夜香树的组织培养

文章研究了以夜香树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽的过程,并筛选出其最佳分化增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg/L＋蔗糖3．0％＋琼脂0．6％。经过28-42d的培养,其增殖系数为7．5;最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖0．15％＋琼脂0．6％,生根率为100％,平均根数为5．7条。     

巴西橡胶树离体茎段培养研究

[目的]诱导橡胶树茎段腋芽分化增殖,为橡胶树栽培提供大量优良的新型无性系种植材料。[方法]以橡胶树优良单株带芽茎段作外植体,以MS为基本培养基,研究不同激素配比的培养基对橡胶树腋芽分化增殖的影响。[结果]以多茵灵2．0g／L＋青霉素400．0mg／L预处理＋O．1％HgCl2表面消毒,污染率降至29％;以MS＋6一BA2．0mg／L为启动培养基,腋芽萌动率达85％。以MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L为生长增殖培养基,萌动腋芽生长发育正常。[结论]多菌灵和抗生素预处理,可以明显降低外植体污染率和死亡率。6-BA对腋芽的萌动和生长起重要作用,而添加2,4一D则抑制腋芽萌发及生长。     

豆腐柴的组织培养与快速繁殖

以豆腐柴带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对适合芽诱导、增殖、生根的培养基进行了初步研究。结果表明,适于腋芽诱导的培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IAA0．1mg／L;适于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．5mg／L,增殖率为5．0;适于芽苗生根的培养基为1／2Ms＋IBA1．0mg／L。幼苗移栽需保持85％以上的湿度,注意通风,移栽成活率可达92％以上。     

印楝(Azadirachta indica A.)高频植株再生系统的建立

[目的]建立印楝高频植株再生系统。[方法]以印楝带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加6-BA 0．1、0．3、0．5、0．8、1．0mg／L和N从0、0．1、0．3、0．5mg／L组配14个培养基配方处理进行芽分化的诱导培养试验,生根培养采用MS＋IBA0．2mg／L、1／2MS和Ms的3种培养基,研究外植体最适宜的消毒时间和取材部位,筛选诱导印楝芽分化和生根的最佳培养基配方。[结果]初代培养中,印楝外植体最适宜的消毒时间为10～12min,最适宜的取材部位为茎尖及植株的上部。14个培养基处理中,诱导芽分化的最佳培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）。诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋0．65％琼脂＋3％蔗糖（pH5．8）,生根率85．13％,小苗移栽成活率80％。[结论]该研究为印楝规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础。     

杉木茎段不定芽诱导及植株再生条件筛选

【目的】探索广西杉木快繁技术,为杉木组织培养和种苗供应提供参考依据。【方法】以杉木优良树种基部枝条为试验材料,进行茎段外植体消毒、不定芽诱导及植株再生研究。【结果】以75％酒精处理30s＋0．1％升汞消毒6min的效果较理想,污染率为30％;初代培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA0．6mg／L,第8d即有芽萌动,诱导率可达47％;继代培养基I／2MS＋IBA0．3nlg／L＋6-BA0．4mg,L中加入蔗糖30g／L,25d腋芽增殖倍数可达3．4倍;1／4MS＋IBAO．15mg／L＋NAA0．075mg／L对杉木生根诱导效果较好,生根率为52％。【结论】,杉木外植体用75％酒精和0．1％升汞消毒6min效果较理想,适当减少培养基中矿质元素有利于杉木外殖体芽的诱导和试管苗的增殖生长,NAA可促进试管苗生根。     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。     

龙吐珠组培快繁技术初探

[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。     

美洲南蛇藤组织培养技术

以美洲南蛇藤幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段为外植体,进行外植体消毒、增殖培养、瓶内生根和过渡移栽研究,结果表明：外植体用75%的乙醇消毒20 s,0.1%的HgCl2消毒2.0 min效果最佳;适宜的增殖培养基为MS＋6-BA 1.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA 0.2＋3.0%蔗糖;壮苗培养基为MS＋6-BA 0.1＋IBA 0.05＋3%蔗糖;适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5＋1.5%蔗糖,生根率82.0%;最佳过渡移栽基质为蛭石∶珍珠岩=2∶1,成活率为98.3%。     

龙翅海棠组培快繁技术初报

龙翅海棠的组培快繁要经过建立无菌外植体、继代增殖培养和试管苗的生根炼苗培养3个阶段。其中,在无菌外植体的建立过程中,选择叶片作为外植体,经过消毒后,切成1.5cm。左右的小块,叶正面向上平放在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％蔗糖＋0.6％琼脂培养基中;继代增殖最适培养基为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L;当继代培养进行到第6代时生长势降低,需在不加任何生长调节物质的培养基MS0中进行壮苗培养;生根培养的最适培养基为：1／2MS＋NAA0.1mg／L＋2%蔗糖＋0.6％琼脂;最适炼苗基质为：泥炭：珍珠岩：蛭石=1：1：1。     

慈菇快速繁殖体系的构建

以慈菇茎尖为外植体,用不同的消毒方法及激素配比探讨茎尖分化率以及慈菇的增殖系数。结果表明,用10％安替福民浸泡2min,75％乙醇表面消毒30s,再用0．1％升汞处理10min的方法消毒效果最好;茎尖分化的最适启动培养基为MS＋1．0mg／LBAP＋0．2mg／LIAA＋30g／L蔗糖,pH值5．8;继代增殖的最适培养基为MS＋4．0mg／LBAP＋0．2mg／LNAA＋30g／L蔗糖,pH值5．8,增殖系数为4．55。     

烈香杜鹃嫩茎腋芽丛生芽诱导和植株再生

【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为：1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA₃ 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为：1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA₃ 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。     

10种园林竹类植物出笋及幼竹高生长节律

为探讨园林竹类植物的出笋-成竹规律,对10种园林竹类植物的出笋期、退笋率、成竹率、幼竹高生长节律进行了观测、分析。结果表明:10种园林竹类植物出笋时间在6月下旬至11月中旬,大部分竹子7月上旬即开始发笋,10月中下旬基本结束;出笋持续的时间为80～120d,退笋率17.4%～30.0%,成竹率70.0%～82.6%;各竹种5d高生长量呈"低—高—低"的趋势,竹笋-幼竹高生长与时间的关系经11种单因子生长数学模型拟合,以三次多项式模型拟合最优。     

妃子笑荔枝上荔枝蒂蛀虫实验种群生命表的组建

通过田间笼罩、排除天敌等生物因子的作用,建立了荔枝蒂蛀虫实验种群生命表,分析结果表明,荔枝蒂蛀虫产卵期可持续11d,荔枝蒂蛀虫雌虫产卵量因幼虫取食寄主器官不同而不同,以妃子笑果实为食的可产卵160余粒,以嫩梢为食的仅产卵99粒,且卵孵化率较低,果期、梢期分别为80％和81％,果期幼虫死亡主要是生理性和钻蛀荔枝果皮过程死亡所致,死亡率在10％以下,蛹期不羽化率均较高,果期、梢期分别为15％和33％,在妃子笑果期和梢期,荔枝蒂蛀虫实验种群趋势指数分别为43.68和25.12。     

根域水分调控对不同砧木苹果幼树生长和叶片光合特性的影响

以3年生盆栽不同砧木红富士苹果幼树为试材,研究了土壤水分对树体生长和叶片光合特性的影响。结果表明:土壤含水量对苹果新梢生长速率、2次生长的发生和生长时间起到了调控作用。在土壤相对含水量为(75±5)%、(60±5)%处理下,3种砧木苹果幼树新梢均有2次生长,且随着土壤含水量的增多2次生长提早。3种砧木苹果幼树的新梢生长量随着土壤含水量的降低显著降低,其中JM7砧木苹果幼树的降幅最小。不同处理下3种砧木苹果幼树叶绿素含量与对照相比没有下降,而SH40砧木苹果幼树叶绿素含量升幅在春梢停长期与秋梢生长期显著高于其他砧木苹果幼树。随着土壤含水量的降低,3种砧木苹果幼树叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均呈下降趋势,但不同砧木苹果幼树对不同水分处理的响应不同。JM7砧木苹果幼树在不同处理下与对照相比净光合速率降幅较小,而蒸腾速率降幅较大,所以其瞬时水分利用效率升幅最大。本试验中,在土壤相对含水量为(60±5)%处理下,树体可以正常生长,提高水分利用效率。     

香榧初结果母枝性状变化规律与结实能力的关系

  目的  探究香榧Torreya grandis‘Merrillii’初结果林分树体结果母枝性状变化规律与结实能力的关系,为科学控梢、培养结果母枝及提高种实产量提供依据。  方法  以浙江省杭州市临安区锦源村香榧初结果林为研究对象,分析树势间和层面间的结果母枝性状、结果母枝粗度及长度区间分布、枝叶矿质元素质量分数与结果指标的关系。  结果  中庸树的结果母枝粗度最大,其结果母枝长度显著高于弱势树(P＜0.05);不同树势树体的混合芽比例和坐果率差异显著(P＜0.05),弱势树的混合芽比例和坐果率较高,强壮树的混合芽比例和坐果率较低;树冠上层的结果母枝粗度和长度最大,下层最小(P＜0.05),混合芽比例和坐果率在不同冠层部位间差异显著(P＜0.05),而且在不同树势的树体间表现不同,其中坐果率在中庸树和弱势树体的树冠下层最高;结果母枝粗度1.91 ~ 2.50 mm、长度5.51 ~ 8.70 cm的2代果总数和膨大果数量最多,且坐果率与结果母枝长度呈显著负相关(P＜0.01)。此外,在枝叶矿质营养特征方面,不同树势树体枝叶的氮质量分数之间差异显著(P＜0.05),6月中庸树势树体枝叶的氮质量分数最高;钙质量分数与结果母枝长度呈显著负相关,与坐果率呈显著正相关(P＜0.05)。  结论  生产实践中,培养中庸树型,适当控制结果母枝长度和树体高度,有利于香榧坐果率、混合芽比例的提高;保留粗度1.91~3.10 mm、长度5.51~11.90 cm的结果母枝,对提高香榧坐果率、产量有重要意义;施钙肥,对促进香榧种子生长和提高坐果率有重要作用。图3表8参21     

红腺忍冬腋芽萌发与诱导研究（英文）

以广西山银花的种植品种红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,研究不同灭菌方法、取材季节、激素和椰子汁对腋芽萌发或增殖的影响。结果表明,较适宜的外植体灭菌处理为75%酒精浸泡25 s,再用0.1%升汞溶液（加吐温-80）处理6 min,腋芽萌发率可达到53.3%;在春季取的外植体,其灭菌效果最好,腋芽培养7 d即可萌发,而以秋季取的外植体灭菌效果最差,腋芽需培养12 d才可萌发。腋芽萌发诱导较适宜的培养基为MS＋6-BA 3.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L,腋芽增殖继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L。     

中江大叶丹参离体培养技术研究

实验以中江大叶丹参初展开叶片为外植体研究丹参快繁技术。结果表明:初代培养以1/2MS+3%蔗糖+0 7%琼脂+3mg/L6-BA培养基为佳,在此培养基上培养60d后可获得63 3%的芽苗分化率;继代增殖培养以2/3MS+3%蔗糖+0 7%琼脂+0 4mg/L6-BA培养基为优,在此培养基上每4周可获得5 4倍的增殖率;无根试管苗可采用瓶外生根法生根,用50mg/LIBA和50mg/LNAA混合液浸泡无根试管苗基部5min,以疏松肥沃壤土为基质,置于阴凉湿润塑料大棚内,6周后可获得86%的生根率。     

基本培养基及凝固剂对文心兰试管苗生长发育的影响

以薄叶系文心兰Alha‘lwanaga’茎尖诱导形成的原球茎 (Protocomlikebody ,以下简称PLB)进一步分化形成的幼苗为试材 ,比较不同培养基类型 (MS ,1/ 2MS ,VW )及不同种类凝固剂 (琼脂、Gellangum)对幼苗生长的影响 .结果表明 :实验用基本培养基类型中 ,幼苗的生长以MS较好 ,Gellangum作凝固剂时优于琼脂 .同时证明 ,培养时幼苗愈小 ,其基部PLB形成率愈高 .幼苗分化形成后 ,进一步培养以株高 3cm左右为宜     

浙江省板栗疫病调查研究

数年的广泛调查结果表明, 板栗疫病在浙江发生普遍, 但危害轻度的地方多, 严重的地方少。危害稍重和严重的地方, 多半是由于管理差, 其他病虫弱枝多, 特别是板栗吉丁虫危害重等原因诱发的。接种观察的结果是无伤接菌的发病率为0 , 轻伤接种(削皮接)的发病率为20 %, 重伤接种(撬皮接)的发病率100 %, 1 a 之后, 发病株死亡率为33 %和80 %, 表明栗疫菌对无伤或轻伤的板栗枝干难以侵染, 对有较重伤口的板栗枝干则能造成较大危害。浙江杭州地区, 板栗疫病的过冬病斑, 2 月下旬即开始扩展, 4 ～ 6 月扩展较快, 7 月以后扩展缓慢。表2 参4     

食用仙人掌组织培养及快速繁殖技术研究

以食用仙人掌的茎片为外植体,研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明,幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为;侧芽诱导MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,继代与增殖MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,培养21d,增殖倍数6.9,生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L。移栽基质为泥碳:珍珠岩=1:1,成活率98％。