芪参口服液的急性毒性试验

给小鼠灌服不同浓度的芪参口服液进行急性毒性试验,评价该口服液的安全性。实验组小鼠灌服不同浓度的芪参口服液,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况。结果芪参口服液最大剂量一次性给40g/kg,1周后未见明显中毒症状,且没有死亡病例出现。结果提示,芪参口服液的毒性较低,临床用药安全可靠,为芪参口服液的临床前和临床研究提供了安全的实验数据。     

板芪口服液急性毒性及长期毒性试验研究

探讨新兽药板芪口服液的急性毒性与长期毒性,评价其安全性。小鼠灌服板芪口服液进行急性毒性预试验,未获得动物的半数致死量,遂以最大给药剂量(270 g生药·kg~(-1)体重)进行急性毒性试验。将80只大鼠随机分为板芪口服液低、中、高剂量组和空白对照组,每组20只,雌雄各半,进行长期毒性试验。分别以10 g生药·kg~(-1)体重(猪临床推荐剂量的20倍)、20 g生药·kg~(-1)体重(猪临床推荐剂量的40倍)、40 g生药·kg~(-1)体重(猪临床推荐剂量的80倍)给大鼠灌服,对照组灌服等体积蒸馏水,给药容积为1 m L·100 g~(-1)体重,每天1次,连续给药30 d,期间观察大鼠外观体征及行为活动。停止给药24 h和15 d后进行剖检、血液生化检查和病理组织切片观察。结果显示,板芪口服液急性毒性试验评价为无毒,长期毒性试验中各剂量组大鼠的观察指标和测定指标与空白对照组相比均无显著差异,表明板芪口服液安全无毒,可用于临床试验。     

党参多糖口服液抗应激及抗炎作用的研究

为研究党参多糖口服液的抗应激与抗炎作用,给小鼠灌服不同剂量（每kg体重灌服9、7、5 g生药）的党参多糖口服液后,通过测定小鼠负重游泳时间、常压耐缺氧时间来评价其应激性作用;观察党参多糖口服液对小鼠耳廓二甲苯致炎的影响,考察其抗炎作用.结果显示,党参多糖口服液能显著（P＜0.01）延长小鼠的游泳时间和常压缺氧条件下的存活时间,对二甲苯所致小鼠耳廓炎症具有不同程度的抑制作用.因此,党参多糖口服液具有抗应激、抗炎作用,该试验可为党参多糖口服液的临床应用提供参考.     

党参多糖口服液对小白鼠免疫功能的影响

给小鼠灌服不同剂量（每kg体重灌服9、5、7 g生药）的党参多糖口服液后,通过测定小鼠免疫脏器指数、网状内皮系统吞噬功能、半数溶血值等指标的变化评价其对免疫系统的作用。结果显示,党参多糖口服液可显著增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能,提高成年小鼠脾脏指数（P<0.05）,能显著增强小鼠半数溶血值,提高小鼠的血清溶血素抗体生成水平（P<0.05）,说明党参多糖口服液有显著的免疫调节能力。该试验可为党参多糖口服液的临床应用提供参考。     

党参多糖口服液对小鼠免疫功能的影响

给小鼠灌服不同剂量(每kg体重灌服9、5、7 g生药)的党参多糖口服液后,通过测定小鼠免疫脏器指数、网状内皮系统吞噬功能、半数溶血值等指标的变化评价其对免疫系统的作用.结果显示,党参多糖口服液可显著增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能,提高成年小鼠脾脏指数(P＜0.05),能显著增强小鼠半数溶血值,提高小鼠的血清溶血素抗体生成水平(P＜0.05),说明党参多糖口服液有显著的免疫调节能力.该试验可为党参多糖口服液的临床应用提供参考.     

鱼腥草芩蓝口服液的毒理学研究

为了评价鱼腥草芩蓝口服液的毒性,为临床安全用药提供依据。以昆明小鼠和SD大鼠为研究对象进行鱼腥草芩蓝口服液急性和长期毒性试验。急性毒性试验中,采用最大给药量试验,以健康小鼠20只,24 h内按68 g/kg体重灌胃给药3次,给药后连续观察10 d,测定其最大给药量。长期毒性试验中,将80只健康大鼠随机分为对照组和高、中、低剂量组,每组雌雄各10只。对照组按20 m L/kg灌服生理盐水,给药组分别按34、17和8.5 g/kg灌服鱼腥草芩蓝口服液,每天一次,连续给药35 d。结果显示,小鼠灌服鱼腥草芩蓝口服液的最大给药量为204 g/kg。鱼腥草芩蓝口服液对试验大鼠的精神状态、脏器指数、生理生化指标均没有影响,且对主要脏器也没有明显的病理组织学损伤。结果表明鱼腥草芩蓝口服液在临床应用是安全的。     

苦豆子总碱对小鼠急性毒性试验研究

采用改良寇氏法测定苦豆子总碱提取物对小鼠腹腔注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据。给试验组小鼠灌服不同浓度的苦豆子总碱提取物,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况,采用改良寇氏公式计算LD50及LD50的95%可信限,结果表明,苦豆子总碱经腹腔注射的LD50为559.24 mg/kg,95%可信限为471.95-663.59 mg/kg。试验结果提示,苦豆子总碱的毒性较低,临床用药安全可靠。     

芪参口服液的毒理学研究

为评价芪参口服液临床用药的安全性,根据毒理学评价程序和方法对其进行了急性毒性试验和长期毒性试验。在急性毒性试验中,将40只昆明小鼠按体重随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,将80只Wistar大鼠按体重随机分为4组,3个剂量组分别按3.75、7.5、15 g/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续4周。记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,检测给药4周及停药2周血液生化指标、血常规、脏器系数和组织病理学变化。试验结果显示,小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量为生药量40 g/kg,此剂量相当于临床日用量的40倍。部分给药组采食量和饮水量与对照组相比出现显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)变化,但对平均周增重无显著性影响(P＞0.05);血常规的部分指标出现显著(P＜0.05)或极显著变化(P＜0.01),但停药2周后,所有指标与相应的对照组相比无显著性差异(P＞0.05);给药组血液生化和脏器系数的各项指标与对照组相比,无显著性变化(P＞0.05)。病理组织学检查无明显差异。试验结果表明,在本次试验条件下,该口服液安全无毒。     

参归复方及其粗多糖对小鼠免疫功能的影响

为探讨自拟参归复方对小鼠免疫调节作用的影响,将70只小鼠随机分成5组,分别给试验组小鼠灌服高低剂量的复方参归水提液及粗多糖,对照组灌服蒸馏水,连续21 d。用药结束后剖杀小鼠,测定各组小鼠的免疫指标变化。结果显示,试验组小鼠血液中淋巴细胞数、红细胞数、血清溶菌酶水平、血清Ig G含量均有不同程度的增加,其中复方水提液高剂量和多糖低剂量组与对照组相比差异显著(P0.05);试验组小鼠的体重、胸腺和脾脏指数与对照组相比差异不显著(P0.05)。因此提示,复方参归水提液及粗多糖均能够增强小鼠的非特异性免疫功能,复方粗多糖的效果优于参归复方水提液。     

黄花补血草醇提物对小鼠急性毒性试验

采用改良寇氏法测定黄花补血草醇提物对小鼠腹腔注射的急性毒性试验,评价其安全性。实验组小鼠灌服不同浓度的黄花补血草醇提物,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况。结果黄花补血草醇提物最大剂量一次性给8 g/kg,1周后未见明显中毒症状,并测得最大耐受量（MTD）试验值为15 g/kg（〉10 g/kg）。结果提示,黄花补血草醇提物的毒性较低,临床用药安全可靠,为黄花补血草的临床前和临床研究提供安全的实验数据,并进一步了解了黄花补血草的生物学活性,为将其更好地应用于制药业和临床治疗提供科学依据。     

复方中药口服液抗腹泻作用机理研究

目的：研究复方中药口服液抗腹泻的作用机理。方法：以发病仔猪病料（小肠及内容物）、蓖麻油和番泻叶分别对小鼠灌胃,后灌服复方中药口服液,研究复方中药口服液对小鼠攻毒后的保护作用。结果：病料攻毒后小鼠的主要病理变化在肝、胆及小肠,复方中药口服液对病料和蓖麻油灌胃致小鼠腹泻具有明显的治疗作用。结论：复方中药口服液抗腹泻作用主要表现在对小肠的保护作用。     

猪胰多肽粗品对小鼠生长及血浆FT3和FT4浓度的影响

５周龄的雄性昆明小鼠９０只随机分为５组，Ⅰ组为对照组，每天每只灌服０．２ｍｌＰＢＳ。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别灌服０．２ｍｌ不同浓度的猪胰多肽（ＰＰＰ）粗品，剂量分别为４μｇ、１２μｇ、３６μｇ，Ｖ组灌服等量胰岛素注射液，剂量为０．００２ＩＵ。观察ＰＰＰ对小鼠生长、血浆中游离甲状腺激素浓度的影响，试验期３周。结果表明：用ＰＰＰ精品处理的Ⅱ￣Ⅳ组小鼠的平均体重高于对照组，其中试验Ⅱ组的平均体重显著高于对照组（Ｐ〈０．０５）；试验Ⅱ、Ⅲ组的血浆ＦＴ３浓度和ＦＴ４浓度均高于对照组，但差异不显著。结果提示：给小鼠灌服一定剂量的猪胰多肽粗品对昆明小鼠的生长具有促进作用。     

五皮口服液对小鼠的利尿作用

研究五皮口服液的利尿作用,通过给水负荷模型小鼠灌服不同剂量的五皮口服液,观察给药后的排尿量,以评价五皮口服液的利尿效果。给药后4 h内,与阴性对照组排尿量1.18 g±0.42 g比较,五皮口服液高、中剂量组(13.5 g生药/kg、6.75 g生药/kg体重)排尿量分别为1.78 g±0.42 g、1.73 g±0.60 g,均极显著增加(P<0.01),低剂量组(3.375 g生药/kg体重)的排尿量为1.34 g±0.91 g,显著增加(P<0.05)。结果表明,五皮口服液具有显著利尿作用。     

轮状病毒VP7-U基因在胡萝卜中表达的免疫原性分析

轮状病毒是一种危害人类健康的腹泻病毒,缺乏可控性药物。将优化部分密码子的轮状病毒VP7基因（VP7 U基因）整合到胡萝卜（Daucus carota）植株中,并利用PCR、Western blot、ELISA等方法检测转VP7 U基因胡萝卜的蛋白表达情况。然后利用不同浓度的阳性VP7 U胡萝卜蛋白灌服小鼠,以灌服正常胡萝卜植株蛋白的小鼠为阴性对照,以灌服阳性细菌蛋白的小鼠为阳性对照,灌服4次后利用ELISA方法检测小鼠体内的IgG含量。结果表明,转VP7 U基因的胡萝卜植株在蛋白水平上有目的抗原的表达并且其表达含量有一定的增加。灌服阳性胡萝卜蛋白的小鼠IgG含量高于灌服阴性胡萝卜蛋白的小鼠,但低于灌服阳性细菌蛋白的小鼠。然而统计分析表明,阳性小鼠同阴性小鼠体内的IgG含量差异不显著。转基因胡萝卜口服疫苗的发展还有很多困难,需进一步深入研究。     

鱼腥草芩蓝口服液抗炎镇痛作用研究

旨在探讨鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、醋酸致小鼠扭体反应等方法建立炎症及疼痛模型。造模前将昆明小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组、阳性对照组和鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。阴性和阳性对照组小鼠分别给予生理盐水和双黄连口服液20mL/kg体重,鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组分别灌服34、17、8.5g/kg体重剂量的鱼腥草芩蓝口服液,连续给药5d,观察鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。结果表明,高、中、低剂量的鱼腥草芩蓝口服液能不同程度地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,降低醋酸诱导的毛细血管通透性增加,减少醋酸引起的小鼠扭体次数。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的抗炎、镇痛作用。     

加减补中益气汤对小鼠半数致死量及其最大耐受量下的毒理学观察

为了进一步验证新型中药组方加减补中益气汤的安全性,进行小鼠半数致死量(LD_(50))和最大耐受量试验。在测定LD_(50)试验中将40只小鼠分为中药高、中、低剂量组及对照组4组,中药组每日灌服等量的对应浓度的中药,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d,测定LD_(50)。在最大耐受量试验中将20只小鼠随机分为两组,试验组每日3次灌服高浓度药液,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7 d。记录小鼠行为变化,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器指数,并观察小鼠脏器病理学改变。结果表明:在LD_(50)试验中,灌服各浓度中药均未导致小鼠死亡。在最大耐受量试验中,灌胃后两组小鼠行为、精神状态、采食量等无明显差异;解剖未见各脏器病变,小鼠心脏指数、肺脏指数及肾脏指数两组间差异不显著(P0.05),肝脏指数差异极显著(P0.01),脾脏指数差异显著(P0.05);病理切片显示两组小鼠各脏器结构均正常,无明显病变;小鼠对加减补中益气汤耐受量为2.4 g,为成人日常用量的240倍。说明该组方在日常服用剂量内对小鼠安全无毒,但在临床中若以极高剂量使用时应注意对肝脏、脾脏的影响。     

中药复方制剂“归芪饮”的急性毒性研究

为了验证家禽免疫增强中药复方制剂"归芪饮"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验,为其临床应用提供理论依据。结果表明,中药复方制剂"归芪饮"灌服给药的LD_(50)=22.44g/kg,LD_(50)的95%可信限为19.756~25.485g/kg,按照毒理学评价标准,LD_(50)10000mg/kg即属于无毒性物质,从而表明中药复方制剂"归芪饮"安全无毒。     

天鹅源丙型副伤寒沙门菌对小鼠的致病性

为了解天鹅源丙型副伤寒沙门菌的公共卫生学意义,并建立天鹅源丙型副伤寒沙门菌感染小鼠的实验动物模型。采用腹腔注射和人工灌服途径感染小鼠,了解感染鼠的LD50,观察灌服鼠于灌服后不同时段的临床症状、病理变化、血清生化指标、粪便排菌情况。结果表明,腹腔注射感染鼠的LD50为4.55×107 CFU/mL,人工灌服途径感染鼠的LD50为1.8×109 CFU/mL;用菌液浓度2×106 CFU/mL灌服感染鼠6h开始发病,6~96h精神沉郁、嗜睡、食欲减退,有腹泻、死亡;病、死鼠(12h)呈现肠黏膜坏死脱落、肠壁变薄,肠腔有多量黄色黏液状的内容物,肺脏有出血性病变,24h肝脏表面见有点状坏死;感染后36h的尿酸、72h的谷丙转氨酶、谷草转氨酶显著升高直至120h,尿素氮在72~96h明显升高,碱性磷酸酶活性在48~96h显著降低,血糖、蛋白在72~120h明显下降;2种途径感染8h后小鼠的粪便皆可检出感染菌,且粪便排菌的持续时间与感染剂量呈正相关,0.5mL/只(2×1010 CFU/mL)感染鼠直至感染后23d粪便仍有排菌,表明天鹅源丙型副伤寒沙门菌对试验小鼠有致病性,感染后经粪便长期排菌。     

瑞香狼毒炮制前后毒性变化作用的研究

目的:通过用醋炙最佳工艺对狼毒进行炮制,研究狼毒炮制品毒性作用。方法:给小鼠分别灌服适量浓度的狼毒生品及醋制品,一日灌服给药2次,间隔时间为4h,连续观察7d,分别统计小鼠死亡率,计算小鼠最大耐受量。结果:狼毒生品最大耐受量为19.90g(生药)·kg-1,狼毒醋制品最大耐受量为28.98g(生药)·kg-1。结论:狼毒使用醋炙最佳工艺炮制后,其毒性较生品狼毒有所降低,可进行进一步的实验研究。     

口服黄芪多糖增强肠道黏膜免疫及其对口蹄疫疫苗免疫的影响

将40只小鼠随机分为2组,一组小鼠灌服黄芪多糖水溶液,另一组灌服生理盐水为对照组,给药后每周从各组随机取5只小鼠,分离脾淋巴细胞进行淋巴细胞增殖试验,并观察十二指肠黏膜上皮内淋巴细胞(IELs)以及上皮固有层的IgA+细胞数;将24只小鼠随机分为4组,各小鼠分2次,间隔2周注射口蹄疫(FMD)疫苗,其中1~3组的小鼠在疫苗免疫前灌服不同剂量的黄芪多糖,第4组小鼠灌服生理盐水作为对照。二免后1~5周,每周采血,检测血清IgG及其亚类。结果表明,小鼠口服黄芪多糖能显著促进小鼠淋巴细胞对刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)的刺激反应,并增加十二指肠IELs和固有层IgA+细胞数量;口服黄芪多糖后接种FMD疫苗,能够显著增强血清FMD特异性IgG及其亚类水平。