牛、羊精子的爬高能力——关于用精子爬高方法鉴别牛、羊精子活力的探讨

<正> 自Lieuwenhock1677年借助于简陋的显微镜描述了精子的一般形态及活力,至今已有300余年。300年来人们曾研究用各种方法来鉴别精子的活力。如目测法、死活精子鉴别染色法、精子抗力系数法、电抗阻变化频率法(I.C.F法)、抗温试验法等,都取     

鸡精液稀释液缓冲能力与4℃保存鸡精子活力和畸形率的关系

为了建立可应用于生产实践的精液稀释液缓冲容量测量方法,研究不同缓冲容量的稀释液对4℃保存的鸡精液精子活力和畸形率的影响,设计渗透压和pH值接近、缓冲指数(BI)为119.6~1 147.6的10个稀释液配方进行精液保存试验。结果表明:在4℃条件下保存鸡精液时,稀释液的缓冲容量对精子活力无显著影响(P0.05)。鸡精子畸形率与稀释液的BI密切相关,3号稀释液精子畸形率极显著低于其他9个稀释液(P0.01);8号稀释液的精子畸形率极显著低于1号和10号稀释液(P0.01),显著低于2号稀释液(P0.05);4号稀释液的精子畸形率显著低于10号稀释液(P0.05),其他各稀释液间精子畸形率差异不显著(P0.05)。BI过高或过低均不利于鸡精液的低温保存。     

蛋种鸡血清抗精子抗体与受精率关系的试验

在本世纪初 ,Ｍｅｉｃｈｎｉｋｏｆｆ( 1 90 0 ) ,Ｐｆｆｅｉｆｅｒ( 1 90 5)和Ｈｅｎｌｅ( 1 92 8)分别发现动物精子具有抗原性。据报道 ,在不育妇女血清和宫颈粘液中存在着抗精子体。但是 ,抗精子抗体引起种鸡不受精或受精率极低的现象未见报道。我们从受精率急剧下降的蛋种鸡群中选出 32只血清抗精子抗体阳性母鸡 ,检查这些鸡的受精情况 ,同时设立血清抗精子抗体阴性鸡作对照组进行比较 ,发现免疫学因素可以引起蛋种鸡不受精或受精率极低。1　材料和方法1 .1　试验动物　试验组是从受精率突然下降鸡群中选出的 32只血清抗精子抗体强阳性…     

稀释液中添加番茄红素对鸡精子保护作用的研究

为了研发新的鸡精液稀释液,试验在YHFB鸡精液稀释液(分别为B1液、B2液、B3液、B4液)中添加浓度分别为0,0.1,0.2,0.05 mg/mL抗氧化剂番茄红素,按1∶1的比例对鸡混合鲜精进行稀释,稀释后置于长时间保存的低温条件(5℃左右)下,定期检查精子活力,当小于或等于0.3时停止检查;置于高温恶劣环境(41℃水浴)下,每30 min检查1次精子活力,直到精子全部死亡。结果表明:低温条件下不同时间精子活力B1、B4液,B2、B3液均差异不显著(P0.05),添加0.1 mg/mL番茄红素的B2液在48小时前精子活力稍大于B3液,48小时后B3液精子活力稍大于B2液;高温条件下不同时间精子活力各组之间无显著差异(P0.05)。说明在低温条件下鸡精液稀释液中添加0.1 mg/mL番茄红素,能显著延长精子活力,但在41℃的高温条件下对精子的保护作用不明显。     

抗鸡精液抗体对母鸡受精卵的影响

影响受精卵的因素除了饲养管理、营养水平、环境条件、不同品种、不同年龄、不同季节及性行为外,在科研和生产中还发现,公母交配后所收集的种蛋有的受精率极低的现象,是否在鸡体内存在抗鸡精子抗体物质?但在人体妇女血清中(1922年 Meaker)发现有抗精子抗体。后又有学者报告男性或女性不育症均与有抗精子抗体有关。所以为证实抗精子抗体对受精有无影响,我们进行了以下试验。     

3种稀释液对鸡精液体外常温保存的影响

配制柠檬酸-Tris稀释液、磷酸盐稀释液和猪精液稀释液3种稀释液.测定3种稀释液对鸡鲜精常温(17℃)保存的影响.试验表明,添加磷酸盐稀释液的精液精子活力最强,精子存活时间最长,精子的存活指数最大,并且精子的畸形率最低.添加柠檬酸-Tris稀释液的顶体完整率较高,但是与添加磷酸盐稀释液的差异不显著,结果表明,磷酸盐稀释液更适合鸡精液体外常温保存.     

冷却速度对鸡精液受精率的影响

为了探究鸡精液稀释后的冷却速度对精子受精率的影响,对快速冷却和缓慢冷却的精液进行了活力、畸型率的观测,进而,进行了人工授精试验。材料与方法采用15只公、40只母白来航鸡为供试鸡(25—30月龄),以4天间隔由腹部按摩法采精混合使用。稀释液使用日本新泻大学的ND_3(其组成见表1)1∶3倍稀释。精液的活力评定按Clark和shaffner(1960)的5分评定。对于精子的畸型,则采用突永(1982)的染色方法后,在光学显微镜(1000倍)下,观察600个精子而算出其畸     

分光光度计和手持精子密度仪测定鸡精子密度的比较

为利用分光光度计原理测定鸡精子密度,对黑丝羽乌骨鸡及其杂交公鸡的精液,分别用吸光度法和计数板法进行精子密度的测定,得出722型分光光度计和手持精子密度仪所测定吸光度与鸡精子密度之间的回归方程。结果表明:鸡精子密度与722型分光光度计和精子密度仪吸光值之间均呈幂函数回归关系,回归方程分别为Y=19.959×X~(0.975)(R~2=0.928)、Y=10.834×X~(0.970)(R~2=0.940),与精子密度仪相关性更好。试验结果为将此回归方程植入简单且性价比高的国产手持精子密度仪,开发专用的鸡精子密度仪奠定了基础。     

鸡冷冻精液的遗传特性（综述）

自从Lake(1972)首先探讨了不同个体间精子的耐冻性问题以来,已有许多作者对鸡冷冻精液受精率的遗传特性作了大量的研究。Sexton(1978)发现具有较高受精率公鸡的冷冻精液。使用不同的冷冻程序依然有较高的受精率。Mitchell(1977)等和Armah和Backland(1983)估测了鸡冷冻精液的遗传力,证明了精子抗冻能力的遗传性。Lado-Gorzowska(1976)比较了不同品种公鸡精液抗冻能力的差异,重型品种(白洛克、     

科技

正公鸡精子活力调控机制获解析近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所鸡遗传育种创新团队聚焦精浆蛋白质层面研究,发现精子氧化应激导致精子结构和功能损伤进而影响精子活力的调控机制。该研究对提高鸡制种效率具有重要意义。相关研究成果在线发表在《分子与细胞蛋白质组学(MolecularCellular Proteomics)》上。据相关研究员介绍,公鸡精液质量决定了种蛋的受精率和孵化率。调查研究显示,我国地方种公鸡中12%～18%     

家禽雌性生殖道对属间异种精子运行和存活时间影响的研究

鸡和鹌鹑形态上有很大差异 ,且鹌鹑精液在体外的存活时时间很短 ,大约 (12± 4 )min。为了深入地研究鸡与鹌鹑的属间杂交 ,研究通过鸡 (♂ )×鹌鹑 (♀ )正交和鹌鹑 (♂ )×鸡 (♀ )反交人工授精试验 ,对输入精液后每隔 1,4 ,7,9h解剖母禽观察其生殖道结构、电导率及其内分泌的酸碱度。结果表明 :鸡和鹌鹑生殖道分泌物 pH值、电导、长度都有很大差异。通过显微观察 ,鸡 (♂ )×鹌鹑 (♀ )正交及鹌鹑 (♂ )×鸡 (♀ )反交后 ,其精子在体内的存活时间长于 1h ,鹌鹑精液大大长于在体外的存活时间 ,精子能在 1h后到达漏斗部。     

乌蒙凤鸡与威宁鸡骨骼系统比较研究

为研究乌蒙凤鸡骨骼系统与其生活习性相适应的特征,为乌蒙凤鸡的遗传资源鉴定提供骨骼理论依据,采集乌蒙凤鸡和威宁鸡公、母各一只对其外形进行观察和测量,将骨骼制成散片骨骼标本进行详细的描述。结果显示:两个鸡种的骨骼愈合程度有明显差异;乌蒙凤鸡头骨颧骨后端只达鳞骨颧突,威宁鸡骨颧骨后端超过鳞骨颧突延伸到后方;乌蒙凤鸡第15个颈椎上无细长的颈椎肋,威宁鸡第15个颈椎上有细长的颈椎肋,无颈椎肋骨可能增大颈的扭转范围,使之活动更灵活;乌蒙凤鸡尾综骨愈合成一块片状三棱形,威宁鸡尾综骨愈合成一块片状三棱形且背面有突起。表明乌蒙凤鸡骨骼系统的愈合程度相对于威宁鸡来说较高。     

稀释液中添加不同抗氧化剂对鸡精液保存的影响

本次试验采用维生素C、维生素C钠、褪黑素、N-乙酰半胱氨酸四种抗氧化剂对鸡精液稀释液进行保存,维生素C、维生素C钠、褪黑素、N-乙酰半胱氨酸共24组按1∶3比例稀释新鲜鸡精液并低温(2～5℃)保存。每天早中晚3次观测精子活率,分析精子存活时间和生存指数。结果表明:稀释液中添加了维生素C和维生素C钠的试验组与未添加抗氧化剂的对照组的精子存活时间、精子生存指数等没有明显差异;添加褪黑素0.003 mmol/L对精子保存时间有延长作用,浓度升高对鸡精液保存有一定抑制作用;添加0.25 mmol/L、0.5 mmol/L的N-乙酰半胱氨酸可以明显提高精子生存指数及延长精子的存活时间,同时浓度超过1 mmol/L则不利于精子生存指数和存活时间的提高。     

精子质量分析仪与传统方法评定鸡精液品质结果比较

为了探究在禽类精液品质评定中能否应用精子质量分析仪,本实验利用精子质量分析仪对鸡精液进行品质评定,并将结果与用传统方法所测结果进行比较。结果表明,两种方法所测精子活率差异不显著(P0.05),精子密度差异极显著(P0.01),畸形精子数差异显著(0.01P0.05),畸形率差异显著(0.01P0.05)。     

读者信箱——禽胚胎逐日发育的特点

<正>问:我从事鸡人工孵化多年,但缺乏这方面的专业技术知识,希望了解较详细的鸡的逐日胚胎发育的特点,以利于掌握鸡人工孵化技术,请贵刊给予指导。答:鸡的(禽)胚胎发育,分体内发育与体外发育两部分,鸡的早期发育从受精后在母禽体内受到母禽体温影响开始发育,在鸡蛋产出体外后停止发育,下面介绍体内发育与鸡的体外(孵化后)发育前四天的发育特点。1禽的早期发育(体内发育)禽卵在各自生长发育过程中,从卵细胞形成后,在输卵管喇叭口内与精子相结合(成百上千的精子只与一个卵子结合)。一般种禽卵巢中有肉眼可见发育不同的卵细胞约2000个;成熟的卵     

不同蛋白质来源对公鸡采精量和精液品质的影响

:4 5周龄的蛋肉兼用新扬州鸡种公鸡 2 4只 ,随机分为 3组 ,随机接受以下 3种处理 :1 .低水平Lys、Met(豆粕 +玉米型日粮 ) ,2 .在 1基础上添加适量Lys、Met,3.以鱼粉替代部分豆粕添加适量Lys、Met。研究不同Lys、Met水平 ,不同蛋白质来源日粮对公鸡采精量以及对精液品质的影响。结果表明 :低水平的Lys、Met日粮对公鸡的精子密度、有效精子有显著影响 (P <0 .0 5) ,对采精量以及精液品质的其它指标影响不显著 (P >0 .0 5)。不同的蛋白质来源、相同的蛋白质水平对公鸡的采精量及精液品质的影响差异不显著     

鸡lncRNA-MSTRG.15568.9及其预测靶基因的表达

试验旨在了解在鸡睾丸中高表达的1个长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)及其预测靶基因的时空表达规律,研究二者在鸡弱精子症中的调控作用。根据弱精子症和正常北京油鸡公鸡睾丸转录组测序筛选到的1个高表达的lncRNA(MSTRG.15568.9),采用顺式(cis)作用模式预测其潜在靶基因SPAG4(sperm-associated antigen 4),进一步采用实时荧光定量PCR方法进行表达量分析。分别选择3只0、5、20、30、45、60周龄正常北京油鸡公鸡,检测MSTRG.15568.9与SPAG4基因在不同周龄公鸡睾丸中的表达量差异;选择30周龄3只正常公鸡,采集睾丸、肝脏和脾脏等8个部位组织样品,检测MSTRG.15568.9与SPAG4基因在不同组织间的表达规律;选择45周龄弱精子症公鸡和正常公鸡各3只,对比MSTRG.15568.9与SPAG4基因在睾丸的表达量差异。结果显示,MSTRG.15568.9与SPAG4存在明显的时空表达差异,且二者表达趋势基本一致。在不同周龄的鸡睾丸组织中,MSTRG.15568.9和SPAG4的表达趋势相近,MSTRG.15568.9在20周龄的表达量显著高于0、5、30、45、60周龄(P0.05),0和5周龄表达量显著低于20、30、45和60周龄(P0.05);SPAG4在45周龄表达量最高,其次是20周龄(P0.05)。MSTRG.15568.9和SPAG4在睾丸和肝脏中的表达量均显著高于脾脏、肾脏等组织(P0.05);在正常睾丸组织中的表达量均显著高于弱精子症睾丸组织(P0.05)。综上所述,MSTRG.15568.9与SPAG4基因具有较明显的组织表达特异性,且MSTRG.15568.9可能调控SPAG4基因的表达,参与精子发生与精子活力调控;但其具体作用机制需要进一步探索。本研究可为鉴定与鸡弱精子症调节机制相关的功能基因提供参考。     

温度—稀释液相互作用对鸡精子代谢和活力的影响

影响鸡精子代谢和活力的环境因素已作过许多研究,但因研究的鸡种和方法不同,结果也不一致,一般认为,能促进代谢的条件也能增强精子活力。在体外,鸡精子的活力取决于温度和悬浮稀释液的相互作用。室温条件下,很多种合成稀释液都能维持精子活力,但在正常体温(40～41℃)时则会抑制其活力。在几乎所有的例子中,冷却后1～2分     

四种活体染色法评定家禽精子形态的研究

精子形态学检测是预测精子功能最有价值的指标之一,形态异常精子越多受精率越低。用4种伊红-苯胺黑活体染色法(Blom、Bakst、Morisson、Jaskowski)评价三黄鸡和贵妃鸡的精子形态,结果表明:染色方法显著影响精子形态,但不影响精子活率,染液对精子自然形态的保持至关重要。Blom染色法导致精子头部膨胀,畸形精子显著增多(P≤0.01),Bakst、Morisson和Jaskowski染色法均可作为评定家禽精子形态的实用方法,其中Jaskowski染色方法最简便经济,值得在家禽生产中推广应用。     

禽类输卵管精子腺组织学与组织化学研究

采用解剖学、组织学及组织化学方法,观察了鸡、鸭、鹅、鹌鹑的输卵管精子腺形态学特点。结果表明,禽类输卵管精子腺是由单层柱状上皮或锥形细胞围绕而成的单管状腺,分布于黏膜固有层内;含输卵管精子腺的环状黏膜带的宽度因输卵管的机能状态及种类不同存在差异;鸡、鹌鹑和鹅的输卵管精子腺细胞,在产卵期和休止期均呈过碘酸雪夫染色(PAS)阳性反应,而鸭呈PAS阴性反应;产卵期和休止期鸡精子腺细胞,均呈脂肪染色强阳性反应,而鸭、鹅、鹌鹑的精子腺细胞呈阴性反应。