栽培小菊17个品种的核型多样性

 采用常规压片法对具有不同株型和用途的17个栽培小菊品种制备染色体标本,进行核型分析。结果表明：（1）17个栽培小菊均为混倍体,染色体数在49～57之间变异,以54条为主;（2）染色体呈现多态性：多数品种由中部、近中部和近端部着丝粒染色体组成;最长与最短染色体的比值为1.62～2.39;臂比＞2的染色体所占的比率为11.11%～29.62%;核型不对称系数为59.74%～63.37%;3个地被菊品种和‘奥运橙光’、‘金陵白凤’（2n=53）核型类型为“2B”,其它品种为“2A”型。核型多样性不仅仅是简单的染色体突变,很可能是染色体重组所致。     

中国古老月季品种的核型研究

采用常规压片法对‘月月红’等11个中国古老月季品种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析研究。结果表明: (1) 不同品种的染色体数差异较大, ‘绿萼’、‘玉玲珑’、‘月月红’和‘月月粉’是二倍体(2n = 2x = 14) ; ‘春水绿波’和‘湖中月’是三倍体( 2n = 3x = 21) , ‘大富贵’、‘金粉莲’、‘菊红潮’、‘映日荷花’和‘思春’是四倍体(2n = 4x = 28) 。(2) 11个品种染色体的绝对长度均在1～3μm之间; 品种间核不对称系数变化范围为56.560% ～60.376%; 除‘思春’和‘映日荷花’外,其它9个品种中均未观察到随体存在。(3) ‘春水绿波’和‘湖中月’的核型公式为2n = 3x = 21 = 3 sm +18m, 核型类型均是1A; ‘金粉莲’和‘菊红潮’的核型公式为2n = 4x = 28 = 4 sm + 24m, ‘大富贵’的核型公式为2n = 4x = 28 = 2 sm + 26m, 核型类型都是1A; ‘绿萼’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1B; ‘思春’和‘映日荷花’的核型公式是2n = 4x = 28 = 4 sm + 22m + 2m ( SAT) , 核型类型为1A; ‘玉玲珑’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1A; ‘月月粉’和‘月月红’的核型公式是2n = 2x = 4 sm + 10m, 核型类型为2A。     

番木瓜的核型分析

 分析比较了‘穗中红’、‘日升’和‘美中红’3个品种的核型, 发现3个品种均具有1对中部或中间随体, 但前两个品种的随体位于第6对染色体上, 而‘美中红’位于第7对染色体上。根据前两个品种中发现存在的异形染色体, 推测番木瓜性染色体的存在。3个品种的核型公式分别表示为: ‘穗中红’2n = 2x = 18 = 16m (2SAT) + 2 sm, ‘日升’2n = 2x = 18 = 14m (2SAT) + 4 sm, ‘美中红’2n = 2x = 18 =16m (2SAT) + 2 sm。3个品种均属于“2A”核型, 但核型有一定的区别。     

勋章菊品种核型分析

选用4个不同株形和花色的勋章菊品种进行染色体核型分析,结果表明：（1）勋章菊品种‘红纹’、‘星白’、‘日出’的体细胞染色体数均为2n = 10,而‘中国勋章菊’为2n = 20,推测勋章菊属植物的染色体基数为x = 5,而‘中国勋章菊’为四倍体。（2）‘红纹’、‘星白’、‘日出’的核型公式分别为2n = 8m + 2sm、2n = 8m + 2sm和2n = 10m;‘中国勋章菊’的核型公式为2n = 18m + 2sm。（3）4个勋章菊品种的核型不对称系数为53.80% ~ 58.84%;除‘日出’的核型类型为“1A”,其余3个品种均为“2A”型,核型较对称。（4）从染色体核型分析结果可知,3个外引品种的亲缘关系较近。     

四川8个枇杷品种染色体变异研究

对四川８个枇翁品种，早红１号，早红３号，金丰，龙泉８０－１，龙泉１号，大五星，黄肉及早白沙的核型进行了分析。其染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝３４。核型可分为两大类；第１类为前７个品种，核型由中部着丝粒染色体和的中部着丝粒染色体组成，最长染色体与最短梁色体比值均小于２，属２Ａ核型，其核型公式可表示为２ｎ＝２ｘ＝３４＝（１４－２０）ｍ＋（１４－２０）ｓｍ，表明具有极其近缘的关系。     

基于灰色关联度分析法评价筛选紫斑牡丹切花品种

针对牡丹切花生产的专用目标，基于灰色关联度分析法，选取14个性状构建“标准品种”，对51个紫斑牡丹（Paeonia rockii）品种进行评价并筛选出适宜切花的品种，为牡丹切花生产提供重要的种质资源。结果表明：参试品种分为4类：第Ⅰ类4个品种，关联度为0.7841 ~ 0.8203，为适宜切花的品种，分别是‘京玉红’、‘粉面桃腮’、‘京粉岚’及‘京冠辉红’；第Ⅱ类14个品种，关联度为0.7082 ~ 0.7561，具备良好的切花生产潜力，为较适宜切花的品种；第 Ⅲ 类19个品种，关联度为0.6361 ~ 0.6950，切花生产潜力一般，可作为后备切花品种资源；第 Ⅳ 类14个品种，关联度为0.5771 ~ 0.6291，不适宜作切花。     

部分中国柿品种及其胚培养后代的染色体倍性研究

对原产中国的２０个无核或少核柿品种和６个有核品种（类型）及日本无核品种‘平核无’和有核品种‘正月’成年树的茎尖进行了染色体数目检测，同时观察了其中的３个中国无核或少核品种和另２个日本有核品种‘西村早生’、‘前咱次郎’胚培苗根尖的染色体数目。结果表明除‘平核无’为九倍体（２ｎ＝９Ｘ＝１３５）外，其余品种均为六倍体（２ｎ＝６Ｘ＝９０）。可见供试中国柿品种的无核性状与染色倍性变化无直接关系。     

新铁炮百合3个品种的核型分析

利用普通压片法对新铁炮百合（Lilium × formolongi）3个品种的染色体数与核型进行了分析。结果表明：（1）‘雷山1号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m + 6sm（2SAT）+ 8st + 6t;（2）‘雷山2号’核型公式为2n = 2x = 24 = 4m（2SAT）+ 2sm + 10st + 8t（2SAT）;（3）‘雷山3号’核型公式为2n = 2x = 24 = 2m（2SAT）+ 8sm + 4st + 10t。三者核型均为3B型,其核型不对称系数分别为72.96%、77.39%和75.93%。     

切花菊瓶插寿命的关联分析与QTL定位

为揭示切花菊瓶插寿命的数量遗传变异机制及其相关的分子标记，以80个切花菊品种和100个‘南农雪峰’ב蒙白’F1代杂交株系为材料，系统调查瓶插寿命的表型变异，并通过关联分析和连锁作图解析瓶插寿命的遗传机制。结果表明，切花菊品种的瓶插寿命为20 ~ 58 d，变异系数为17.96%；F1群体瓶插寿命在24 ~ 56 d之间，基本符合正态分布，且普遍存在超亲个体。基于混合线性模型（MLM）的关联分析检测到6个与瓶插寿命性状显著相关的标记，单个标记的表型贡献率为8.67% ~ 11.26%，其中，标记SSR131-3、SSR149-4和SSR150-5的贡献率较高，分别为10.20%、11.26%和11.14%，应为主效位点；QTL定位分析在‘南农雪峰’连锁图的X2连锁群检测到2个控制瓶插寿命性状的加性QTL（qVLX2-1、qVLX2-2），其加性效应分别为11.60和10.86 d，贡献率分别为6.34% 和3.15%。     

乙烯对不同切花月季品种开花和衰老的影响

 以研究乙烯在月季切花开花和衰老进程中的作用为目的, 以14 个切花月季品种为试材, 首先探讨了乙烯和乙烯抑制剂处理对切花开花和衰老进程的影响。结果表明: 乙烯和乙烯抑制剂处理对不同乙烯变化类型切花月季品种的开花和衰老进程有不同的影响效果, 类似非跃变型切花‘唐娜小姐’表现出典型的非跃变型切花的特征, 但是类似跃变型品种和类似末期上升型品种却有复杂的表现, 分别表现为促进、抑制和不敏感。在此基础上, 探讨了乙烯和乙烯抑制剂处理对类似跃变型品种‘萨蔓莎’和‘红衣主教’、类似非跃变型品种‘唐娜小姐’以及类似末期上升型品种‘黄金时代’乙烯生成量的影响。结果表明: ‘萨蔓莎’和‘红衣主教’分别表现为乙烯的自我催化和自我抑制。乙烯和乙烯抑制剂处理对类似非跃变型品种‘唐娜小姐’的乙烯生成量无影响。类似末期上升型品种‘黄金时代’, 表现为典型的负反馈调节。这些结果说明月季切花对乙烯的反应非常复杂, 在开花衰老进程中呈现不同乙烯变化类型的品种对乙烯的反应差别很大, 不能简单地根据内源乙烯生成量的变化动态对不同的切花月季品种进行类型划分。     

香蕉A基因组6个品种的核型分析

 以6个A基因组香蕉（Musa spp.）品种为材料,采用改良的去壁低渗法对其核型特征进行分析。‘天宝蕉’（AAA）核型公式为2n = 3x = 33 = 3M + 27m（3SAT）+ 3sm,属“1A”核型;‘海南贡蕉’（AA）核型公式为2n = 2x = 22 = 2M + 18m（2SAT）+ 2sm,属“2A”核型;‘玫瑰蕉’（AA）、‘贡蕉’（AA）、‘抗枯1号’（AAA）和‘抗枯5号’（AAA）核型公式分别为2n = 2x = 22 = 2M + 16m（SAT）+ 2sm + 2st,2n = 2x = 22 = 4M + 16m（SAT）+ 2sm,2n = 3x = 33 = 6M + 15m（3SAT）+ 12sm和2n = 3x = 33 = 6M + 15m（3SAT）+ 12sm（3SAT）,属“2B”核型。基于核型分析结果,绘制了6个香蕉品种的核型模式图。     

桔梗单倍体染色体核型分析

首次分析了桔梗单倍体染色体核型，并与已报道的二倍体桔梗染色体核型分析资料进行比较，对它们的关系进行了初步探讨。它全由中部和近中部着丝点染色体组成，第6号染色体具随体，核型公式为K（n）=X=7m（1SAT）＋2sm属“1A”类型。     

应用生物学软件分析四季橘染色体核型和带型

【目的】为了改进以往人工方式观测染色体精准度的不足,【方法】采用MicroMeasure软件和Image-Pro Plus图像分析软件对4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色的四季橘(Citrus madurensis Lour.Tseng)体细胞中期染色体分别进行核型分析和三维重建。【结果】得到四季橘的核型公式2n=18=16 m(2SAT)+2 sm,其核型类型为1B型,属于进化中较原始类型;获得四季橘染色体立体图,并依据每条前中期染色体(从短臂到长臂)DAPI荧光强度变化,构建出染色体带型模式图。【结论】该研究利用染色体图像分析软件对染色体进行识别,获得了较丰富的染色体核型数据信息,为柑橘细胞遗传学研究提供了新方法。     

不同类型叶用芥菜核型分析

采用根尖染色体压片技术对大叶芥、小叶芥和白花芥的染色体核型进行分析。分析结果表明,大叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=14m+18sm+4st,核不对称系数为66.33%,属于"3B"型;小叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=30m+4sm+2st,核不对称系数为58.21%,属于"2B"型;白花芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=22m+12sm+2st,核不对称系数为61.61%,属于"2B"型。3种不同类型叶用芥菜没有出现染色体数目的变化,都属于小染色体,多数染色体为中部着丝点,只有在染色体长度、着丝点位置、核不对称系数等核型组成上出现了细微的差异,说明3种不同类型叶用芥菜间具有相似的遗传特性。核不对称系数,大叶芥白花芥小叶芥,在进化关系上,小叶芥属于相对原始的类型,大叶芥和白花芥进化程度更高。     

15种榛子种质的染色体核型分析

 采用普通压片法，以榛子叶芽为试材对其15个种质资源的核型进行了研究，结果表明榛子各种质染色体均为二倍体；核型可分为三种类型：2n=2x=22=22m、2n=2x=22=20m+2sm和2n=2x=22=16m+6sm；没有发现随体；所有种质染色体绝对长度平均值为1.50 μm，属小染色体；除欧榛和7#为1A型， B-23为2B型外，其余种质皆为1B型。种质间核型具有很大的相似性。     

狭叶薰衣草与羽叶薰衣草核型分析

 采用酶解去壁低渗法对狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia Mill. ) 和羽叶薰衣草(L. pinnataL. ) 的体细胞染色体进行核型分析。结果表明: 狭叶薰衣草的核型公式为2n = 2x = 50 = 14m + 10 sm + st, 染色体相对长度组成为2n = 50 =L + 11M2 + 13M1, 染色体组型为“2A”型。羽叶薰衣草的核型公式为2n =2x = 22 = 6m + 5 sm ( SAT) , 染色体相对长度组成为2n = 22 = s + 6M1 + 2M2 + 2L, 属于“2B”型。     

乙烯对‘班克海尔’和‘杨妃出浴’芍药切花开放和衰老的影响

以‘班克海尔’和‘杨妃出浴’芍药切花为试材,研究了乙烯利处理对切花开放和衰老的影响;同时从中克隆得到乙烯生物合成和信号转导的9个关键基因PlACS、PlACO、PlACO5、PlETR1、PlERS1、PlETR2、PlEIN4、PlCTR1和PlEIN3,利用qRT-PCR分析这些基因的表达模式。结果表明：‘班克海尔’正常瓶插寿命长于‘杨妃出浴’,两品种均对乙烯敏感;乙烯利明显促进‘班克海尔’花朵开放和衰老进程,抑制‘杨妃出浴’花朵开放进程,并且出现僵花、衰老萎蔫。基因序列分析表明,乙烯合成和信号转导基因在两种切花品种中高度保守,保守性在98%以上。qRT-PCR分析表明,瓶插12 ~ 36 h,乙烯诱导两品种中除PlEIN3外的所有基因上调。瓶插0 ~ 12 h,‘杨妃出浴’中9个基因表达量均较高,内源乙烯合成和乙烯信号转导较为活跃,而在24 ~ 36 h,外源乙烯使‘班克海尔’乙烯生物合成基因表达量升高,乙烯信号转导基因表达量普遍高于‘杨妃出浴’。推测‘杨妃出浴’自身合成乙烯的时间较早,对乙烯的反应比‘班克海尔’更为敏感,‘班克海尔’乙烯反应类型可能为末期上升型,而‘杨妃出浴’为乙烯跃变型;两种芍药切花对乙烯的敏感程度以及花朵开放和衰老进程不同,可能与其乙烯生物合成和信号转导相关基因表达模式不同有关。