两个小麦生产品种抗白粉病遗传分析

以感病品种豫麦49作母本,抗病品种周麦12和藁麦8901作父本配制杂交组合,获得杂种F1代,F1代植株自交获得F2代种子,F1代植株与豫麦49回交获得BC1代种子。在人工控制条件下,用河南省小麦白粉病菌GY01单孢菌系,分别对F1、F2、BC1代及其亲本的幼苗进行人工接种,研究它们的抗性表现和杂交后代中抗白粉病的分离情况。结果表明,周麦12对GY01的抗性由1对显性基因和1对隐性基因互补控制;藁麦8901对GY01的抗性由1对显性基因控制。     

黄瓜花叶病毒辣椒分离株抗性遗传规律的研究

采用4×4完全双列杂交方法研究了辣椒对黄瓜花叶病毒辣椒分离株(CMV-P)抗性的遗传规律,研究结果表 明,辣椒对CMV-P的抗性至少受4对以上核基因控制,具有数量性状遗传特点;抗性的回交效应显著而正反交效应不显著;辣椒对CMV-P的抗性遗传经检验符合“加性——显性”模型,主要受基因的加性效应影响。群体中抗病基因频率高于感病基因频率。通过自交、回交、系统选择可获得抗病性超亲的系统。抗×感组合的F1代很难获得超亲组合,要获得高抗杂交组合需选双亲都高抗的亲本。     

稻谷黑米种皮的遗传特性研究

选用三个黑色种皮条本与五个白色种皮亲本杂交，运用六个群体组配设计，分析种皮黑色素在各世代的表现，结果：①F_1种皮黑色素性状为不完全显性，显性度在组合之间有差异；②F_1、黑色种皮亲本回交一代的变异系数＜F_2、白色种皮亲本回交一代；③广义遗传力和狭义遗传力呈极显著、显著或接近显著；④种皮黑色素沉积性状表现受一对显性色素基因控制，存在加性、显性和上位性效应。种皮色素由深黑至白色变化，呈数量性状表现，与色素基因的遗传有密切关系。种皮色素和谷粒色之间有一定的相关关系。本文从遗传理论上展示了选育高产、优质黑米新品种是可能的。     

马卡小麦耐湿性遗传评价

耐湿性极强的马卡小麦与不耐湿的普通小麦正反交结果表明，马卡小麦的耐湿发表核遗传物质控制。通过马卡小麦与不耐湿的普通小麦杂种一代、两个回交世代以及杂种二代的遗传分析，马卡小麦的耐湿性受１对湿性基因控制。     

棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传方式

利用室内选育的棉铃虫对辛硫磷抗性品系(Phoxim-R)和室内长期饲养的敏感品系(BK77)进行遗传杂交,研究了棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传规律.结果表明:Phoxim-R品系与BK77品系相比对辛硫磷具有129倍抗性,正反交后代对辛硫磷的抗性分别为22.6和25.3倍,表明棉铃虫对辛硫磷的抗性为常染色体遗传, 主效基因为不完全显性.通过分析杂交F1代和敏感亲本回交后代的辛硫磷LD-P线,表明棉铃虫对辛硫磷的抗性为单基因性状.     

棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传方式

利用室内选育的棉铃虫对辛硫磷抗性品系(Phoxim-R)和室内长期饲养的敏感品系(BK77)进行遗传杂交,研究了棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传规律.结果表明:Phoxim-R品系与BK77品系相比对辛硫磷具有129倍抗性,正反交后代对辛硫磷的抗性分别为22.6和25.3倍,表明棉铃虫对辛硫磷的抗性为常染色体遗传, 主效基因为不完全显性.通过分析杂交F1代和敏感亲本回交后代的辛硫磷LD-P线,表明棉铃虫对辛硫磷的抗性为单基因性状.     

稻谷黑米种波的遗传特性研究

选用三个黑色种皮亲本与五个白色种皮亲本杂交，运用六个群体组配设计，分析种皮黑色素在各的表现，结果：（１）Ｆ１种皮黑色素性状为不完全显性，显性度在组合之间有差异；（２）Ｆ１、黑色种皮亲本加交一代的变异系数〈Ｆ２、白色种皮亲本回交一代；（３）广义遗传力和狭义遗传力呈极显著、显著或接近显著。（４）种皮黑色素沉积性 一对显性色素基因控制，存在加性、显性和上位性效应。     

冬小麦矮秆种质株高构成因素的遗传分析

选用4个冬小麦矮秆种质材料与5个生产上推广种植的高产小麦品种,采用4×5不完全双列杂交方法配制20个杂交组合,对亲本和杂交F1代株高的构成因素进行了遗传分析,结果表明:F1杂种优势普遍存在,穗下节长的优势最高。洛麦9851矮和西南05配合力较好,不仅后代株高降低,且改善了株高结构,是组配矮秆、大穗杂交组合较为理想的矮秆亲本;洛麦99045虽然降低了后代株高且改善了株高结构,但后代穗子较小;河北矮3后代基部节间增长,组合配制时不可用。杂交后代株高性状主要由加性基因决定,显性基因对其表现的影响是次要的。各性状遗传力较高,表明其后代变异受环境影响较小。     

高秆隐性籼稻Grlc与籼、粳稻品种杂种优势的研究

用高秆稳性籼稻Grlc与4个矮籼、粳亲本杂交，配制正反交F_1代，分析杂种优势表明：Grlc所配杂种一代优势普遍存在，而株高全为负优势；籼籼组合的单株粒重、每穗实粒数、每穗总粒数、结实率、单株穗数、千粒重等性状为正优势；籼粳（广亲和）组合的单株粒重、单株穗数、千粒重、每穗总粒数等为正优势，单株粒重优势与籼籼组合相当，单株穗数、千粒重优势越过籼籼组合，而每穗实粒数为负优势；普通籼粳组合的每穗总粒数，单株穗数和千粒重为正优势，而每穗实粒数、单株粒重为负优势，单株粒重优势远低于籼籼、籼粳（广亲和）组合。     

大豆对两个SMV株系抗性的遗传研究

南朝鲜大豆品种广吉(Kwanggyo)与江苏良种18-6、1138-2、苏协一号三个杂交组合F_1、F_2世代的遗传试验表明,对大豆花叶病毒SMV的两个本地株系S_A、S_C的抗性呈现一对显性基因控制的遗传,这一结论进一步得到回交一代及杂种三代遗传型分离比率的证明。     

节节麦抗白粉病基因直接转移及遗传表达

利用四呼推广高产小麦品种（系）和地方品种直接与抗、感白粉病节节麦杂交,通过幼胚培养技术成功获得２２个组合的杂种植株。将杂种Ｆ１及回交ＢＣ１Ｆ１与其普通小麦、节节麦亲本的抗白粉性比较分析,发现大部分组合中节节麦的抗性基因被普通小麦的抑制基因抑制,仅１份节节麦的抗性基因能在杂种Ｆ１中完全或部分表达;节节麦抗性基因的表达和抑制,与特定的普通小麦亲本有关。结果还表明,杂种Ｆ１中被抑制的节节麦抗性基因,可以通过用不含抑制基因的普通小麦回交,使其在回交后代中正常表达。     

药用野生稻抗源对褐稻虱的抗性遗传及利用研究

利用广谱高抗褐稻虱的药用野生稻（CC染色体组）与感虫栽培稻（AA染色体组）品种进行远缘杂交，通过幼胚培养获得绿苗，经过4代回交和4代自交，成功地将抗性基因转移到栽培稻中，获得了高世代B4F4株系。对其亲本和后代的鉴定结果表明，药用野生稻抗性受1对显性主效基因控制；其抗性基因与药用野生稻主要农艺性状没有连锁遗传关系。     

T型小麦杂交种子黑胚病表现及其配合力

利用６个不育系和４个恢复及其２４个杂种为材料，初步研究了小麦种子黑胚率的杂种优势和配合力，结果表明：①７１％的Ｆ１代具有正向优势，为正向超显性或部分显性，２９％的Ｆ１代具有负向优势，为负向超显性或部分显性，亲子代间存在着一定的正相关关系（ｒ＝０．３３３６），但未达显著水平；②Ｆ１代种子黑胚率的遗传变异是以基因互作产生的非加性效应为主，基因的加性效应比例较小。作者结合本试验结果对供试亲本进行了具体评     

冬瓜主要经济性状的遗传效应分析

用3个差异显著的冬瓜自交系为材料,通过自交、杂交和回交,获得2个杂交组合(BH995482×CQ997112和BH996275×CQ997112)的亲本及F1,F2,B1,B2各世代;以BH995482和BH996275为亲本,获得正反交F1及其测交后代和自交后代F2.按照遗传学理论对其各世代群体的第1雌花节位、单株座瓜数、单瓜重、瓜长、瓜径、瓜肉厚、果色、种子类型、瓜瓤的遗传效应进行了研究.结果表明:前6个经济性状的遗传均符合加性-显性效应模型,且均以加性效应为主;后3个性状以显性效应为主,第1雌花节位、单株座瓜数、单瓜重、瓜长、瓜径在遗传中表现为部分显性,有倾大值亲本的现象,瓜肉厚表现倾小值亲本的负向超显性,果色以粉皮显性遗传,种子以有棱子显性遗传,瓜瓤类型在遗传中表现为部分显性,有倾中轴胎座亲本的现象.     

玉米对黄曲霉菌田间抗性遗传

采用７个自交系进行完全双列杂交，通过自交与回交获得Ｆ２及回交世代。授粉后２１ｄ于田间对亲本，Ｆ１、Ｆ２及回交各世代用刀地接种典曲霉菌，收获时进行发病情况调查分析，结果表明：不同亲本对黄曲霉菌的田间抗性有显著差异；玉米对黄曲霉菌的田间抗性受多基因控制，既有基因的加性效应，又有显性效应，还对抗性的配合力进行了分析。     

辣椒主要病害抗性双列杂交分析

 本文用6个亲本,按（1/2）n（n-1）双列杂交法配制15个杂交组合,用Hayman双列杂交分析法对辣椒TMV、CMV、疫病和疮痂病抗性进行遗传参数估算。结果表明,TMV、CMV和疮痂病抗性遗传符合"加性-显性"模型,疫病抗性遗传不符合"加性-显性"模型,还存在显著上位性效应。F1代杂种抗性CMV是纯合的显性基因决定的,疮痂病是杂合的显性基因决定的;疫病抗性F1代杂种显性效应之和和控制性状表现显性的基因组数很少,几乎接近零。     

水稻千粒重的遗传研究

对8个不育系、12个恢复系配制获得的18个杂交水稻组合千粒重性状的遗传进行了研究，结果表明：（1）通过方差分析法得到干粒重广义遗传力为98．96％，通过F2代单株千粒重与F3代家系平均值相关分析法得到的遗传力为82．5％，说明千粒重性状遗传力较高；（2）10个组合的杂种一代干粒重表现正向均亲优势，其中有3个组合表现一定程度的正向超亲优势；（3）参试组合中有7个组合杂种一代千粒重表现正向部分显性效应，3个组合表现超显性效应，其余组合表现负向部分显性效应。     

普通野生稻对稻褐飞虱的抗性遗传模式及其在育种上的应用

利用５个不同编号的抗稻褐飞虱普通野生稻与一个感虫品种杂交配制成５个组合。对其亲本与后代的鉴定结果表明,普通野生稻抗性由２对具有重叠作用的隐性抗性基因控制;其抗性基因与普通野生稻主要农艺性状没有连锁遗传关系。在后代选育中,重点宜放在对Ｆ２、ＢＣ１Ｆ２代具有优良性状的个体中进行鉴定和回交。     

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株。细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中。     

甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株．细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中．