玉米对黄曲霉菌田间抗性遗传

采用７个自交系进行完全双列杂交，通过自交与回交获得Ｆ２及回交世代。授粉后２１ｄ于田间对亲本，Ｆ１、Ｆ２及回交各世代用刀地接种典曲霉菌，收获时进行发病情况调查分析，结果表明：不同亲本对黄曲霉菌的田间抗性有显著差异；玉米对黄曲霉菌的田间抗性受多基因控制，既有基因的加性效应，又有显性效应，还对抗性的配合力进行了分析。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌（ＡｓｐｅｒｇｉｌｕｓｆｌａｖｕｓＬｉｎｋ）。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中研究了水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等位且彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因加性效应     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中的水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等们县彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因厍性效应。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的，某些组合的抗性遗传符合加性，显性，上位性模型，控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

高粱数量性状的遗传研究──Ⅲ．地上节数的遗传表现

本文利用亲本、Ｆ１、Ｆ２及回交世代资料分析了地上节数的遗传表现、世代相关和各类基因效应估值．结果表明．Ｆ１代接近中亲值，Ｆ２代大多介于双亲之间，世代间的相关均达显著水平．在该性状的遗传控制中，以加性效应为主，显性和上位效应比例较小。     

两个灿稻品种对水稻细菌性条斑病抗性遗传的研究

对水稻细菌性条斑病表现高抗的两个灿稻品种ＩＲ３６和ＢＪ１与感病品种南农灿２号、金刚３０和明恢６３等杂交并分别与双亲回交,获得Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１、ＢＣ２等世代。用条斑病菌株Ｒｓ１０５接种不同世代群体,根据其抗感反应推断：ＢＪ１对细菌性条斑病的的抗性由一对显性基因控制,ＩＲ３６的抗性则由两对隐性基因控制。     

玉米抗黄曲霉菌的基因位点及效应分析

以6个对黄曲霉菌抗性不同的玉米自交系完全双列杂交所获得的6个世代的种子,用黄曲霉菌接种,调查病级,研究玉米抗黄曲霉菌的基因位点及效应.结果表明:参试的6个亲本自交系之间对黄曲霉菌的抗性有较大差异,不同亲本组配的杂种F1对黄曲霉菌的抗感表现不同.各家系的分离群体中抗感个体的分离,少部分呈有规律的分离比例,而大部分组合的分离群体不呈有规律的分离比例,说明玉米对黄曲霉菌的抗性遗传既有主基因效应,也有多基因效应.多基因遗传体系中,既有基因的加性效应、显性效应,还有上位性效应.6个自交系中,可检测到5个对黄曲霉菌有抗性的基因位点,在自交系RA中携带1个效应较大的抗性基因,而其他几个自交系仅携带1～2个效应较小的抗性基因.自交系RA除可用于抗黄曲霉菌玉米新品种的选育,也可用于发展作图群体对玉米抗黄曲霉菌基因进行定位.     

武粳4号抗稻瘟病基因分析

将太湖稻区高抗稻瘟病的主栽品种武粳４号与感病品种丽江新团黑谷和苏御糯杂交并回交,获得Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ和部分Ｆ３世代,３－４叶期采用３个有代表性的稻瘟病菌生理小种ＺＧ,ＺＥ３和ＺＡ４９对不同世代材料进行接种鉴定,根据抗,感分离情况分析抗病亲本的抗病基因组成。结果表明,武粳４号对ＺＧ１,ＺＥ３和ＺＡ４９３个生理小种的抗性分别由一对显性基因控制。     

普通野生稻对稻褐飞虱的抗性遗传模式及其在育种上的应用

利用５个不同编号的抗稻褐飞虱普通野生稻与一个感虫品种杂交配制成５个组合。对其亲本与后代的鉴定结果表明,普通野生稻抗性由２对具有重叠作用的隐性抗性基因控制;其抗性基因与普通野生稻主要农艺性状没有连锁遗传关系。在后代选育中,重点宜放在对Ｆ２、ＢＣ１Ｆ２代具有优良性状的个体中进行鉴定和回交。     

猪大肠杆菌病病原学研究进展

猪的大肠杆菌病主要由产肠毒大肠杆菌（ＥＴＥＣ）引起,包括仔猪黄痢、仔猪白痢、猪水肿病等就ＥＴＥＣ的毒力因子和Ｏ抗原群,猪的日龄及其肠道受体与这些疾病的关系作了比较详尽的综述并讨论了可能存在的其它猪大肠杆菌病病型     

多发风险模型的负盈余持续时间分布的计算

本文对多发风险模型的负盈余持续时间进行了计算,从数值上对古典风险模型与多发风险模型的负盈余持续时间进行了比较,进一步说明了二者的不同之处。     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。     

舌感受器的比较组织学观察

本文用比较组织学方法,观察大量舌组织切片,初步发现:舌感受器随着动物进化发展在种类与形态结构上有较明显的差异,两栖类最为简单,只看到游离神经末梢;啮齿、偶蹄和食肉类较复杂,有游离神经末梢、丛束状神经末梢、味蕾和肌梭等;人类最为高级,结构最为复杂,增加了肌间结缔组织感受器、肌束膜感受器、血管旁感受器和肌腱感受器等。此外,本文还对上述感受器进行了生理机能、组织发生和生物进化方面的分析和讨论。     

黄瓜花叶病介体蚜虫种群空间格局动态分析

本文采用聚集指标、聚集指标的模糊聚类分析和空间格局的回归分析等方法,对黄瓜花叶病传毒介体——瓜蚜自然种群动态进行分析,春秋两季瓜蚜种群均为聚集分布;秋季瓜蚜种群空间格局聚集性可划分为前、中、后三种类型;春季瓜蚜分为前、后两种类型。     

空间条件对棉花种子后代植株同工酶影响的研究初报

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对经卫星搭载、在外层空间飞行8天的棉花种子第一代和第二代植株的子叶、叶片和花药,进行了酯酶、过氧化物酶和淀粉酶三种同工酶的酶谱分析,发现某些后代植株的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶与对照相比在活性和酶带数目上都有变化,但没有观察到淀粉酶同工酶在处理和对照之间的差异。     

鸡腿菇菌丝体的酯酶同工酶研究

选择碳源（玉米粉）、氮源（蛋白胨）、pH、温度、培养时间等培养条件,采用L27（5^5）五元二次回归正交试验．液态培养鸡腿菇菌丝体。同工酶分析结果表明,鸡腿蘑菌丝体酯酶（EST）同工酶在不同培养案件间存在差异。