酢浆草(Oxalis)过氧化物酶同工酶的初步研究

通过不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,对酢浆草和红花酢浆草的过氧化物酶同工酶进行了初步研究。两者过氧化物酶同工酶的数目和活性有显著差异,酢浆草有２条酶带,分别为Ｒｆ０．２９和Ｒｆ０．７７,红花酢浆草只有１条Ｒｆ０．３６的谱带,并且酢浆草过氧化物酶活性比红花酢浆草的高。     

静电处理对月见草种子萌发期酶谱谱带的影响

高压静电场对月见草种子萌发期过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶,酯酶（ＥＳ）同工酶,可溶性蛋白（ＳＰ）的谱带颜色,谱带数目均有一定影响,当迁移率Ｒｆ＝０．７０处,可使过氧化物同工酶谱颜色加深,在迁移率Ｒｆ＝０．２８,０．４５,０．６５,０．７５处,可使酯酶同工酶及可溶性蛋白在适宜剂量范围内比对照组增加了１－２条谱带。     

几种酶与唐菖蒲适应性及器官衰老的关系

测定了４个唐菖蒲品种开花期植株母球茎，更新球茎，根，茎，叶，花蕾，花瓣，花药的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及花瓣和花药的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶谱，酯酶（ＥＳＴ）同工酶谱，结果表明，在唐菖蒲植株的不同器官中，新生器官及幼嫩器官的ＳＯＤ活力较强，衰老器官的ＳＯＤ活力较弱，适应性越强的品种，其花瓣的ＰＯＤ同工酶谱带越多，不同品种花药的ＥＳＴ同工酶带也有差异，但难看出与适应性的关系。     

几个唐菖蒲品种过氧化物酶同工酶初探

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对8个唐菖蒲品种的叶片、花瓣和花药中的过氧化物同工酶进行分析。结果表明：叶片有9条酶带、花瓣5条、花药6条；1号和5号品种与其他品种的亲缘关系较远；2、3、4号品种亲缘关系较近；6、7、8号品种亲缘关系较近，但它们又存在遗传差异。并根据电泳显示的各品种条带分布，绘出唐菖蒲3个部位的酶谱类型图及UPGMA聚类图。     

盐胁迫下番茄愈伤组织过氧化物酶同工酶谱的变化

番茄愈伤组织在含不同浓度ＮａＣｌ的ＭＳ培养上基上继代培养３代,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术得到它们的过氧化物酶同工酶谱。结果显示：当ＮａＣｌ浓度为０．６％时,愈伤组织的过氧化物酶同工酶带最多,其中Ｒｆ＝０．８６和Ｒｆ＝０．９３这两条带为其它各浓度所没有。     

沙头区迟熟荔枝品种新缘关系研究

测定分析苍梧县沙头区５个迟熟荔枝品种（单株）的过氧物酶同工酶酶带迁移率（Ｒｆ）在０．１８－０．７３范围内的１３个位置上表现，各品种出现酶带数为７－１０条，其中，淮枝类品种相似遗传基础的特征酶带５条。根据酶谱相似度系数与亲缘关系，沙头迟荔（单株）和江口荔应是淮枝类品种优良芽变类型。     

8个紫花苜蓿品种的过氧化物同工酶分析

利用非变性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术,对8个野生紫花苜蓿品种过氧化物同工酶进行了分析,通过对各供试材料酶谱特征和相似系数的分析,探讨紫花苜蓿品种间的亲缘关系。结果表明,过氧化物同工酶在8个紫花苜蓿品种中均有表达,但各品种间的表达谱带及不同的同工酶表达量存有差异。8个品种共获得24条酶带,且存有1条共有表达酶条带,其中陇东野生紫花苜蓿同工酶谱带最多,表达有4条带;阿尔冈金酶谱带数最少,仅出现2条带。酶谱条带聚类分析表明,陇南野生紫花苜蓿与阿尔冈金间亲缘关系最远,亲缘关系呈现不同程度的差异。     

萝卜几个亲本及杂种一代的四种同工酶分析

以萝卜３个不育系Ａ１、Ａ５、Ａ６与２个自交系５４、５５号配组的６个Ｆ１代及亲本为材料，分别在营养生长期取根、叶，生殖生长期取茎生叶、花蕾，对酯酶（ＥＳＴ）、α－淀粉酶（α－Ａｍｙｌａｓｅ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）进行比较研究。将各时期、各部位的同工酶酶带按Ｒｆ值大小排列，酯酶共有２１条带，分为快、中、慢３个区；随着植株生长，α－淀粉酶的３条酶带Ｒｆ值有增加趋势；ＣＯＤ共有１１条带，其中有Ｒｆ０．１３和０．１７两条保守酶带；ＰＯＤ共有８条带，有Ｒｆ０．１７一条保守酶带。Ｆ１代与双亲各种酶谱相比大多表现为双亲互补型，没有发现杂种酶带。     

荷花品种过氧化物同工酶研究

用聚丙烯酰胺等电聚焦系统测定了２６个荷花品种过氧化物酶同工酶,共出现酶带有１６条,等电点在ＰＨ４．０－６．０之间,茶花品种的特征谱带有４条,即Ｐ眯４．３２,４．８８,５．０４。根据荷花品种各酶带出现的频率（Ｆ）,计算各品种谱带的相同值,进行分析。     

松色二孢菌酯酶同工酶特性的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对松色二孢菌７个菌株进行了酯酶同工酶测定。来自湖南、湖北两省致病力较强的４个ＨＺ型（华中型）菌株共分离出８条酶带，菌株间酶谱相似系数为０．６７￣０．８３；来自广东省致病力较弱的３个ＨＮ型（华南型）菌株共分离出１２条酶带，菌株间酶谱相似系数为０．４６￣０．５７。ＨＺ型菌株与ＨＮ型菌株之间酶谱相似系数在０．１８￣０．５７范围内，平均值仅为０．３８，反映出这２种类型的菌株在酯类分     

栗不同品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，检测了板栗和日本栗两个种的41个品种（系）叶片的过氧化物酶同工酶，结果表明，栗品种叶片的过氧化物同工酶可分为二大酶区，第Ⅰ酶区相对泳动率（Rf)范围为0．056－0．272，共检出6条酶带；第Ⅱ酶区Rf=0．478-0．647，共检出8条酶带。根据各覆盖的出现频率，提高出了栗品种叶片过氧化物酶同工酶的基本酶谱，并采用信息量凝聚聚类法，初步绘出了栗品种间的亲缘关系图，认为我国板栗与日本栗间的亲缘关系比较接近。     

棉花不同抗、感蚜虫品种的多酚氧化酶同工酶分析

棉花不同抗、感蚜性品种的幼嫩花蕾多酚氧化酶（ＰＰＯ）同工酶分析结果表明，感蚜品种酶带多，但弱带比例大。相反，抗蚜品种酶带少，且多为强带。ａ带（Ｒｆ０．０１）、ｂ带（Ｒｆ０．０８）和ｄ（Ｒｆ０．９６）是各品种共有带，其带的峰值大小与抗蚜性呈正相关。ＵＶＰ扫描分析结果显示，ｃ带（Ｒｆ０．５５）只存在于感蚜品种。本文结果可应用于棉花抗蚜性鉴定及其育种上。     

梨树不同器官在不同时期的过氧化物酶同工酶研究

本试验测定了梨树几个品种的不同部位、不同时期的过氧化物酶同工酶谱。结果表明:梨树不同器官的过氧化物酶同工酶酶谱不同,但同一品种的不同器官之间,存在特征性谱带。叶片成熟期的不同叶位之间,休眠期的不同芽位之间,组织的不同部位之间,不同枝龄的枝皮之间,过氧化物酶同工酶谱相当稳定。不同时期的成熟叶片,休眠芽和成熟花药,它们的过氧化物酶同工酶谱相当稳定。同品种不同幼苗或树龄植株的相应部位叶片之间,过氧化物酶同工酶谱也相当稳定。为从生化角度进行系统分类、种质特性和遗传研究提供了理论依据和合适的取样部位、取样时期,也为细胞分化发育和组织功能研究提供了依据。     

富士系苹果过氧化物酶同工酶研究

以24个富士系苹果品种为试材,提取其叶片和叶柄的酶液,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究其过氧化物酶同工酶谱的特征,结果表明:富士系苹果叶片的过氧化物酶同工酶酶谱有11条酶带,部分品种间酶带数量及强弱不同,Rf值为0.09~0.41。叶柄有11条酶带,除了秋富1比其他品种多了Rf0.46带外,每个品种都具有其他10条谱带,叶柄的过氧化物酶同工酶酶谱Rf值为0.07~0.46。叶片和叶柄的酶谱带有差异,叶片具有Rf0.09,Rf0.11和Rf0.21共3条特征带;叶柄具有Rf0.07,Rf0.32的特征带,Rf0.46为秋富1叶柄所特有的谱带。叶片过氧化物酶谱相似系数在0.71~1.0之间。通过聚类分析,可以将以上品种分成8个类群,能直接鉴定优良短枝富士、寿富士、秋富1号和烟富3号等4个品种,另外各类群之间的品种也可相互鉴定。     

西瓜品种资源亲缘关系的同工酶分析

对３２个国内外西瓜品种（栽培、半栽培和野生种）的亲缘关系，进行了过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析．结果表明：过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶在不同的品种类型、不同部位差异明显；用衰老部位过氧化物酶同工酶和生长活跃部位酯酶同工酶分析亲缘关系效果较好；亲缘关系相差愈远酶谱差异愈大，野生品种同工酶谱带数多干栽培品种，其中的２８个有代表性品种根据老叶过氧化物酶同工酶可聚成８个种类。     

马铃薯品种资源的酯酶同工酶分析

用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳地（Ｐｏｌｙａｃｖｙｌａｍｉｄｅｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）对１００份马铃薯品种资源块茎的酯酶同工酶进行了分析，结果表明，因品种，地理分布不同，其表现各异，酯酶同工酶的电泳谱带具有多样性，最少的有１条，最多的酶带有７条，多数品种的酶带集中在２～４条，占７９．２％，所有谱带的迁移率在０．０１４～０．６４，多数谱带的迁移率在０．３４～０．４３，酶带宽度０．１～１１     

平欧杂种榛过氧化物同工酶研究

本试验以62个平欧杂种榛品种(系)的新梢韧皮部为试材,利用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳,研究其过氧化物酶同工酶谱的特征。结果表明:平欧杂种榛韧皮部的过氧化物酶同工酶酶谱有3个区,共25条酶带,R f范围在0.087~0.557之间,多数品种(系)之间的谱带存在差异,部分品种(系)间酶带数量及强弱不同。62份资源的相似系数在0.5~1之间,距离系数在0~2.00之间。以距离系数1.6为标准,可将供试资源分为5大类。     

金坪矮垂栗的过氧化物酶同工酶研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离,分析了金坪矮垂栗等３个板栗品种的叶、芽的过氧化物酶同工酶,发现有２～４条谱带,具组织特异性。不同品种间谱带不同,金坪矮垂栗叶片中快泳区出现一条特有的活性强带,可能与矮垂性变异有关。     

川茶花品种间亲缘关系探讨

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,检测了川茶花19个品种叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明,从19个品种中分离出20条酶带。其中Px2,3,10,17等4条酶带构成了川茶花的基本酶谱。按Px8,9,10,11等4条酶带的不同组合形式,将19个品种划分为5种同工酶表型;同一表型品种的花型、花色不一定相同,即同工酶表型与园艺分类存在着交叉现象,认为在川茶花的系统发育过程中,花型、花色的分化晚于同工酶表型分化,同工酶表型相同的品种间亲缘关系近,而花型、花色的差异不反应遗传差异。另外,在所测的19个品种之间,无两个完全相同的酶谱,这为川茶花品种的鉴别提供了依据。     

苹果过氧化物同工酶研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了３１个苹果品种过氧化物酶同工酶。嫩茎中酶带数量最多，共检出１３条酶带；同一品系内未表现特征酶带，杂种与亲本间谱型也明显不同；不同酶带谱型年间重复性良好，可作为品种识别及杂种基因型变异程度的鉴定依据。