奶牛血清和乳中七种微量元素含量的相关性研究

采用电感耦合等离子体－原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）等方法，测定２８头健康成年黑白花奶牛血清和乳中７种微量元素的含量，并分析其相关性和规律性。结果表明，血清中的Ｃｕ和乳中的Ｃｕ，血清中的Ｚｎ和乳中的Ｚｎ有较强的相关性，相关系数分别为０．３８４和０．５０６，并建立了血清和乳间Ｃｕ、Ｚｎ元素的回归方程。     

Fenridazon—K产品流动相离子色谱分析方法研究

建立了一个Ｆｅｎｒｉｄａｚｏｎ－Ｋ流动相离子色谱分析方法。用Ｄｉｏｎｅｘ ｓｅｒｉｅｓ ４０００ｉ离子色谱仪，ＭＰＩＣ－ＮＳＩ分离柱，ＡＭＭＳ－ＭＰＩＣ抑制柱和电导检测器，分别以ＮＨ３．Ｈ２Ｏ，ＴＭＡＯＨ，ＴＥＡＯＨ和ＴＢＡＯＨ为离子对试剂，ＣＨ３ＣＮ为有机改性剂，对Ｆｅｎｒｉｄａｚｏｎ－Ｋ皆可获得符合残留分析检测水平的灵敏度，最小检出量２－５ｎｇ，在２ｎｇ－１０μｇ范围内线性关系良好。据此建立了     

螺旋藻多糖及其硫酸酯化多糖的分离（I）

采用水提－乙醇沉析、过ＤＥＡＥ－纤维素柱及ＨＡＰ（羟基磷灰石）柱的方法,研究了螺旋藻多糖（ＳＰ－Ⅱ）及其硫酸酯化多糖（ＳＰ－Ｉ）的分离、纯化,及其部分理化性质。     

用SPA—ELISA检测牛结核乳清抗体的研究

从用牛ＰＰＤ皮试阳性奶牛中采取１８头份牛乳，不稀释，做ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测，进行了ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ条件优选工作，建立了检测牛乳清中结核抗体的ＥＬＩＳＡ工作程序。检测结果表明：１８份ＰＰＤ皮试阳性牛乳，经ＳＰＡ－ＥＳＩＳＡ检测阳性为１５份，阴性为３份，结果附合率为８３．３３％。     

不同方法提取鸡血清IgG及纯度鉴定

本文用Ｎａ_２ＳＯ_４和（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４两种盐沉淀鸡血清ｒ－球蛋白，再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱和ＤＥＡＥ－３２柱进一步纯化，将获得的ＩｇＧ利用免疫电泳和聚丙烯酰胺凝胶（ＰＡＧＥ）电泳进行纯度鉴定，结果表明：在本试验条件下，盐析方法获得的ｒ－球蛋白经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱分离获得高纯度的鸡ＩｇＧ，ＤＥＡＥ－３２柱经０．１ＭＰＢＳ（ＰＨ７．４）洗脱，２ＭＮａＣｌ解离获得的ＩｇＧ纯度较差。     

高效液相色谱法测定苹果叶片中的吲哚乙酸和脱落酸

本试验以盆载３年生新红星／西府海棠为试材，研究如何提取、纯化和用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析测定苹果新梢叶片中３－吲哚乙酸（ＩＡＡ）和脱落酸（ＡＢＡ）的含量。新梢叶片用８０％冷甲醇抽提。抽提液于不同ＰＨ值下在氯仿和水相之间分配，然后用ＰＶＰ和Ｃ－１８筒柱进一步纯化。最后以甲醇、水（ＰＨ４．０）为流动相，在μ－ＢｏｎｄＰａｋＣ－１８反相柱上进行ＨＰＬＣ分离，用紫外检测器在２８０ｎｍ波长下检测、鉴定，取得良好效果。     

植物细胞色素P-450(Cyt.P450)对除草剂的代谢作用

植物细胞色素Ｐ┐４５０（Ｃｙｔ．Ｐ４５０）对除草剂的代谢作用向文胜苏少泉赵长山（东北农业大学生命中心哈尔滨１５００３０）（农学院农药与杂草教研室）ＭＡＴＡＢＯＬＩＳＭＯＦＨＥＲＢＩＣＩＤＥＳＢＹＰＬＡＮＴＣＹＴＯＣＨＹＯＭＥＰ┐４５０ＸｉａｎｇＷｅｎ...     

RAPD技术在检测植物病原真菌遗传多样性中的应用

ＲＡＰＤ技术在检测植物病原真菌遗传多样性中的应用刘学敏杨建华吕军张明厚（东北农业大学植保系哈尔滨１５００３０）ＴＨＥＵＳＥＯＦＲＡＰＤＦＯＲＴＨＥＤＥＴＥＣ－ＴＩＯＮＯＦＧＥＮＥＴＩＣＤＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＰＨＹＴＯＰＡＴＨＯＧＥＮＩＣＦＵＮＧＩＬｉ...     

应用ABC－ELISA和SPA－ELISA检测狂犬病疫苗免疫犬后血清中的抗体水平

本文报道应用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ和ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测狂犬病疫苗免疫犬后血清中抗体的效价，比较研究了两种方法的特异性，敏感性和重复性，结果显示两种方法均适用于检测狂犬病血清抗体水平。ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ较ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ敏感性高４倍，前者的阳性检出率（１００％）高于后者（９２．８％）。     

苹果属－亚种──中国苹果

苹果属－亚种──中国苹果李育农（西南农业大学）关键词：苹果属；西洋苹果；亚种ＭＡＬＵＳＤＯＭＥＳＴＩＣＡＳＵＢＳＰ．ＣＨＩＮＥＮＳＩＳＹ．Ｎ．ＬＩ．－ＡＳＵＢＳＰＥＣＩＥＳＯＦＭＡＬＵＳＭＩＬＬ．￥ＬｉＹｕｎｏｎｇ（ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔ...     

FAAS和HG-AFS用于玉竹中微量元素溶出特性的研究

[目的]研究玉竹中微量元素的溶出特性。[方法]以HN03-HClO4为消解体系,应用火焰原子吸收法（FAAS）和氢化物发生一原子荧光法（HG—AFS）测定邵东玉竹中12种微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ni、Ph、Cd、cr、As、Sb、Se和Hg的含量,同时比较微波提取法、超声提取法和传统煎煮法对玉竹中12种微量元素溶出的情况。[结果]试样中各元素含量的相对偏差（RSD）为0．04％～4．37％,加标回收率为90．0％-106．O％。玉竹溶出液中含量较多元素的顺序为：Cu〉Fe〉Zn〉Mn,其余元素的含量均很少。[结论]微波萃取法在有效成分的提取中具有快速、高效和安全等特点。FAAS和HG．AFS法快速、准确、灵敏度高,适用于玉竹中微量元素的含量测定。     

茶叶中微量元素浸出率规律及其影响因素

概述了茶叶浸出液中微量元素浸出率规律。不同等级、不同茶品的茶叶所含各种微量元素的绝对量各不相同,但微量元素绝对含量变化趋势一致。采用浸泡方式测其浸出液中微量元素的含量,其浸出率顺序相似,无论何种茶品,其微量元素K、Na、Mn、Zn、Ni等浸出率高,而Ca、Fe等的浸出率很低。总结了影响茶叶中微量元素浸出率的因素,主要包括微量元素的存在形态、浸泡时间及浸泡温度、浸泡次数等。     

厌氧发酵系统中的微量元素及其生物利用度的研究综述

针对微量元素对厌氧发酵系统影响进行综述。一方面归纳了不同发酵底物和接种物中微量元素的组成,微量元素和酶之间的关系,不同的发酵条件下微量元素对发酵体系性能及微生物群落演替的影响;另一方面对顺序提取法的应用,微量元素的化学形态与生物利用度的关系,影响生物利用度的因素(配体和pH),提高生物利用度的策略等做了介绍,以期对沼气工程的高效稳定运行起到借鉴指导的作用。     

藏药短穗兔耳草中微量元素的形态分析

[目的]建立常用的藏药短穗兔耳草的水煎液和人工胃液中Ca、Fe、Mg、Mn、Zn、Cu、Pb和As8种微量元素的形态分析方法。[方法]利用HNO3-HClO4湿法消解样品,采用0.45μm微孔滤膜分离水煎液中的可溶态和悬浮态微量元素;利用D101大孔吸附树脂柱分离有机态和无机态微量元素;同时制备了样品的人工胃液提取液。采用ICP-OES法依次对原生药及各种形态中的8种元素含量进行测定。[结果]短穗兔耳草中8种元素在原生药、可溶态和人工胃液提取液中的形态分布基本一致。水溶液的提取率在1.48%～44.87%,人工胃液中的溶出率在2.45%～62.82%。方法的加标回收率在92.7%～104.5%,相对标准偏差小于2.48%。[结论]该研究建立的方法可同时快速、简便、准确地测定短穗兔耳草中各形态的8种微量元素,且短穗兔耳草中含有丰富的人体必需微量元素Ca、Mg、Fe、Zn和Mn,可能是其发挥药效的重要原因之一。     

金银花中9种微量元素初级形态分析

[目的]测定金银花中9种微量元素的含量。[方法]采用火焰原子吸收分光光度法测定金银花中Cu、Cr、Fe、Mg、Mn和Zn等9种微量元素初级形态的含量。[结果]金银花中Fe的含量最高,其次是Mg、Mn;而M、Co、Pb、Cr均未被检出。Cu的提取率最高,为12．82％。[结论]试验对金银花微量元素初级形态进行了研究,为进一步探讨微量元素与中药药效之间的关系提供参考。     

柴胡中微量元素和总黄酮测定与清除自由基构效关系分析

[目的]对中草药柴胡中微量元素和总黄酮含量进行测定,为研究药物中微量元素和总黄酮的作用及与治疗呼吸疾病的关系提供依据。[方法]选取中药柴胡,采用HNO3-HClO4湿法消化,用原子吸收分光光度计测定其微量元素的含量,并采用醇提法提取柴胡中总黄酮,在NaNO2存在下,用紫外分光光度法在510 nm波长下测定药物中总黄酮的含量,r=0.999 5。[结果]测定结果显示,柴胡中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物。其中含量较高的是Fe、Zn和Mn元素,总黄酮含量为16.42 mg/L。[结论]柴胡中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物,为研究柴胡治疗呼吸系统疾病及清除自由基提供了有用的数据。     

春根藤微量元素初级形态分析

[目的]对春根藤微量元素的初级形态进行分析。[方法]采用火焰原子吸收分光光度法测定了春根藤中Ca、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn的含量,并进行初级形态研究。[结果]春根藤中Ca含量最高,其次为Fe、Mg、Mn、Cr、Cu;Mg的溶出率最高,为49.62%。[结论]该研究可为进一步探讨微量元素与中药药效之间的关系提供参考。     

葡萄渣营养成分分析研究

本试验对葡萄渣的营养成分进行了分析研究,结果表明葡萄渣中含有粗蛋白、粗脂肪、无氮浸出物、矿物质、微量元素等营养成分,是一种营养价值较高的饲料资源。     

中药灌喂蜜蜂对所产蜂王浆的影响

为了探讨中药灌喂蜜蜂对所产王浆的影响,笔者采用定群编组的方法,观察用不同中药组(1、2、3号)方,灌喂蜜蜂后,台基接受率、王浆产量、微量元素和维生素C水平的改变.结果表明中药组蜂王浆其颜色气味明显区别与普通蜂王浆;观察台基接受率、产浆量发现3号方会影响蜜蜂台基接受率、产浆量外,1、2号方对蜜蜂台基接受率、产浆量无明显影响;进一步研究发现,生物蜂王浆的微量元素、维生素含量区别于普通王浆.用中药灌喂蜜蜂,所产王浆成分有别于普通王浆.     

中空纤维液相微萃取-气相色谱法测定水中双甲脒残留

[目的]建立水中痕量双甲脒残留的中空纤维液相微萃取-气相色谱检测方法。[方法]采用中空纤维液相微萃取技术萃取水样中残留的双甲脒,研究萃取剂类型、体积及萃取时间和温度等对萃取效果的影响。[结果]水样中残留双甲脒的最佳萃取条件为：异辛烷为萃取剂,萃取剂体积3μl,搅拌速度600 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下双甲脒的检出限为1.2μg/L,相对标准偏差为4.9%,富集倍数为85倍;对某河流水样中双甲脒残留进行测定,得加标回收率为93.6%。[结论]中空纤维液相微萃取-气相色谱法检测双甲脒残留具有简单、快捷、准确等优点,能满足水中痕量双甲脒残留的分析测定要求。