陕南南郑巴山松分类学地位的研究

以兴山巴山松作为对照，对陕西南郑巴山松及相邻分布的油松和马尾松的６个产地针叶、球果和种子１２个形态特征，叶绿素含量、核酸含量７个生理生化特性进行测定，借助于多变量分析技术，研究了陕西南郑巴山松的分类学地位。结果表明：南郑巴山松与对照巴山松差异较小，明显不同于油松和马尾松，将其作为油松或油松的一个变种是不合适的，应将其视为巴山松为宜。     

马尾松无性系木材基本密度和纤维形态的变异及选择

  目的  研究马尾松Pinus massoniana在产地间和产地内的无性系木材基本密度和纤维形态的遗传变异规律，为马尾松良种选育和改良提供优质的遗传材料。  方法  从浙江省淳安县姥山林场34年生马尾松无性系试验林中，选出5个不同产地的50个无性系为研究对象，测定其木材基本密度、纤维长度、纤维宽度和纤维长宽比。通过方差分析、相关性分析及遗传参数估算揭示其遗传变异规律，并采用独立选择标准法对50个无性系进行选优。  结果  方差分析结果表明:木材基本密度、纤维形态在产地间和产地内的无性系间皆存在显著(P＜0.01)或极显著(P＜0.001)差异。其中，木材基本密度、纤维长度和纤维长宽比变异主要来源于产地内无性系间，占总变异的19.37%~28.26%；纤维宽度的遗传变异主要来自于产地间变异，占总变异的45.57%。木材基本密度与纤维长度、纤维长宽比存在极显著(P＜0.001)的表型和遗传负相关，与纤维宽度相关不显著(P＞0.05)。纤维形态指标在幼龄—成熟期呈极显著(P＜0.001)的遗传正相关，而木材基本密度在幼龄—成熟期的相关不显著(P＞0.05)。共选出12个材性优良的马尾松无性系。  结论  马尾松木材基本密度、纤维长度、纤维长宽比3个性状在改良过程中应注重产地内优树的选择。而纤维宽度通过产地间选择能达到较好的改良效果。鉴于纤维形态在幼龄—成熟期相关性极显著，可作为材性早期选择指标。表4参25     

白桦木材纤维与生长特性的遗传差异

利用白桦分布区6个点的材料,采用方差分析和最小显著全距测验等方法,对白桦产地间、产地内、林分间、林分内个体间的木材纤维特性、生长特性的遗传差异进行了初步研究。研究结果表明:白桦木材纤维特性各层次的遗传差异显著,同一年龄阶段的产地间,同一产地的年龄间,个体间纤维长、纤维宽、纤维长宽比等,均达到了显著或极显著水平;年龄愈大,差异愈大,其中以小兴安岭的铁力产地纤维最长、最宽、长宽比最大,其分别超出凉水产地的38.69％、33.41％和43.91％(产地间),61.77％、44.26％和63.71％(产地内年龄间);生长特性在产地间、林分间、个体间三个层次上都达到了极显著的差异水平,个体间的差异最大,在最佳产地的最佳林分中选择最佳个体的遗传增益为107.24％。     

栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶遗传变异分析

对秦岭北坡中段、巴山北坡、秦岭东段的栓皮栎3个天然群体的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果表明,栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶由POD-A、POD-B、POD-C 3个多态位点组成.各群体的多态位点百分率为100,等位基因平均数为2.300,平均期望杂合度为0.651.表明栓皮栎天然群体在过氧化物同工酶酶系统各基因位点上具有较高的遗传变异水平,其遗传变异性大多发生于群体内,群体内变异占总变异的95.3,群体间变异占总变异的4.7.     

巴山松木材解剖特性与种的确立问题

本研究对巴山松的木材解剖特性进行了观察、记载和量测,并与油松、马尾松的木材解剖构造作了分析比较。结果表明,巴山松虽在外部形态及木材构造上与油松、马尾松存在某些相似之处,但在树脂道泌脂细胞数、射线管胞内壁加厚程度、纺锤形木射线单列翼细胞数及树皮特征等方面有若干重要差异。作者认为,巴山松作为一个独立的种是成立的。     

塔拉豆荚和种子形态特征的变异研究

为了解塔拉豆荚、种子的形态变异,研究了不同产地以及各产地内不同塔拉个体豆荚和种子的形态特征,并分析单荚饱满种子数与豆荚形态特征、种子千粒重与豆荚及种子形态特征的相关性.结果表明:在塔拉的适生范围内,海拔对塔拉的形态变异影响不大,不同产地间形态变异较小,主要变异存在于产地内和单株间;并且豆荚的形态指标较为稳定,种子的形态指标变异较大.饱满种子和豆荚的形态指标(除单荚重外)相关性不大,但种子千粒重和种子的形态指标均有一定的正相关性.     

马尾松种源针叶内痕量元素数量变异与生长相关性

采用电感耦合等离子直读光谱仪测定休眠期马尾松１０个种源针叶内１０种痕量矿质元素的水平，并测量树高和胸径的平均生长量。ＩＣＰＱ检测到其中７种痕量元素，而其余的３种均低于其测定范围，痕量矿质营养存在种源水平上的变异，各元素在种源间的离散程度随含量降低而趋小，且不少元素与原产地经、纬度呈负相关。对马尾松树高和胸径生长量与痕量矿质营养水平进行逐步回归分析，初步认为锂元素可作为马尾松生长量的早期预测因子。     

油松和巴山松相对干形的比较

本文应用平均相对形率系列的方法,对油松和巴山松的干形进行了分折比较。结果表明:油松与巴山松的干形的相对形率系列有明显的差别,巴山松根部及尖削度相对于油松,其余部分相对大于油松。因此,两者应分别建立相对形率系列作为各自的干形指标。     

板栗叶片性状表型多样性研究

对中国板栗自然分布区8个产地采集的板栗叶片进行取样测定,分别测定叶片3项形态指标,结果表明,各指标在同一群体不同品种间差异显著。板栗叶片形态在群体间和群体内存在广泛差异,其中,叶片长、叶片宽及叶片长宽比等3个性状群体内的差异均达极显著水平,F值分别为7.50、6.36及7.39;群体间,叶片长、叶片宽及叶片长宽比3个性状差异均达极显著水平,其F值分别为19.36、18.32和3.40。根据3个性状的平均,群体间的方差分量占总变异的11.417%,群体内的占39.86%,机误占48.72%。板栗叶片3个性状群体间的表型分化系数平均为13.03%,而群体内的平均表型变异占86.97%,表明群体内变异是板栗叶片表型变异的主要来源。     

马尾松种源针叶内痕量元素数量变异与生长相关性*

采用电感耦合等离子直读光谱仪(ICPQ)测定休眠期马尾松10个种源针叶内10种痕量矿质元素的水平, 并测量树高和胸径的平均生长量。ICPQ检测到其中7种痕量元素, 而其余的3种均低于其测定范围。痕量矿质营养存在种源水平上的变异, 各元素在种源间的离散程度随含量降低而趋小, 且不少元素与原产地经、纬度呈负相关。对马尾松树高和胸径生长量与痕量矿质营养水平进行逐步回归分析, 初步认为锂元素可作为马尾松生长量的早期预测因子。     

15年生红皮云杉种源的地理变异及种源选择

对红皮云杉第一次种源试验的３个代表试验林。８个种源１５年生子代生长性状的调查分析表明：红皮云杉天然分布区内存在着遗传变异；影响种源生长性状变异的主要地理因子为纬度和海拔；对３个试验林种源生长性 状的遗传稳定性分析表明；高产稳产型种源仍然是柴河、天桥岭、大丰和乌伊岭。     

白花泡桐种内多层次变异及其选择效果分析

对白花泡桐５０个种源５８０个家系进行了多水平试验研究，结果表明，白花泡桐的生长性状、感病指数、冻害指数和地理分布关系密切，长江中下游的种源生长最好、东北部的种源冻害最轻，并且生长和冻害性状呈连续的地理变异趋势；丛枝病的感病指数与种源地理分布之间的关系不显著.生长、抗病能力和适应性状在种源间存在极显著的差异，一些种源内家系间的生长及冻害差异也十分明显.各性状的变异为种源间大于种源内家系间，并且家系内个体间也存在着丰富的变异.最后作者对白花泡桐进行了种源、家系、个体不同层次的选择.经选择所得的优良家系的树高、胸径、材积、感病指数和冻害指数的遗传增益分别达到１７．０６％，１９．１６％，４３．１１％，６１．６６％及１０８．２３％.     

不同产地木荷优树无性系表型多样性

利用来自17个产地的170个木荷优树无性系,分析表型性状在产地间和产地内的变异和性状间及性状与地理气候因子的相关性,基于13个性状对参试无性系产地进行主成分和聚类分析。结果显示:木荷优树无性系表型性状在产地间和产地内均呈极显著差异,枝下高变异最大26.6%,叶平均宽变异最小10.17%,说明木荷优树无性系生长、形质和叶片性状变异丰富,具有较好的改良基础。表型分化系数平均为43.24%,处于中等分化水平,产地内变异(31.42%)大于产地间变异(25.05%),生长性状变异是表型多样性的主要因素。性状相关分析表明,高径生长量较大的优树无性系其树干通直、枝下高大且分枝较粗,而与最大分枝角相互独立,叶片大和叶形宽圆的无性系可能生长更快。各性状与地理气候因子间的相关性表明,生长性状呈纬向变异,南部地区速生性较强;形质性状和叶片性状为呈经向变异,东部地区树干通直度相对较低,最大分枝角较大,叶片短小且宽圆。通过主成分分析认为,枝下高、冠幅是生长性状中的主要区别性状,而叶面积和叶宽长比是叶片性状的主要区别性状。基于聚类分析将参试的17个木荷优树无性系产地归为4个类型,其中类型Ⅰ和类型Ⅳ的无性系主要分别来自中部种源区和北部种源区,生长相对缓慢,而类型Ⅱ和类型Ⅲ的无性系主要来自中心种源区和中部种源区,速生性较强。     

短枝木麻黄在福建东山试点的种源试验结果分析与选择

对设在福建省东山试验点的41个短枝木麻黄种源的11个性状遗传分析表明,种源间在各个生长和形态性状上存在显著或极显著差异,遗传力在039～088之间,表明各性状的差异主要由遗传因素所致,具有较强的选择潜力.遗传相关分析结果表明,除冠幅与树高相关性不显著外,其他各生长性状之间的相关性达极显著水平,主干分叉习性与主干通直度间呈极显著相关.以用材林为培育目标,选择材积、胸径、树高为主要指标,同时考虑主干分叉习性、主干通直度等干形性状,从41个种源中筛选出7个优良种源,分别为18014(印度)、18154(菲律宾)、18157(马来西亚)、18153(巴布亚新几内亚)、18296(泰国)、18312(瓦努阿图)和广东湛江种源,这些优良种源的增产作用十分明显.     

何首乌不同种源的叶性状变异及聚类分析

[目的]研究何首乌不同种源的叶性状变异情况,并对不同种源何首乌进行聚类,为何首乌良种分类、鉴定、选育和快速繁殖育苗提供依据。[方法]对何首乌在全国主要分布区的31个种质资源的叶形态性状进行测定,分析不同产地何首乌叶片的遗传变异。[结果]供试何首乌种源内各单株叶性状较为稳定,变异主要来源于单叶面积、叶片中宽、叶宽等指标;种源间叶各性状变异明显,变异主要来源于单叶干重、叶片面积、叶片中宽、叶长等指标。对何首乌叶各性状间的相关关系研究表明,单叶面积和单叶干重均与叶长、叶片中宽、叶宽、叶厚、叶柄长呈极显著正相关,而与WWR（叶宽与叶长1/2处宽度之比）、LWR（叶长与叶长1/2处宽度之比）呈显著负相关,此外叶长、叶片中宽、叶宽、叶柄长这几个直观的叶性状指标相互之间呈极显著正相关。主成分分析结果表明,前3个主成分的累积方差贡献率高达97.4%,能够较准确反映何首乌种源叶性状的综合表现。聚类分析结果表明,供试31个何首乌种源。划分为3大类群。第一类群地理区域为贵州中部、西部和相邻的广西西北部及西部高海拔地区;第二类群地理区域为湖南、湖北、四川、广东及广西的大部分地区;第三类群地理区域为安徽、江苏、河南及山东。[结论]叶性状的聚类分析表明地理位置靠近的种源能聚在一起。该研究为何首乌的品种分类提供了一定依据。     

应用RAPD技术对东北地区白桦种源遗传变异的分析

用随机扩增多态DNA（RAPD）分子标记方法对白桦13个种源115个个体进行了遗传变异的比较分析。通过14个随机引物扩增共检测到233个位点。各种源多态位点百分率差异明显，在20.17%-32.19%之间，多态位点百分率最高的是帽儿山种源和清源种源，最低的是绰尔种源。遗传变异在大兴安岭、小兴安岭和长白山3个区域间占23.88%，种源间遗传变异占27.99%，种源内个体间遗传变异占48.13%。根据种源间的遗传距离，构建了白桦13个种源的遗传关系聚类图，结果大兴案岭地区的白桦和源聚为一类，小兴安岭、张广才岭、完达山和长白山分布区的白桦种源聚为另一类。同时，根据地理气候因子和遗传距离对白桦13个种源进行了种源区的划分，为种子调拨提供了依据。     

秃杉种源-家系遗传变异研究

4年生秃杉种源－家系试验表明，秃杉种源间、种源内家系生长性状差异显著。在遗传方差中，种源所占比例大于家系遗传方差，秃杉选择应优先选择种源，在此基础上选择家系。用主成分遗传指数得分值综合树高、胸径、材积性状评价种源，优良种源有贵州格、贵州交、贵州昂、云南龙陵、贵州丹，单株材积遗传增益为26．33％，实际增益为30．75％。秃杉种源没有明显的地理变异规律。     

帽儿山地区10年生白桦种源试验

对黑龙江省帽儿山10年生白桦Betula platyphylla种源试验林14个种源进行调查研究。结果表明,不同种源在树高、胸径、材积和纤维素质量分数上均存在显著差异。各种源4个性状的遗传参数比较和主成分分析表明,东方红、帽儿山和乌伊岭种源为优良纤维材种源,其纤维素质量分数遗传增益分别为5．29％．9．96％和2．85％,材积遗传增益分别为43．26％,38．07％和36．96％。各种源性状与对应的地理气候因子典型相关分析结果表明,各性状主要受温度和日照的影响．即白桦生物性状的地理变异的实质是对温度和日照时间的高度适应。聚类分析将14个种源划分为3个种源区．即大兴安岭种源区、辽东种源区和小兴安岭及长白山种源区。     

基于荧光SSR标记的白杨派种质资源遗传多样性研究

目的进行白杨派种质资源的遗传多样性研究,为毛白杨种质资源保存、评价与利用提供参考。方法对所收集的白杨派无性系采用毛细管电泳法进行荧光SSR-PCR产物检测,利用所得结果评价种源及无性系间的遗传变异和遗传多样性水平。结果16对SSR引物对272个无性系进行检测,共检测到106个等位基因,每位点的等位基因数为4~11个,平均等位基因数为6.625个;平均观测杂合度(Ho)值为0.561,平均期望杂合度(He)值为0.432,表明遗传多样性比较丰富;有9个位点的Ho/He大于1,表明杂合度比较高。对其中来自毛白杨6个集中分布区的234个无性系进行遗传变异分析,结果表明:2%的遗传变异来源于种源间,98%的遗传变异来自于种源内无性系间;由不同种源间的等位基因模型可知,山西、陕西、河南、山东和河北5个种源的无性系均有特有等位基因,杂交时可以适当选择不同种源的无性系作杂交亲本以拓宽杂交种的遗传基础,或种源间适当引种增加毛白杨种源间的遗传多样性。结论聚类分析和主坐标分析结果均表明,北京与河北种源亲缘关系最近,河南与陕西、山东与山西亲缘关系也较近,分别聚为3大类群,而相同种源的无性系并没有完全聚到一类,其原因可能是由于种源间相互引种或遗传变异造成的。研究结论为毛白杨种质资源保存和利用提供了理论依据。