)、抗倒性(0.785 0)、熟相(0.410 1)、条锈病(0.383 6)。其中,穗粒数、千粒质量、冬季抗寒性和赤霉病等性状与产量间的关系较为密切,在今后的育种或高产栽培研究工作中,应当重视对它们的选择和调控。对现有小麦品种群体与育种目标间的差异分析表明,株高性状整体上已达到育种目标要求,而熟相、条锈病抗性、白粉病抗性、抗倒性、公顷穗数等性状则与育种目标还有较大差距。因此,在宝鸡市生态条件下,小麦新品种的选育策略应当是在保持现有品种性状水平的基础上,加强对兼具耐寒、抗病(包括条锈病、白粉病,特别是抗赤霉病)等特性的穗重型品种(穗粒数多,千粒质量高)的选育。     

晋麦73号冬小麦小量播种高产试验

为了研究冬小麦在小量播种条件下的产量表现,2001～2003年期间在北京安排了两个试验年度的秋播试验。两个试验年度的22.5kg/hm2播量处理中,晋麦73号和DS1号的平均最高产量分别达到7353.75和6836.25kg/hm2。试验中,参试品种生育表现正常。麦苗总糖、脯氨酸和赖氨酸含量较高,植株生理功能较旺盛。在产量结构中,单株穗数多。小量播种生产中,品种选择是前提,播量确定是关键。     

冬小麦带状撒播不同播期和播量对产量的影响

[目的]研究冬小麦撒播种植播期与播量对产量的影响。[方法]采用二因素裂区设计,对产量及其构成因素进行了分析。[结果]不同播期、播量的产量及其构成因素均有显著差异,播量对穗数的影响较大;播期对穗粒数、千粒重和产量的影响较大;播期与播量互作的影响不显著;冬小麦长6359撒播的产量在6 723~7 261 kg/hm~2,适宜播种期为9月28日—10月3日,播量为300.0~450.0 kg/hm~2。在品种、播量对产量及产量构成因素的分析中,品种间的差异显著;不同品种同期播种,中穗型品种产量为最高。[结论]在一定的播期、播量范围内,选择适宜的品种类型进行撒播,早播可适当降低播量,提高成穗率,增加产量;晚播适当增加播量,提高主茎成穗数增加产量。     

不同年代冬小麦品种光合特性差异的研究

选择不同年代的3个代表性小麦品种，从光合特性及相关性状加以分析比较结果表明：就光合速率而言，新品种小麦并无明显优势，但其光合面积和光合时间明显高于老品种．叶绿素含量提高不明显，叶绿素a／b比值略有下降；新品种株高降低幅度大，各节间缩短明显．基部节间秆壁加厚，叶倾角和叶子长／宽比值减小，株型更加合理；新老品种的干物质分配曲线大致相似．但新品种的干物质向穗部的转移速率和数量明显高于老品种；单株产量构成因素方面，新品种的穗数、穗粒数、粒重及收获指数的提高是新品种增产的主要原因。