陆地棉三体的诱发,鉴定,研究和利用：I.5个三体的起源,鉴…

本文首次对５个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ｉ折染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提甲解离和染色体不分离是形成三体的细胞学基础。对５个三体的细胞学分析表明：Ｆｔｒ－２是次级三体，Ｆｔｒ－４可能是三级三体，Ｆｔｒ－１，Ｆｔｒ－３和Ｆｔｒ－５是初级三体。它们减数分裂时形成三价体的频率为０￣４１．６７％。Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５具有明显的形态特征，可以根据形态对其进行准确鉴定。通过对Ｆｔｒ－５与易     

陆地棉三体的诱发,鉴定及其利用研究

对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｒ－４，Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不贩材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５胚囊败育主要发生在双核胚胚囊期以前，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５，Ｆｔｅ－４各时期都有一定的败育率，胚囊败育是造成Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５雌配子传递率低的主要原因，Ｆｔｒ－４雌配子传递率低是胚     

陆地棉三体的诱发、鉴定及其利用研究──Ⅲ雌配子发育的胚胎学观察

对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４和Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｅ－４和Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不同的材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５胚囊败育主要发生在双核胚囊期以前，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５和Ｆｔｅ－４各时期都有一定的败育率。胚囊败育是造成Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５雌配子传递率低的主要原因，Ｆｔｒ－４雌配子传递率低是胚囊败育和幼胚败育两方面因素共同作用的结果。     

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用

本文首次报道了一个新的陆地棉三体(Ftr-6)的发现,并对其形态,减数分裂中期I的染色体构型进行了研究。同时,通过其与一套易位系杂交F1花粉母细胞染色体构型的细胞学检测,证明Ftr-6可能是第19染色体的三体。     

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用 Ⅰ.5个三体的起源、鉴定及其形态

本文首次对5个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ⅰ的染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提早解离和染色体不分离是形成三体的细胞学基础。对5个三体的细胞学分析表明:Ftr-2是次级三体,Ftr-4可能是三级三体,Ftr-1,Ftr-3和Ftr-5是初级三体。它们减数分裂时形成三价体的频率为0～41.67％。Ftr-2和Ftr-5具有明显的形态特征,可以根据形态对其进行准确鉴定。通过对Ftr-5与易位系杂交后代三体株的细胞学研究表明:Ftr-5的额外染色体不是A染色体亚组中的第1、3、6、8、10、11、12和13染色体,也不是D染色体亚组中的第14、15、16、19、23和24染色体。三体中其它染色体的易位会降低三体中三价体形成的频率。     

甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥二体附加系植株形态及细胞学鉴定

从甘蓝型油菜品种“３－６３－４－５－１”与埃塞俄比亚芥品种“Ｄｏｄｏｌｌａ”杂种Ｆ１植株开放受粉获得的Ｆ２群体中筛选出一株半不育、矮杆、甘蓝型油菜类型植株，经连续４个世代自交、分离鉴定出一个二体附加系“９２Ｉ１０９６”。细胞学观察结果，其根尖细胞染色体数２ｎ＝４０，比其母本甘蓝型油菜（２ｎ＝３８）多两条额外染色体。花粉母细胞（ＰＭＣｓ）减数分裂中期（ＭＩ）染色体构型平均为０．４７Ｉ＋１９．７７Ⅱ，     

三个六倍体小麦品种叶绿素合成基因的鉴定

印度六倍体小麦品种Ｐｂ，Ｃ５９１的染色体３Ａ携带一个叶绿素合成基因。在本试验中，研究了Ｐｂ，Ｃ５９１单体３Ａ（母本）与Ｋｕｎｄａｎ，Ｏｌｉｇｏ和Ｒｈｔ－８（父本）之间组合绿苗和白化苗的Ｆ２分离情况。在Ｏｌｉｇｏ和Ｒｈｔ－８中有两个显性基因。     

陆地棉三体的诱发,鉴定,研究和利用：Ⅱ.额外染色体的传递及四体的…

本研究通过三体株的自交以及作父、母本与陆地棉遗传标准系ＴＭ－１杂交确定三体额外染色体雌雄配子的传递率。     

4D缺体小麦与八倍体小偃麦杂交的细胞遗传学研究

利用自花结实的４Ｄ缺体小麦作母本，与中２、中５及中１００１等八倍体小偃麦杂交，获得的杂种Ｆ１植株除４Ｄ缺体×中５育性极低外，其余组合略低于普通小麦×八倍体小偃麦的自交结实率。杂种Ｆ１体细胞２ｎ＝４８。４Ｄ缺体×中２的Ｆ１花粉母细胞减数分裂ＭＩ染色体配对的平均构型为１８．８１（１５－２２）Ⅱ＋０．５７（０－３）Ⅲ＋０．１１（０－２）Ⅳ＋８．２３（６－１０）Ⅰ。观察结果同时表明：（１）单价体的分布在每个ＰＭＣ中以８为众数；（２）单价体之中的两个在多数的ＰＮＣｓ中能形成次级联合配对，说明４Ｄ与４Ｅ染色体具有部分同源关系；（３）杂种Ｆ１多数花粉母细胞中多价体的出现表明八倍体小偃麦中Ｅ染色体组具有促进部分同源染色体配对的基因。     

冬小麦丰抗13缺体系和双单体系研究

冬小麦丰抗１３缺体系和双单体系研究孙荣锦杨之刚（中国农业科学院作物所，北京１０００８１）１丰抗１３缺体系小麦染色体组成是２ｎ＝６ｘ＝４２，小麦缺体是２ｎ－２＝４０，即缺少了某对染色体的单株，称缺体株。它的减数分裂中期Ⅰ染色体构型是２０″即２０个二价体...     

一种新的鉴定水稻初级三体的方法

水稻初级三体在水稻遗传育种中起着重要的作用.其归属鉴定通常用Shastry(1960)的粗线期核型分析方法,但这种方法在实际操作中有一定的难度,不易得到分散好的粗线期染色体分裂相.本研究首次尝试利用三体株和正常株同源染色体间DNA含量的差异,用分子标记的手段将量的差异转为自显影带的差异原理去鉴定三体,发现此鉴定结果与粗线     

抗条锈小滨麦易位系的鉴定

从八倍体小滨麦与普通小麦杂种后代中筛选到一个农艺性状优良的抗条锈小滨麦种质系山农0096，细胞学观察结果表明其根尖细胞染色体2n=42，花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MⅠ）染色体构型为2n＝21Ⅱ；它与小麦亲本的杂种F1 PMC MⅠ染色体构型平均值为2n＝19Ⅱ＋1Ⅳ。RAPD分析表明：在100个十聚体核苷酸随机引物中，有3个引物     

三个棉属种间杂种花粉母细胞减数分裂观察

对棉属３个种间杂种ＴＭ－１×石系亚１号、ＴＭ－１×辣根棉和ＴＭ－１×瑟伯氏棉花粉母细胞的减数分裂进行了观察。结果表明，３个杂种多数花粉母细胞中期Ⅰ的染色体构型为１３Ⅱ＋１３Ⅰ。二价体联会成环状、棒状或Ｖ型。ＴＭ－１×辣根棉杂种的二价体联会较紧密。杂种除正常的染色体组ＡＡ和ＤＤ联会外，还发生ＡＤ联会及出现多价体。中期Ⅰ单价体大部分分散于赤道板两侧，并较早移向两级。个别二价体也不排列在赤道板上。二价体向两极移动时常形成染色体＂桥＂，使这些染色体移动速度减慢，导致细胞分裂不同步。此外，在第一次分裂和第二次分裂中都能看到落后染色体、远离大多数染色体的零星染色体、孤立的染色体群等现象。后期Ⅱ的花粉母细胞可形成较多的核仁。在四分孢子期，３个种间杂种既产生四分体，也形成二、三、五、六乃至十分体。ＴＭ－１×石系亚１号、×辣根棉、×瑟伯氏棉杂种的四分体数分别为７０．２％、６３．１％和３５．１％。     

用RFLP鉴定普通小麦——纤毛鹅观草二体附加系中外源染色体的同源转 …

用小麦族７个部分同源群的４０个ＲＦＬＰ探针对小麦－纤毛鹅观草二体附加系进行分析，在证的有细胞学鉴定的基础上，又进一步提供了纤毛鹅观草染色体部分同源群的分子证据。即９６Ｋ０２５、９６Ｋ０２６中添 对纤毛鹅观草染色体Ｂ属于第２部分同源群；９６Ｋ０１２、９６Ｋ０１３中添加的一对染色体Ｅ属于第５部分同源群。对以上株系的衍生株系分析结果表明；染色体Ｂ、Ｅ在后代中可稳定传递。９６Ｋ０３０中添加的一对染色体Ｄ与     

大豆的一个新三体

该新三体于1983年发现,1984年鉴定。新三体的超数染色体为带随体的染色体,命名为Trisomic E(简写为 Tri E),其四体应称为随体四体(Satellite tetrasomic)。非整倍体的原始真叶较小,生长势较弱,单株结荚数比二倍体少得多。控制茸毛色的基因(t)可以定位在新三体的超数染色体上。     

甘蓝型油菜三体、双三体和双四体的形态和细胞学特征

从甘蓝型油菜品种“Oro”×诸葛菜杂交后的一个混倍体杂种（2n=19~37）的小孢子再生植株中鉴定出一株2n=42的植株，此混倍体不含有诸葛菜染色体，故2n=42植株的细胞内没有诸葛菜染色体。用其花粉授予“Oro”后获得2n=39、40的植株。2n=39、40、42植株PMCs内染色体的主要配对方式分别为19Ⅱ+1Ⅰ、19Ⅱ+2Ⅰ和19Ⅱ＋2Ⅱ，后期Ⅰ的分离方式分别为20∶19、21∶19和21∶21。故2n=39、40、42为甘蓝型油菜的三体、双三体、双四体。最后讨论了这些种内非整倍体材料在油菜遗传研究中的意义。     

陆地棉单体和端体细胞学行为与鉴定技术

报道了陆地棉单体和端体的细胞学鉴定时的染色体构型表现及其鉴定技术方法，并就陆地棉花粉母细胞减数分裂研究的取样、染色体制片和两种细胞学材料的传递等进行了讨论。     

陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用——Ⅱ.额外染色体的传递及四体的分离

本研究通过三体株的自交以及作父、母本与陆地棉遗传标准系TM—1杂交确定三体额外染色体雌雄配子的传递率.结果表明,在我们鉴定出的5个三体中,Ftr—3不能通过雌配子传递,其它4个三体通过雌配子的传递率从6.67%到34.80%.Ftr—4,Ftr—5还可通过花粉传递,传递率分别为 6.06%和14.82%.在Ftr—4,Ftr—5三体株自交后代首次分离出2个陆地棉四体,并对其形态和细胞遗传学做了报道.     

高梁同源四倍体及其杂交处的细胞遗传学研究

对同源四倍体高梁品系和杂交种的细胞学观察发现，其减数分裂的各个时期均有特异性。具体表现在前期Ｉ有３．９４％的ＰＭＣ中存在多个核仁，其中以双核仁形式出现的频率最高；终变期－中期具有不同的染色体构型，可观察到同染色体四种组成形式，后期Ｉ出现大量落后染色体，其中以单价体提前分离造成的染色体落后较为常见，单价染色体落后较少；前期Ⅱ和四分体时期可观察到核外染色体；中期Ⅱ发现有部分染色体不排列于赤道板上；后期     

谷子四体的细胞学和形态学研究

报道了在谷子初级三体的群体中发现了四体Ⅳ、 四体Ⅷ、 和四体Ⅸ。 运用细胞学方 法 对三种四体进行了染色体核型分析, 其染色体数均为2n+2=20。 四体的两个额外染色体与 其同源的两个染色体形成四价体的稳定结构。 减数分裂时染色体的联会有四种形式, 其中 以8Ⅱ+2Ⅱ形式最多, 在后期容易形成2/2均衡分离。 四体Ⅷ、 四