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曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。 相似文献
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选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培 相似文献
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以木立芦荟(A.arboresens.Mill)为材料,研究芦荟的离体快速繁殖。在附加KT2.0mg/L+IAA2.0mg/L的培养基上能获得无菌材料,但易引起玻璃化。在附加IAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L的培养基中培养60~70天后产生小芽。分化与增殖阶段,在MS+IBA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L培养基中增殖效果最好,繁殖倍数可达3.56。将继代培养获得的大苗切割成单苗, 相似文献
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以大白菜成青2号为材料,从萌发5天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加8.2%葡萄糖,0.4mg/L2,4-D,0.4mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的改良KM8p液体培养基进行浅层培养.培养13天后,用含5.2%葡萄糖的KM8p培养基以1∶1进行稀释.4~6周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约0.4~0.5mm的愈伤组织经MS培养基(附加2%蔗糖,0.8%的琼脂,1.5mg/L6-BA,0.5mg/LNAA和0.2mg/L2,4-D)诱导植株分化.59%的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株.0.8mg/LIBA和400mg/L的羧苄青霉素对分化再生有促进作用. 相似文献
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桑树芽组织培养的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以MS为基本培养基对栽培桑树4个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦540形成分化的能力最强,在MS附加BA0.5mg/L,IAA0.2mg/L培养基上,其诱导率可达70%左右。分化的丛生苗及单苗在25天后被及时转移到MS附加BAW0.1mg/L继代培养基上,切割的不定芽在MS培养基附加BA0.1mg/OL,NAA0.2mg/L,蔗糖2%的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。 相似文献
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以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究.结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在1.0mg·L-1升汞中消毒15min为宜;在附加0.2mg·L-1IAA、1.0mg·L-1BA的MS培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含NAA0.1mg·L-1、BA0.51.0mg·L-1的1/2MS培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达4.0以上;增殖后的芽苗在含NAA0.1mg·L-1、IBA1.0mg·L-1的1/2MS培养基上长根成苗.以泥炭土和石至石(1∶1)为介质,试管苗移苗成活率为90.1%.试管苗种植田间5a后,已正常开花结果. 相似文献
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莲藕组织培养及快速繁殖试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。 相似文献
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TDZ对枣子离体培养繁殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
厍有TDZ0.01mg/L的MS+6BA1mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中,对离体芽的繁殖系数、高于对照高于MS+6BA2mg/L+IBA).2mg/L的培养基2倍和3倍,枯梢率下降至零,在生根培养基1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L上,生根可达80%以上。 相似文献
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铃兰愈伤组织诱导及芽的分化 总被引:3,自引:0,他引:3
以铃兰越冬芽的幼叶基部和幼嫩花梗为外植体进行培养,结果表明,在以MS为基本培养基的条件下,附加2,4-D2.0mg/L和ZT0.2mg/L时,可诱导幼叶基部产生愈伤组织,附加ZT2.0mg/L和NAA0.2mg/L,可使转接的愈伤组织分化出芽,附加2,4-D1.0mg/L和KT0.2mg/L时,可诱导花梗产生愈伤组织;附加6-BA2.0mg/L和KT0.5mg/L时,可使转接的愈伤组织分化出芽。 相似文献
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丰花月季组培快繁技术研究初报 总被引:7,自引:0,他引:7
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。 相似文献
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甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,MS为基本培养基,在附加BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)的分化培养基上,分化率为85%;继代增殖在附加ZT(1.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)的培养基上,每3~4周可增殖5~6倍;在附加BA(0.1mg/L)+NAA(0.5mg/L)+IBA(0.5mg/L)的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗2~3d,生根苗移栽成活率在90% 相似文献
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白网纹草的茎段培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以白网纹草茎段为外植体,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d后增殖系数可达5.6,在1/4MS+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达85% ̄90%。 相似文献
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利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明:在MS+1 ̄2mg/L6-BA+0.5mg/L NAA培养基上获得的无菌苗质量最好,分化能力最强;在MS+5.0/mg/L6-BA+1.0mg/L NAA分化培养基上,直插的带柄子叶分化频率最高,接种后40天达41.2%,并能形成大量不定芽(多者一个外植体可达20多外不定芽);幼苗在MS+0.2mg/L NAA培养基上能正 相似文献
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西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析 总被引:7,自引:0,他引:7
以西洋参芽孢为外植体,接种于MS加不同激素组合的培养基中,诱导形成愈伤组织,并测其生长量,结果表明;愈伤组织生长以植物激素2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+IBA1.5mg/L为最好,而西洋参总皂甙含量以2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L为最高。 相似文献
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甘蓝下胚轴的高效再生和农杆菌介导B.t.基因转化甘蓝 总被引:31,自引:3,他引:28
分别对取材时间和培养基组成进行研究,建立了甘蓝下胚轴外植体的高效再生系统,当选取6-7d苗龄的下胚轴,将其置于MSB+BA2.5mg/L+ZT1mg/L+IBA0.1mg/L的芽分化培养其中,并于培养基中附加AgNO37.5mg/L+ZT1mg/L+ 相似文献
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花叶芦竹组织培养技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对花叶芦竹通过组织培养进行快繁。经实验得出:用MS+6BA4或6mg/l+1AA1~4mg/l的培养基对芽的分化效果最佳;培养6个月平均一个芽可增殖731.2个芽,即平均每个芽在每个月的繁殖速率为3,0倍。MS+6BA4mg/l附加NAA0~mg/l均能生根。在最佳培养基上附加0.125%~0.5%活性炭不利于芽的分化,只能使茎伸长。 相似文献
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欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体,诱导愈伤组织,结果表明:叶愈伤组织培养,以MS为基本培养基,附加NAA1.20+BA0.16mg/L;L为基本培养基附加NAA1.6+BA0.20mg/L愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以MS培养基附加2.4—D0.40+ZT0.08mg/L愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为1/4L+ZT3mg/L和1/4MS+ZT2mg/L。 相似文献