首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
为了探讨血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)在犬急性肾损伤(AKI)中的早期诊断意义,将40只体重8~10 kg、年龄1~2岁的中华田园犬随机为对照组和试验组,连续7 d静脉注射0.9%生理盐水注射液200 m L,试验组额外添加90 mg/kg硫酸庆大霉素建立AKI模型,采集血液及尿液进行血清肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)、Cys-C、尿比重、尿蛋白及尿沉渣的检查,并于造模第0、3、5、7、10天进行肾脏病理学检查。结果显示:对照组各项指标都未出现显著性差异(P0.05);试验组血清Cys-C浓度从造模第3天出现显著差异(P0.05),而血清中CREA和BUN分别自造模第6和7天出现显著差异(P0.05)。结果表明:血清CYs-C在犬AKI的诊断中比血清CREA、BUN更具有早期诊断意义。  相似文献   

2.
为评价PK结肠溶胶囊对犬结肠炎的治疗效果,探索更安全有效的治疗药物,以16只中华田园犬作为试验动物制作急性溃疡性结肠炎模型,随机平均分为4组,试验组分别口服PK结肠溶胶囊1颗/kg(正常剂量组)、2颗/kg(2倍剂量组)及柳氮磺吡啶结肠溶胶囊(阳性药物组,1颗/kg),测定给药后犬血液白细胞总数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)参数变化,用内窥镜观察肠黏膜愈合状况。结果:2倍剂量组和阳性药物组给药后第4dWBC恢复到正常范围,正常剂量组给药后第7d未恢复到正常范围;2倍剂量组给药后第7dCRP恢复到正常范围,正常剂量组和阳性药物组未恢复到正常范围;内窥镜观察肠黏膜愈合状况疗效最好的是2倍剂量组。结论:PK结肠溶胶囊以2颗/kg剂量治疗犬结肠炎疗效明显,效果优于1颗/kg的正常剂量和柳氮磺吡啶。  相似文献   

3.
为了研究犬异体脂肪源间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)移植对钩端螺旋体引起的急性肾衰竭(Acute renal failure,ARF)的治疗效果。采用Ⅰ型胶原酶消化法分离犬的脂肪MSC;通过静脉注射MSC对1例钩端螺旋体引起的急性肾衰竭犬进行治疗。结果显示,犬脂肪MSC呈长梭形、三角形或多菱形等形态、贴壁生长;干细胞移植治疗后一周,病犬精神恢复良好,饮食正常,检测血液肌酐和血磷含量下降至正常范围内,尿素氮含量明显下降且接近正常范围。表明犬脂肪MSC移植能有效治疗钩端螺旋体诱发的急性肾衰竭。  相似文献   

4.
旨在探讨中性粒细胞明胶酶脂质运转蛋白(NGAL)和胱抑素C(Cys-C)在药物诱导的急性肾衰竭(ARF)输液治疗过程中的变化规律和临床意义。每日皮下注射庆大霉素40mg/kg^60mg/kg建立犬的ARF模型,后静脉输注乳酸钠林格注射液。在犬ARF诱导期和恢复期,采集血清进行生化指标、NGAL和Cys-C浓度的测定,同时获取肾脏组织进行病理学分析。结果显示,在治疗过程中,犬的临床症状、尿量和尿比重都逐渐改善和恢复。血清NGAL在开始治疗后的第2天出现下降直至恢复正常,而血清Cyc-C呈现波动性的变化,血清尿素氮(BUN)和肌酐(CREA)浓度在输液第3~4天开始出现下降,但存在明显的波动性变化。组织病理学方面,肾小管细胞坏死的得到缓解和部分恢复。结果证明,乳酸钠林格注射液对庆大霉素诱导的ARF有明确的逆转作用,NGAL和Cys-C的表达规律与肾损伤的程度和肾功能变化有关,其中NGAL的表达变化对犬急性肾衰竭的早期诊断和治疗预后有很好的临床提示意义。  相似文献   

5.
联苯双酯对犬急性肝损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国兽医学报》2016,(1):152-156
18只健康杂交犬随机平均分为3组(n=6):急性肝损伤对照组(简称对照组)、联苯双脂试验组(简称DDB组)和黄芪多糖试验组(简称黄芪组)。使用50%四氯化碳溶液(CCl4)造成犬急性肝损伤,对照组给予赋形剂(50mg/kg),DDB组给予DDB滴丸(50mg/kg),黄芪组给予黄芪多糖液(1mL/kg),每天1次,给药共7d。测定血清转氨酶和抗氧化能力指标,观察肝脏形态病理学改变。结果显示:DDB组犬血清转氨酶变化明显小于其他组;抗氧化指标变化明显好于对照组;肝组织切片中,肝细胞脂肪变性、炎细胞浸润均较对照组明显减轻,且肝组织中无明显纤维增生。结果表明:联苯双脂对CCl4造成的犬急性肝损伤有保护作用。  相似文献   

6.
犬源复合益生菌对脾气虚犬盲肠菌群的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验旨在通过高通量测序技术研究犬源复合益生菌对脾气虚犬盲肠菌群的影响。选取24只1岁龄比格犬,随机分成4组:对照组、脾气虚组、自然恢复组和益生菌治疗组,每组6只。其中,对照组饲喂基础饲粮;脾气虚组、自然恢复组和益生菌治疗组在饲喂基础饲粮的同时每天按照10 mL/kg BW的剂量灌喂番泻叶水煎液,连续灌喂7 d,建立脾气虚模型。在试验第7天,采集脾气虚组犬盲肠内容物;对照组和自然恢复组犬继续饲喂基础饲粮7 d,益生菌治疗组犬在饲喂基础饲粮的基础上每天按照1×10~9CFU/只的剂量灌服犬源复合益生菌7 d。在试验第14天,随机从对照组、自然恢复组和益生菌治疗组各选4只犬采集盲肠内容物。利用Illumina HiSeq 2500平台及QIIME测序软件对各组犬盲肠内容物进行生物信息学分析。结果显示:1)对照组与益生菌治疗组盲肠菌群的ACE指数、Chao1指数、Shannon指数均高于脾气虚组与自然恢复组,而Simpson指数则低于脾气虚组与自然恢复组。2)益生菌治疗组盲肠菌群中拟杆菌门、纲、目、科以及芽孢杆菌纲、属的相对丰度均显著高于对照组和脾气虚组(P<0.05),其他菌群在不同分类水平上的相对丰度均与对照组无显著差异(P>0.05)。综上所述,犬源复合益生菌不仅能够使番泻叶诱导的脾气虚犬盲肠菌群多样性恢复至正常犬水平,而且还能够提高盲肠菌群中有益菌拟杆菌、芽孢杆菌的占比,对脾气虚犬盲肠菌群结构有良好的调节作用。  相似文献   

7.
为研究草酸钙尿结石期间犬肾功能和肾脏组织结构变化,将10只比格犬随机分为2组,每组5只。按体质量(0.13mL/kg)经头静脉对处理组犬每天注射草酸钾溶液(0.5mol/L),对照组犬注射等剂量的生理盐水,每天3次,连续注射7d。观察犬的临床表现,每天采集的血清用于生化检查;在最后1次注射8h后,用手术方法采取肾脏,通过HE&Pizzolatos染色和过碘酸—雪夫氏染色(PAS)以及扫描电镜(SEM)与透射电镜(TEM)观察其病理组织结构和超微结构的变化。结果显示,处理组犬肾有点状出血灶,肾小球呈不同程度的破坏,肾小管中有大量结晶沉积,间质内有炎性细胞浸润;足细胞核皱缩、足突排列紊乱,有明显融合现象,线粒体脊断裂、双层膜结构消失;血清生化检查结果表明肾脏虑过功能下降。因此,草酸钾可导致犬肾小球功能下降,损伤肾小管上皮细胞,草酸钙结晶可在肾小管内大量沉积,并进一步导致肾功能衰退。  相似文献   

8.
为探究犬泌尿道处方粮对犬膀胱炎症的防治调理效果,选用24只比格犬为实验动物,分别进行预防调理试验和治疗调理试验。在预防调理试验中,将24只试验犬随机分为对照组6只、预防组6只、造模组12只,在第0天和第7天对预防组和造模组的犬采用75%的医用酒精灌注膀胱构建膀胱炎模型,每次0.6 mL/kg。对照组和造模组犬饲喂普通犬粮,预防组犬饲喂泌尿道处方粮;在治疗调理试验中,保留原对照组6只,将造模组12只犬随机分为自然恢复组和治疗组,每组6只,对照组和自然恢复组犬饲喂普通犬粮,治疗组犬饲喂处方粮,共饲喂两周。试验期间,每天观察犬的临床症状,并于试验的第0、7、14、21和28天分别采集所有犬的血液和尿液进行实验室分析。结果显示,与造模组相比,预防组膀胱炎性反应较轻,白细胞、C反应蛋白(CRP)、TNF-α、IL-6等指标上升较少;预防组犬肾功能的损伤较轻,尿素氮与肌酐的检测结果与造模组相比显著降低。结果表明,用75%医用酒精膀胱灌注的方法可以成功复制犬的膀胱炎模型,并且犬泌尿道处方粮对犬的膀胱炎有一定的缓解和改善作用。  相似文献   

9.
为了研究血清胱抑素C(Cys C)在犬肾衰竭中的早期诊断价值,根据肌酐清除率将10例健康犬只作为正常对照组,将33例肾衰竭患犬分为肾功能代偿期组(11例)、肾功能失代偿期组(12例)、肾功能衰竭期组(6例)和尿毒症期组(4例),分别测定血清Cys C、肌酐(CRE)和尿素氮(BUN)的含量,并绘制肾功能代偿期组与正常对照组的受试者工作特征曲线(ROC曲线),以评价其对犬肾衰竭早期的价值。结果表明:肾功能代偿期组的血清Cys C明显高于正常对照组(P0.05),而CRE与BUN变化不明显(P0.05),其他三组的Cys C、CRE和BUN均极显著高于正常对照组(P0.01);血清Cys C的ROC曲线下面积为0.873,95%置信区间为0.752~0.994,P为0.004,截断值为0.98 mg/L,敏感度为90.4%,特异性为84.3%,约登指数为0.747。表明血清Cys C对犬肾衰竭的发生具有预测性,可作为犬肾衰竭早期诊断标志物。  相似文献   

10.
为探究鸡骨草对实验性肝损伤犬血清中转氨酶的影响,选择6月龄犬20只,随机分为治疗组1、治疗组2、治疗组3、模型组和正常对照组。除正常对照组外,治疗组1、治疗组2、治疗组3及模型组连续2周饲喂发霉变质犬粮,于第7天和第14天采集血液并分离血清,检测肝功能,评价肝脏损伤情况。治疗组1、治疗组2、治疗组3于第15天分别按照10 mL/d、30 mL/d、50 mL/d的剂量用胃管灌胃鸡骨草煎剂,模型组不做灌胃给药处理。治疗组连续灌胃20 d,分别于第0、1、3、7、10、14、17和20天采集血液并分离血清,检测转氨酶水平。结果表明,与模型组和正常对照组相比,各治疗组均能有效降低犬血清中的ALT、AST水平(P<0.05或P<0.01);从转氨酶恢复情况看,治疗组3效果优于治疗组2和治疗组1,但各组间无显著差异(P>0.05)。说明鸡骨草对实验性肝损伤犬有较好的治疗作用。  相似文献   

11.
丹参对链脲佐菌素糖尿病大鼠脾、肾组织结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
旨在探讨丹参对链脲佐菌素(STZ)糖尿病模型大鼠的血糖及脾、肾组织结构的影响,为临床预防和治疗糖尿病并发症提供参考。60mg·kg-1腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,将符合糖尿病诊断标准的大鼠,随机分为模型对照组、丹参治疗组,各15只。另外以20只正常大鼠设立正常对照组。丹参治疗组灌胃丹参水煎液5g·kg-1·d-1,模型对照组和正常对照组灌胃相当剂量的蒸馏水,试验期为28d。给药后的第7、14、21、28天眶后静脉丛采血,离心制备血清测血糖。试验结束后剖杀大鼠,取脾、肾组织,Bouin′s液固定,常规石蜡切片,HE染色,观察切片的组织结构。试验第28天,丹参治疗组的血糖极显著低于模型对照组(P0.01),极显著高于正常对照组(P0.01);模型对照组脾小结数量较少,较难见到生发中心,动脉周围淋巴鞘较薄;肾小球体积增大,血管球扩张,肾小囊囊腔变小,肾小管腔里充有不等量蛋白渗出物,肾小管上皮细胞脱落。而丹参治疗组脾小结界限较清晰,可以见到生发中心,动脉周围淋巴鞘较薄,淋巴细胞排列相对较紧密;肾小球、肾小管排列规则,囊腔隙较正常,肾小管结构清晰、上皮细胞结构较正常,但管腔里内还有少量均质红染的蛋白渗出物。丹参在一定程度能够改善糖尿病大鼠糖代谢的异常,丹参对模型大鼠脾、肾组织结构病变有所缓解。  相似文献   

12.
白细胞介素-2对犬细小病毒疫苗免疫效果的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
为研究白细胞介素-2(IL-2)对犬细小病毒疫苗免疫效果的影响,选择40只幼犬,随机分成试验组和对照组,试验组按0.5 ml/头份加入犬用IL-2与犬细小病毒疫苗一起皮下注射,对照组单独使用犬细小病毒疫苗,注射后分别在接种前、接种后7 d和14 d使用金标试纸条检测其抗体效价,并进行组间抗体效价差异的t检验。试验结果表明,接种疫苗前试验组与对照组犬细小病毒平均抗体效价之间差异不显著;接种疫苗后7 d,试验组与对照组犬细小病毒平均抗体效价差异极显著(P<0.01);接种疫苗后14 d,试验组与对照组犬细小病毒平均抗体效价差异极显著(P<0.01)。试验表明:IL-2可明显提高幼犬对犬细小病毒疫苗的抗体应答能力,是一种良好的犬细小病毒疫苗候选佐剂。  相似文献   

13.
试验旨在探索醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的方法,建立稳定的犬急性UC模型。选取16只健康犬,随机分成对照组和3个不同浓度醋酸组,每组4只。注射犬眠宝麻醉后,醋酸组分别灌注4%、7%和10%的2mL/kg醋酸,对照组无需麻醉,直肠灌注相应剂量无菌生理盐水;用药后第1、3、7天观察各组排便情况,并用电子内窥镜观察试验犬结肠黏膜的损伤程度;于第7天牺牲试验犬,切取病变结肠做组织切片检查。结果显示,灌注4%醋酸的犬均出现短暂的稀便,病理切片观察只有轻微炎性细胞浸润;灌注10%醋酸的犬,炎症反应过于强烈导致肠穿孔和死亡;灌注7%醋酸的犬,粪便性状及结肠内窥镜检查均显示明显的结肠炎症状,3d后出现溃疡灶,7d后可见溃疡灶脱落,组织学检查发现溃疡灶周围有明显的炎性细胞浸润,随着时间的推移炎性细胞浸润明显减少,成纤维细胞增生。以上结果表明,直肠灌注7%醋酸能成功稳定诱导犬急性UC。  相似文献   

14.
采用云南本地石榴皮,经专门的药品加工机加工成粉末.将12只犬只分为4组,分别为对照组、低剂量组(0.2g/kg)、中剂量组(0.6g/kg)、高剂量组(1g/kg).以7d为一个投药周期,把炮制好的药物饲喂病犬,共投喂3次.通过采集粪便,进行实验室观察,计算出虫卵感染比例及治疗转阴率.试验表明:低剂量组的转阴率在第7天、第14天分别为38.1%、30.8%,中剂量组的转阴率在第7d、第14d分别为63.2%、80%,高剂量组的转阴率在第7天、第14天分别为79.9%、86.9%,可以看出高剂量组的转阴率最高,但临床副作用比较大,综合转阴率随时间的变化趋势,得出最佳剂量应为0.6g/kg,以2周为1疗程,7d投喂1次,就可治愈犬绦虫病.  相似文献   

15.
为探索清开灵注射液对犬急性胰腺炎(AP)的治疗效果,向主胰管内注入5%牛磺胆酸钠(0.5 m L/kg)和胰蛋白酶(3 000U/kg)复合液构建犬AP模型。将24只健康杂交犬随机均分为4组:AP组(I组)清开灵注射液治疗一组(20 m L,静脉注射,每d1次,连用7 d),(II组)清开灵注射液治疗二组(40 m L,静脉注射每d 1次,连用7 d),(III组)和对照组(Ⅳ组)。各组分别在术后第1、2、4、7天采集静脉血,检测血浆淀粉酶(AMY)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化及7 d后内脏细菌移位情况。结果显示:模型构建稳定,I、II、III组的血浆AMY在第1 d与IV组差异极显著(P0.01);I组的血浆ET与II、III组在第2天和第7天差异显著(P0.05),在第4天差异极显著(P0.01);I组的血浆SOD和MDA与II、III组在第4天和第7天差异极显著(P0.01);与I组相比,II、III组在抑制细菌移位方面差异显著(P0.05);II组和III组间无显著性差异(P0.05)。研究表明,清开灵注射液对治疗AP具有良好疗效。  相似文献   

16.
为研究白细胞介素 2(IL-2)对犬细小病毒疫苗免疫效果的影响,选择40只幼犬,随机分成试验组和对照组,试验组按0.5 ml/头份加入犬用IL-2与犬细小病毒疫苗一起皮下注射,对照组单独使用犬细小病毒疫苗,注射后分别在接种前、接种后7 d和14 d使用金标试纸条检测其抗体效价,并进行组间抗体效价差异的t检验。试验结果表明,接种疫苗前试验组与对照组犬细小病毒平均抗体效价之间差异不显著;接种疫苗后7 d,试验组与对照组犬细小病毒平均抗体效价差异极显著(P<0.01);接种疫苗后14 d,试验组与对照组犬细小病毒平均抗体效价差异极显著(P<0.01)。试验表明:IL 2可明显提高幼犬对犬细小病毒疫苗的抗体应答能力,是一种良好的犬细小病毒疫苗候选佐剂。  相似文献   

17.
为了观察犬急性坏死性胰腺炎(SAP)的组织病理学变化,与乌司他丁治疗组进行比较,探讨乌司他丁对犬急性坏死性胰腺炎的治疗效果。选用18只健康试验犬,分成3组,分别为对照组,低剂量乌司他丁治疗组和高剂量乌司他丁治疗组。3组试验犬通过改良后胰管逆行注射法,造出急性坏死性胰腺炎模型。7 d后,观察各组试验犬胰腺、肝脏、肾脏、脾脏和十二指肠的病理变化。乌司他丁治疗组试验犬各组织病理损伤均轻于对照组,包括胰腺坏死、管型浸润的程度,肝脏细胞坏死程度、脾脏淋巴细胞减少、红髓红细胞浸润情况,肾小管上皮细胞坏死和管腔管型浸润程度,十二指肠杯状细胞增多和淋巴细胞浸润程度。乌司他丁能有效减轻试验犬急性坏死性胰腺炎时胰腺、肾脏、肝脏、脾脏和十二指肠的病理损伤程度,对各脏器具有保护作用。  相似文献   

18.
为了探讨氯化汞诱导比格犬急性肾功能衰竭模型的建立方法,试验选取14只比格犬随机分成2 mg/kg组(A组)、4 mg/kg组(B组),并设立生理盐水对照组,连续注射7 d,注射氯化汞后的第1~3周测定试验犬的肝脏、肾脏功能及观察相关脏器病理变化。结果表明:梯度剂量氯化汞可诱发比格犬不同程度的急性肾功能衰竭,但B组存在较严重的多器官损害。采用A组的方法,即每千克体重以2.0 mg的剂量连续注射7 d氯化汞溶液可建立急性肾功能衰竭模型。  相似文献   

19.
为了研究腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)治疗和输液治疗对犬急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的疗效,试验对8只试验犬持续皮下注射硫酸庆大霉素注射液40~60 mg/(kg·d)11 d,通过监测血液肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)等指标的变化建立犬AKI模型,检测血液Cr、BUN、白蛋白(ALB)、磷(P)、中性粒细胞明胶酶脂质运载蛋白(NGAL)和胱抑素C(Cys C)等指标,并对比采用腹膜透析治疗和输液治疗这两种方法进行治疗时的临床症状。结果表明:Cr浓度升高超出正常水平的50%,且BUN指标呈进行性升高说明造模成功;腹膜透析治疗时各项指标的恢复均比输液治疗迅速,其中BUN、NGAL和Cys C等指标在治疗3~5 d后就与输液治疗有明显差异;与输液治疗相比,腹膜透析治疗时犬只呕吐等临床症状消失更迅速,精神、食欲迅速好转。除血液Cr、BUN等传统指标外,NGAL与Cys C这2个指标在犬AKI诊断、治疗和监测中反应更加敏感,可作为犬AKI诊断和疗效的评价指标。说明在犬AKI治疗过程中腹膜透析治疗效果明显优于输液治疗。  相似文献   

20.
本文就输液疗法加护肾胶囊辅助疗法与常规输液疗法对犬急性肾功能衰竭治疗效果进行了比较。以临床接诊急性肾衰犬20例病例为研究对象,其中10例为对照组使用常规输液疗法治疗,另外10例为试验组使用常规输液疗法配合护肾胶囊口服治疗。结果表明,护肾胶囊配合疗法在治疗的第6、8、10、12日血清尿素氮浓度极显著低于对照组,可以有效缩短急性肾衰的治愈时间,提高治愈效果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号