苹果新品种'岳艳'在台安的试栽表现

正‘岳艳’(代号S92),辽宁省果树科学研究所于2003年以‘寒富’为母本、‘珊夏’为父本杂交育成,2008年首次结果,表现结果早、高桩、色艳、口感好、丰产、树体健壮,初选为优系。2010年起进入复选鉴定,同时进行区试试验。2014年通过辽宁省非主要农作物品种备案并命名[1]。2014年在台安县西平林场杨国会园‘寒富’上进行高接换头;2015年定植2年生GM256中间     

中晚熟苹果新品种‘岳阳红’

‘岳阳红’苹果系辽宁省果树研究所于1992年以‘富士’为母本,‘东光’为父本杂交育成。2002年选为初选系,2003~2008年连续观察和区试鉴定,确认该品种为果色艳,外观美,风味浓,品质优,早果,丰产,抗性强的中晚熟品种,2009年     

苹果晚熟新品种'岳华'在辽宁义县的试栽表现

正‘岳华’为辽宁省果树科学研究所杂交选育的苹果新品种,母本为‘寒富’,父本为‘岳帅’,代号420-21,2012年通过辽宁省非主要农作物品种备案并命名~[1]。‘岳华’苹果树体健壮,果实色泽艳丽,高桩,口感好,丰产。2014年春在辽宁省义县张家堡镇报恩寺村进行试栽,现报告如下。1试栽概况义县位于辽宁省西部,隶属于锦州市,在锦州市     

抗寒优质苹果新品种'沈红'

1选育经过 1978年春,采用树体抗寒的‘东光’和‘金红’为母本,果实品质优良的‘富士’等多个品种作父本．在辽北西丰凉泉进行杂交,经多年选育,从万株杂种实生苗中筛选出7个优系,全部是‘东光’和‘富士’的大果型后代。     

‘华红’苹果在辽宁海城试栽表现

正‘华红’苹果是中国农业科学院果树研究所1976年以‘金冠’为母本、‘惠’为父本杂交育成的中晚熟、耐贮、大果型、红色、鲜食加工兼用的苹果新品种,外观漂亮,品质上。果汁颜色为淡黄色,有香气,风味浓。冷藏条件下可贮180 d左右。抗枝干轮纹病,抗寒。2009年,辽宁省海城市英落镇政府在辽宁省果树科学研究所科技共建项目支持下,栽植苹果新品种22万株,200 hm~2,主要品种为‘寒富’,授粉品种为‘华红’和     

'岳帅'苹果丰产栽培技术

正‘岳帅’苹果是辽宁省果树科学研究所1972年以‘金冠’为母本、‘红星’为父本杂交选育的,1995年通过辽宁省品种审定委员会审定并命名。辽宁省果树科学研究所‘岳帅’示范园于2001年春季定植,株行距2.5 m×5.0 m,面积2.4 hm~2,1980余株,现在年均产量60 t,产值24万元。     

康平县‘寒富’苹果产业发展现状、问题及建议

正‘寒富’苹果是沈阳农业大学用‘东光’ב富士’杂交选育的抗寒优质大苹果,具有丰产、自花结实等优良性状。该品种的育成将我国大苹果栽培区域向北推进200余km,结束了沈阳地区不能栽培优质大苹果的历史[1]。康平县地处辽宁省最北部,距沈阳市中心120 km,属北温带半湿润大陆性季风气候,面积2 175 km2,总人口数37万人,其中农业人口26.7万人,是典型的农业大县。1999年开始栽培‘寒富’苹果,截至目前,栽培面积已达5 800 hm2。特殊的地理位置及气候条件、充足的劳动力和土地资源,均有利于‘寒富’苹果的产业化发     

'红宝石'海棠和'舞美'苹果枝叶颜色遗传特性的观察

‘红宝石’海棠的枝叶颜色是紫红色。以具有柱型特性的98—1和M9×63—2—19为母本、‘红宝石’海棠为父本进行杂交，其1年生苗颜色90．63％～94．92％呈现彩色表现型。另外5．09％-9．38％为绿色表现型。培育1年后彩色的遗传特性表现稳定。调查认为，‘红宝石’海棠枝叶颜色的彩色是由显性基因控制的。同时，在以选择彩色基因型为目标的选育中，在杂交苗真叶二三叶期，对颜色为绿色的杂种类型进行淘汰是有效措施。‘红宝石’海棠是培育彩色观赏苹果树种的良好育种亲本。‘寒富’（母本）ב舞美’（父本）和‘舞美’（母本）×小苹果（父本）的杂交后代中，有50％的类型出现彩色类型，符合柱型单显性基因的遗传规律特性。     

60个苹果新品种S基因型鉴定

绝大多数苹果品种具有自交不亲和的特性，生产中需要搭配授粉树完成异花授粉。在苹果中已经分离鉴定了50多个S-RNase基因，对于一些新选育品种的S基因型至今未得到鉴定。利用S-RNase基因特异性PCR分析的方法鉴定了60份苹果新种质资源的S基因型，在60份苹果种质资源中，有56份品种的S基因型是首次鉴定到，并首次鉴定到了一个红肉苹果品种‘红色之爱’的S基因型，其S基因型是S19S？。新品种S基因型的鉴定能够为苹果育种亲本的选择及授粉树的合理搭配提供依据。     

''''寒富''''苹果与亲本系品种抗寒生理指标的比较研究

以'寒富'苹果及其亲本系品种'东光Ⅱ号'、'红将军'为试验材料,通过人工冷冻处理,对枝条相对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)等指标进行了研究.结果表明:这3个品种的抗寒性具有明显差异,其中以母本系品种'东光'抗寒能力最强,其次为'寒富',父本系品种'红将军'抗寒能力最差,可以看出'寒富'遗传了其母本系品种'东光'抗寒这一特性.枝条相对电导率随着温度的降低而上升,SOD、POD含量随着温度的降低而呈现出先上升后下降的变化规律.低温下耐寒性强的品种能保持较高的SOD和POD酶活性和较低的MDA含量,因此SOD、POD、MDA在一定程度上能反映'寒富'苹果及其亲本抗寒性的大小,可作为其抗寒性评价指标.     

20个苹果品种的S基因型鉴定

以‘富士’、‘华瑞’、‘华硕’和‘华星’等20个苹果品种为材料,利用S等位基因高度保守氨基酸序列FTQQYQ和anti-1/MIWPNV设计的S基因通用引物,以及S等位基因多态性序列设计的19对特异引物,PCR扩增、测序以鉴定20个品种的S基因型;并用‘华瑞’和‘华硕’分别与‘美八’、‘锦秀红’、‘华冠’和‘富士’进行授粉试验验证S基因型的准确性。PCR结果表明:通用引物扩增S等位基因时,仅‘富士’、‘华瑞’、‘华硕’、‘华星’、‘美八’和‘红脆宝’6个品种有效地扩增出2条特异的S等位基因条带,其S基因型有S1S_9、S_9S_(24)、S_5S_9和S_5S_(24)等4种;19对特异引物扩增S等位基因时,‘华帅’等14个品种扩增得到2条特异性条带,S基因型有S_(10)S_(19)、s_2s_3、s_2S_5、s_3S_(10)、s_2S_9、S_5S_(24)、S_9S_(10)、s_3S_(10)和S_5S_9等9种。因此,20个苹果品种的S基因型分别为:‘富士’S1S_9,‘华瑞’和‘华硕’S_9S_(24),‘华星’、‘美八’和‘红珍珠’S_5S_9,‘红脆宝’、‘华玉’和‘99-1-29’S_5S_(24),‘华帅’S_(10)S_(19),‘金玉’s_2s_3,‘早红’、‘华美’和‘嘎拉’s_2S_5,‘Seokwang’s_3S_(10),‘锦秀红’、‘蜜玉’和‘华冠’s_2S_9,‘绿佳’S_9S_(10),‘信浓红’s_3S_(10)。2015和2016年‘华瑞’与‘华硕’的正反交组合坐果率较低(低于15.52%);而‘华瑞’和‘华硕’分别与‘美八’、‘锦秀红’和‘华冠’、‘富士’品种的正反交组合坐果率较高(高于46.30%)。因此,本试验中相同S基因型的授粉组合其坐果率较低,不同S基因型的授粉组合其坐果率较高,授粉试验支持S基因型鉴定结果。     

梨自交不亲和基因cDNA芯片制备及对部分砂梨品种S基因型的鉴定

利用东方梨中已鉴定的52个S等位基因HV区cDNA序列作为靶基因序列设计探针,制备梨S基因cDNA检测芯片,每张芯片上含有240个位点55个cDNA探针,包含所有序列完善的S基因HV区特异的cDNA序列。以被检测品种雌蕊cDNA为模板,采用Cy3荧光修饰引物经S基因特异PCR扩增标记被检测品种的cDNA序列,并与芯片杂交以检测不同品种的S基因型。结果表明：利用cDNA检测芯片与‘丽江黄酸梨’、‘秀玉’、‘弥渡玉梨’、‘白面梨’和‘德胜香’等已知S基因型品种杂交,杂交结果显示与S基因寡核苷酸芯片检测信号一致,与各品种已知S基因型相符合。利用cDNA芯片和进一步完善的S基因寡核苷酸芯片并行检测鉴定了‘文山红梨’等24个未知S基因型的砂梨品种,获得各品种的S基因型。梨S基因cDNA芯片的构建进一步完善了梨S基因检测平台。     

杏杂种一代群体S基因的遗传研究

 以4～5年生的凯特(自交亲和) 、新世纪(自交不亲和) 以及凯特×新世纪、凯特×红丰(自交不亲和) 、凯特×泰安水杏(自交不亲和) 等杏群体为试材, 采用田间授粉试验及S-allele-specificPCR扩增等方法对杏S基因的遗传进行了研究。结果表明: 如果按照自交坐果率≥6%为自交亲和的标准,上述3个杂交组合的F₁ 群体自交亲和与自交不亲和的比例分别为27∶25, 9∶12和15∶19, 经X² 检验, 均符合1∶1的分离比例, 证明凯特的自交亲和性是可遗传的, 并且其S 基因型是杂合的, 自交亲和对自交不亲和为显性; 对凯特( S_cS₈ ) ×新世纪( S₉ S₁₀ ) F₁ 群体38 个株系进行S-allele specific PCR, 共扩增出21(S_cS₈、S₈S₉ ) ∶9 (S_cS₁₀ ) ∶8 (S₈S₁₀ ) 4种基因型, 经X² 检验, 符合1∶1∶1∶1的理论比例; 但自交亲和性表现数量性状变异的特点, 并且相同S基因型的F₁ 自交亲和性强度存在明显差异, 如杂种8、14、16、20、22、27、33、34、38号的S基因型都为S_cS₁₀ , 但自交坐果率从1.1%到22.9%不等, 表明杏的自交亲和性是一个复杂的问题, 不仅与S基因及其基因型有关, 还可能受修饰基因等其它遗传因素的调控。     

秋子梨等九个品种S基因型的鉴定

根据梨S基因高度保守区设计兼并引物,对各秋子梨品种的基因组进行S基因特异性扩增、连接、转化并测序,GenBank中比较后确定各品种的S基因型.9个供试品种的S基因型分别为:秋子梨中的'寒香'为S36Sx,'苹香'为S1S31,'南果梨'为S34S34,'金香水'为S1Si,'延边大香水'为S31S36,'寒红'为S27S34,'小香水'为S29S34,'花盖王'为S31S31S34S34,白梨中的'锦丰'为S19S34.     

八月酥等14个梨品种自交不亲和基因(S基因)型的鉴定

多数梨品种自花授粉不结实,生产上要合理配置授粉品种才能获得应有的产量。鉴定梨品种的S基因型,能为梨园合理配置授粉品种提供依据。以我国育成的梨品种为试材,利用特异引物PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及DNA序列分析,鉴定出了14个梨品种的自交不亲和基因型(S基因型),并通过统计部分品种的田间人工授粉的坐果率以及应用荧光显微镜观察异花授粉后花柱内的花粉管生长情况来验证鉴定出的梨品种S基因型的可靠性。这些品种的S基因型为:八月酥S3S16、绿云S3S29、谢花甜S29S34、香茌S1S21、脆绿S3S4、新雅S4S34、雅青S4S34、伊犁红句句S22S28、猪嘴酥S19S22、假直把子S5S19、青魁S1S3、德胜香S3S29、张掖长把S3S29、金坠梨S21S34。     

桃自交亲和性的分子机制及遗传特性研究

 以油桃（Prunus persicavar.necturina）‘中油5号’及其自交后代为试材,利用花柱S-RNase基因和花粉SFB基因的特异性引物进行PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆、测序和Blast分析,确定了‘中油5号’的自交不亲和基因型为S₁S_2(m)。序列分析结果显示,‘中油5号’桃S₁-RNase和S_2(m)-RNase与多个其他李属S-RNase基因氨基酸和核苷酸序列间都具有极高的相似性,SFB₁和SFB₂基因与多个其他李属SFB基因氨基酸和核苷酸序列间也都具有极高的相似性。进一步对‘中油5号’自交后代个体的S基因型进行检测,发现后代群体中存在3种S基因型,分别为S₁S₁、S₁S_2(m)和S_2(m)S_2(m),且分离比为8︰13︰7,与预期的比例1︰2︰1差异不显著（χ² = 0.214 < χ²_0.05,2 = 5.991）,说明S-RNase基因和SFB基因都遵循两因素的孟德尔遗传规律进行连锁分离。此外,基因型为S₁S₁和S_2(m)S_2(m)的纯合体的存在,表明桃花粉SFB₁和SFB₂基因均不能被自身花柱S-RNase所识别,这是由于SFB₁和SFB₂基因翻译提前终止所造成的,从而使‘中油5号’表现出自交亲和性。     

利用基因芯片鉴定梨品种自交不亲和基因型

根据东方梨中已鉴定的46个S基因序列和S基因的结构特点,设计了86条寡核苷酸探针并制备成S基因寡核苷酸检测芯片,采用Cy3荧光修饰引物标记被检测品种的PCR产物并与芯片杂交,以检测不同品种的S基因型。结果表明：利用芯片与华梨2号、秀玉和德胜香等已知S基因型的品种杂交,杂交信号显示与各品种已知基因型相符合。利用芯片鉴定了丽江黄酸梨等27个未知S基因型的梨品种,获得了各品种的S基因型,随机选取部分品种进行DNA测序和序列分析,结果与芯片杂交结果完全一致,证明利用S基因寡核苷酸芯片鉴定梨品种S基因型结果准确可靠。     

甜樱桃S基因型PCR鉴定技术研究

绝大部分甜樱桃品种自交不亲和,因此自交不亲和基因型的鉴定对于生产具有重要的意义。以甜樱桃主栽品种为试材,建立基于PCR技术的甜樱桃品种S基因型鉴定技术。试验根据已发表的樱桃S基因序列设计了2对引物组合BFP73/74,BFP93/94,结合S1、S5基因的特异扩增引物,利用扩增片段长度的不同,就可以对樱桃品种的S基因型进行鉴定。通过对已知S基因型品种基因组的扩增,最终建立了基于PCR技术的甜樱桃品种S基因型鉴定技术。     

8个中国梨品种S基因型的分子鉴定

为鉴定8个中国梨品种的S基因型,使用梨自交不亲和基因(S-RNase)特异引物"FTQQYQ"和"anti-ⅡWP-NV",对8个梨品种的基因组DNA进行特异扩增,并对扩增片段进行回收、克隆、测序。使用生物信息学软件对各序列分析和经同源性搜索分析后,确定了各品种的S基因型。结果分别是:兰州花长把为S19S22,青面为S1S18,黄面为S1S12,早蜜为S19S29,大面黄为S1S19,无子黄为S28S16,大青皮为S34S19及金锤子为S16S19。     

桃种质资源冻害情况调查报告

对北京市农林科学院林业果树所国家果树种质桃质资源圃内的380份桃种质资源进行了冻害调查。结果表明:桃抗寒力因品种不同而异,抗寒能力较强的品种(系)有西伯利亚C、GF677、珲春桃、中宁3号、曲枝山桃、五宝桃、白花山桃;最弱的是寿红、安康毛桃9、6-3-54、Mafim、霞晖7号、昆旺毛桃、红不软、南山贡桃、奉化玉露、南山甜桃1号、南山甜桃6号、莱山蜜、满城雪桃、迟园蜜、早魁蜜、早硕蜜、中华寿桃等,摸清了桃种质间抗寒力的差异,从中筛选出抗寒品种(品系),为桃的北方产区选择品种以及抗寒育种亲本选择提供科学的依据。