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以‘岳艳’苹果品种的平邑甜茶高接苗为试材,研究了普洛马林单独喷施、剪除幼叶法等处理促进苹果幼苗分枝的效果。结果表明:单独施用普洛马林溶液能够显著地促进幼苗分枝,较为适宜的质量浓度是2 000mg/L;剪除幼叶法无论是单独进行,还是与普洛马林溶液喷施共同使用,都能促进分枝的产生,并且二者组合使用的效果要好于单独使用;所有处理在促进幼苗产生分枝的同时对苗木高度和粗度均无显著影响;考虑减少操作环节、降低生产成本等因素,建议生产中采用剪除幼叶法的方式培育带分枝的‘岳艳’苹果的平邑甜茶高接苗。 相似文献
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【目的】从苹果全基因组中鉴定LRR-RLK家族蛋白成员,并进行生物信息学和表达模式分析,为研究苹果LRR-RLK的潜在功能提供理论基础。【方法】利用BLASTp基于GDR数据库鉴定苹果LRR-RLK家族成员,通过ExPASy Proteomics Server、Cell-PLoc、CD-Search Tool、MEGAX、MG2C等软件分析LRR-RLK蛋白序列基本信息、亚细胞定位情况、结构域组成、系统进化关系以及染色体定位情况。利用实时荧光定量PCR技术检测苹果12个LRR-RLK的组织表达和诱导表达特性。【结果】苹果LRR-RLK基因家族包含378个成员,这些LRR-RLK蛋白包括318—1 827个不等的氨基酸残基,等电点分布在5.16—9.75。亚细胞定位结果显示LRR-RLK蛋白均定位在细胞膜。系统进化分析可将其分为15类,各亚家族基因数量分布在1—111。染色体定位结果显示,LRR-RLK在苹果17条染色体上均有分布,其中第7条染色体数量最多,为40个。LRR-RLK家族基因具有2个特定的保守结构域,分别是LRR结构和蛋白激酶结构。蛋白二级结构以无规则卷曲为主,其次是α-螺旋,β-转角所占比例最小。通过定量检测发现筛选的12个家族成员在各组织中均有表达(除MD00G1105400外),且多数基因在茎中表达水平相对较高。低温条件下,7个基因上调表达,其中MD09G1153800上调最明显,最高为对照的6.8倍,而MD06G1170200和MD05G1061600均下调表达;在干旱条件下,8个基因上调表达,其中MD00G1105400上调最明显,最高为对照的9.6倍;在盐胁迫条件下,MD04G1150400、MD13G1108000和MD02G1071800始终处于上调表达状态,其中MD02G1071800上调最明显,最高为对照的14.9倍。苹果新梢接种轮纹病菌后,12个LRR-RLK家族基因表达基本上呈先上升后下降的趋势。并且在‘望山红’中,1 d时表达水平较高,而在‘鸡冠’中,3 d时表达水平较高。MD09G1153800和 MD05G1065800在‘鸡冠’响应轮纹病菌侵染过程中显著上调表达,而在‘望山红’中无响应,可作为进一步开展抗病研究和功能分析的候选基因。【结论】苹果LRR-RLK基因家族包含378个成员,进化上可分为15组,在17条染色体上均有分布,多数基因具有在茎中高表达的组织表达特征,多数基因受逆境和轮纹病菌调控。 相似文献
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辽宁省苹果面积自2000年的41.0万hm2至2019年的20.4万hm2呈现下滑趋势,但产量却从164万t跃升至280万t,增加了70.7%.期间苹果主产区仍以'红富士'为主,'国光'金冠'新红星'等老品种被淘汰比较严重,而苹果栽培次适宜区'寒富'苹果却发展迅猛,目前已近饱和,大多进入盛果期,产量提升幅度较大,基本填补了被淘汰品种的空白,如今全省苹果栽培面积虽然下降但产量大幅增加,产品供大于求,导致价格降低、产品滞销的形势异常严峻,产业优势不再重现,亟需转型升级,采取必要应对策略. 相似文献
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