Libera积分算子对于S^＊（α）类函数的运算

Ｔ表示在单位圆Ｅ＝｛ｚ：│ｚ│＜１｝仙解析，形如ｆ（ｚ）＝ｚ＋α２ｚ＾２＋…＋αｎｚ＾ｎ＋…的函数之体体。函数ｆ（ｚ）∈Ｔ，如果满足条件Ｒｅ｛ｚｆ（ｚ）｜ｆ（ｚ）－α｝＜α（α≥１），其全体记为Ｓ（α）。为证明函数类Ｓ＾＊（α）在推广的Ｌｉｂｅｒａ积分算子的运算下是封闭的，即在Ｌｉｂｅｒａ积分算子的作用下，Ｓ＾＊（α）具有内向性。使用Ｓａｋａｇｕｃｈｉ的方法，对其结论加以推广，得出了满足一定条件的     

Nevanlinna第二基本定理的推广

论证后得到如下结果：设ｆ（ｚ），ａｊ（ｚ）是平面Ｃ上的亚纯函数，若ａ１，…，ａｑ各自满足Ｔ（ｒ，ａｊ（ｚ））＝Ｓ（ｒ，ｆ）（ｊ＝１，…，ｑ），则对于任何正数ε〉０有：ｍ（ｒ，ｆ）＋∑ｊ＝１↑ｑｍ（ｒ，１／ｆ－ａｊ）≤（２＋ε）Ｔ（ｒ，ｆ）－１／ｎＮ（ｒ，１／Ｗ）－１／ｎｍ（ｒ，（Ｌ（ｆ））＾ｎ／Ｗ）＋Ｓ（ｒ，ｆ）。这里Ｌ（ｆ）和Ｗ是由如下两个朗斯基行列式所定义：Ｌ（ｆ）：＝Ｗ（ａ１，…，ａｐ，ｆ）     

香蕉束顶病的研究：V.病株的空间分布型及其抽样

５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验结果表明，香蕉束顶病病株在蕉园中分布的基本成分为极有限的个体群，而基本成分的空间分布型为均匀分布。ｍ＾＊－ｍ和ｌｇＳ＾２－ｌｇｍ的回归式分别为ｍ＾＊＝０．０３８９＋０．７６１３ｍ（４＝０．９８７５＾＊＊）和ｌｇＳ＾２＝－０．１８１＋０．７９３３ｌｇｍ（ｒ＝０．９６１８＾＊＊），理论抽样数可由ｎ＝（１．０３８９／ｍ－０．２３８７）／Ｄ＾２来估计。植物保     

一类三角级数的性质

讨论了级数∞／∑／ｎ－１ｎ＾－ａｅｘｐ（－ｚｎ＾β）的性质，对Ｒｅ（ｚ）＝０时给出了一些收敛性的产一结论，并指出了以前的２个错误结论，对Ｒｅ（ｚ）〉０，０〈β〈时给出了它的害虫级数展开式。     

一类满亏多项式的亚纯函数

笔者研究了有穷级亚纯函数在具有满亏多项式条件下的一些特性,得出在δ（∞,ｆ）＝１,及Σδ（Ｐｖ（ｚ）,ｆ）＝１,Ｐｖ（ｚ）为次数≤ｄ的多项式条件下的亚纯函数ｆ（ｚ）,其级为正整数,且ｆ（ｚ）为正则增长。     

超越整函数fu：z→zexp（z＋u）的动力性质

研究了超越整函数ｆｕ（ｚ）＝ｚｅｘｐ（ｚ＋ｕ）（其中ｕ为复参数）的动力学性质：存在一无界正实数序列｛Ｕｎ｝使得Ｊ｛ｆμｎ｝≠Ｄ,同时对Ｆ（ｆｕ）的分支个数及Ｊ（ｆｕ）上淹没点的情况也作了较详细的研究。     

GM（1,1）建模机理与应用条件分析及其改进

ＧＭ（１，１）拟合的原始序列为非负齐次指数函数，对任何呈指数变化的序列ｘ（ｋ），可采用ｘ＾（０）（ｋ）＝ｘ（ｋ）－Ｍ或ｘ＾（０）（ｋ）＝Ｍ－ｘ（ｋ）将其转换为负齐次指数函数变化。ＧＭ（１，１）建模的背景值生成Ｚ＾（１）＝αｘ＾（１）（ｋ）＋（１－α）ｘ＾（１）（ｋ＋１），应满足α＝１／α－１／（ｅ＾α－１）。当│α│较小时，α非常接近０．５，但当│α│较大时，α偏离０．５值较大，这是在│α│较大时     

香蕉束顶病的研究 V.病株的空间分布型及其抽样

５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验结果表明，香蕉束顶病病株在蕉园中分布的基本成分为极有限的个体群，而基本成分的空间分布型为均匀分布．ｍ＊－ｍ和ｌｇＳ２－ｌｇｍ的回归式分别为ｍ＊＝０．０３８９＋０．７６１３ｍ（ｒ＝０．９８７５＊＊）和ｌｇＳ２＝－０．１８１＋０．７９３３ｌｇｍ（ｒ＝０．９６１８＊＊），理论抽样数可由ｎ＝（１．０３８９／ｍ－０．２３８７）／Ｄ２来估计．植物保护上常用的对角线法、五点式、棋盘式、Ｚ字型及平行跳跃式法均适于香蕉束顶病株的田间抽样．在发病率极低的情况下，采用棋盘式和平行跳跃法较佳     

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。     

龟纹瓢虫对芦苇日仁蚧若虫的捕食功能反应及数学模拟

在实验室条件下，龟纹瓢虫捕食日仁蚧若虫的功能反应，是随猎物密度的增加而增大，随其自身密度的增加而减少，并随两密度的增加，相互干扰越显，捕食效应下降。分别按Ｈｏｌｌｉｎｇ，Ｗａｔｔ模型模拟，理论模型为１／Ｎａ＝１＼１７７ １／Ｎ＋０＼９６６０×１０＾－３（雌虫），１／Ｎａ＝１．０６２ １／Ｎ＋２．０５９×１０＾－３（雄虫），Ａ＝０．４４９０Ｐ＾－０．６９６５，Ｅ＝０．５０７３Ｐ＾－１．０２２６。     

植物病害疫情控制效果计算公式的改进

文中针对传统的疫情控制效果计算公式ＥＦ＝Ａ－（Ｔ－Ｔ０）／（ｃｋ－ｃｋ０）和ＥＦ＝１－（Ｔ＊ｃｋ０）／ｃｋ０＊Ｔ０的缺欠,提出适应于多循环病害的新的疫情控制效果计算公式ＥＦ＝１－「（Ｔ－Ｔ０（１－ｃｋ）ｃｋ０『／」（ｃｋ－ｃｋ０）（１－ＴＴ０「。     

土壤温度对亚种间杂交稻根系生长发育和代谢活性的影响

测定了不同种植季节和生育期稻田２０ｃｍ土层内不同层次的温度变化及其与亚种间杂交稻根系生长和代谢活性的关系，结果表明，在分蘖期，５ｃｍ土层温度与单株根数的相关性显著（ｒ＝０．９７３＾＊）；２０ｃｍ土层的平均温度与冠／根比呈极显著正相关（ｒ＝０．９９０＾＊＊）。孕穗期至乳熟期根系ＳＯＤ活性和根系氧化力大幅度下降，其下降速率与１５ｃｍ土层的温度呈显著正相关（ｒ＝０．９７９＾＊，０，９８５＾＊），而与结实     

一类生化开关模型的定性分析

本文研究一类生化开关模型ｄｘ／ｄｔ＝ａ１／１＋ｂ１ｙ＾２－ｃ１ｘ ｄｙ／ｄｔ＝ａ２／１＋ｂ２ｘ＾２－ｃ２ｙ其中Ｘ≥０，Ｙ≥０；ａ１，ｂｉ，ｃｉ（ｉ＝１，２）为正参数，给出了系统（１）具有开关行为的充要条件。     

稻秆蝇一代卵的田间分布型研究

对稻秆蝇一代卵在田间的分布型进行了初步研究。结果表明，一代卵在秧田呈聚 发布，分布的基本成分是个体群。根据Ｉｗａｏ方法拟合，确定理论抽样数及序贯抽样，其模型分别为：Ｎ＝（ｔ／Ｄ）＾２（１．３１３５／＾－Ｘ＋０．１２６）；Ｔ（Ｎ）＝（Ｄ＾２／１．４４７８）＾１．１３．ｎ＾－０．１３５。     

上海农垦技术进步在经济增长中的作用研究

本文采用经济增长与生产函数理论解释技术进步，并由此推导出技术进步估算公式：△Ｙ／Ｙ＝△Ａ／Ａ＋α＊△Ｋ／Ｋ＋β＊△Ｌ／Ｌ，其中α＝Ｋ／（Ｋ＋Ｓ＊Ｌ）；β＝Ｓ＊Ｌ／（Ｋ＋Ｓ＊Ｌ）；Ｓ＝ε／（１－ε）＊Ｋ。借助上式对１９８４～１９９３年期间上海农垦经济增长的结构作了初步测算和分析，根据结果认为，上海农垦经济增长发展质量是好的。但是技术进步对经济增长贡献率以及总要素生产率（ＴＦＰ）则近年来有所下降，因此     

菜青虫危害甘蓝的产量损失及防治指标研究

采用人工接虫法，探讨了不同密度菜青虫对春甘蓝产量的影响。结果表明，菜青虫百株虫量（Ｘ）与甘蓝产量（Ｙ）呈显著负相关，相关式为Ｙ＝１６５．８９０４－０．０３８５（ｒ）＝－０．９９０２＾＊＊）。通过五种曲线模拟及回归分析，得出了虫口密度与甘蓝产量损失率（Ｙ）之间的关系为幂函数，即Ｙ＝０．０２０８ｘ＾１．００５７（ｒ＝０．９９６１）。提出了豫南地区甘蓝菜青防治指标为百株虫量５５头。     

算子K_n（f；x）＝P_n（x）A_nL_n（f）在Orlicz空间中的逼近

在文献［２］中讨论了算子Ｋ＿ｎ（ｆ；ｘ）＝Ｐ＿ｎ（ｘ）Ａ＿ｎＬ＿ｎ（ｆ）在空间Ｃ［０，１］和Ｌｐ［０，１］（１≤Ｐ≤∞）中的逼近问题　，　本文研究该类算子在Ｏｒｌｉｃｚ空间ＬＭ［０，１］中的逼近问题，得到了逼近阶的一种估计方法。     

黄潮土长期施用磷肥的肥效演变

１９８１￣１９９８年在黄潮土上进行肥力定位试验,结果表明：黄潮土连续１８年施用磷肥（每年施１５０ｋｇ／ｍｈ＾２Ｐ２Ｏ５的过磷酸钙）,磷肥的年表观利用率随施肥年限延长增长,试验１３年后趋稳定;磷肥在小麦、玉米上的养分生产力（Ｙ）与施肥年限（ｘ）呈二次方程关系：Ｙ小麦＝－１５．００２＋１１．０７７ｘ－０．５５３ｘ＾２（ｒ＝０．９５３２＾＊＊）;Ｙ玉米＝－８．５０３＋５．６２１ｘ－０．２７４ｘ＾２（ｒ＝０．９８０１＾＊＊）,显示出磷肥残效的叠加效应。在该试验条件下,由于ＮＰ处理配施有机肥带入的磷量较高,磷肥肥效则有年下降,黄潮土中磷肥肥效与土壤速效磷（ｏｌｓｅｎ Ｐ）含量呈极显著负样关：Ｙ（小麦当季表观利用率）＝１９９．４０９ｘ＾－０．７０９（ｒ＝－０．９３８２＾＊＊）;Ｙ（小麦增产）＝６５．８９４－２．６０５ｘ（ｒ     

结缕草成坪综合因素研究：Ⅰ.结缕草种子直播建坪日均温度与出？…

结缕草种子直播建坪的日均温度与出苗天数的关系，经两年试验证明呈极显著相关。其回归方程为Ｙ＝１８．３６＋９７．７７（１／Ｘ），（ｒｙ，１／ｘ＝０．９７０６＾＊＊）。显示该草种完成出苗过程需１８．３６℃以上的有效积温为９７．７７日．度。     

新显色剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯）卟啉分光光度法测定痕…

本研究了在混合表面活性剂ＳＤＢＳ和聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）共存下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯）卟啉Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ与钯的湿色反应，并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成１：２的配合物，其表观摩尔吸吸光系数在４２２ｎｍ处为１．２７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钯量在０．０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，本法用于合成样品中钯的测定