澳洲坚果果实发育特性和落果调查

4月中旬至8月下旬,在广西崇左市龙州县调查澳洲坚果果实生长发育及落果,调查结果表明,果实横径生长与单果鲜重生长情况基本一致,都表现出逐渐快速生长一缓慢生长一稳定3个阶段;2次明显落果,4月中旬至5月中旬果实生长最快,落果也最多,占落果总数的90%左右,7月中旬至8月中旬落果量小,占落果总数的3%左右.     

柑桔落花落果与使用生长调节剂的研究初报

柑桔落花落果动态的试验结果表明，长沙地区柑桔主栽品种南桔、椪柑、沙田柚、华脐、宫川蜜桔的落蕾落花在4月中旬，第一次生理落果高峰在5月上、中旬，即谢花后1—2周，大量幼果从果梗脱落；第二次生理落果高峰在6月上、中旬。在第一、二次生理落果前应用植物生长调节刑进行保果，以赤霉素效果最好，植保素综合效益最佳，其它亦有一定的效果。     

脐晚脐橙落花落果规律的观察研究

2008～2009年在广西桂林对脐晚脐橙落花落果规律进行观察研究,为制定适宜的保花保果技术措施提供依据。结果表明,2008年脐晚脐橙落花从4月上旬持续到4月下旬,4月11～12日和4月16日各有1次落花高峰;第1次生理落果从4月下旬持续到5月下旬,5月2～4日和5月8～10日各有1次落果高峰;第2次生理落果从5月中旬持续到6月上旬,5月11～15日为落果高峰期。2009年脐晚脐橙落花从3月下旬持续到4月下旬,3月24日～4月8日为落花高峰期;第1次生理落果从4月下旬持续到5月下旬,4月21日～5月15日为落果高峰期;第2次生理落果从5月中旬持续到7月中旬,5月6～24日为落果高峰期。两年的坐果率为0.5%～3.9%,脐黄落果率为59.5%～71.7%,裂果率为0.7%～2.3%。     

Neilson脐橙落花落果习性研究

[目的]为Neilson脐橙保花保果提供理论依据。[方法]2008～2009年,在广西桂林选择树势中庸一致的2株Neilson脐橙果树统计其落花落果、脐黄落果和裂果的数量。[结果]2008年Neilson落花从4月上旬持续到4月下旬,2次落花高峰期分别为4月7～14日和4月16日;第1次生理落果从4月下旬持续到5月下旬,第2次生理落果从5月中旬持续到6月下旬,落果高峰期为5月1～4日、5月9日、5月11～15日。2009年落花从3月下旬持续到4月下旬,落花高峰期为3月24～4月8日,第1次生理落果从4月下旬持续到5月下旬,第2次生理落果从5月中旬持续到7月中旬,落果高峰期为5月6～24日。Neilson脐橙的坐果率为0.39%～1.10%,脐黄落果率为33.6%～55.6%,裂果率为7.1%～14.5%。[结论]该研究明确了Neilson脐橙的落花落果规律。     

Navelate脐橙的落花落果规律研究

[目的]对Navelate脐橙（Citrus sinensisOsbeck cv.′Navelate′）的落花落果情况进行观察研究,为制定合适的保花保果措施提供依据。[方法]选择树势中庸一致的2株树,2008年从4月7日开始,2009年从3月24日开始,每天调查其落花落果数量,探讨其落花落果规律。[结果]2008年Navelate脐橙的落花从4月上旬开始,持续到4月下旬,2次落花的高峰期为4月12-14、16日。生理落果从4月下旬开始,持续到6月下旬,第1次生理落果从4月下旬持续到5月下旬,落果高峰为5月14、89日;第2次生理落果从5月中旬开始持续到6月下旬,落果的高峰期为5月16-20日。2009年Navelate脐橙的落花从3月下旬开始持续到4月下旬,2次落花高峰为3月28-31日和4月10-17日。落果从4月下旬开始,持续到6月中旬,第1次生理落果从4月下旬持续到5月下旬,落果高峰期为4月25-28日和5月5-10日;第2次生理落果从5月中旬开始,持续到6月中旬,落果高峰为5月10-18日。在2008、2009年,Navelate脐橙的坐果率为1.09%-2.30%,脐黄落果率为19.00%39.20%,裂果率为11.80%-14.80%。[结论]该研究弄清了Navelate脐橙的落花落果、脐黄和裂果规律,可为保花保果提供科学依据。     

A4无核荔枝生理落果规律的观察

以10年生A4无核荔枝树为试验材料,谢花后对其果实生长发育的生理落果状况进行定期观察,以探索A4无核荔枝生理落果规律。结果表明:(1)在整个果实发育过程中,A4无核荔枝存在4次落果高峰期,分别出现在谢花后9~12 d,21~27 d,39~42 d和51~60 d(采收前)。(2)4次生理落果中,第1次落果数量显著高于其他3次,但采前落果期的落果率高达69.84%,显著高于其他3次。(3)4次生理落果期果实脱落的部位均一致,都是在果柄末端的小花穗轴与支轴结合部位脱落。(4)采前落果期单果脱落量比对果高出20%,转黄果(果皮颜色刚转黄)的脱落量比转红果脱落量高出3.65倍,且脱落的转黄果横、纵径及单果重均小于转红果。由此可见,采前落果是造成A4无核荔枝产量损失的主要因素,在果实刚转黄时的小果更容易脱落,在今后生产栽培中应调控后2次落果期尤其是防治采前落果。     

迟熟蕉柑落花落果规律的观察研究

2006—2007年在广西桂林对迟熟蕉柑生理落花落果进行观察研究,探讨其落花落果规律。结果表明：2006年迟熟蕉柑的落花从4月中旬开始,4月下旬结束,4月11～15日和4月18～25日各有1次落花高峰期;2007年的落花从3月中旬开始,至4月中旬结束,落花高峰期在3月2913～4月2日。2006年迟熟蕉柑第1次生理落果从4月中旬开始持续到6月上旬,4月19—25日及5月7～14日为落果高峰期;第2次生理落果从5月上旬开始持续到7月上旬,5月17～23日为落果高峰期。2007年第1次生理落果从3月上旬开始持续到6月上旬,4月1-2日、4月15—17日、5月3-9日为落果高峰期;第2次生理落果从5月1日开始持续到6月上旬,5月4～11日和5月16～24日为落果高峰期。不同年份迟熟蕉柑的生理落果因气温变化剧烈程度不同而不同,两年的坐果率为2．42％-2．46％。     

德宏柠檬生理落花落果的变化规律研究

通过2005-2006年柠檬生理落花落果的调查研究。初步揭示德宏柠檬生理落花落果的变化规律。结果表明：德宏柠檬1月中下旬开始出现春花蕾,大量生理落蕾的时间出现在2月下旬到3月上旬;生理落花时期为2月下旬至4月初。历时40d左右,且在3月呈现2次生理落花高峰;生理落果时期为2月下旬至5月初,历时近2个月。且在3月底4月中旬呈现2次生理落果高峰。2年间柠檬生理落花量、生理落果量存在一定的变化差异,但总体变化规律是一致的。     

晚熟柑橘品种沃柑落花落果规律的观察分析

[目的]掌握柑橘品种沃柑的落花落果规律,为制定沃柑保花保果技术措施提供参考依据.[方法]2015年分别在5年生枳砧和枳橙砧晚熟脐橙上高接沃柑,2016年和2017年于沃柑花蕾露白时开始,每天收集落蕾、落花和落果数,统计花蕾、花及第一次、第二次生理落果数量,稳果后统计单株坐果数,绘制落花落果曲线,分析不同年份、不同砧穗组合沃柑的落花落果动态.[结果]沃柑落蕾落花高峰期一般出现在落蕾落花开始后的3~4d(4月中旬),以落蕾为主,落花较少;第一次生理落果率最高,两年均超过59.00%,第二次生理落果率较低,约2.00%.2016年,沃柑落蕾集中在4月中旬,落花在4月下旬中结束,4月13日开始第一次生理落果,4月16日出现落果高峰,6月3日结束,历时52 d,6月1日开始第二次生理落果,6月7日达峰值,7月15日结束,历时45 d;2017年,落蕾时间在4月中旬—4月下旬初,5月上旬落花结束,4月13日开始第一次生理落果,4月21日达峰值,6月14日结束,历时62 d,6月二日开始第2次生理落果,6月10日达峰值,7月19日结束,历时48 d.2016和2017年枳砧沃柑坐果率平均为3.98%,枳橙砧沃柑坐果率平均为6.34%,均属于柑橘较高着果水平.综上可计算得出,不同年份、不同砧穗组合沃柑各时期生理落花落果率不同;各时期生理落花落果率排序为第一次生理落果率>落蕾率>第二次生理落果率或落花率.相关性分析结果表明,落花率、落蕾率与成花总量呈负相关,落花率与落蕾率呈极显著正相关(P<0.01),第一次、第二次生理落果率与成花总量呈显著正相关(P<0.05);最终坐果数与落花率及落蕾率呈负相关.[结论]不同年份、不同砧穗组合沃柑的成花量和坐果率不同,生产上应采取相应的保花保果措施.     

晚熟杂柑新品种莎斯塔金

正莎斯塔金是从美国引种的三倍体晚熟无核柑橘新品种。1.特征特性。该品种遗传性状稳定,挂果性能极强,有叶单花果占比高。树势强健,春梢丛生抽发,夏梢粗壮且较长,树冠相对较开张,节间有刺。叶片卵圆形,长约8.7厘米、宽约4.4厘米。花小,雄性败育,花柱弯曲,柱头外露,多为有叶单花,坐果率高。在重庆地区栽培,该品种2月中旬萌芽,3月初现蕾,4月初盛花,4月下旬进入第一次生理落果期,5月下旬进入第二次生理落果期,果实膨大期6月至9月底,10月底果实开始转色,翌年     

Analysis of Calcium Content, Hormones, and Degrading Enzymes in Tomato Pedicel Explants During Calcium-Inhibited Abscission

This study was designed to analyze the changes of phytohormone concentrations, calcium fraction, and the activities of degrading enzymes during calcium-inhibited and ethyleneglycol-bis-（β-aminoethyl ether）N, N＇-tetraacetic acid （EGTA）-induced abscission of tomato pedicel explants. Added calcium caused an increase in the total calcium content within the abscission zone and produced a corresponding reduction （20%） in pedicel explant abscission. As expected, EGTA treatment produced the opposite effect and resulted in a decrease in the total calcium content, while accelerating abscission of pedicel explants. Hormone analysis revealed that indole-3-acetic acid （IAA） concentrations in the abscission zone first decreased and then increased before the occurrence of abscission in all treatments, with the greatest effect produced by addition of EGTA. Similarly, abscisic acid （ABA）, and gibberellin （GA1＋3） concentrations, and ethylene production were elevated in the abscission zone during the first 16 h before abscission when explants imbibed EGTA. With calcium treatment, the concentrations of ABA, ethylene, and GA1＋3 also increased in pedicels throughout the first 16 h following exposure, but the increase was slower and less dramatic than with EGTA. Both cellulase and polygalacturonase were induced in the explants during abscission and the activities were also strengthened by treatment with EGTA. Calciumtreated explants produced lower hydrolysing enzyme activities than controls throughout abscission. Calcium played a role of mediating hormone balance and degrading enzymes activities and affected on abscission.     

表油菜素内酯和胆甾内酯对葡萄座果和成熟的影响

在葡萄始花前１周及始花期施用０．０１～１．０ｍｇ／Ｌ的表油菜素内酯和胆甾内酯后，果柄离区内纤维素酶活性下降；落花、落果率降低；果实提早成熟；果实内的可溶性固形物和总含糖量及游离氨基酸含量均比对照明显增加．     

钙素对乙烯诱导番茄花柄脱落过程中乙烯受体LeETRs基因表达的调控作用

以番茄(Lycopersicon esculentur Mill)品种辽园多丽的花柄外植体为试材,用生长素、乙烯及乙烯条件下钙及其抑制剂处理,研究不同处理对番茄花柄外植体脱落的影响及此过程中乙烯受体基因的变化情况。结果表明:生长素处理抑制脱落,乙烯处理加速脱落;乙烯条件下,钙处理进一步加速乙烯诱导的脱落,钙胞外螯合剂(EGTA)、钙调素抑制剂(TFP)处理降低了乙烯诱导的脱落。对番茄乙烯受体家族基因表达规律分析表明,LeETR3是生长素调控途径的重要乙烯受体基因,LeETR1,2是乙烯调控番茄花柄脱落过程中的关键乙烯受体基因;LeETR1,2,3是乙烯诱导番茄花柄脱落过程中钙调控的关键乙烯受体基因。     

一种测定龙眼果柄离层纤维素酶活性的方法

介绍一种测定离层纤维素酶活性的新方法—凝胶扩散-组织印迹法.给出了该测定方法的基本原理、流程、步骤及计算方法,并以此方法测定了龙眼果实脱落过程中果柄离层纤维素酶活性的变化.结果表明该方法需要材料少,灵敏度高,纤维素酶活性最低可检出2×10-6U.     

荔枝果实发育期间内源激素含量动态

本研究测定了荔枝果实发育期间内源激素含量的动态。结果表明果实发育前期细胞分裂素(CTK),生长素(IAA)含量较高;中期乙烯(Eth),赤霉素(GA),的含量较高,这与果实的生长发育及落果有密切相关。同时,果实发育前期应用外源CTK、中期应用GA、处理果穗可显著提高产果率。     

高低温胁迫下白银豆离区酶活性及其解剖学的研究

研究了高低温胁迫下白银豆落花落荚率、离区生理特性及解剖学观察,结果表明,高低温处理使白银豆落花落荚率显著增加,分别比对照增加了262.90%和202.69%;可溶性蛋白含量显著降低,分别下降了34.10%和43.33%;高低温处理后白银豆离区纤维素酶活性、多聚半乳糖醛酸酶和过氧化物酶活性均显著提高（P＜0.05）;且与高温处理相比,低温处理下酶的活性均较高,同时落花落荚率也较高。解剖学实验表明,高低温胁迫条件下白银豆离区细胞膨大,细胞间出现空腔,这可能有利于维管束的断裂脱落。     

高温胁迫下温州蜜柑内源乙烯和脱落酸的释放及其与落花落果的关系

 高温胁迫对温州蜜柑的热伤害首先表现在细胞膜透性增大，随后出现内源乙烯和脱落酸（ABA）的释放高峰，启动了纤维素酶的活力，从而加速了柑桔花和幼果的脱落速率。本研究结果还表明，异常高温对柑桔花和幼果的危害主要是代谢性的，当高温胁迫使花和幼果细胞电解质泄漏率大于对照1倍时将导致严重落花落果而减产。     

油菜角果开裂敏感性形成的研究

从油菜角果发育过程中角果含水量、乙烯合成速率、外切 ＰＧ 酶和内切纤维素酶活性,以及角果裂区切片观察等方面研究了角果开裂敏感性形成的原因⒚花后５０ ｄ 的角果果柄端壳状果瓣和线状果瓣间的裂区薄壁细胞膨大,在高倍光学显微镜下可见胞间空隙开始形成⒚此前６ ｄ 内乙烯合成速率迅速上升并出现第二次合成高峰,与之同步发生外切 ＰＧ酶和内切纤维素酶活性急剧上升,而乙烯合成第二高峰出现于角果含水量低于８０％ 以下⒚由此看来,角果失水引起乙烯合成第二高峰出现,从而导致水解酶活性上升,最终导致果瓣裂区薄壁细胞膨大,分离和胞间空隙形成及角果开裂敏感性产生⒚