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1.
刘梯楼  简红霞 《安徽农业科学》2013,(28):11344-11346
[目的]研究玉竹中微量元素的溶出特性。[方法]以HN03-HClO4为消解体系,应用火焰原子吸收法(FAAS)和氢化物发生一原子荧光法(HG—AFS)测定邵东玉竹中12种微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ni、Ph、Cd、cr、As、Sb、Se和Hg的含量,同时比较微波提取法、超声提取法和传统煎煮法对玉竹中12种微量元素溶出的情况。[结果]试样中各元素含量的相对偏差(RSD)为0.04%~4.37%,加标回收率为90.0%-106.O%。玉竹溶出液中含量较多元素的顺序为:Cu〉Fe〉Zn〉Mn,其余元素的含量均很少。[结论]微波萃取法在有效成分的提取中具有快速、高效和安全等特点。FAAS和HG.AFS法快速、准确、灵敏度高,适用于玉竹中微量元素的含量测定。  相似文献   
2.
采用湿法消解处理样品,应用火焰原子吸收法(FAAS)和氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)对中药材野生葛根中的锌、铁、铜、锰、铅、铬、钴、镉、镍、锶、钼、砷、锑、硒、汞15种微量元素进行测定.元素测量的RSD在0.86% ~4.15%之间;回收率在95.77%~104.50%之间.  相似文献   
3.
[目的]对测量土壤样品中硒的不确定度进行评定。[方法]采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)对土壤样品中的硒进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》对其不确定度进行分析。[结果]测量不确定度主要来源于标准溶液配制、曲线拟合、样品制备、重复测量,并且得出标准不确定度和扩展不确定度。[结论]当土壤中硒的含量为0.642 mg/kg时,其扩展不确定度为0.036 mg/kg(k=2)。  相似文献   
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