甘蓝型油菜与萝卜属间杂种的获得及其酶学分析

甘蓝型油菜（ＡＡＣＣ）与萝卜（ＲＲ）杂交以导入抗性基因，应用“胚胎挽救”技术在本研究中产生了１３３株Ｆ１代杂种株与油菜栽培品种回交的第１代杂种株，１４５株回交第２代杂种株。细胞学和同工酶（ＧＰＩ，ＰＯＸ）酶谱分析表明，回交后代中萝卜的抗性Ｒ基因通过染色体工程可望导入到甘蓝型油菜栽培品种中。     

甘蓝型油菜与萝卜杂交产生的杂种BC2代株系抗线虫病分析

以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得１４５株ＢＣ２代杂种,其染色体数２ｎ＝ ３８～４７．获得的ＢＣ２代杂种株中４个基因型具有高抗线虫的基因,线虫胞囊数为０～３,繁殖系数为０～０．２;９个基因型具有抗线虫的基因,线虫胞囊数为３．１～１０．０,繁殖系数为０．２１～１．７．具有抗线虫基因的植株占２５％ 左右．通过进一步回交,可望获得抗线虫病基因的油菜新品系．     

甘蓝型油菜与萝卜杂交产生的杂种BC2代株系抗线虫病分析

以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得１４５株ＢＣ２代杂种,其染色体数２ｎ＝３８～４７．获得的ＢＣ２代杂种株中４个基因型具有高抗线虫的基因,线虫胞囊数为０～３,繁殖系数为０～０．２;９个基因型具有抗线虫的基因,线虫胞囊数为３．１～１０．０,繁殖系数为０．２１～１．７,具有抗线虫基因的植株占２５％左右,通过进一步回交,可望获得抗线虫病基因的油菜新品系。     

属间体细胞杂交创建甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其鉴定

 利用原生质体融合技,获得了甘蓝型油菜品种中双4号与新疆野生油菜野油18的对称性体细胞杂种。杂种当代建成的6株植株中有2株雄性不育株。用中双4号做轮回亲本与不育株回交,不育株率随回交代数增加而升高,至BC3代大部分株系的不育株率接近100%,到BC4代不育性稳定,群体中无育性分离现象。用波里马CMS的恢复系和保持系与其测交,6个甘蓝型油菜品系均可保持该不育系的不育性,表明该雄性不育胞质与Pol不育胞质不同。     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

甘蓝型油菜与萝卜杂交产生的杂种BC2代株系抗线虫病分析

以甘蓝型油菜与萝卜杂交,属间杂种经染色体加倍后再与甘蓝型油菜回交,经胚胎挽救技术获得145株BC     

异质性体细胞杂种育性及其生物学性状研究

普通烟草（Nicotiana tabacum）和粉蓝烟草（N.glauca）的叶肉原生质体经高Ca++,高pH的PEG溶液诱导融合,并再生出体细胞杂种植株。杂种植株中发现形态偏普通烟草,雌蕊发育正常,雄蕊发育异常,且融合双亲部分细胞质和细胞核的杂种株,将此株与普通烟草栽培品种（Speight G-28♂）回交,回交1代（BC#-1）、回交2代（BC#-2）保持高度不育,回交3代（BC#-3）、4代（BC#-4）育性有一定的恢复,并出现育性分离。让恢复一定育性的株系自交,获得有一定育性的稳定株系,继续与其它普通烟草栽培品种回交（Speight G-80♂,Speight G-140♂,Jingyehang♂等）,恢复其不育特性,并稳定地遗传。用普通烟草栽培品种（Jingyehuang♂等）反交时,后代育性恢复正常。并相应对各世代生物学性状进行了研究分析。     

甘蓝型油菜与诸葛菜的属间新杂种

从甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种自交后代中，鉴定出一个新杂种植株。该新杂种在表型上为亲本中间型，且雄性不育。将其与甘蓝型油菜回交时，通过幼胚培养获得８个回交第一代植株。所有回交后代植株均可育，在花粉母细胞中形成２２个二价体。来自诸葛菜的６条染色体可被全部丢失或部分进入末期核，也可在后期Ⅰ运动至细胞一极。首次获得的新材料可用于培育甘蓝型油菜与诸葛菜的附加系，并为研究诸葛菜的染色体组结构提供新信息。     

B染色体组对芸苔属部分同源染色体组A．B．C之间染色体配对关系的影响

观察了芸苔属４个种（黑芥、甘蓝型油菜、芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥）间杂种Ｆ＿１花粉母细胞减数分裂中期Ｉ染色体的配对行为，结果表明，芥菜型油菜×黑芥、埃塞俄比亚芥×黑芥、芥菜型油菜×埃塞俄比亚芥、芥菜型油菜×甘蓝型油菜和甘蓝型油菜×埃塞俄比亚芥Ｆ１杂种分别平均表现出９．７７Ｉ＋８．０３Ⅱ＋０．０３Ⅲ、８．８２Ｉ＋８．０２Ⅱ＋０．０５２Ⅲ，２．５６Ｉ＋１４．９８Ⅱ＋０．３９Ⅲ＋０．３３Ⅳ（Ⅴ），１４．１７Ｉ＋１１．１５Ⅱ＋０．１３３Ⅲ＋０．０２７Ⅳ和１５．４２Ｉ＋１０．１４Ⅱ＋０．０８５Ⅲ＋０．０１４Ⅳ的构型。由此说明，在芸苔属Ａ、Ｂ和Ｃ染色体组之间，Ａ与Ｃ的同源性大于Ａ与Ｂ或Ｂ与Ｃ的同源性；同时，Ｂ染色体组对Ａ与Ｂ、Ａ与Ｃ及Ｂ与Ｃ之间的部分同源染色体配对关系没有影响。     

甘蓝型油菜NCa雄性不育系选育及其在甘蓝型油菜中的恢保关系

 选用芸苔属细胞质类型不同的2个复合种甘蓝型油菜（B.napus L.P#-1）和埃塞俄比亚芥（B.carinata Braun P#-2）正反交。F#-3代开始，从反交组合（P#-2×P#-1，CaN）选甘蓝型可育株对正交组合（P#-1×P#-2，Nca）的不育株测交。以后反交组合逐代选甘蓝型且具有保持能力单株作父本对正交组合不育株连续成对回交。NCa经过6代回交，获得稳定的雄性不育系。CaN经连续11代选择成为稳定的保持系。细胞遗传学分析表明，不育系和保持系染色体数都为38条且核型一致，保持系减数分裂染色体配对正常，表明NCa雄性不育系遗传稳定。NCa雄性不育系恢保关系测定表明，在甘蓝型油菜中有较多的恢复系且在恢保关系上与波里马雄性不育系有很大差异，在波里马保持系和恢复系中都有NCa雄性不育系的恢复系。     

油菜与蓝花子远缘杂交的研究

甘蓝型油菜奥罗×蓝花子的Ｆ＿１代平均配对构型为１２．１Ⅰ＋６．５３Ⅱ＋０．４１Ⅲ＋０．１８Ⅳ＋０．１８Ⅴ，Ａ，Ｃ染色体组与Ｒ染色体组间配对，说明它们之间具有同源性。在其不配对的减数分裂类型中，有少量可形成平衡的不减数配子，甘蓝型油菜Ａｌｔｅｘ×蓝花子的Ｆ＿１代，长时间快繁后，出现了染色体丢失和加倍。其１９条染色体的配子有回复到Ｂ．ｎａｐｕｓ染色体组成的趋势，在甘蓝型油菜与蓝花子的回交后代中，有大量的心形和手杖形幼胚败育，接种到ＭＳ＋８００ｍｇ／ＩＢＡ＋０．２ｍｇ／ｌＮＡＡ＋３０ｇ／ｌ蔗糖＋８ｇ／ｌ琼脂培养基上，幼胚败育改善，可获得大量的杂种后代类型。     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系轮回选择群体的建立

在被测交的５个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系中，没有１个能使显性细胞核雄性不育系恢复可育性。分别以纯合型显性细胞核雄性不育系Ｒｓ１０４６和显性细胞核雄性不育杂种中杂３号作父本与具有不育细胞质的波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢杂交，成功地将显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢中。以作者自己选育的具有不同来源的双低甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系作父本与得到的具有波里马细胞质的显性细胞核雄性不育株不断回交，并将所有回交后代种子混合种植，建立起了一个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系的轮回选择群体。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育恢复材料的创制

【目的】探讨外源萝卜恢复基因的导入途径与筛选方法,转育甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育（Ogu CMS）恢复材料,为甘蓝型油菜Ogu CMS育种应用创造条件。【方法】以萝-蓝（Raphanobrassica,2n=58）为供体材料,利用嫁接克服远缘杂交生殖障碍导入外源恢复基因,对获得的属间杂种依次进行甘蓝型油菜性状、自（异）交结实性状以及恢复率稳定性状等特征特性强化筛选。【结果】育成一份甘蓝型油菜Ogu CMS纯合恢复材料CLR650,体细胞染色体数目为38-40条,减数分裂过程中部分细胞存在染色体落后及形成染色体桥等异常现象,但细胞异常对花粉正常形成没有明显影响,恢复株自交、测交均为100%可育。以基于Ogu CMS恢复基因（Rf0）设计的特异分子标记进行检测,证明该材料存在Ogu CMS恢复基因。以与之连锁其它萝卜分子标记分析比较,表明其萝卜片段长度短于国外同类恢复系R113。【结论】CLR650的育成为甘蓝型油菜Ogu CMS创制了新型恢复材料。     

低芥酸油茶细胞质雄性不育性杂种主要农艺性状的通径分析

以甘蓝型低芥酸细胞质雄性不流系（波里马不育胞质）组配的杂种油菜为材料，对杂交种的７种性状进行通径分析，结果表明，角果粒数（０．８９２），全株有效角果数（０．６２８），千粒重（０．４７２）和株高（０．４５１）对单株产量的直接通径系数达到显著水平，幼苗千重对单株产量的直接通径系数（－０．２７４）达显著水平，５个原因性状对单株产量的决定系数Ｒ＾２＝８８．１％。我们认为甘蓝型低芥酸细胞质雄性不育性杂种油菜     

节节麦抗白粉病基因直接转移及遗传表达

利用四呼推广高产小麦品种（系）和地方品种直接与抗、感白粉病节节麦杂交,通过幼胚培养技术成功获得２２个组合的杂种植株。将杂种Ｆ１及回交ＢＣ１Ｆ１与其普通小麦、节节麦亲本的抗白粉性比较分析,发现大部分组合中节节麦的抗性基因被普通小麦的抑制基因抑制,仅１份节节麦的抗性基因能在杂种Ｆ１中完全或部分表达;节节麦抗性基因的表达和抑制,与特定的普通小麦亲本有关。结果还表明,杂种Ｆ１中被抑制的节节麦抗性基因,可以通过用不含抑制基因的普通小麦回交,使其在回交后代中正常表达。     

黄苗甘蓝型油菜金黄一号性状特点及其在优势育种中的应用

用特异种质黄苗寒青小白菜与甘蓝型油菜杂交，得到黄苗甘蓝型油菜新品系金黄一号。经测定，黄苗性状是由一对隐性基因控制的质量性状，能稳定地遗传表达。通过在甘蓝型油菜优势育种中应用黄苗遗传标记性状，可在苗期准确地鉴定杂种纯度和剔除伪杂种株，使杂种优势得到充分发挥。     

杂种小麦抗穗发芽性的遗传研究

选用穗发芽抗性不同的６个杂种小麦的亲本品系组配成３６个组合，对各组合亲本、正反交一代、二代和各回交后代的种子进行穗发芽率，α－淀粉酶活性的遗传分析，结果表明：正反交一代种子均偏抗，但存在母性效应；杂交一代有一定的负向杂种优势，杂交二代的负向优势又强于杂交一代，以抗性材料作母本，再用抗性亲本回交，后代抗性更高；穗发芽抗性受部分显性基因控制，而很少受完全显性基因控制；在核基因相同条件下，Ａ型细胞质和Ｔ     

大白菜细胞质雄性不育系的选育

利用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与大白菜自交可育系作远缘杂交，采用回交转育方法，将甘蓝型油菜胞质雄性不育系转育为大白菜胞质雄不育系。经过２代杂交、１代自交，４代回交，能成经济性状优良、遗传性稳定、不育株率和不育度均达１００％，且雌蕊健壮，结实良好的大白菜胞质雄不育系及其相应的保持系。     

转基因甘蓝型油菜向其近缘种的基因漂移之研究进展

从甘蓝型油菜的生活周期出发,概述了甘蓝型油菜及其近缘种的开花习性、甘蓝型油菜与其近缘种的杂交亲和性、杂种及其回交后代的育性和适应性,评价了在中国环境条件下甘蓝型油菜中的外源基因向其近缘种漂移而导致生态风险的可能性.认为在中国环境条件下,转基因甘蓝型油菜向其野生杂草近缘种的基因漂移风险较小,而如何防止转基因向白菜型油菜(Brassica rapa)和芥菜型油菜(B.juncea)转移应作为中国转基因甘蓝型油菜基因基因漂移风险控制的关键.     

转基因甘蓝型油菜向其近缘种的基因漂移研究进展

从甘蓝型油菜的生活周期出发,概述了甘蓝型油菜及其近缘种的开花习性、甘蓝型油菜与其近缘种的杂交亲和性、杂种及其回交后代的育性和适应性,评价了在中国环境条件下甘蓝型油菜中的外源基因向其近缘种漂移而导致生态风险的可能性。认为在中国环境条件下,转基因甘蓝型油菜向其野生杂草近缘种的基因漂移风险较小,而如何防止转基因向白菜型油菜(Brassica rapa)和芥菜型油菜(B.juncea)转移应作为中国转基因甘蓝型油菜基因漂移风险控制的关键。