朱砂根盆栽技术研究初探

以朱砂根及其变种红凉伞为试验材料进行盆栽试验,研究朱砂根的生长习性、物候特征、花芽分化过程及开花结实规律。结果表明：（1）朱砂根的各个物候期都比其变种红凉伞晚,但它们的物候期持续时间一致。（2）盆栽基质采用泥炭∶珍珠岩∶菜园土=1∶2∶1的比例混合配比基质,朱砂根生长表现最好。（3）朱砂根在上海地区花芽能正常分化,花器官能正常分化和发育,分化时期为4～5月。     

野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究

为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。     

东兴金花茶花芽分化和发育的初步研究

采用常规的石蜡切片法,对东兴金花茶花芽分化的整个发育过程进行了观察研究。结果表明:东兴金花茶的花芽分化始于12月下旬,整个分化时期约持续一个多月;东兴金花茶花芽分化的顺序是由外至内进行,分为花芽未分化期、花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期,各时期依次发生,花芽的每个分化期之间有重叠现象。     

浙江箬寮岘自然保护区紫金牛科植物资源及其群落调查报告

在森林植物保存较好的松阳县箬察岘自然保护区开展了野生观赏植物资源考察,采集到紫金牛科植物朱砂根（包括变种红凉伞）,大罗伞树、血党、百两金、紫金牛、密花树、杜茎山等26个种,并对有广泛栽培的朱砂根等种的生境和群落特征进行了重点描述。     

不同温度处理对石斛兰花芽分化和发育的影响

[目的]准确了解石斛兰花芽分化规律,研究不同的温度处理对春石斛兰花芽分化和发育的影响,为石斛兰的花期调控提供技术支持。[方法]采用石蜡切片法观察了石斛兰(Dendrobium Spring Snow)花芽的形态发生和结构发育过程,研究了26/21℃、22/17℃、18/13℃处理条件下花芽分化和发育的差异性。[结果]研究表明:石斛兰花芽分化过程可分为7个时期:休眠期、萌动期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱分化期。在高温26/21℃处理条件下,石斛兰不能进行花芽分化,22/17℃处理条件下,需要56 d才能完成花芽分化,在18/13℃条件下,35 d能够完成花芽分化。[结论]持续足够时间的低温是花芽分化的关键,萌动期是一个对温度高度敏感的时期,此时至少经历2周的低温,能够形成花芽,经历高温,则形成高芽。花芽形成后温度高有利于花芽的发育。     

‘辣椒杏’花芽形态分化

为了了解‘辣椒杏’花芽分化时期与分化特点,从而为降低其败育率、丰产栽培及育种提供有效的理论依据,通过外部形态观察及石蜡切片法对‘辣椒杏’等3个杏品种花芽分化进行研究。结果表明:‘辣椒杏’与‘旦杏’花芽分化集中在6月底至8月底,‘库买提’花芽分化集中在6月底至9月初。各品种所经历的分化时期一致,其分化过程分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期6个时期。在同一时间可观察到处于不同分化时期的花芽,各时期均有重叠现象,但持续时间不同,‘辣椒杏’与‘旦杏’持续时间较为接近。在6个分化时期中分化初期历时最长,其它时期各品种历时10~30 d不等。‘辣椒杏’与‘旦杏’花芽分化的整体进程比‘库买提’早10 d左右,从花芽开始分化到雌蕊形成,3个品种均历时约90 d。     

胡柚花芽分化观察

用冰冻切片法观察胡柚花芽分化各阶段的形态特征．胡柚花芽分化从１２月中旬开始到次年４月中旬结束，可分为６个时期，历时１２０ｄ左右。花芽分化和物候期存在一定的相关性．刚进入盛果期的胡柚，其春梢结果母枝的各节位均能分化花芽，主要集中在其顶端的第１￣第４节位上．     

小苹果花芽形态分化时期及临界节数的观察

小苹果花芽形态分化时期及临界节数的观察于平，李同华，陈树森（黑龙江省森林植物园）（东北农学院）（黑龙江省南岔林业局）小苹果是我省栽培果树中适应性较强的树种之一。花芽分化是果树生命活动中的一个重要物候期，是开花结果的基础，并决定着年度的产量。因此，研究...     

福建将石自然保护区野生观赏植物研究

对福建将石自然保护区野生观赏植物按观花、观果、观叶、垂直绿化和岩石植物5类进行统计和资源评价,并对长叶榧(Torreyajacki)、小紫槭(Acercordatumvar-microcordatum)、亮叶腊梅(Chiomo nanthusnitens)、福建野鸦椿(Euscaphisfukienensis)、乌冈栎(Quercusphillyraeoides)、红凉伞(Ardisiacrenatavar-bicolor)和马醉木(Pierispolita)进行生态学特性和园林用途研究与评价,为这些野生观赏植物的开发利用提供依据。     

平茬建园条件下‘华仲11号’杜仲幼树生长发育特性研究

为了揭示‘华仲11号’杜仲在平茬建园条件下植株生长发育规律,对‘华仲11号’杜仲生长及开花情况进行了抽样调查。结果表明,‘华仲11号’杜仲当年生株高、当年生主干基径、总芽数、萌芽力、开花株率及未封顶株树比例的平均值分别为172 cm、15 mm、79个、70.30％、26.0％和76.0％,其生长及开花能力均显著高于对照。‘华仲11号’杜仲幼林中未封顶株树比例为76.0％,封顶株树比例为24.0％,未封顶幼树中开花株率和已封顶幼树中开花株率分别为18.42％和50.0％。相关分析结果显示,当年生主干高与当年生主干基径、芽数、节间长均存在极显著的正相关关系（相关系数为0.553～0.905）,而与花芽数和单株开花率存在极显著的负相关关系（相关系数为-0.408～-0.674）。方差分析结果表明,未封顶植株的生长指标显著高于封顶植株,但其成芽及成花能力则显著低于封顶植株。‘华仲11号’杜仲活动芽分为未分化、初级分化、中级分化、完全分化4类,且分化程度自梢部向下逐步降低。‘华仲11号’在平茬雄花园栽培条件下童期较短,定植第二年即可成花;封顶有利于‘华仲11号’成花。本研究揭示了‘华仲11号’杜仲幼林生长发育规律,初步建立区别雄花分化程度的形态标准,为其高产栽培技术的研究奠定理论基础。     

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花）,如何促进提早开花结实已...     

城市树木整形修剪技术探讨

通过在乌鲁木齐市各大绿地、公园的调查研究,查阅相关书籍文献,笔者对部分园林树木修剪管理中几个误区进行阐述:第一,以圆冠榆、倒榆为例,分析树木分枝习性及冠形与修剪的关系;第二,以紫丁香、重瓣榆叶梅等观花类树木为例,通过具体的实验,反映了修剪对花芽分化、开花的影响以及安全修剪期的确定;第三,以圆冠榆、小叶白蜡为例,介绍了大树移植过程中由于修剪不当,破坏了树形的现象,并提出正确的修剪方法;第四,幼树的修剪应该保留一定数量的叶片进行光合作用,提供其正常发育所需营养。以上几点是很多园林工作者容易忽视的问题。笔者希望这些案例,能为园林养护管理者提供一些借鉴。       

极早熟品种骆驼黄杏花芽分化观察

为了解极早熟品种骆驼黄杏花芽分化时期与分化特点,于１９９８－１９９９年以河北省易县独乐乡肿独乐村６ａ生骆驼黄杏为试材,采用石蜡片法对其花芽分化进行了系统观察研究。结果表明：骆驼黄杏花芽分化自６月下旬开始至９月底结束,分化盛期集中在７－９月份、其分化过程分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等６个时期,需要９０多ｄ,雌蕊分化后表现出多种畸形变化,主要有花柱萎缩、弯曲、     

朱砂根化学成分的初步分析

通过系统提取法对朱砂根的根、茎、叶三部分分别提取,用化学反应法进行成分鉴定,结果表明朱砂根中含有叶绿素、挥发油、三萜类、酚类、醌类、强心甙、有机酸、黄酮类、三萜皂苷、鞣质、氨基酸、糖类等多种物质。对朱砂根总皂苷进行定向提取,用紫外扫描测定分析,结果表明总皂苷在436nm和530nm波长具有吸收峰。     

不同采花处理对水仙花生长及产量的影响

对水仙花进行花葶和花苞处理试验研究，结果表明：花葶完整保留和花苞剪残处理有利于水仙花后期生长，增加大花球数量；而花葶和花苞完全摘除处理不利于水仙花后期生长，从而降低了大花球数量。     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。