磁场对低温保存牛精液的影响

将采得的13头公牛新鲜精液三倍稀释后,取10毫升分为五组,每组2毫升。四组分别放入磁化杯中磁化处理2、5、24小时及一直处于磁化状态中,另一组不经磁处理为对照组。五组均放入0—5℃的冰箱中保存。观察磁化对精子活率、顶体完整率及存活时间的影响。试验结果经磁化后精子活率下降缓慢,存活时间延长,但精子的顶体完整率下降。     

在4℃降温平衡过程中0.2g/L咖啡因与精子共孵育时间对猪颗粒冻精质量的影响

实验旨在探讨在猪精液于4℃平衡2 h过程中0.2 g/L咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h,对颗粒冻精解冻后精子活率、活力、质膜完整性和顶体完整性以及解冻后精子体外存活时间等指标的影响,以期进一步提高猪颗粒冻精质量。实验结果表明,在精液冷冻之前,咖啡因不同平衡时间组的精子活率和活力都呈现出升高趋势,但与对照组差异不显著;咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h组的精子顶体完整率和质膜完整率显著低于对照组,前3组之间差异均不显著。而颗粒冻精解冻后,咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h组精子活率和活力均显著高于对照组,其中共孵育1 h组显著高于其他3组(P0.05),共孵育2 h组和0.5 h组间差异不显著(P0.05);共孵育2 h组精子顶体完整率和质膜完整率显著低于对照组和共孵育0.5 h、1 h组(P0.05),但后3组之间差异不显著;共孵育2 h组精子存活时间显著低于对照组、共孵育1 h和0.5 h组(P0.05),其中共孵育1 h组精子存活时间最长,达7 d以上。总之,在精液4℃降温平衡过程中咖啡因与精液共孵育1 h对冷冻后精子质量最有利,解冻后精子活率和活力显著高于其他各组,且解冻后精子体外存活时间最长。     

磁化对猪精液品质影响

将稀释后的精液分成两份，一份为对照组，另一份放进Ｈ型强磁场磁化杯中磁化１０分钟做为试验组。然后测定精液品质并给发情母猪输精。结果表明：试验组精子活率比对照组提高１５％，差异极显著（ｐ＜０．０１）；精子存活时间比对照组延长，存活指数增大（ｐ＜０．０５），精子畸形率和顶体异常率比对照组略低，差异不显著（ｐ＞０．０５）。用磁化精液给发情母猪输精，第一情期受胎率比对照组提高１４．１３％，差异显著（ｐ＜０．０５）；平均窝产仔数比对照组多２．１２头，差异极显著（ｐ＜０．０１）。     

波尔山羊除精浆冷冻精液的试验研究

以波尔山羊精液为试验材料,通过二步稀释法在降温前以葡萄糖-卵黄液为洗涤液,应用离心洗涤法对波尔山羊精液进行1000 r/min离心处理,制作细管冻精,并进行活力、顶体完整率、存活时间以及超微结构的观察分析.结果表明,经离心处理的冻精精子活率显著优于对照组(P<0.05),精子顶体完整率显著高于对照组(P<0.05),精子存活时间处理间差异不显著,除精浆可使精子所受冷冻损伤大为减轻,显著提高冻后精子品质.     

N-乙酰半胱氨酸对绵羊精液低温保存效果的影响

为研究精液稀释液中不同浓度N-乙酰半胱氨酸(NAC)对绵羊精液低温保存效果的影响,试验用含有不同浓度(0,0.5,1.0,1.5,2.0 mmol/L)NAC的绵羊精液稀释液在4℃条件下保存绵羊精液,并对精子活率、有效存活时间以及48小时的精子畸形率和顶体完整率进行了检测。结果表明:在稀释液中添加1.0 mmol/L的NAC能显著提高精子有效存活时间、总存活时间和48小时精子的顶体完整率(P0.05)。说明添加1.0 mmol/L NAC的精液稀释液能显著改善绵羊精液的低温保存效果。     

磁化解冻液对牛冷冻精液品质的影响

<正>近年来,磁效应在人类、医学及生物学上的应用日趋广泛,许多医学试验证明,磁场对机体某些疾患有治疗作用。安民等研究报道,特定电磁波(TDP)对哺乳动物及家禽(鸡)的繁殖生理具有一定的影响,用TDP处理牛精液,可提高其冻后精子活率。饮用磁化水对禽类的生长发育亦有促进作用。固定磁场属于特定的电磁场,为了探讨固定磁场对冷冻精液品质的影响,改善精液品质,本试验利用磁化杯作固定磁场,对解冻液进行磁化处理,观察磁化后的解冻液对精子活率和顶体完整率的作用。 材料和方法 3头乳用黑白花公牛,按常规方法采集精液,并经稀释、平衡后,滴冻成颗粒,保存于液氮瓶中备用。 解冻液的磁化:选用市售H—型强场磁化杯(350T,哈尔滨磁化材料厂出品)作固定磁场。该磁化     

咖啡因提高山羊精液冷冻效果试验

试验将５ｍｍｏｌ／Ｌ的咖啡因添加于冷冻前的山羊稀释精液中，测定咖啡因对冷冻后山羊精液品质的影响。结果表明，咖啡因可使山羊冻精的解冻活率达０．５０，显著高于对照组，并能提高解冻后３小时活率，延长精子在３７℃条件下的总存活时间，对顶体形态无显著影响。用含咖啡因的冻精给发情母羊输配，情期受胎率７１．９６％，比对照组提高９．５８％。     

猪精液液态保存研究

取浓分精液部分,用稍加修改的Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ、Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ加Ｈｅｐｅｓ、Ａｎｄｒｏｈｅｐ和Ａｎｄｒｏｈｅｐ加Ｈｅｐｅｓ４种稀释液在１０℃￣２０℃保存３￣７ｄ,取样,在３７℃水浴中温育０．５ｈ和２ｈ后,观察精子活率和顶体情况,Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ液精子活率分别为６９％和６１％,顶体正常情况４种稀释液均较高,Ｂｕｅｔｓｃｈｗｉｌｅｒ和Ａｕｄｒｏｈｅｐ差异不显著,经１０头经产母猪     

添加低剂量大豆卵磷脂稀释液低温保存绵羊精液的优化研究

本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显著性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显著性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。     

羧甲基纤维素钠对猪精液常温保存效果的影响

在猪人工授精技术中,良好的稀释剂是提高猪精子质量的关键因素之一。为探讨羧甲基纤维素钠(CMC)对猪精液常温保存效果的影响,本研究以传统的猪精液保存稀释剂Zorlesco(-BSA)为基础稀释液,通过添加不同浓度的CMC(0、8、16和24μmol/L)对原精液进行稀释和保存。采用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测精子活率和活力,低渗肿胀法(HOST)检测精子质膜完整性,考马斯亮蓝染色检测精子顶体完整性。结果显示,在猪精液保存的前3d内,添加不同浓度CMC组的精子活率和活力与对照组相比较高,但差异不显著(P0.05);保存4~7d时,与对照组相比添加16μmol/L CMC组的精子活率和活力明显升高(P0.05)。在保存的前4d内,添加不同浓度CMC组的精子质膜完整率和顶体完整率与对照组相比差异不显著(P0.05),但在保存至5~7d时,添加16μmol/L CMC组的质膜完整率和顶体完整率显著高于对照组(P0.05)。猪精子活力、活率、质膜完整率、顶体完整率之间存在极显著的正相关关系(P0.01),在Zorlesco稀释剂中添加8~24μmol/L的CMC能显著改善和提高猪精子活率、活力、质膜完整性以及顶体完整率,其最佳添加浓度为16μmol/L。CMC可作为精液稀释剂中的悬浮剂,用于减缓精子沉降速率,提高猪精液保存质量。     

不同离心速率对波尔山羊精液低温保存效果的影响

对波尔山羊精液进行1 000 r/min、2 000 r/min、3 000 r/min、4 000 r/min离心处理,用含葡萄糖、柠檬酸钠、EDTA和卵黄的稀释液代替精清,在4 ℃下保存,每隔12小时检测一次精子活率和精子顶体完整率.结果表明在这四种离心处理中以1 000 r/min处理效果最好,生存指数和保存48小时后的精子活率显著优于其它离心处理(P＜0.01),精子顶体完整率显著高于其它三种离心处理(P＜0.01),精子的存活时间达到90小时,精子顶体完整率、精子活率和生存指数随着离心转数的增加而下降.     

新西兰兔精液冷冻保护剂的筛选

本试验的目的是分析在新西兰兔精液冷冻保存稀释液中分别添加不同浓度的海藻糖、透明质酸、维生素E(Ve)、超氧化物歧化酶(SOD)对兔精液冷冻保存效果的影响,以冻后精子活率、质膜完整性、顶体完整率等作为质量评定指标,筛选出效果较好的新西兰兔精液的冷冻保护剂种类及浓度。结果表明,精液冷冻保存稀释液中添加3种浓度的海藻糖均未提高兔精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05);添加0.5%和1%的透明质酸提高了兔精液冷冻后的精子活率(P0.05),但各组间质膜完整率和顶体完整率无显著差异;添加2 g/L Ve提高了兔精子4℃平衡后的活率、冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05);添加4 000 IU的SOD提高了兔精子4℃平衡后的活率、冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05)。结果证实,在新西兰兔精液冷冻保存稀释液中添加适宜浓度的Ve和SOD可提高兔精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率。     

牛冷冻精液稀释液中草药配方的初步研究

通过比较以淫羊藿为主要成分的单方及复方中草药提取液对牛冷冻精液解冻后精子活率、畸形率、顶体完整率及低温保存时间的影响，以期开发牛冷冻精液中式稀释液。将三种不同配方的淫羊藿提取液分别以6．25％、12．5％、25．0％、50．0％的体积分数添加于稀释液中，制作牛颗粒冻精，利用干解冻法（40～42℃）解冻后分别检查精子活率、畸形率和顶体完整率，评定其品质。结果表明：配方三取得了较佳的冷冻效果。其提取液添加12．5％时精子冻后活率平均达到0．56，极显著高于其他各组（P〈0．01）：精子顶体完整率最高达到76．80％。畸形率仅14．61％，低温保存时间长迭138h。配方三最有利于生产牛冷冻精液。     

除去精浆对波尔山羊冷冻精液品质的影响

以波尔山羊精液为实验材料,采用二步稀释法在降温前以葡萄糖-卵黄液为洗涤液,应用离心洗涤法对波尔山羊精液进行1000r/min离心处理,制作细管冻精,并进行超微结构分析.结果表明:经离心处理的冻精精子活率极显著优于对照组(P<0.01),精子顶体完整率极显著高于对照组(P<0.01) ,精子存活时间不同处理间未见显著差异(P>0.05).精浆中包含有多种物质,充当精子载体的作用,并可稀释精子,为精子提供代谢物质.试验中除去精浆后精子活率、 顶体完整率均优于对照组,表明除去精浆对冷冻后的精子品质有提高作用.     

弱酸猪精子活率及产仔性别的影响

分别向猪精液中加入醋酸、乳酸、草酸、柠檬酸，改变了精液的ｐＨ 值，并测定精子的活率，当精液的ｐＨ 值达到 ６．５，精子活率达到６０％ 时，将此精液给发情母猪人工配种，结果当每 ｍ ｌ精液中加入１％ 的醋酸０．１５ｍ ｌ（ｐＨ６．５）时，对母猪的产仔数影响不显著（Ｐ＞ ０．０５），但与对照组相比可显著地提高仔母猪的比例（Ｐ＜ ０．０５）     

冷冻稀释液中添加大豆卵磷脂对梅花鹿冻融精子质量的影响

【目的】 探究在冷冻稀释液中添加大豆卵磷脂代替10%卵黄对梅花鹿精液冷冻保存效果的影响,为梅花鹿人工授精体系的完善提供参考。【方法】 采用电刺激法采集梅花鹿精液,以精液冷冻稀释液中分别添加1%、2%、3%、4%和5%大豆卵磷脂代替10%卵黄作为试验组,添加20%卵黄作为对照组,分别进行各组精液冷冻保存。5 d后,进行精液解冻,检测解冻后各组精子的活力、质膜完整率、顶体完整率、线粒体活性、存活时间,筛选合适浓度的大豆卵磷脂。选取4~5岁健康雌性梅花鹿,肌肉注射300 IU孕马血清促性腺激素（PMSG）和0.4 mg氯前列醇钠进行同期发情处理,发情后第20 h用20%卵黄组与筛选出的大豆卵磷脂组冻精进行人工输精,输精后30 d使用B超检测仪检测妊娠情况,统计妊娠率。【结果】 与对照组相比,1%大豆卵磷脂组冻融后的精子活力、向前活动力、快速前进活力、活率、质膜完整率、顶体完整率及线粒体活性均显著提高（P<0.05）;随着稀释液中大豆卵磷脂浓度的增加,其冻融后精子活力、向前活动力、快速前进活力、活率、质膜完整率、顶体完整率以及线粒体活性呈下降趋势,精子存活时间也随浓度的增加而减少。1%大豆卵磷脂组冻融精子人工授精梅花鹿的妊娠率为61.11%,高于对照组、2%和3%大豆卵磷脂组,但差异均不显著（P>0.05）。【结论】 在梅花鹿精子冷冻稀释液中添加1%大豆卵磷脂替代10%卵黄,能有效提高梅花鹿冻融精子的质量,为进一步筛选新型梅花鹿精液冷冻稀释液提供理论基础。     

维生素E提高绵羊颗粒冻精品质的机理研究

以无角多赛特公羊为试验对象,采用2步稀释法,在冷冻精液稀释液中添加维生素E,对维生素E提高绵羊颗粒冻精品质的机理进行初探.试验1证明,试验组的活率(0.435)极显著高于对照组(0.365)(P＜0.01),其精子顶体总异常率(33.72%)极显著低于对照组(44.35%)(P＜0.01),且顶体完整率与冻精活率相关极显著(r＝0.662,P＝0.037).添加维生素E可降低冷冻对精子顶体的损害程度,冷冻精液品质得到显著改善.试验2结果表明添加维生素E后AST、ALP、GGT、CK、LDH与ALT的活性均与对照组无显著差异.但对照组与试验组比较,GOT及CK释放量与解冻精子的活率负相关下降(分别为r＝-0.536,r＝-0.209及r＝-0.419,r＝-0.051),LDH的释放量与解冻精子的活率之间正相关(r＝0.123与r＝0.507).试验3结果证明在绵羊冷冻精液稀释液中添加维生素E可以显著提高精子顶体酶的活力,分别为82.91 mu/ml和99.82 mu/ml(P＜0.05).绵羊冷冻精液精子顶体酶活力与精子活率呈正相关(r=0.490),与精子畸形率呈负相关(r=-0.122),冷冻精子活率随着精子顶体酶活力的提高而提高.     

同种和异种抗精子抗体血清对牛精子活力和顶体完整性的影响

8头黑白花成年公牛,每头采集3次精液,利用精子死活染色法和顶体染色法,评定不孕母牛抗精子抗体阳性血清(同种血清组,试验组Ⅰ)和兔抗牛精子抗体免疫血清(异种血清组,试验组Ⅱ)在0.2、4及6小时对精子活力和顶体完整性的影响,研究抗精子抗体引起牛不孕的可能机理。结果表明,在2小时,试验组Ⅰ和Ⅱ的精子活率显著低于处女牛血清组(对照组Ⅲ)和空白对照组(对照组Ⅳ,P<0.05或0.01),但在4、6小时,各组之间的差异不明显(P>0.05)。2、4和6小时对照组Ⅲ、Ⅳ的精子顶体完整率均明显高于试验Ⅰ、Ⅱ组(P<0.01或0.05)。在6小时前,相同时间间隔时,各组精子活率高于顶体完整率,随着作用时间延长,精子顶体完整率的下降幅度大于精子活率。试验表明,抗精子 抗体血清除能影响精子活力外,主要损伤精子顶体的正常形态。     

不同浓度大豆卵磷脂替代蛋黄对东佛里生奶绵羊精液冷冻保存效果的影响

本试验皆在研究添加不同浓度大豆卵磷脂（SL）冷冻保存东佛里生奶绵羊精液的效果。我们在Tris基础稀释液中,添加18%蛋黄为对照组,添加0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%SL设为试验组,检测冷冻精液解冻后的精子活率和顶体完整率。结果显示,添加0.5%、2.5% SL冷冻稀释液稀释的精液,解冻后精子活率和顶体完整率与其他组之间存在显著差异（P<0.05）;添加18%蛋黄和1%～2% SL冷冻稀释液稀释的精液,冷冻解冻后精子活率和顶体完整率之间无显著差异（P>0.05）;添加18%蛋黄和1.0%～1.5% SL冷冻稀释液稀释后的精液,进行人工授精后母羊的妊娠率与对照组无显著差异（P>0.05）。因此,大豆卵磷脂可以作为冷冻保护剂用于东佛里生奶绵羊精液的冷冻保存,其最佳添加浓度为1～2%（g／L）。     

不同稀释液对公猪精液常温保存效果的研究

 为提高猪精液的保存效果,设计了3种常温保存稀释液配方,并对保存后的精子进行了顶体染色,为猪精液常温保存技术及稀释液配方的研究提供参考依据。结果表明：当精子活率为50％与30％时,配方Ⅱ的精子保存时间均显著高于（P<0.05）配方Ⅰ与配方Ⅲ,且配方Ⅱ所保存精子的总存活时间也显著高于（P<0.05）配方Ⅰ与配方Ⅲ;在精液保存24h后,3种配方保存的精子顶体完整率均在95％以上,且差异不显著（P>0.05）,配方Ⅱ对精子的常温保存效果要优于配方Ⅰ与配方Ⅲ。