玉米C型胞质雄性不育与可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量的关系

为揭示玉米胞质雄性不育的生化机制,以玉米C型雄性不育系C478及其保持系478、恢复系H01为材料,对叶片及雄穗小花的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量进行比较研究.结果表明:玉米不育系苗期、抽雄期、开花期叶片中可溶性糖含量均显著高于保持系、恢复系;三系间可溶性蛋白含量相差小;不育系除抽雄期外叶片中的游离脯氨酸含量显著高于其保持系、恢复系.玉米雄穗发育过程中,保持系雄穗小花中的可溶性糖含量在雄穗孕育完全但没抽出期(时期Ⅱ)、散粉期(时期Ⅲ)显著高于不育系;不育系小花中各个时期的可溶性蛋白含量均低于其保持系和恢复系,特别在时期Ⅱ、时期Ⅲ显著低于保持系和恢复系;不育系每个时期小花中的游离脯氨酸含量都显著低于保持系和恢复系.     

核质互作型雄性不育水稻分蘖期超氧化物歧化酶和丙二醛含量变化

为进一步了解水稻雄性不育现象,研究了核质互作型雄性不育水稻不育系451A及保持系451B分蘖期叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)含量的动态变化情况。结果表明,不育系水稻营养生长阶段的分蘖期SOD、POD、CAT活性以及MDA含量表现异常,不育系水稻SOD活性高于保持系,不育系水稻CAT活性低于保持系,导致不育系水稻MDA含量较高,这可能引起了水稻能量、物质代谢异常,膜脂过氧化逐渐积累,从而造成了花粉败育。     

几类小麦雄性不育系育性敏感期的可溶性蛋白质变化研究

[目的]研究几种小麦雄性不育系育性敏感期的可溶性蛋白质含量变化。[方法]以2种K型小麦雄性不育系及保持系和YS型温敏不育系为材料,对花粉发育过程中倒二叶和花药中可溶性蛋白质含量进行研究。[结果]不育系花药中蛋白质含量从减数分裂期至单核期呈上升趋势,而单核期至三核期呈下降趋势,且单核期至二核期下降速率最快;保持系在单核期至三核期蛋白质含量下降较不育系缓慢,整个时期可溶性蛋白质含量明显低于保持系;不育系和保持系叶片中可溶性蛋白质含量在整个生育期变化没有花药中变化明显;K型不育系和YS型温敏不育系蛋白质含量差异不明显;不育系可溶性蛋白质含量显著下降。[结论]蛋白质合成受阻或较多的蛋白质降解会导致生理代谢紊乱,花粉正常发育受到阻碍。     

烟草雄性不育花蕾发育过程中几种物质含量的变化

对烟草雄性不育系和相应的保持系花蕾中游离脯氨酸、可溶性蛋白质和可溶性糖含量进行了分析。结果表明,不育系花蕾的脯氨酸含量在小花蕾阶段与其保持系的相差不大,但从中花蕾开始,保持系花蕾中的脯氨酸含量急剧上升,而不育系花蕾的脯氨酸含量则基本保持稳定,因而不育系花蕾的脯氨酸含量在大花蕾时期比保持系的低得多。不育系花蕾中的可溶性蛋白质含量都比其保持系的低,而且随着花蕾的发育,这种差距还有扩大的趋势。不育系花蕾中可溶性糖含量在小花蕾和中花蕾时期都比其相应的保持系的略高,而在大花蕾阶段则又都比其保持系的略低。所有这些差异与烟草的雄性不育性有一定的关系。     

朝天椒“三系”杂交制种技术

正朝天椒"三系"包括雄性不育系、雄性不育保持系和雄性不育恢复系。雄性不育系,是指雄性不育且不育性能够稳定遗传的植株品系。雄性不育保持系,是指能保持不育系后代不育性的特定品系。雄性不育恢复系,是指能够恢复不育系育性的品系。一、制种田的选择制种田应选择土壤肥沃、地势平坦、排灌方便的沙壤土地块,可用大棚制种,也可露地制种。大棚制种产量高,受环境条件影响小,可以不考虑隔离问题。而露地制     

辣椒细胞质雄性不育系与保持系生化特性研究

为探明辣椒细胞质雄性不育的败育机理，对辣椒细胞质雄性不育系与保持系叶片和不同发育时期的花蕾的可溶性糖、蛋白质和脯氨酸含量的测定以及对过氧化物酶活性的分析，发现随着花蕾的发育，不育系大花蕾期可溶性糖含量明显低于小、中花蕾时期，而保持系可溶性糖含量则保持一直升高的态势；不育系小花蕾蛋白质的含量较中、大花蕾时期高，而保持系花蕾蛋白质的含量一直升高；不育系脯氨酸含量略有下降，而保持系花器中游离脯氨酸迅速积累，含量明显高于不育系；POD活性是不育系明显高于保持系，且呈持续增强趋势，保持系逐渐减弱。     

棉花细胞质雄性不育与恢复特性的cDNA-AFLP分析

为了揭示棉花细胞质雄性不育(CMS)及其恢复的分子机理,采用cDNA-AFLP技术,分析了棉花胞质雄性不育系、保持系、恢复系和F1开花前6 d花药的基因表达谱及其差异,结果表明:不育系花药的基因表达谱与其"同核异质"的保持系之间存在着巨大的差异,提示细胞质基因对细胞核基因的表达有调控作用,雄性不育基因引起核基因组的异常表达,可能是导致雄性不育的更直接的原因。恢复基因引入到不育系获得F1,其花药的基因表达谱与恢复系基本相同,提示核内恢复基因可以反作用于细胞质不育基因对核基因表达的调控机制,恢复花粉的育性。CMS基因对核基因表达的调控作用以及恢复基因对这种作用的逆转可能是棉花细胞质雄性不育及其恢复的重要原因。另外,还鉴定了36个在恢复系和F1优势表达而在不育系和保持系中不表达或者微量表达的cD-NA扩增片段,为恢复相关基因的克隆奠定了基础。     

普通小麦T型细胞质雄性不育的恢复问题

1970—74期间,用普通小麦的 T 型细胞质雄性不育系、保持系(品种或品系)和具有 timopheevi 细胞质的恢复系研完了它们对雄性不育育性恢复的关系。结果表明,在普通小麦中,根据各品种对不育系和恢复系育性反应,可以分为三种类型。由这三种类型品种转育成相应的易恢复或难恢复不育系,或不能转育成不育系。不育系育性恢复的难易,可通过具部分恢复力的恢复系与不育系或保持系(品种)测交鉴别。难恢复的不育系,可以通过易恢不育系的保持系来改良.恢复系与具有部分恢复力的品种杂交,有可能提高其恢复力.     

辣椒胞质雄性不育系转育的关键技术

人工转育不育系是辣椒胞质雄性不育系选育的主要方法,为实现不育系、保持系、恢复系的三系同型,以期选育出更多优良的辣椒三系杂交品种,在测交后代群体育性分离的前提下,研究总结出了转育辣椒核质互作雄性不育系、同型保持系和同型恢复系的方法,该方法不仅能转育辣椒雄性不育系,而且可选育出同型恢复系,大大扩展了其他同源不育系恢复父本的...     

利用水稻细胞质雄性不育系的育种策略与实践

水稻细胞质雄性不育系由于农艺性状不够优良,很少在育种中得到利用,但细胞质雄性不育系具易引进和易获得杂交种子的特性,利用合理的育种策略,细胞质雄性不育系能在三系保持系、三系恢复系及常规稻品种选育中得到广泛利用,包括通过细胞质雄性不育系培育近等不育系进而选育三系保持系,通过细胞质雄性不育系引进粳稻血缘选育三系恢复系及常规稻品种。介绍了水稻细胞质雄性不育系相关育种情况并展望了其利用前景。     

茄子雄性不育系的可溶性糖、淀粉、氨基酸分析

以2个不同品种茄子雄性不育系及其保持系为试材,对不同发育阶段花蕾中可溶性糖、淀粉、游离氨基酸和脯氨酸含量进行了比较研究。结果表明：随着花蕾的发育,不育系可溶性糖高于其保持系;不育系淀粉含量变化不大;保持系淀粉含量在减数分裂时期达到最高,小孢子时期又迅速下降,其后缓慢上升。此外,不育系游离氨基酸和脯氨酸含量均低于保持系。     

白肋烟草雄性不育系的过氧化物酶同工酶和游离氨基酸分析

通过对白肋烟胞质雄性不育系的同工酶和游离氨基酸分析表明，不育系和保持系过氧化物酶同工酶酶谱和活性在营养器官中基本相同，在生殖器官中出现出明显的差异；不育系幼蕾中酶带数和活性显著增大，盛花却显著变小，保持系则与之相反；不育系花器中严重缺乏游离脯氨酸，而保持系中却大量积累；不育系中游离氨基酸总含量也显著降低，其它氨基酸含量变化也极无规律。     

辣椒雄性不育花药的生化特性

辣椒雄性不育花药生化分析表明：辣椒不育花药内游离脯氨酸含量明显低于保持系的含量，花药内一些酶活性变化与败育有关，即不育系的花药中过氧化物酶活性明显高于保持系，而过氧化氢酶活性不育系明显低于保持系。     

植物雄性不育的综合理论和应用

在七十年代初,雄性不育工作迅速地从高粱扩大到水稻、小麦、谷子等作物,这时许多同志在讨论中提出:为什么有的不育系难以配上保持系,而另一些不育系又难以找到恢复系?核不育和质不育到底如何理解?有什么办法能给核不育类型配上保持系?如能配上,则一般品种将都是它的恢复系,这对测定杂种优势将极为方便。1973年5月在张家口召开的谷子不育系会议上,和同年10月间在苏州召开的全国水稻协作会议上,曾经     

不同细胞质对小麦花药游离氨基酸含量影响的初步研究(摘要)

不育系花药游离氨基酸的总含量和多数氨基酸的含量,都高于同核保持系,其中差异最显著的是天门冬酰胺和脯氨酸,前者不育系远比保持系高,后者则反之。不同类型不育系间各种氨基酸含量和总含量也存在有明显差异。恢复系各种游离氨基酸含量与保持系比较相似。不育系杂种随着育性的恢复,其脯氨酸含量迅速提高,天门冬酰胺和氨的含量迅速下降,趋向于正常可育系的含量。     

甜椒胞质雄性不育(CMS)系及其保持系花药中游离氨基酸含量

分析了不同核背景的甜椒胞质雄性不育(CMS)系ZTA、17A、8A和相应保持系ZTB、17B、8B花药中17种游离氨基酸,结果表明:不育系花药中游离脯氨酸和游离赖氨酸含量均明显低于相应的保持系;不育花药中严重缺乏游离脯氨酸;不育花药中游离苏氨酸和精氨酸含量均明显高于相应保持系的可育花药;不育系花药中游离氨基酸总量则明显低于保持系。核遗传背景差异导致3份同质异核甜椒不育系花药中同种游离氨基酸含量间存在差异。     

水稻雄性不育系的研究

湖南省安江农校雄性不育系选育小组,于一九六四年采用大田中逐穗检查的方法,获得了部分水稻雄性不育的植株。几年来,他们采用了100多个品种,每个品种选2～3个单株与所得到的不育株杂交,共做了270余个组合。结果有260余个组合的杂交一代植株都恢复了育性,有少数几个组合杂交一代产生不育植株。由此可见,能恢复不育株育性的材料——恢复系,生产品种中大量存在。相反,能保持不育株不育特性的材料——保持系则不易从现在生产品种中直接得到。因此,水稻雄性不育系的研究工作,主要是围绕着制造理想的保持系。他们采用了下列几种研究方法:首先,将水稻雄性不育材料分成三种类型。     

大豆RN型细胞质雄性不育系雌性育性对异交率的影响

【目的】研究RN型大豆细胞质雄性不育系、保持系雌性育性差异,明确RN型大豆细胞质雄性不育系是否存在雌性育性降低的现象,探讨不育系雌性育性与异交率的相关性。【方法】首先在200余份RN型细胞质雄性不育系中,依据异交结实率高低,选择有代表性的不育系及保持系6对;然后通过网室内投放蜜蜂传粉对不育系进行异交率鉴定,确定不育系的异交率高低水平;再对6份不育系利用同一父本恢复系进行不去雄人工杂交试验,明确不同异交结实率不育系在接受外来花粉受精结实方面是否存在差异;最后利用同一恢复系作共同父本,通过去雄、不去雄人工平行杂交方法,研究不育系及对应保持系间杂交成活率差异,对6份不育系及6份对应保持系雌性育性进行分析,同时分析不育系异交率与雌性育性的相关性。【结果】网室异交率鉴定表明,供试6份不育系异交率存在显著差异,最高达49.46%,最低仅15.94%。6份不育系在人工授粉杂交成活率上也存在显著差异,高异交率不育系（JLCMS101A和JLCMS82A）杂交成活率显著高于中、低异交率不育系,中异交率不育系（JLCMS9A和JLCMS47A）杂交成活率显著高于低异交率不育系（JLCMS89A和JLCMS31A）。人工去雄平行杂交成活率,高、中异交率不育系显著高于低异交率不育系;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;杂交成活率在高、中异交率不育系与对应保持系间无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率显著低于其对应保持系的杂交成活率。人工不去雄平行杂交成活率,高异交率不育系杂交成活率显著高于中、低异交率不育系杂交成活率;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;高、中异交率不育系的杂交成活率与对应保持系的杂交成活率无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率则显著低于其对应保持系的杂交成活率。【结论】在大豆RN型细胞质雄性不育系中,高异交率不育系雌性育性正常,低异交率不育系中存在因雌性育性差而影响正常结实的情况,雌性育性差是造成其异交结实性低的原因之一,不同异交率不育系对应保持系雌性育性均正常;不育系网室异交率与不育系去雄杂交成活率呈极显著正相关,不育系网室异交率与不育系不去雄杂交成活率也呈极显著正相关。去雄和不去雄平行杂交结果均可用于鉴定不育系的雌性育性。     

辣椒细胞质雄性不育系的物质代谢和过氧化物酶分析*

 通过对辣椒细胞质雄性不育系与保持系叶片和不同发育时期的花蕾的物质代谢及对过氧化物酶活性的分析，发现随着花蕾的发育，不育系大花蕾可溶性糖的含量明显低于小、中花蕾时期，而保持系可溶性糖的含量则保持一直升高的态势；不育系小花蕾蛋白质的含量较中、大花蕾时期高，而保持系花蕾蛋白质的含量一直升高；不育系脯氨酸含量略有下降，而保持系花器中游离脯氨酸迅速积累，含量明显高于不育系；POD活性是不育系明显高于保持系，且呈持续增强趋势，保持系逐渐减弱。     

辣椒CMS不育材料不同生育期光合和生理特性

为探明辣椒胞质雄性不育的败育机理,对辣椒细胞质雄性不育系与保持系不同生育时期光合特性进行测定,发现保持系的净光合速率表现为盛果期>初果期>初花期>苗期,同期不育系经授粉坐果后,其净光合速率特性与保持系相近,未坐果的不育系植株的净光合速率低于保持系。对不同生育期四分体期花蕾进行生理特性分析,发现不育系花蕾可溶性糖、游离蛋白质含量明显低于保持系;保持系花器中游离脯氨酸含量明显高于同期不育系,并且逐渐增高;不育系脯氨酸含量在初花期较高,初果期含量大幅下降,旺果期含量更低;不育系过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性明显高于保持系,且呈持续增强趋势,保持系POD和PPO活性随生育进程的推进逐渐减弱。