Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS+IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明：增殖培养基中添加0.1~0.5mg/L PP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05~0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS+IBA0.1mg/L+PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应     

芦笋离体快速繁殖中嫩茎增殖培养对根分化的影响

本试验对芦笋组织培养中影响生根的培养基激素配比、嫩茎增殖培养中激素配比及嫩茎增殖次数等因素进行了研究。结果表明,嫩茎增殖培养基激素配比和嫩茎增殖次数等因素对后续的茎段生根有重要影响。芦笋组培再生完整植株优化培养过程为:芦笋外植体(茎段)在J2(MS NAA 0.2 mg/L BA 0.5 mg/L)培养中诱导出嫩茎后,再在嫩茎增殖培养基J3(MS NAA 0.2 mg/L BA 0.1 mg/L)或J9(MS NAA 0.05 mg/L BA 0.1 mg/L)增殖1次(嫩茎增殖次数对后续生根影响极大),然后取增殖1次后的茎段接种到生根培养基G4(MS IBA 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L 2.0 mg/L PP333)中进行生根培养,最高生根率可达90%以上。芦笋组培苗移栽成活率主要受诱导出的根质量的影响。通过几个因素的优化,最终可使芦笋根诱导率达90%~100%,移植成活率达100%。     

小美石斛茎段培养的研究

用小美石斛茎段作外殖体,进行试管繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基,(1)腋芽萌生MS + 6-BA 5mg/L+NAA 0.4 mg/L;(2)继代增殖 MS + 6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,三种培养基MS,1/2MS,N6,以MS增殖效果最好,(3)适宜的生根培养基为1/2MS + NAA0.1mg/L+PP333 0.1mg/L 其中平放的芽块生根速度,生根质量和生根率均高于直立放置的。     

双腺藤组培快繁体系的建立

本研究针对双腺藤繁殖系数低、育苗周期长等问题,对双腺藤品种‘Sunparasol’组培快繁体系进行研究。结果表明:双腺藤幼嫩带芽茎段使用0.1%HgCl_2处理3 min,启动培养培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L时,萌动率高达93.33%;继代培养阶段在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中增殖数量最多且生长健壮,增殖系数为4.31;蔗糖浓度为40 g/L时可以促进细弱组培苗生长;适量添加1～2 mg/L矮壮素后组培苗生长状态最好;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L生根率为83.33%,平均生根条数为4.3。本研究组培快繁体系的建立对双腺藤的规模化生产具有重要的指导意义。     

夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖

以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间.     

生长调节剂对香石竹离体快繁的影响

本研究以大花型香石竹马斯特品种的扦插苗茎段为试验材料,利用组织培养技术,研究香石竹外植体的最佳消毒时间、两种生长调节剂6-BA和NAA的不同组合对腋芽诱导及增殖情况的影响、不同浓度的NAA对生根的影响、生根后移栽到不同的基质中的成活情况。实验结果表明:香石竹的外植体用0.1%的HgCl_2处理1 min和10%NaClO处理4 min,都可获得无菌苗,明显降低外植体的污染程度,显著提高植株成活率和生根率。用3 mg/L的6-BA与0.1 mg/L的NAA组合处理后,香石竹的腋芽生长、腋芽诱导及其外植体增殖促进作用最强,外植体萌芽率(83%)、增殖系数(8.3)均高于6-BA单因素试验。生根培养基中生根率随NAA的浓度增大而提高,当NAA浓度为1 mg/L时生根率达到90%,而且外植体的生根数和根长比对照有显著差异(p0.05);香石竹组培苗的移栽基质以蛭石或蛭石和珍珠岩混合的基质为好。     

不同培养条件对黄檗快速繁殖的影响

以黄檗幼嫩的茎尖和茎段为材料建立外植体，以MS培养基为基本培养基进行黄檗的组培快繁，研究不同培养条件对黄檗快速繁殖的影响。结果表明：75%的酒精消毒8 s+0.1%HgCl₂消毒4 min对外植体消毒效果最好；以6-BA 0.7 mg/L+NAA 1.0 mg/L的MS培养基对黄檗茎段的诱导效果最好；以NAA浓度为0.7 mg/L的MS培养基生根效果最好；黄檗组培苗在培养30 d后进行转培对黄檗组培苗的生长最好。     

Studies on the Ex Vitro Rooting for Test-tube Seedlings of Amorphophallus

经NAA和不同浓度水平的IBA处理后，能有效促进魔芋组培苗的生根。用浓度为10mg/L的IBA处理花魔芋无根组培苗30min的效果最好，平均生根率达90.83%，平均根数也最多（达3.92条）。用花魔芋和白魔芋无根组培苗在100mg/L的NAA中速蘸后也能较好地促进生根，白魔芋的平均生根率及平均根数分别为77.54%和2.43条/株，花魔芋的分别为84.14%和1.65条/株。     

ynndlew@126.com

 经NAA和不同浓度水平的IBA处理后，能有效促进魔芋组培苗的生根。用浓度为10mg/L的IBA处理花魔芋无根组培苗30min的效果最好，平均生根率达90.83%，平均根数也最多（达3.92条）。用花魔芋和白魔芋无根组培苗在100mg/L的NAA中速蘸后也能较好地促进生根，白魔芋的平均生根率及平均根数分别为77.54%和2.43条/株，花魔芋的分别为84.14%和1.65条/株。     

三种植物生长延缓剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑(PP333)、比久(B9)和甘露醇(GLC),比较其对脱毒马铃薯试管苗生长和保存的影响。结果表明:0.01~0.10mg/L PP333、5~20mg/L B9和1~10g/L GLC均对脱毒马铃薯试管苗有复壮和增殖双重效果,其中GLC的增值效果最为显著,最大增殖率达120%;0.1mg/L PP333和15~20mg/L B9利于移栽,植株生长旺盛、茎粗叶茂;0.1~1.0mg/L PP333、15~50mg/L B9和10~25g/L GLC适合于试管苗的保存。     

生长调节物质和糖对怀山药微型块茎诱导形成的影响

研究了2,4—D,NAA,PP333以及糖对怀山药微型块茎诱导形成的影响。结果表明：2,4—D,NAA单独使用时,诱导微型块茎形成的合适浓度均为0．5mg／L,形成的微型块茎较多且较大;2,4．D与NAA组合中,NAA0．5mg／L 2,4—D0．5mg／L所诱导的微型块茎较多且较大;NAA为0．5mg／L时,与PP333 0．1mg／L的组合所诱导的微型块茎较多且较大,微型块茎形成率高达100％;蔗糖较白砂糖诱导形成的微型块茎多且大。     

不同浓度多效唑对烟苗生长发育的影响

为探索多效唑对烤烟壮苗培育的影响,以‘湘烟3号’为材料,当烟苗处于大十字期时,用不同浓度的多效唑进行喷施处理,研究了烟苗农艺性状和生理特性的变化。结果表明:喷施不同浓度多效唑可明显降低烟苗的株高、最大叶面积,增加茎粗,提高根冠比和干鲜比,同时烟苗根系活力、叶绿素、可溶性糖均极显著增加,SOD和POD活性也明显提高,丙二醛含量减少,其中以100mg/L多效唑处理农艺性状和生理特性综合表现最优,较之CK,株高和最大叶面积分别缩小了3.2cm、17.7cm2,茎粗、根冠比、干鲜比上升了12.1%、56.1%、24.7%;根系活力、叶绿素、可溶性糖提高了50.8%、41.9%、33.0%;SOD和POD活性增加了0.38、0.32倍;丙二醛含量减少1.687nmol/g。说明喷施多效唑能有效抑制烟苗地上部分的生长,促进根系生长和根茎叶协调生长,有利于培育壮苗。     

龙船花花期调控技术研究

[目的]以中国龙船花为材料,叶面喷洒不同浓度的GA、6-BA、NAA、PP333,研究它们对龙船花的生长、开花的影响,为龙船花的花期调控提供理论依据。[结果]GA、PP333使龙船花的花期不同程度地推迟,NAA、6-BA使龙船花的花期提早,提高了龙船花的观赏品质;GA促进龙船花新枝生长,PP333对龙船花有显著的矮化作用;NAA可以使龙船花的叶绿素含量增加。[结论]300 mg/l GA和400 mg/l的6-BA在改善株型,提高切花品质等综合方面效果较好。     

百合科十二卷属玉露的组培快繁关键技术研究

为建立十二卷属多肉花卉玉露的快繁技术体系,以当年抽生的花序为外植体,以MS为基本培养基,研究不同的激素配比对外植体的诱导、分化、增殖、壮苗与生根的影响,建立适合玉露离体快繁的技术体系,最佳启动培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.02 mg/L,愈伤组织诱导及分化培养基MS 6-BA 0.5 mg/L KT 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,愈伤组织诱导率达87.1%,丛芽分化率达52.3%,生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.5 g/L。试管苗生根率达97.5%,炼苗成活率达90%以上。本项研究结果可以在不损伤母本的基础上实现玉露的人工组培快繁,通过此项技术可以实现玉露种苗的规模化生产。     

东方百合鳞茎快速增长的组培体系研究

以东方百合栽培品种‘Sorbonne’和‘Siberia’的组培苗为试验材料，研究了蔗糖、6-BA、IAA、PP333及活性炭（AC）的添加浓度对组培苗小鳞茎增重和直径生长的影响；结果表明：80g／L蔗糖浓度有利于‘Sorbonne’和‘Siberia’组培苗小鳞茎增重；6-BA浓度为0．2mg／L、IAA浓度为0．5和1．0mg／L时‘Sorbonne’和‘Siberia’组培苗小鳞茎平均直径增加最大，分别为120．7％和138．0％；PP333浓度达3．2mg／L和1．6mg／L时，‘Sorbonne’和‘Siberia’的组培苗小鳞茎平均直径增加最大，分别达到505．7％和211．3％；AC浓度达到2．0g／L时‘Sorbonne’试管苗小鳞茎平均直径增加最大，浓度达到4．0g／L‘Siberia’组培苗小鳞茎平均直径增加最大，分别为194．7％和220．3％。     

白皮松组织培养研究

为建立高效的再生体系,以白皮松成熟胚,子叶为外植体,经过初代培养和继代增殖培养,研究了不同植物生长调节剂种类及浓度、活性炭、GA3在组培各阶段的作用。结果表明：适合子叶诱导芽的培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L+TDZ 0.01 mg/L,适合胚诱导芽的培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的继代培养基为MS+NAA 0.05 mg/L;以预处理胚（切除下胚轴）为外植体适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L;活性炭对芽增殖无显著作用,随活性炭浓度提高增殖系数有下降趋势;适量的活性炭和GA3可有效促进芽伸长。     

不同浓度6-苄基氨基嘌呤和α-奈乙酸对杭白菊根芽诱导效果的影响

在MS中加入不同浓度的 6 -苄基腺呤 (BA)α -奈乙酸 (NAA) ,配置成 7种培养基 ,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明 ,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导 ,其中以MS BA 2 0mg L NAA 0 1mg L诱导芽的效果最好 ;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导 ,其中以MS BA0 1mg L NAA1 0mg L诱导芽的效果较好 ;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大 ,但根较细。     

不同浓度6-苄基腺呤和a-奈乙酸对杭白菊根芽诱导的影响

在MS中加入不同浓度的BA和NAA,配置成7种培养基,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导,其中以MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的效果最好;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导,其中以MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L诱导芽的效果较好;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大,但根较细。     

多效唑与矮壮素对百合试管苗生长的影响

为了探索多效唑与矮壮素对百合试管苗生长的最适作用浓度,提高东方百合试管苗的质量及移栽成活率,本试验以东方百合试管苗为试验材料,设置单因子变量,在MS基本培养基中分别附加不同浓度的PP₃₃₃（0.5、1.0、2.0、3.0mg/L）和CCC(5、10、15、20mg/L),对照组不加任何植物生长延缓剂,探讨最适合百合试管苗生长的PP₃₃₃和CCC浓度。结果表明,适当浓度的PP₃₃₃和CCC能提高百合试管苗的生根和不定芽分化数量,表现为株型矮化,叶片增多,根系发达。但高浓度处理后,叶片反卷,甚至出现黄化现象。适合东方百合生长的最佳PP₃₃₃浓度为1.0mg/L,CCC浓度为10mg/L。