马铃薯试管薯生产技术研究

利用液体MS+蔗糖8％+5 mg/L BA+不同激素水平(500 mg/L CCC、0.05 mg/L PP333、0.01 mg/L PP333、0.5 mg/L PP333)培养基作为诱导培养基,对马铃薯早熟品种“费乌瑞它”和中晚熟品种“同薯20号”进行试管薯诱导,研究其实用化的生产技术.结果表明,添加0.5 mg/L PP333、0.1 mg/L PP333的诱导培养基分别可作为“同薯20号”和“费乌瑞它”的试管薯生产的诱导培养基.     

三种植物生长延缓剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑(PP333)、比久(B9)和甘露醇(GLC),比较其对脱毒马铃薯试管苗生长和保存的影响。结果表明:0.01~0.10mg/L PP333、5~20mg/L B9和1~10g/L GLC均对脱毒马铃薯试管苗有复壮和增殖双重效果,其中GLC的增值效果最为显著,最大增殖率达120%;0.1mg/L PP333和15~20mg/L B9利于移栽,植株生长旺盛、茎粗叶茂;0.1~1.0mg/L PP333、15~50mg/L B9和10~25g/L GLC适合于试管苗的保存。     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS+IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明：增殖培养基中添加0.1~0.5mg/L PP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05~0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS+IBA0.1mg/L+PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应     

PP333对马铃薯试管苗抗氧化酶及蛋白质含量的影响

为探明PP333对马铃薯试管苗壮苗及离体保存延缓衰老的作用机理。本试验以马铃薯试管苗为材料,在MS培养基中添加不同浓度PP333,测定其生长过程中CAT、POD、SOD等抗氧化酶活性及MDA和可溶性蛋白含量的动态生理指标。结果显示：0.01、0.05及0.25 mg/L PP333处理,诱导了CAT、POD、SOD等抗氧化酶活性的上升,保持了膜脂过氧化产物MDA相对较低的含量水平,并延缓了可溶性蛋白的下降。而1.25 mg/L PP333处理,虽有较高的CAT、POD活性,但SOD活性低,可溶性蛋白明显下降。由此可知,低浓度（0.01~0.25 mg/L）PP333可保持较高的抗氧化酶和蛋白质水平以及较低含量的MDA,从而培育壮苗和延缓试管苗的衰老。较高浓度（1.25 mg/L）PP333则使蛋白质含量和SOD活性降低,表现出一定的毒害作用。     

液体培养诱导木薯试管块根发生技术

为建立一套高效的木薯块根离体诱导技术方法,本研究以木薯主栽品种‘新选048’组培苗为试验材料,通过研究不同培养方式,蔗糖、植物生长调节剂、活性炭浓度对木薯试管块根诱导的影响,筛选适宜木薯液体培养试管块根诱导的培养基配方,并对试管块根淀粉粒进行观察。结果表明:木薯液体诱导试管块根的最佳培养方式为滤纸桥液体培养。诱导试管块根发生的适宜培养基为MS+0.02 mg/L NAA+0.05 mg/L PP333+40 g/L蔗糖。在该配方下,组培苗生根率达86%,根系增粗明显,块根内有丰富的淀粉颗粒形成。在试验范围内,活性炭抑制木薯品种‘新选048’试管块根的诱导。本研究可为高效诱导木薯试管块根提供技术帮助。     

PP333对中晚熟水蜜桃品种生长结果影响的研究

对3个中晚熟品种进行不同浓度PP333处理,每品种设每株叶面喷施PP3338000mg/L、10000 mg/L、12000 mg/L和喷清水对照4个处理,单株为一小区,重复3次,随机区组设计,处理1分 2次喷,第一次在5月9日,第二次在6月9日,其余在5月9日喷1次。研究表明,PP333能极显著地抑制枝梢生长。从控制枝梢生长、产量提高、果实形状及圆整度、花芽形成等综合性状分析,4年生大团蜜露以每株喷PP33312000 mg/L、5年生湖景蜜露和6年生西浦1号以每株PP3338000 mg/L喷2次的处理效果最好。     

植物生长延缓剂提高红茄抗旱性的研究

为了提高盆栽红茄（Solanum integrifolium Poir.）的抗旱性能,试验运用植物生长延缓剂多效唑（PP333）、比久（B9）和矮壮素（CCC）在干旱条件下对其进行叶面喷施处理,并测定其生理指标。结果表明,3种植物生长延缓剂均能提高植物体内脯氨酸含量和SOD活力,而丙二醛和可溶性糖含量有所降低,其中PP333能提高红茄叶片中叶绿素的含量,在一定程度上提高了红茄的抗旱性,PP333和CCC导致红茄根的生物量下降,并且CCC还会产生药害。总体上,在各自药剂类型和浓度范围内,以浓度为400 mg/L的PP333、6000 mg/L的B9和4000 mg/L的CCC最好。     

ABA和PP333对蕙兰抗寒性的影响

为探讨植物生长调节剂ABA和PP333对蕙兰低温胁迫下抗寒性指标的影响,以蕙兰名品‘大一品’为试验材料,采用不同浓度的ABA和PP333对‘大一品’幼苗叶片进行叶面喷施处理,于光照培养箱[昼温/夜温=(5±0.5)℃/(0±0.5)℃]中进行低温处理,研究ABA和PP333对蕙兰抗寒性指标的影响。结果表明：ABA和PP333处理均降低了受低温胁迫的蕙兰叶片的相对电导率,提高了游离脯氨酸、可溶性糖含量和POD活性,对冷害具有缓解作用,所有处理中以15 mg/L和20 mg/L ABA处理效果最好。     

植物生长调节剂对黑麦草种子萌发和幼苗生长的影响

利用植物生长延缓剂PP333、B9处理黑麦草（Lolium perenne L.）种子，研究其对种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明：二者均可以在不影响发芽率的前提下，有效控制黑麦草苗期的高生长，但B9的抑制效果要显著强于PP333。PP333的最佳浸种浓度为750mg/kg;B9的最佳浸种浓度为3000mg/kg。最佳的浸种时间为8h。     

几种植物生长调节剂对紫罗兰切花的保鲜效应

研究了6-BA、NAA、PP333、CCC、GA3等5种植物生长调节剂对紫罗兰切花的保鲜效应。结果表明,NAA 20mg／L、PP333 15mg／L、GA3 1mg／L、GA3 50mg／L、GA3 100mg／L5个处理对紫罗兰切花均具有一定的保鲜效果,其中GA3 50mg／L处理对紫罗兰切花的保鲜效果最好,不仅能较好地延长紫罗兰切花的瓶插寿命,而且还保持了较高的开花率和良好的观赏品质;6-BA1 mg／L和CCC 15mg/L,不适用于紫罗兰切花的保鲜。     

PP333在水稻和花生可食部分及土壤中残留量的研究

在水稻一叶一心期或花生始花后25天,分别喷施200mg·L~(-1)或25mg·L~1PP333溶液,收获后水稻米粒中PP333残留量在检测极限以下,花生仁的残留量是26.7Pg/kgDW,对人类食用是安全的。PP333喷施水稻或花生后1～3天,主要分布于土壤表面0～5cm层,以后,PP333向下移动,6～10cm和11～15cm层的PP333含量就逐渐增加。随着处理天数的延长,土壤耕作层PP333的残留量减少,到处理后230天(水稻田)和130天(花生田)检测不出。     

壳聚糖配以6-BA及PP333包衣种子对春性小麦冬前生长发育的影响

通过田间试验检测了壳聚糖（CHT）溶液及配入外源植物激素包衣种子对春性小麦冬前生长发育的影响。结果表明：用2％的CHT溶液包衣，能显著促进种子萌发及麦苗生长，配入50或100mg/L的6－BA，能明显增加单株分蘖及生物量。试验结果还表明：在2％的CHT溶液中，当PP333浓度为800mg/L时，配入50或100mg/L的6-BA对茎蘖生长发育没有增效作用，但最终均能使春性小麦形成苗壮、蘖多、抗寒性好的冬前群体；然而当PP333浓度为1200mg／L时，配入50或100mg／L的6－BA有明显的增效作用，并最终也形成苗壮、蘖多、抗寒性好的冬前群体。     

3种植物生长调节剂对阿坝垂穗披碱草种子萌发的影响

针对阿坝垂穗披碱草(Elynus nutans Griseb.cv.Aba)种子存在休眠期长、种子发芽率低、幼苗活力较低等问题,采用生长调节剂浸种的方法,研究了不同浓度的细胞分裂素(6-BA)、矮壮素(CCC)、多效唑(PP 333)对阿坝垂穗披碱草种子萌发的影响.试验结果表明:低浓度(10～30 mg/L)的6-BA可以促进阿坝垂穗披碱草种子萌发和胚芽的生长,提高种子的发芽率、发芽势、发芽指数和种子活力,其中以10 mg/L处理效果最好,种子的发芽率、发芽指数显著高于对照(p＜0.05),分别比对照提高了14.2％和20.8％.随着6-BA浓度的提高,种子萌发效果有所降低.PP 333与CCC降低了发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,显著抑制了种子的萌发和幼苗的生长,其抑制效果随着其浓度的增加而增加.     

NAA和PP333对人参果组培苗素质的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和PP333分别对人参果茎段进行培养,结果表明一定浓度的NAA对人参果组培苗有促进生根、长芽和诱导愈伤组织形成的作用,以0.1-0.5mg/L的NAA处理的效果最佳;而一定浓度的PP333对人参果组培苗有促进生根、抑制苗节间伸长过快,促进壮苗的作用,以0.1mg/L浓度最适宜,通过处理的幼苗根系发达,茎粗叶茂,叶色深绿,矮壮,移栽成活率高。     

龙船花花期调控技术研究

[目的]以中国龙船花为材料,叶面喷洒不同浓度的GA、6-BA、NAA、PP333,研究它们对龙船花的生长、开花的影响,为龙船花的花期调控提供理论依据。[结果]GA、PP333使龙船花的花期不同程度地推迟,NAA、6-BA使龙船花的花期提早,提高了龙船花的观赏品质;GA促进龙船花新枝生长,PP333对龙船花有显著的矮化作用;NAA可以使龙船花的叶绿素含量增加。[结论]300 mg/l GA和400 mg/l的6-BA在改善株型,提高切花品质等综合方面效果较好。     

东方百合试管鳞茎形成条件优化

试管鳞茎培养是百合种球培育的关键技术环节。为探讨不同种类植物生长调节剂和不同浓度蔗糖对东方百合试管鳞茎形成的影响,试验采用正交设计,筛选出最优诱导培养基为MS+0.2 mg/L KT+1 mg/L NAA+40 g/L蔗糖;最优膨大培养基为1/2 MS+0.2 mg/L KT+1 mg/L NAA+15 mg/L PP333,此条件下膨大率可达到80%以上;最优生根培养基为1/2 MS+0.05 mg/L NAA。     

小美石斛茎段培养的研究

用小美石斛茎段作外殖体,进行试管繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基,(1)腋芽萌生MS + 6-BA 5mg/L+NAA 0.4 mg/L;(2)继代增殖 MS + 6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,三种培养基MS,1/2MS,N6,以MS增殖效果最好,(3)适宜的生根培养基为1/2MS + NAA0.1mg/L+PP333 0.1mg/L 其中平放的芽块生根速度,生根质量和生根率均高于直立放置的。     

东方百合鳞茎快速增长的组培体系研究

以东方百合栽培品种‘Sorbonne’和‘Siberia’的组培苗为试验材料，研究了蔗糖、6-BA、IAA、PP333及活性炭（AC）的添加浓度对组培苗小鳞茎增重和直径生长的影响；结果表明：80g／L蔗糖浓度有利于‘Sorbonne’和‘Siberia’组培苗小鳞茎增重；6-BA浓度为0．2mg／L、IAA浓度为0．5和1．0mg／L时‘Sorbonne’和‘Siberia’组培苗小鳞茎平均直径增加最大，分别为120．7％和138．0％；PP333浓度达3．2mg／L和1．6mg／L时，‘Sorbonne’和‘Siberia’的组培苗小鳞茎平均直径增加最大，分别达到505．7％和211．3％；AC浓度达到2．0g／L时‘Sorbonne’试管苗小鳞茎平均直径增加最大，浓度达到4．0g／L‘Siberia’组培苗小鳞茎平均直径增加最大，分别为194．7％和220．3％。     

玫瑰组织培养及矮化研究

玫瑰(Rosa rugosa var.Plena)是一种重要的观赏园艺植物,有关其微型化体系的研究报道较少。本文以钻石玫瑰(Rosa Rosasp.)的茎段为外植体,对其初代培养、继代培养、矮化等过程中不同浓度植物激素及植物延缓剂对植物的影响进行了初步研究。结果表明:适合初代培养的培养基成分为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;继代培养基成分为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;矮化所需生长延缓剂浓度CCC为20 mg/L;PP333为0.05 mg/L。     

B_9、PP_(333)和ABA对芋头种质离体保存的影响研究

为延长芋头试管苗的保存时间,提高试管苗的成活率,以槟榔芋丛芽为试验材料,采用3种不同浓度的生长延缓剂和不同的温度和光照培养条件对芋头试管苗成活率的影响进行研究。结果表明,在常温(25±2)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为2.0、2.0、1.0 mg/L;在低温(5±1)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为1.0、1.0、0.5 mg/L;在低温(5±1)℃暗培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度为1.0、1.0、0.5 mg/L。与常温光照培养相比,低温光照培养的芋头试管苗成活率更高,生长延缓剂的最佳处理浓度也相对更低。与低温光照培养相比,低温暗培养的芋头试管苗的存活率相对更高,两者的处理浓度相同,但低温暗培养提高了芋头试管苗的存活率。通过离体保存的试管苗恢复生长后,长势旺盛,与对照株无明显差异,3种植物生长延缓剂均能有效提高芋头试管苗的成活率。