加工番茄无离层突变及离区JOINTLESS基因序列分析

以加工番茄有离层品种09872和无离层品种08003为试验材料,分别提取基因组DNA及有离层品种09872的花梗离区总RNA,设计引物扩增并测序,得到JOINTLESS基因序列(1 286 bp)、jointless(j)突变序列(347 bp)及JOINTLESS基因表达序列(797 bp)。采用生物学软件对序列进行生物信息学分析,结果表明,加工番茄的JOINTLESS基因编码序列与普通栽培番茄品种相比,有2个碱基发生突变;jointless(j)突变是由JOINTLESS基因第1个外显子的部分序列连同起始密码子上游共939 bp的碱基缺失所引起;JOINTLESS基因共编码265个氨基酸,预测所得的蛋白质整体表现为亲水性。经系统发育分析得出,加工番茄JOINTLESS基因序列与矮牵牛中该基因序列相似性最高,与葡萄物种的相似性最低。     

卫矛科植物花梗关节解剖学研究

花梗关节是卫矛科植物中一种比较特殊的结构,在该科多个属中出现,特别是南蛇藤属植物的一个鉴别特征.本研究以卫矛科卫矛属及南蛇藤属植物为研究对象,运用比较形态、解剖观察及石蜡切片等方法对花梗关节进行了较为系统的研究.结果表明:关节是花梗上细胞缢缩形成的一种特殊结构,是花与花序轴之间的连结点,其细胞特征和排列方式与叶柄的离层相似,花从关节处掉落,起到了疏花的作用,在一定程度上对花序结构的简化产生影响,达到植物在资源配置上的自我调节.可见,花梗关节是植物应对环境胁迫、促进有效繁殖而产生的一种适应性特征.     

不同上山时期处理对蝴蝶兰花芽分化与发育的影响

研究了不同上山时期处理对蝴蝶兰不同品种花芽分化和发育的影响以及高山处理下蝴蝶兰花梗的发育规律。不同品种在高山催花处理下至花芽分化所需的时期不同,对昼夜温差的反应也不同。蝴蝶兰的花梗在上山处理30~80d内迅速伸长,上山处理40~63d左右花梗长度可达10cm,但品种和不同上山时期处理间存在一定的差异     

荞麦属植物花梗关节解剖结构研究

以荞麦属植物为研究对象,应用石蜡切片、解剖观察等方法对花梗关节进行了系统地比较分析,为研究荞麦属植物花梗关节的解剖结构与落粒性的相关性提供理论依据。结果表明:在开花期,荞麦属植物花梗薄壁细胞中有丰富的淀粉粒,维管束的分化不明显。花梗关节是一种特殊的结构,其细胞体积较小、排列紧密等特征与离层结构相似。7个荞麦属植物材料花梗关节在花梗上分布的位置不同,关节形态与落粒性关系较为密切,通常花梗关节缢缩表现出落粒。关节的作用如同离层,花从关节处脱落,避免营养流失,从而促进植物的生长、繁育。     

不同荷兰水仙品种在南京地区的物候期及观赏性状与生长特性

对从荷兰引进的23个水仙(Narcissus)品种在南京地区的物候期、观赏性状及生长特性进行了调查,结果表明:在南京露地种植,23个品种的耐寒性较强,有3个品种的出苗期在12月份,多数品种的出苗期在1月下旬,多数品种的叶片枯黄期在5月中下旬.花序抽出时间集中在3月6-25日之间,花朵开放日在3月17日至4月10日之间,4/5花朵凋谢日均在4月份,单朵花期8～18d不等,多数品种的群体花期在20～40 d之间.多数品种是1葶1花,只有5个品种是1葶多花,花被片的颜色多是白色至黄色之间的过渡色,副花冠颜色多是黄色至橘红色之间的过渡色,有6个品种副花冠的颜色随着花朵的开放至衰败而变化.所有品种的花蕾均直上生长,花朵开放时即斜向生长,花梗为扁柱状或圆柱状,均具有香味.1葶1花品种的花冠直径在4.0～8.0 cm之间,花瓣长和花瓣宽均较大,单株叶片数少于10片,叶片宽多大于1.0 cm;而1葶多花品种的花冠直径均小于4.0 cm,花瓣长和花瓣宽均较小,单株叶片数在10张以上,多数品种的叶片宽不足1.0 cm.而叶片长度之间无太大相关性.Barrot Browning、Fortissimo、Dutch Master 等3个品种在南京地区露地种植3年,株高随着种植年限延长而依次降低,但物候变化不大,花径大小和花期长短差异也不明显.     

牡丹休眠枝离体培养下电导率的测定

为更好地对牡丹进行促成栽培或组织培养,选取牡丹早、中、晚花3种类型,共41个品种,取其带顶芽的枝条在去离子水中进行培养,研究发现:经过45 d(10℃以下)的自然低温,牡丹晚花品种的电导率要高于早、中花品种,但是晚花品种鳞芽的生长情况,不如早、中花品种。     

春剑花梗离体培养研究

[目的]研究一种或多种适合春剑(Cymbidum longibracteatum)愈伤组织诱导的方法,并试图找到有效控制褐化的措施。[方法]以春剑花梗为外植体进行离体培养,通过正交设计研究不同基本培养基及激素配比对花梗培养时褐化、生长和愈伤组织发生的影响;同时研究不同防褐化处理对花梗切段褐化率的影响。[结果]不同基本培养基及激素配比对花梗培养的影响显著,不同处理方式对花梗褐化控制效果显著。花梗切段愈伤组织诱导的最佳配方为B5+2,4-D 2.0 mg/L+TDZ 0.6 mg/L+GA30.5 mg/L,诱导率为7.32%。当花芽长度为2.0 cm时,花梗褐化率较低;当花梗切割厚度为8.0 mm时,花梗褐化率较低;PVP、VC、CA、8-HQS对花梗切段褐化均有显著的抑制作用,其中以8-HQS效果最好。[结论]建立了春剑花梗离体培养技术体系,为春剑快速繁殖和遗传育种奠定基础。     

绿豆开花和结荚特性的研究

绿豆开花,蔓生型品种开花期和盛花期长,但开花数和每日开花数少;直立型品种开花期和盛花期短,开花数和每日开花数多.开花时间从上午6h开始,7～9h最盛,11h后减少.一朵花开放历时9h左右.开花的适宜温度23℃～30℃,相对湿度60%～80%.开花的最低节位在植株的第2～4节,有效花梗一般是7～9节.开花次序,蔓生型品种由内向外,最后向下开花,直立型品种由内向外开花.花荚脱落率达33.6%～42.6%,不同类型品种有所差异,蔓生型品种高于直立型品种.豆荚生长大致分为两个时期,即生长期和成熟期.     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

蝴蝶兰花梗初代培养研究

为建立蝴蝶兰"空港甜心"品种花梗芽的高效诱导体系,对影响其营养芽诱导的主要因子,包括消毒时间、花梗不同位置芽、培养基、外源激素及培养温度进行研究。结果显示:以幼嫩花梗中半木质化的花梗II为诱导材料,用0.1%HgCl2溶液消毒处理10min,接种于添加5mg.L-1的6-BA的Hyponex培养基中,并于25/18℃中培养,营养芽诱导及生长最佳。     

棉花蕾铃离层脱落相关基因的克隆及其表达分析

[目的]研究激素与棉花蕾铃脱落的关系,为解析离层脱落相关基因的表达、调控及功能鉴定提供基础资料.[方法]以50 mg/L赤霉素(GA3)和250 mg/L乙烯利(CEPA)分别处理的棉花蕾铃离层cDNA为Tester,H2O处理的棉花蕾铃离层cDNA为Driver,利用抑制消减杂交(SSH)技术构建经GA3和乙烯处理后的消减文库,反向Northern blo-tting筛选出离层差异表达的EST序列,然后进行基因功能注释与功能分类,并分析蕾铃离层差异表达基因的组织表达模式和GA3诱导表达规律.[结果]以GA3处理的离层cDNA为Tester、H2O处理的离层cDNA为Driver,所构建的cDNA文库命名为GA文库;以CEPA处理的离层cDNA为Tester、H2O处理的离层cDNA为Driver,所构建的cDNA文库命名为CE文库.从构建的两个消减文库(GA和CE)中共筛选出29个在离层差异表达的EST序列,通过基因功能注释与功能分类,可将这些EST序列分为翻译相关、代谢相关、信号传导、转录相关、蛋白合成、能量代谢、抗逆相关、基因组序列和未知功能等九大类,其中与翻译相关的EST序列占24.14%,说明经激素处理后棉花蕾铃离层有大量的蛋白合成.从消减文库中挑选10个差异表达基因(EST序列)进行RT-PCR分析,结果发现以GA3处理棉花蕾铃离层后部分相关基因的表达模式会发生变化.[结论]棉花蕾铃离层经激素处理后能激活脱落相关基因的表达,进而影响器官脱落,是其对逆境胁迫反应的结果.     

高低温胁迫下白银豆离区酶活性及其解剖学的研究

研究了高低温胁迫下白银豆落花落荚率、离区生理特性及解剖学观察,结果表明,高低温处理使白银豆落花落荚率显著增加,分别比对照增加了262.90%和202.69%;可溶性蛋白含量显著降低,分别下降了34.10%和43.33%;高低温处理后白银豆离区纤维素酶活性、多聚半乳糖醛酸酶和过氧化物酶活性均显著提高（P＜0.05）;且与高温处理相比,低温处理下酶的活性均较高,同时落花落荚率也较高。解剖学实验表明,高低温胁迫条件下白银豆离区细胞膨大,细胞间出现空腔,这可能有利于维管束的断裂脱落。     

Naphthaleneacetic Acid: localization in the abscission zone of the bean

When (14)C-naphthaleneacetic acid, labeled in the ring, was applied to the petiolar stuib of debladed bean (Phaseolus vulgaris L.) plants, it accumulated in or between cell walls of tissue immediately adjacent and distal to the abscission layer. There was no localization in the abscission layer per se. Similar distribution patterns were observed in the abscission zone after naphthaleneacetic acid applications, which either delayed (10(-3)M) or accelerated (10(-5)M) abscission.     

Analysis of Calcium Content, Hormones, and Degrading Enzymes in Tomato Pedicel Explants During Calcium-Inhibited Abscission

This study was designed to analyze the changes of phytohormone concentrations, calcium fraction, and the activities of degrading enzymes during calcium-inhibited and ethyleneglycol-bis-（β-aminoethyl ether）N, N＇-tetraacetic acid （EGTA）-induced abscission of tomato pedicel explants. Added calcium caused an increase in the total calcium content within the abscission zone and produced a corresponding reduction （20%） in pedicel explant abscission. As expected, EGTA treatment produced the opposite effect and resulted in a decrease in the total calcium content, while accelerating abscission of pedicel explants. Hormone analysis revealed that indole-3-acetic acid （IAA） concentrations in the abscission zone first decreased and then increased before the occurrence of abscission in all treatments, with the greatest effect produced by addition of EGTA. Similarly, abscisic acid （ABA）, and gibberellin （GA1＋3） concentrations, and ethylene production were elevated in the abscission zone during the first 16 h before abscission when explants imbibed EGTA. With calcium treatment, the concentrations of ABA, ethylene, and GA1＋3 also increased in pedicels throughout the first 16 h following exposure, but the increase was slower and less dramatic than with EGTA. Both cellulase and polygalacturonase were induced in the explants during abscission and the activities were also strengthened by treatment with EGTA. Calciumtreated explants produced lower hydrolysing enzyme activities than controls throughout abscission. Calcium played a role of mediating hormone balance and degrading enzymes activities and affected on abscission.     

梅花采后衰老的内源激素调节

瓶插实验、ＧＣ及ＥＬＩＳＡ检测证实,ＳＴＳ及６ ＢＡ可有效抑制梅花脱落及乙烯释放,间接表明梅花脱落与乙烯有关．动态测定还表明,乙烯及ＩＡＡ是调节梅花脱落衰老的重要因子．在离体及连体梅花中,ＡＢＡ分别在开放期前后参与了衰老调节．ＣＴＫ匮乏导致梅花衰老,其外源应用可抑制乙烯生成及梅花脱落,因此ＣＴＫ是梅花延衰的主要因子．ＧＡ仅有利于促进梅花绽开率,而并非为其延衰因子．根据上述结果,制定了切花梅科学的保鲜对策     

‘Sara Gold’杂交及其后代的遗传表现

以蝴蝶兰Phalaenopsis黄花系品种P. ‘Taipei Gold’（2n ＝ 3x ＝ 57）作母本进行杂交育种有一个突出的问题是不育性障碍,为了克服这种障碍,多年来选择不同的父本进行杂交,终于发现采用 P. ‘Sara Gold’作父本进行杂交,收到蒴果1个,培育出杂交后代群体180株,其中有开花株99株。对杂交后代株高、冠幅、着花量、花径、花箭数、侧枝数及花色、唇瓣颜色和花瓣上的斑点进行观测记载。结果表明：杂交后代生长发育指标优于双亲的株数百分比：株高、冠幅、着花量、花径、侧枝数和花箭数分别占67.68%,86.87%,61.62%,24.24%,21.21%和26.26%;花瓣和唇瓣的颜色,基本遗传了双亲的特点,91%的后代花瓣颜色与双亲相似,74%的后代唇瓣颜色与双亲相似,90%的后代花瓣上出现了斑点。以P. ‘Taipei Gold’作为母本成功杂交在国内首次报道,为蝴蝶兰黄花系杂交育种提供了实践依据。图1表1参6     

葡萄冷藏过程中落粒果实品质及生理生化研究

[目的]探讨冷藏期间葡萄落粒果实品质及生理生化指标的变化规律,为葡萄的贮藏保鲜研究提供理论依据.[方法]以巨峰葡萄为材料,采后置于温度为-1～0℃的冷库中贮藏,以未落粒果实为对照,每隔30d测定落粒果品质及生理指标.[结果]随着贮期的延长,果实落粒率不断上升,贮藏60 d后果粒脱落率约30.00％,90 d后则高达93.71％;落粒果单果重、硬度、含水量、维生素C（Vc）和可滴定酸（TA）含量不断下降,均比同期对照低;可溶性固形物（TSS）和可溶性糖（TS）含量先升后降,均比同期对照高.落粒果丙二醛（MDA）含量和过氧化物酶（POD）活性不断上升,均比同期对照高;超氧化物歧化酶（SOD）活性不断下降,比同期对照低;过氧化氢酶（CAT）活性先升后降,贮藏30d时比对照高,60 d时则比对照低;果胶酶（PE）活性不断下降,比同期对照高.[结论]葡萄在低温冷藏过程中落粒果品质不断下降,生理生化指标不断朝着衰老的趋势发展.巨峰葡萄贮藏过程中可能存在Vc、TA、TS、MDA含量及SOD、POD活性临界点,即当各项指标高于或低于临界阈值时,葡萄开始出现落粒.     

内源激素对棉蕾铃脱落的影响

试验研究了不同生长时间的皖安庆大铃2号、GP75、秘鲁棉和陕白引矮株等4种棉蕾铃中内源激素含量及棉蕾铃脱落率.结果表明,棉蕾铃中内源激素与脱落率具有强相关性,不同内源激素也具有交互作用,棉蕾铃中细胞分裂素(ZR)、生长素(IAA)、茉莉酸类茉莉酸(JA)和脱落酸(ABA)等内源激素含量与脱落率呈显著相关.     

蝴蝶兰黄花系品种Phalaenopsis‘Taipei Gold’和P.‘Sara Gold’杂交及其后代的遗传表现

以蝴蝶兰Phalaenopsis黄花系品种P.‘Taipei Gold’(2n=3x=57)作母本进行杂交育种有一个突出的问题是不育性障碍,为了克服这种障碍,多年来选择不同的父本进行杂交,终于发现采用P.‘Sara Gold’作父本进行杂交,收到蒴果1个,培育出杂交后代群体180株,其中有开花株99株。对杂交后代株高、冠幅、着花量、花径、花箭数、侧枝数及花色、唇瓣颜色和花瓣上的斑点进行观测记载。结果表明:杂交后代生长发育指标优于双亲的株数百分比:株高、冠幅、着花量、花径、侧枝数和花箭数分别占67.68%,86.87%,61.62%,24.24%,21.21%和26.26%;花瓣和唇瓣的颜色,基本遗传了双亲的特点,91%的后代花瓣颜色与双亲相似,74%的后代唇瓣颜色与双亲相似,90%的后代花瓣上出现了斑点。以P.‘Taipei Gold’作为母本成功杂交在国内首次报道,为蝴蝶兰黄花系杂交育种提供了实践依据。     

葡萄不同组织部位白藜芦醇含量的比较

采用有机溶剂法提取不同品种葡萄的种籽、果皮、果梗、叶片、叶柄中的白藜芦醇,并对其含量进行了测定和比较.结果表明:不同葡萄品种间白藜芦醇含量差异较大,供试葡萄品种中以‘黑比诺’白藜芦醇含量相对较高;不同组织部位白藜芦醇含量差异也较大,其含量由高到低的顺序为果梗、叶片>果皮>种籽>叶柄.在所有测试品种中‘贵人香’果梗中白藜芦醇含量最高,达6 299.52×10-2μg.g-1.