枝孢属的一个国内新记录

报道枝孢属一新记录种:马缨丹枝孢C lad osporium lantanae。其形态特点是:分生孢子梗直立,稍弯曲,淡褐色;枝孢顶具2~3个孢痕,淡褐色,无隔膜。分生孢子顶生或侧生,形成短孢子链,椭圆形,0~1个隔膜,大多数无隔膜,基部有孢痕,淡褐色,平滑。另报道6种枝孢的8种国内新寄主植物、2个已知种的地理新分布和4个已知种。研究标本存云南农业大学真菌标本室(MHYAU)。     

电子束辐照对灰葡萄孢菌分生孢子萌发活性及致病力的影响

以灰葡萄孢病菌(Botrytis cinerea)分生孢子为研究对象,采用0.5、1.0、2.0和3.0kGy剂量电子 束辐照灰葡萄孢分生孢子,分别测定5℃和25℃培养条件下辐照对灰葡萄孢分生孢子的萌发活性及致病力的影响.结果表明:25℃和5℃培养条件下,2.0kGy处理分生孢子完全萌发时间比对照分别延迟了5和9d;2...     

根据形态学和分子系统学特征界定拟盘多毛孢属的种

以拟盘多毛孢属108个ITS（内转录间区）序列建立了分子系统树,探讨拟盘多毛孢属的形态特征与分子系统树的相互关系.结果表明,拟盘多毛孢属首先按照分生孢子有色胞的颜色区分为暗色和淡色（同色）2个分支,暗色组再分成2个亚分支--同色亚分支和异色亚分支,淡色分支内进一步根据顶端附属丝特征和基部附属丝的有无区分为7个亚分支.寄主植物的某个分类单元在拟盘多毛孢属的分子系统树上并未形成特定的分支.通过对形态特征与分子系统树结合分析,重新界定小孢拟盘多毛孢（Pestalotiopsis microspora）、异色拟盘多毛孢（P.versicolor）和茶拟盘多毛孢（P.theae）.     

从分子系统学角度分析拟盘多毛孢属及其近缘属的界限

拟盘多毛孢属和截盘多毛孢属的划分界限长期以来因分类学家的观点不一致而处于模糊状态，以核糖体DNA的内转录间区序列建立分子系统树的结果支持五细胞分生孢子类型应归入拟盘多毛孢属，四细胞分生孢子类型应归入截盘多毛孢属，分子系统树同时可以反映无性阶段和有性阶段之间的联系，显示出分子系统学对形态分类学的客观性的评判作用。     

链格孢ATMT转化体系的构建及弱毒突变株验证

本文利用来自质粒pUCATPH的构巢曲霉色氨酸合成基因trpC的启动子(PtrpC)、终止子(TtrpC)和潮霉素磷酸转移酶抗性基因(hph)以及植物表达载体pROKⅡ成功构建了适用于丝状真菌的根癌农杆菌介导转化的双元载体pROKIIHPH,并转化根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens LBA4404,建立了根癌农杆菌LBA4404介导的链格孢Alternaria alternata分生孢子转化体系;再从乙酰丁香酮(AS)浓度、不同的共培养时间、受体菌分生孢子浓度和农杆菌菌液浓度对A. alternata转化效率的影响对体系进行优化。结果确定了根癌农杆菌菌液体积为200mL(OD600=0.15),A. alternata分生孢子浓度为106个/mL,在A. tumefaciens的预培养时期以及与A. alternata共培养时期分别加入200μmo1/LAS,共培养时间48h,转化率达120～200个/105分生孢子。在所筛选的约800个转化子中获得了1株毒性明显低于野生菌sd1的弱毒突变株t108,通过PCR验证推测其毒力降低可能由于T-DNA插入阻断了基因的表达。该实验结果为与突变相关基因的研究以及弱毒株t108的进一步研究和利用提供了实验材料,也为深入研究链格孢sd1菌株的基因功能奠定了基础。     

农杆菌介导球孢白僵菌转化体系的建立及突变体筛选

以球孢白僵菌(Beauveria bassiana)YB-06为受体菌株, 采用农杆菌介导的遗传转化方法,实现了农杆菌AGL1(pATMT1)介导的球孢白僵菌的遗传转化,并研究了转化介质和pH对转化效率的影响。结果表明:在采用28℃、200μmol/L的乙酰丁香酮(AS)、农杆菌浓度OD₆₀₀=0.8、孢子浓度为1×106个/ml、pH5.1~5.8时可实现T-DNA的插入转化。当转化体系pH5.3时,转化效率最高,达586个转化子/106分生孢子;不同共转化介质对转化效率影响明显, 玻璃纸和硝酸纤维素膜转化效率较高。对3000个转化子生长速度和产孢量等性状分析获得46个性状特异突变体。本文结果为进一步研究球孢白僵菌的生长发育、致病机理和毒力相关基因功能奠定了基础。     

盘单毛孢属及五隔盘单毛孢属的3个新种

在研究盘单毛孢属及五隔盘单毛孢属真菌的过程中发现3个新种，这些新种是木麻黄盘单毛孢，荚迷盘单毛孢和铁线子五隔盘单毛孢。新种模式标本保藏在广西大学农学院植保系标本室。     

食用菌链孢霉的发生特点与综合防治技术

链孢霉（Neurospora spp）又叫脉孢霉、串珠霉、红色面包霉,俗称红霉菌,常见的有粗糙链孢霉（Neurospora crassa）和好食链孢霉（Neurospora sitophila）,是食用菌生产中重要的竞争性杂菌之一。其生活周期短,扩散蔓延快,广泛分布于自然界土壤中和禾本科植物上,尤其在玉米芯上极易发生,主要以分生孢子靠气流传播,     

捕食线虫性真菌--梨形指环菌的分离与鉴定

从土壤和家畜粪便中获得了一种捕食线虫性真菌，通过对其菌丝、分生孢子及捕食性结构的形态学观察，鉴定其为梨形指环菌(Dactylaria pyriformis)。该菌可产生多量厚垣孢子。     

中国拟盘多毛孢属的新组合种(Ⅴ)

首次报道中国拟盘多毛孢属5个不同的新组合种.这5个新组合种是:虾仔花拟盘多毛孢Pestalotiopsis woodfordiae、鳞秕泽米铁拟盘多毛孢P.betazamiae、日本枇杷拟盘多毛孢P.eriobotrya-ejaponicae、黄兰拟盘多毛孢P.micheliae、秋枫拟盘多毛孢P.bischofiae.     

没药剂对红色面孢霉孢子萌发生长抑制试验

７种药剂对红色面孢霉孢子萌发生长试验结果表明，５％的ＣｕＳＯ４和１％复合酚对孢子萌发有完全抑制作用；０．２％新洁尔对孢子萌发无抑制作用，但对菌丝生长有一定的抑制作用；５％的煤油和５％的柴油使孢子不能萌发成菌丝生长，孢子萌发后立即变成分生孢子，分生孢子呈链球状，在平在皿上表现颗粒状孢子堆；０．５％的多菌灵和０．５％的高锰酸钾对孢子萌发生长无抑制作用     

中国拟盘多毛孢属的新组合种(Ⅵ)

首次报道中国拟盘多毛孢属5个不同的新组合种。这5个新组合种是:虾仔花拟盘多毛孢P esta lo-tiop sis w oodf ord iae、鳞秕泽米铁拟盘多毛孢P.betazam iae、日本枇杷拟盘多毛孢P.eriobotryae-jap on icae、黄兰拟盘多毛孢P.m icheliae、秋枫拟盘多毛孢P.bischof iae。     

谷物中链格孢毒素的研究进展

链格孢毒素是由链格孢霉产生的广泛污染谷物和饲料的真菌毒素,其中最主要的几种链格孢毒素有交链孢酚(AOH)、交链孢酚单甲醚(AME)、交链孢烯(ALT)、交链孢菌酮酸(Te A)和交链孢毒素(ATX),本文系统的总结了谷物中链格孢霉毒素的污染来源、毒性作用机制、检测方法和降解研究进展,旨在为谷物中链格孢毒素的消解提供技术基础,从而减少谷物的污染损失,保障粮食质量安全。     

甘肃玉米镰孢茎腐病病原菌种群多样性分析

为了解甘肃玉米镰孢茎腐病致病菌的种群结构和数量,于2015和2017年在甘肃省10个市(州)采集玉米茎腐病样品42份,根据形态学特征和EF-1α (tef)基因序列分析进行病原菌的种类鉴定。结果表明,共获得10种镰孢菌,分别为禾谷镰孢菌复合种(Fusarium graminearum species complex, FGSC, 59.3%)、拟轮枝镰孢(F.verticillioides,11.5%)、木贼镰孢(F. equiseti,10.3%)、胶孢镰孢(F. subglutinans,5.9%)、层出镰孢(F. proliferatum, 4.7%)、变红镰孢(F. incarnatum, 4.0%)、三线镰孢(F. tricinctum, 1.9%)、温带镰孢(F. temperatum, 1.2%)、锐顶镰孢(F. acuminatum,0.8%)和尖孢镰孢(F. oxysporum, 0.4%),其中三线镰孢和锐顶镰孢作为玉米茎腐病新病原,属国内外首次发现。禾谷镰孢菌复合种、拟轮枝镰孢、木贼镰孢和胶孢镰孢在甘肃四大生态区(陇东地区、陇南地区、陇中地区和河西走廊)均有分布,其余种仅在1~3个生态区分布。利用镰孢菌的特异性引物EF-1α (tef)对甘肃玉米镰孢茎腐病优势病原菌禾谷镰孢复合种进行种群检测,共鉴定出布氏镰孢(F. boothii)和禾谷镰孢2个种群,其比例为2.75∶1。选用玉米品种甘宇301按照柯赫氏法则进行致病性测定,结果发现10种镰孢菌均可致病。本研究结果为甘肃玉米茎腐病的综合防控提供了科学依据。     

中国拟盘多毛孢属的三个新种

本文报道拟盘多毛孢属的3个新种，它们是橄榄拟盘多毛孢、瓜栗拟盘多毛孢和鹤顶兰拟盘多毛孢。新种的模式标本保藏在广西大学农学院植保系标本室。     

玉米根际土球孢白僵菌(Beauveria bassiana)的分离与鉴定

为明确虫生真菌在玉米根际的分布情况,通过选择性培养基对采自安徽省涡阳、萧县、蒙城3地的玉米根际土壤中的虫生真菌进行了分离,并结合形态特征及r DNA ITS序列分析对分离的菌株进行了鉴定。结果表明,从玉米根际土壤中共分离得到39个白僵菌菌株,经鉴定均为球孢白僵菌(Beauveria bassiana),且不同菌株间的菌落生长速度和分生孢子产生量存在显著差异。本研究对丰富玉米地下害虫及土传病害的生物防治资源具有重要的意义。     

拟盘多毛孢属的分类学研究进展

从拟盘多毛孢属及相关属的建立、属的界定特征、属内种的传统鉴定方法、拟盘多毛孢属有性阶段的形态特征等方面的叙述,展示了以形态学和分子系统学相结合建立的拟盘多毛孢属与近缘属关系的分类检索表,指出了以形态学和分子特征相结合将是拟盘多毛孢属分类命名的未来趋势。     

肉桂枝枯病菌及其生物学特性研究

经致病性和形态鉴定,引致肉桂枝枯的病原菌,属于毛色二孢属的可可毛色二孢菌Lasiodiplodiatheobromae(Pat.)Griff.&Maubl。此菌的生长温度为12～39℃,以25～35℃比较适宜。分生孢子在水滴中的萌发率为90.82%,而在1%葡萄糖和蔗糖溶液中均为96%左右。菌丝体的致死温度52℃。分生孢子的致死温度53℃。病菌生长的酸碱度范围是pH2.5～11.7,以pH5.5最适宜。在连续光照的OMA培养基上,该菌产孢较快较多。     

中国拟盘多毛孢属的新组合种(Ⅰ)

按近代 Steyaert(1949年)和 Sutton(1969,1975,1980年)有关拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)类真菌的分类体系及有关鉴定性状,将原归隶 Guba(1961)广义的盘多毛孢属(Pestalotia)内的17个种,进行重新组合,归入拟盘多毛孢属内,并作了重新描述。这17个新组合种是:1.寄生在芒果上的疏毛拟盘多毛孢(Pestalotiopsis pauciseta(Sacc.)Y.X.Chencomb.nov.);2.寄生在竹节海棠上的地肥拟盘多毛孢(Pestalotiopsis elephants(Car.)Y.X.Chen comb.nov.);3.寄生在咖啡上的咖啡拟盘多毛孢(Pestalotiopsis coffeae(Zimm)Y.X.Chen comb.nov.);4.寄生在紫玉盘和半枫荷叶部上的复红色拟盘多毛孢(Pestalotiopsis fuch-siae(Thuem)Y.X.Chen comb.nov.);5.寄生在毛柿上的萨卡度拟盘多毛孢(Pestalotiopsissaccardens(Guba)Y.X.Chen comb.nov.);6.寄生在人心果上的肿瘤状拟盘多毛孢(Pestalo-tiopsis scirrofaciens(N.A.Brown)Y.X.Chen comb.nov.);7.寄生在海棠果上的海棠拟盘多毛孢(Pestalotiopsis calophylli(P.Henn)Y.X.Chen comb.nov.);8.寄生在菝葜上的近小球状拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sphaerelloides(Ell.& Langl)Y.X.Chen comb.nov.);9.寄生在棕榈、海枣及油梨上的鲜红拟盘多毛孢(Pestalotiopsis phoenicis(Vize)Y.X.Chencomb.nov.);10.寄生在龙眼和酸藤果叶部上的巴拉圭拟盘多毛孢(Pestalotiopsis paraguarien-sis(Maubl)Y.X.Chen comb.nov.);11.寄生在紫金牛叶部上的夷兰拟盘多毛孢(Pestalotiop-sis canangae(Koord)Y.X.Chen comb.nov.);12.奇生在杨梅上的爪哇拟盘多毛孢(Pestalo-tiopsis javanica(Guba)Y.X.Chen comb.nov.);13.寄生在石南叶部上的石南拟盘多毛孢(Pestalotiopsis photiniae(Thuem)Y.X.Chen comb.nov.);14.寄生在大化紫薇叶部上的大花紫薇拟盘多毛孢(Pestalotiopsis lagerstromiae(Mahaiskar)Y.X.Chen comb.nov);15.寄生于川挂、广西玉桂和黄樟上的驼背拟盘多毛孢(Pestalotiopsis gibberosa(Sacc.)Y.X.Chencomb.nov.);16.寄生在枇杷叶部上的稠李拟盘多毛孢(Pestalotiopsis laurocerasi(Westd)Y.X.Chen comb.nov.);17.寄生在紫荆叶片上的长角状拟盘多毛孢(Pestalotiopsis siliquastri(Thuem)Y.X.Chen comb.nov.)。     

中国拟盘多毛孢属的新组合种(Ⅳ)

按近代 Steyaert(1 95 3年 )和 Sutton(1 980年 )有关拟盘多毛孢属 (Pestalotiopsis)的分类体系和有关鉴定性状 ,本文首次报道中国拟盘多毛孢属 8个不同的新组合种。这 8个新组合种是 :(1 )寄生在石榴叶部的石榴拟盘多毛孢 Pestalotiopsispunicae(Husei) Y.X.Chen et Z.W.Wang comb.nov.;(2 )寄生在草莓叶部的阿寇东拟盘多毛孢 Pestalotiopsis jeolikotonis(S.K.Bose) Y.X.Chen et G.Wei comb.nov.;(3 )寄生在山楂叶片、幼苗、枝条与主干等部位的山楂拟盘多毛孢 Pestalotiopsis crataegine(Ell. &EV.Bull)Y.X.Chen et Z.W.Wang comb.nov.;(4 )寄生在木菠萝叶部和果实等部位的木菠萝拟盘多毛孢Pestalotiopsis artocarpi(Nag Raj&Kendric) Y.X.Chen et G.Weicomb.nov.;(5 )寄生在酸藤果叶部的酸藤果拟盘多毛孢 Pestalotiopsis embeliae (M.S.Patil &Theite) Y.X.Chen et G.Weicomb.nov.;(6)寄生在海葡萄叶部的海葡萄拟盘多毛孢 Pestalotiopsiscoccolobae(Ell.et EV.Bull) Y.X.Chen et G.Wei comb.nov.;(7)寄生在华榛叶部的华榛拟盘多毛孢 Pestalotiopsiscoryli(Roster) Y.X.Chen et G.Weicomb.nov.;(8)寄生在荔枝叶部的荔枝拟盘多毛孢 Pestalotiopsislitchii (Sawada) Y.X.Chen et G.Wei comb.nov.