禽类性别及性别控制的研究进展

禽类的性决定、性分化和性别控制方面的研究现状表明：禽类的性决定机制尚不十分清楚。除了公认的性染色体理论，还有常染色体／Ｚ染色体平衡理论的争论。但性别最终由基因决定，在禽类尚未发现象Ｙ染色体上的ＳＲＹ片段。作者提出了“Ｚ染色体上的性别基因可能以剂量效应来决定性别”的设想。禽类性别的有效控制将取决于对其性决定、性分化本质的了解。     

SRY在动物性别决定中的作用机制

ＳＲＹ既睾丸决定因子,它是决定动物性别的Ｙ染色体上的一个微小片段,它携带有睾丸特异性转录密码,在动物性别决定的关键时期对机体发出遗传信息,将原始性腺的生殖背导向睾丸的发育,ＳＲＹ在动物性别决定中能够介导其他转录因子间的相互作用并能改变这些转录因子到染色质内的靶位点。在动物性别向雌性发育的通路上ＳＲＹ起到了一个阻遏子的作用。根据ＳＲＹ的作用提出动物性别的决定模式及其在动物性别控制中的应用。     

SRY在动物性别中的作用机制

ＳＲＹ既睾丸决定因子,它是决定动物性别的Ｙ染色体上的一个微小片段,它携带着睾丸特异性转录密码,在动物性别决定的关键时期对机体发出遗传信息,将原始性腺的生殖背导向睾丸的发育,ＳＲＹ在动物性别决定中能够介导其他转录因子间的相互作用并能改变这些转录因子到染色质内的靶位点。在动物性别向雌性发育的通路上ＳＲＹ起到了一个阻遏子的作用。根据ＳＲＹ的作用提出动物性别的决定模式及其在动物性别控制中的应用。     

黑熊染色体组型分析

用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目，并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明，正常黑熊核型为：♂［♀］２ｎ＝７４１０（Ｍ）＋８（ＳＭ）＋５４（Ｔ）ＸＹ（ＴＴ）［ＸＸ（ＴＴ）］。Ｘ染色体较大，间于２０号与２１号染色体之间，Ｙ染色体较小，间于３０号与３１号染色体之间     

云南龙陵黄山羊的核型及C－带和Ag－NOR_s研究

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了龙陵黄山羊的核型，Ｃ—带和银染核仁组织区（Ａｇ—ＮＯＲ＿ｓ），结果表明：龙陵黄山羊染色体数为２ｎ＝６０，常染色体及Ｘ染色体为端部着丝粒染色体，Ｙ染色体最小，为中部着丝粒染色体。常染色体着丝粒区均显示Ｃ—带，性染色体未显Ｃ—带．雌性银染核仁组织区（Ａｇ—ＮＯＲ＿ｓ）分布于Ｎｏ．１，２，３，４，５，２５号染色体，雄性分布于Ｎｏ．１，２，２５号染色体，显示了性别及分布多态性。研究还发现三种不同的联合（ＡＳＳＯＣＩＡＴＩＯＮ）。     

荆州黑麦的染色体分析及C－显带核型

荆州黑麦的染色体分析及Ｃ－显带核型蔡习文（华中农业大学农学系，武汉４３００７０）关键词黑麦,染色体分析,Ｃ－显带核型中图法分类号Ｓ５１２．１０２ＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＡＮＡＬＹＳＩＳＡＮＤＣ－ＢＡＮＤＥＤＫＡＲＹＯＴＹＰＥＯＦ“ＪＩＮＧＺＨＯＵ－ＨＥＩＭ...     

野红燕麦和小粒裸燕麦的核型研究

野红燕麦Ａｖｅｎａ，ｓｔｅｒｉｌｉｓ和小粒裸燕麦Ａｖｅｎａ．ｎｕａｉｄｒｅｖｉｓ，是燕麦属Ａｖｅｎａ中染色体数目呈不同倍数的种。我们对这２个种的染色体数目及其核型进行了观察研究。野红燕麦是六倍体２ｎ＝６Ｘ＝４２，染色体核型公式为２ｎ＝６Ｘ＝４２＝２２ｍ＋１８ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ，核型类别为２Ｂ；小粒裸燕麦是二倍体２ｎ＝２Ｘ＝１４，染色体核型公式为２ｎ＝２Ｘ＝１４＝６ｍ＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｔ，核型类别为２Ａ。     

提高灰色模型预测精度浅析

提高灰色模型预测精度浅析杨运清，张宏（东北农业大学哈尔滨１５００３０）ＡＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＥＸＰＬＯＲＡＴＩＯＮＯＦＩＮＣＲＥＡＳＩＮＧＰＲＥＤＩＣＴＩＯＮＰＲＥＣＩＳＩＯＮＯＦＧＲＥＹＭＯＤＥＬ￥ＹａｎｇＹｕｎｑｉｎｇ；ＺｈａｎｇＨｏｎｇ（Ｎｏ...     

茶胚胎发育研究的历史沿革

茶胚胎发育研究的历史沿革彭海峰严学成（华南农业大学生物技术学院，广州，５１０６４２）ＲＥＳＥＡＲＣＨＡＤＶＡＮＣＥＳＯＮＴＨＥＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＥＭＢＲＹＯＩＮＣａｍｅｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓＰｅｎｇＨａｉｆｅｎｇＹａｎＸｕｅｃｈｅｎｇ（Ｃｏｌ...     

优选牛犊的性别

优选牛犊的性别英国马斯特牛犊有限公司、ＡＥＲＣ动物生理、基因研究所和在马里兰美国农业部的研究人员发明了一项预先选择牛胚胎性别的操作方法。该项技术运用萤光活性细胞分选器分离带有Ｘ和Ｙ染色体的精子。用萤光活性的染料给精子样品上色，能探测出含Ｘ和Ｙ染色体的...     

小麦种衣剂应用效果初探

小麦种衣剂应用效果初探蔡政林（四川省资阳市种子公司／资阳市６４１３００）ＴＨＥＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＥＸＰＬＯＲＡＴＩＯＮＦＯＲＴＨＥＡＰＰＬＩＥＤＥＦＦＥＣＴＳＯＦＴＨＥＳＥＥＤＣＯＡＴＩＮＧＡＧＥＮＴＯＦＷＨＥＡＴ￥ＣｈａｉＺｈｅｎｇｌｉｎｇ（Ｓ...     

对非线性算子和的值域定理的改进

Ｘ为实Ｂａｎａｃｈ空间，其对偶空间为Ｘ．Ｓ：Ｄ（Ｓ）Ｘ→Ｘ，Ｔ：Ｄ（Ｔ）Ｘ→Ｘ为两个非线性算子。本文所讨论的问题属于方程Ｓｘ＋Ｔｘ＝ｆ的可解性问题，并得到了使Ｓ，Ｔ在更弱的条件下有Ｒ（Ｓ）Ｒ（Ｓ＋Ｔ）及ｉｎｔＲ（Ｓ）（Ｓ＋Ｔ）成立的两个定理，推广、改进了已有的有关算子和的值域定理。     

柑桔属随体染色体系统演化研究

对柑桔属６０个分类群的随体染色体观察表明，依随体的形态分为三类：具缢痕的大随体，大随体及小随体（Ｓ）。其随体组合分为１１类：ＣＣ，ＬＬ，ＬＬＬＬ，ＳＳ，ＬＳ，ＬＬＳ，ＬＬＬＳ，ＣＣＣＳ，ＣＳＳ，ＣＬＬ，Ｌ＾ａＳ，同形染色体特征表明，枸橼，抽及宽皮柑桔是三大基本核型，宜昌橙归入大翼橙类更合理，具缢痕的大随体染色体实质上是异形的双着丝点，染色体，其起源可能是由最原始的Ｘ＝１０的芸香科植物通过染色融合而     

五寨莜麦的核型研究

五寨莜麦Ａｖｅｎａｎｕｄａ是我区栽培历史悠久的农家品种。在燕麦属中它是染色体数目比较多的种。我们对其染色体数目及其核型进行了观察研究。五寨莜麦是六倍体种２ｎ＝６Ｘ＝４２，染色体核型公式为２ｎ＝６Ｘ＝４２＝２６ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｔ，核型类别为２Ｂ。     

应用PCR方法通过毛发进行哺乳动物性别鉴定

以哺乳动物的新鲜毛发和在冷冻条件下保存４个月的毛发作为材料。从毛囊中提取ＤＮＡ,应用ＰＣＲ方法扩增ＳＲＹ基因片段,ＺＦＸ／ＺＦＹ基因片段,探讨哺乳动物性别鉴定的最优化ＰＣＲ方案。结果表明,毛发ＤＮＡ和血液ＤＮＡ均可获得相同的扩增结果。证实了毛发作为ＰＣＲ扩增材料是可靠的。对不同材料量、不同模板量、不同提取方法进行比较,优化实验方案,达到１根毛发用Ｃｈｅｌｅｘ－１００提取得到的ＤＮＡ即可以成功地进行     

含有IBV S1基因的昆虫杆状病毒表达载体的构建

以含有鸡传染性支气管炎病毒Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因的重组质粒ｐＵＣ１８－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ和ｐＵＣ１８－Ｓ‘１．Ｈｏｌｔｅ为材料,分别构建了可表达ＩＢＶ Ｓ１基因的昆虫杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（含ＩＢＶ先导序列）,ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３／４－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（ＩＢＶ先导序列为融合短肽）,ｐＡｃＧＨＬ－Ｃ－Ｓ１,Ｈｏｌｔｅ。     

五寨莜麦的核型研究

五寨莜麦Ａｖｅｎａｎｕｄａ是我区栽培历史悠久的农家品种，在燕麦属中它是染色体数目比较多的种，我们对其染色数目及其核型进行观察研究，五寨莜麦是六倍体种２ｎ＝６Ｘ＝４２，染色体核型公式２ｎ＝６Ｘ＝４２＝２６ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｔ，核型类别为２Ｂ。     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

XR—内射模自同态环的性质

本文讨论一类ＸＲ－内射模的性质得到，定理：ＱＲ为ＸＲ－内射膜，Ｚ（ＲＲ）＝０，且Ｚ→ＱＲ，ＸＲ为Ｓ不变量，Ｓ＝Ｅｎｄ（ＱＲ）ｍｊ Ｓ／Ｒａｄ（Ｓ）为正则环。     

新疆蝗虫染色体的研究

本文对新疆３６种（亚种）蝗虫的染色体进行了研究，共得到２ｎ＝１６＋ＸＯ、２ｎ＝１８＋ＸＯ、２ｎ＝２０＋ＸＯ、２ｎ＝２２＋ＸＯ四种染色体数；对其中获得的１６种蝗虫染色体组型做了比较分析；并对蝗总科（Ａｃｒｉｄｉｄｅａ）染色体的演变（核型进化）进行厂初步探讨。