种子性状双列资料遗传分析的新方法

根据生统遗传学基本原理，提出谷类作物种子性状双列资料［包括ｐ２和ｐ（ｐ＋１）／２双列与ｐ＋ｑ＋２ｐｑ和ｐ＋ｑ＋ｐｑ不完全双列］遗传分析的新方法。各种资料都可以测验和估计加性方差σ２ｄ，显性方差σ２ｈ，误差方差σ２ｅ，平均加性效应［ｄ］，平均显性效应［ｈ］以及性状的遗传控制系统（即受母体或胚乳基因型控制）。ｐ２和ｐ＋ｑ＋２ｐｑ双列还能测验和估计细胞质效应ｃ和方差σ２ｃ；ｐ＋ｑ＋２ｐｑ和ｐ＋ｑ＋ｐｑ双列又可测验和估计两组亲本的遗传背景差异［ｍ］。用大麦籽粒中麦胶含量的一个实例演示了ｐ（ｐ＋１）／２双列资料的分析程序     

大麦籽粒蛋白质和麦胶含量的遗传分析

采用ｐ＝６的ｐ（ｐ＋１）／２双列设计，研究大麦籽粒的蛋白质含量（ＰＣ）和麦胶含量（ＧＣ）的遗传，并发展了检测遗传效应和变异的统计方法。结果表明，ＰＣ和ＧＣ的遗传表达均主要由三倍体胚乳的核基因控制，没有显著的细胞质效应。ＰＣ和ＧＣ的遗传则均符合加世－显性模型，加性、显性和环境（测定）的方差估计效　和，在ＰＣ　依次为６．４６０８，１．２７４１和０．０２７７．在ＧＣ依次为７１．５０２０，１１．０５５１和２．６７５４。显性的方向和程度随亲本和组合而有不同，平均而言，ＰＣ是增效基因为显性，ＧＣ是增效基因为隐性。文中还分析了三倍体和二倍体模型参数的对应关系，提出改良ＰＣ和ＧＣ的育种策略。     

数量性状基因数目估计的程序设计

本文给出了估计控制数量性状基因数目的ＢＡＳＩＣ程序。本程序根据估计数量性状基因数目的Ｃａｓｔｌｅ－ｗｒｉｇｈｔ方法（或称矩法）及其该法的若干扩展，利用双亲、Ｆ１，Ｆ２及回交世代（Ｂ１，Ｂ２）的资料，估计所研究性状双亲有差异的基因座位数在称有效因子数，并给出其估值的标准误；程序还有对资料进行加性显性模型适合性检验（ＡＢＣ检验和合并ＡＢＣ检验）的功能。″５５０ＲＥＴＵＲＮ５６０ＥＳ＝Ｄ／Ｓ／８：ＳＥ＝（４＊Ａ＋Ｖ／Ｓ／Ｓ）＊ＥＳ＊：Ｇ＝Ｇ＋１５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ｓｔｒｎ＄（Ⅰ）″，″＋Ｓｔｒ＄（ｇ）＋″）．：ＧＯｓＵＢ５１０：ＲＥＴＵＲＮ５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ＳＴＲ＄（Ⅰ）＋″，″＋ＳＴＲ＄（Ｇ）＋″）．：ＧＯＳＵＢ５１０：ＲＥＴＵＭ２．２程序说明２．２．１变量和数组Ｎ——世代数（在此等于６）Ａ（３，Ｎ）一一合并ＡＢＣ测验的系数矩阵Ｘ（Ｎ）——世代均值数组Ｎ（Ｎ）——世代样本容量数组Ｖ（Ｎ）——世代方差数组Ｚ（Ｎ）一一世代均值的方差Ｕ（Ｎ）——世代方差的方差Ｔ２——ｔ２统计量ＦＴ一一一ｔ２统计量的近似自由度２．２．２数据输入（ＤＡＴＡ语句）世代按Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２的顺序，每世代依次为样本容量，     

高赖氨酸玉米（Opaque－2）数量性状的遗传研究

研究了１７个高赖氨酸玉米（Ｏｐａｑｕｅ－２玉米，简称Ｏ－２玉米）的数量性状遗传，并应用三倍体模型对籽粒的主要性状遗传效应进行了研究。采用ＭｉＮＱＵＥ（１）估算方差分量以及预测遗传效应值方法分析了双列杂交试验资料，遗传估算方差结果表明，籽粒长度、宽度、厚度、百粒重、赖氨酸含量（Ｌｙｓｃｏｎｔｅｎｔ）和每粒赖氨酸含量（Ｌｙｓ／Ｇｒａ）都受母体植株基因和细胞质基因控制，另外，这些性状都容易受非遗传因素的影响。遗传效应预测值分析表明，籽粒性状上直接效应不明显，最主要效应是母体加、显性效应和细胞质效应，在某些性状上细胞质效应和母体效应方向相反，因此，在育种工作中必须考虑效应的重组，选择适当的杂交组合。在本实验所研究的性状中，只有籽粒百粒重杂种优势比较明显。     

一类树的最小正根

设Ｋ１,ｑ＾ｑ为Ｋ１,ｑ的悬点各接出１条这而得的２ｑ＋１阶树,又若Ｔ是边独立数为ｑ的２ｑ＋１阶树,则ｑ≥２时有：（１）λｑ（Ｔ）≤λｑ（ｋ１,１＾ｑ）,等号成立当且仅当Ｔ≌Ｋ１,ｑ＾１;（２）λｑ（Ｋ１,ｑ＾ｑ）＝１。另外,对一般边独立数为ｑ的ｎ阶树,提出了１个类似的猜想。     

人早幼粒白血病HL-60细胞蛋白激酶CK2的研究

研究人早幼粒白血病ＨＬ－６０细胞蛋白激酶ＣＫ２的性质。方法经二次ＤＥ－５２离子交换纤维素柱,一次肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４８亲和层析柱纯化后的ＣＫ２,以「γ－＾３２Ｐ」ＡＴＰ和「γ＾－３２Ｐ」ＧＴＰ为磷酸供体,以去磷酸化酷蛋白为底物,对其性质刊物研究。结果：Ｃａ＾２＋、ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ等第二信使对ＩＬ－６０细胞的ＣＫ２活性无显著影响。肝素抑制ＣＫ２活性,而精胺激活ＣＫ２,肝素与精胺对ＣＫ２的作用     

多元函数未知参数的区间估计

Ｆ（ｘ，ｙ，ｕ；ａ１，ａ２，…ａｍ）＝０中仅ａ１，ａ，…ａｍ未知时参考文献「１」给出了ａｊ（ｊ＝１，２，…ｍ）的一种估计，它反映了函数类型确定后合理的选取函数中某些未知参数，使函数在一定意义下表现出最佳的观测结果，但在实际观测中，ａ＾２常常也是未知的，同样需要估计，本文给出ａ＾２的点估计ａｊ（ｊ＝１，２，…ｍ）的区间估计。     

高赖氨酸玉米（Opaque—2）数量性状的遗传研究

研究了１７个高赖氨酸玉米（Ｏｐａｑｕｅ－２玉米，简称Ｏ－２玉米）的数量性状遗传，并应用三倍体模型对籽粒的主要性状遗传效应进行了研究，采用ＭｉＮＱＵＥ（１）估算方差分量以及预测遗传效应值方法分析了双列杂交试验资料，遗传估算方差结果，籽粒长度，宽度，厚度，百粒重，赖氨酸含量（Ｌｙｓ－ｓｃｏｎｔｅｎｔ）和每粒赖氨酸含量（Ｌｙｓ／Ｇｒａ）都受母体植株基因和细胞质基因控制，另外，这些性状都容易受非遗传因素的     

大白菜抽薹性状的遗传规律研究

对大白菜（Ｂｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｅｓｕｂｓｐ．ｐｅｋｉｎｅｓｉｓ）抽薹性状的研究结果表明,大白菜抽薹期是受核基因控制的数量性状,与细胞质遗传无关;该性状符合加性—显性遗传模型,其中加性基因效应比显性基因效应更为重要,显性效应表现为部分显性;控制该性状的隐性基因比显性基因要多,早抽薹对晚抽薹为显性。     

玉米奥帕克-2修饰基因遗传规律的研究 Ⅱ.胚乳硬质度、胚乳赖氨酸含量及胚乳蛋白质含量的三重测验杂交遗传分析

本试验在3N 性状加性-显性模型的基础上,提出了3N 胚乳性状的三重测验杂交的分析方法,并对两套 O_2玉米软硬自交系所组配产生的 F_2群体的三个胚乳品质性状硬质度、赖氨酸含量及粗蛋白含量进行了遗传规律的分析研究。结果表明:3个胚乳品质性状不仅存在显著的加性或显性效应,还存在显著的基因上位性效应,说明8个供试性状的遗传符合加性-显性-上位性模型;3个性状的实际上位性方差σ_d~2占总遗传方差σ_g~2的比率均小于15%,表明了上位性效应对性状遗传的贡献作用不大,8个胚乳性状的遗传主要由加性或显性效应控制。本文还对3N 和2N 模型在三重测交条件下的异同进行了讨论。