单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究

对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95％可信限为1829．28－2674．32mg/kg，LD90为4207．11mg/kg，LD10为1025．26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300．95mg/kg，LD50的95％可信限为267．74－325．12mg/kg，LD90为388．31mg/kg，LD10为223．26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52．02mg/kg，LD50的95％可信限为50．43－53．57mg/kg，LD90为57．29mg/kg，LD10为47．26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。     

喹胺醇对小白鼠致畸作用的研究

选择昆明小白鼠进行传统致畸试验，观察了喹胺醇对小白鼠胚胎的致畸作用及对胎鼠发育的影响，在小白鼠致畸敏感期（怀孕第6－15d)连续用喹胺醇300、450和600mg/kg体重灌胃，分别为LD50的1／30、1／20和1／15剂量组，同时设阴性对照组和10mg/kg体重环磷酰胺阳性对照组。结果表明，喹胺醇对孕鼠增重及小鼠胚胎生长发育无影响（P＞0．05），无胚胎毒性和致畸性。     

国产替米考星对小白鼠的急性毒性试验

采用简化寇氏法对国产替米考星在小白鼠上进行了口服急性毒性试验，结果表明，其：LD50为2071mg／kg，LD50的95％可信限为1932—2219mg／kg。对小白鼠剖检结果表明，该药对内脏器官无病理损害作用，动物口服替米考星毒性很低，临床使用较完全。     

芦荟多糖提取物的急性毒性试验

选用体重18～22 g的小白鼠,腹腔注射芦荟多糖提取物水溶液,采用改良寇氏法,测定了芦荟多糖提取物的急性半数致死量LD50,并观察了供试小白鼠的临床表现.结果发现,芦荟多糖提取物对小白鼠的LD50为25 002.01 mg/kg,95%可信限为21 647.14～28 876.83 mg/kg,说明芦荟多糖提取物对小白鼠实际无毒.     

大鼠及小白鼠口服多拉菌素的急性毒性试验

采用递增法预试测得大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD0值依次为5．37g／kg．BW、3.54g／kg．BW，LD100值依次为13、91g／kg．BW、6．19g／kg．BW，依之按简化寇氏法分组正式试验，统计死亡率，计算出大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD50值依次为7．67g／kg．BW、4．58g／kg．BW，其95％可信限依次为7．22—8．12g／kg．BW、3．80—5．50g／kg．BW。     

喹胺醇对小白鼠精子致畸性试验

用昆明小白鼠为靶动物，进行了小鼠精子畸形试验，研究以喹胺醇的致畸作用。选择成年健康雄性昆明种小鼠30只（体重28－32g），随机分成6组。喹胺醇分为450mg/kg(1/20LD50），750mg/kg(1/12LD50），1000mg/kg(1/9LD50）和1500mg/kg(1/6LD50）4个剂量组，用2％吐温－80配成混悬液灌胃，阴性对照组2％吐温－80灌胃，阳性对照组用环磷酰胺（40mg/kg）腹腔注射，连续5d。结果表明，喹胺醇对小白鼠精子无致畸作用。     

"棘防E号"的安全性评价

90只小白鼠随机分为9组每组10只。除对照组外,其余8组分别以绵羊每日正常用药量的1．5^u等比级数递增剂量,一次给小白鼠灌服定量“棘防E号”,连续观察14天,以测定“棘防E号”对小白鼠口服的LD50。同时,按最大无作用剂量(101.25mg／BW、正常剂量(20．00mg／kg.BW、最大无作用剂量的1／30(3．375mg／kg．BW)给小白鼠饮用“棘防E号”,观察对小白鼠繁殖机能的影响。结果表明,当小白鼠服用绵羊正常用药量的17倍时,不出现半数死亡,说明“棘防E号”对小白鼠的LD50大于绵羊正常用药量的10倍,是完全安全性的药物;最大无作用剂量、正常剂量、最大无作用剂量的1／30对小白鼠怀孕率和胎儿畸形与对照组没有明显的区别。     

复方注射剂半数致死量(LD50)的测定

用体重18 ～ 22g的昆明小白鼠70只,♀ ♂各丰,采用改良寇氏法腹腔注射昆明小白鼠测定复方注射剂的LD50,结果LD50为5 260.17 mg/kg.LD50的95%平均可信限为5 382.7±650.95,根据中药毒性分级标准可以确定为实际无毒.     

球敌的急性毒性（LD50）测定

用简化寇氏法对球敌(Diclazuril)的LD50进行了测定。以1：0．8的组间剂量比测得球敌对小鼠和雏鸡口服的LD50分别为5746mg／kg和6088mg／kg，95％可信限分别为6525～5061mg／kg和6894～5374mg／kg，符合微毒(实际无毒)标准。     

消炎醌的毒理学研究

消炎醌是从甘西鼠尾草中提取其生物活性成分而制备的兽用抗菌、消炎新药，为临床应用提供科学依据，对不同剂量消炎醌分别用小白鼠进行了肌肉注射（im）、腹腔注射（IP）和灌胃（IG）的急性毒性试验；用小白鼠和大白鼠进行灌胃蓄积中毒试验，用大白鼠经口服（PO）进行亚急性毒性试验。结果表明，im的LD50为902mg/kg体重；IP的LD50为763mg/kg体重；按最高剂量（2000mg/kg体重）IG给药，试验小白鼠未出现中毒症状，对小白鼠和大白鼠按500mg/kg体重连续15d给药，未出现中毒症状，按不同剂量给大白鼠口服，经10、20和30d采血检测，其中红细胞数（RBC）、血红蛋白（Hb)、白细胞数（WBC）及分类均在正常值范围内；生化指标中血清尿毒氮（BUN）无显著差异（P＞0．05，10d时高、中剂量组及20d时高、中、低3个剂量组的白蛋白（ALB）含量与对照组有显著性差异（P＜0．01，P＜0．05），而30d无显著差异（P＞0．05），而高剂量组谷丙转氨酸（GPT）含量在20d和30d明显 于其他组（P＜0．01）。结果显示，消炎醌毒性小、对动物血象基本无影响，且有一定的保肝、护肝功能。     

烟焦油及被动吸烟对小鼠肺芳香烃羟化酶活性的影响

为研究烟焦油和被动吸烟对小鼠肺芳香烃羟化酶(AHH)活性的影响,同时观察烟焦油对AHH活性影响的剂量反应关系和时间反应关系,以1%LD50(5.29 mg/kg),2%LD50(10.58 mg/kg)和3%LD50(15.87mg/kg)的烟焦油分别使小鼠染毒24,48 h和72 h,每日1次,然后测定肺AHH的活性。被动吸烟组置于体积50 L自制染毒柜中,烟雾浓度为69.41 g/m3,每日2次。对照组不吸烟,但处于相同条件。2周后测定肺AHH的活性。结果表明,2%LD50烟焦油组在72h后和3%LD50烟焦油组在48 h和72 h后均可以提高小鼠肺AHH的活性。2%LD50和3%LD50烟焦油作用小鼠72 h和48 h比较,对AHH活性的影响差异显著(P<0.05)。被动吸烟也可提高小鼠肺AHH的活性。表明烟焦油在一定的浓度和时间内可使AHH的活性上调,这种上调作用表现为剂量依赖性和时间依赖性,被动吸烟也可提高小鼠肺AHH的活性。     

硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药的急性毒效应评价

通过对小鼠进行硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合应用的急性毒效应评价,初步探讨这2种抗菌药联合应用的合理性,以期为进一步评价其安全指标提供可靠依据。经查证,硫酸卡那霉素对小鼠腹腔注射的LD_（50）为1 973.95 mg/kg,其95%可信限为1 969.22~1 978.71 mg/kg;氟苯尼考对小鼠腹腔注射的LD_（50）为636.68 mg/kg,其95%可信限为538.5~735.1 mg/kg,该试验利用等效应线图法求出硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药时的LD_（50）。试验表明,硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药中,硫酸卡那霉素对小鼠腹腔注射的LD_（50）为510.51mg/kg,其95%可信限为437.52~595.66 mg/kg;氟苯尼考对小鼠腹腔注射的LD_（50）为765.60 mg/kg,其95%可信限为656.15~893.31 mg/kg。结果显示,硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合应用后的LD_（50）剂量直线交点落在95%可信限上限之外,即这2种抗菌药的联合用药产生毒效应颉颃,初步认为联合使用具有一定的合理性与可靠性。     

"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验

用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。     

伊维菌素脂质体的急性毒性试验

为了解伊维菌素脂质体的毒性，将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射，连续观察7-14d，用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）及95％的可信限，并在同一方法和条件下与伊维菌素注射剂相比较。结果表明，伊维菌素脂质体（脂质体组）的LD50（92．1516mg／kg．BW）显著高于伊维菌素注射剂（原药组）的LD50（24．2493mg／kg．BW），是原药组的3．80倍。证明伊维菌素脂质体的毒性更低，刺激性更小，安全范围更广。     

0.13%百瓒防蛀气雾剂毒理学研究

对0.13%百瓒防蛀气雾剂及其主要有效成分辛硫磷进行了毒理学研究。结果表明:急性吸入毒性(LC50):雌、雄小鼠均大于2150mg/m3;急性经口毒性(LD50):小鼠为9 210mg/kg;皮肤刺激实验:无刺激作用;皮肤变态反应:致敏率为“0”;眼刺激试验:无刺激性;辛硫磷原药(85%)对大鼠28d亚急性吸入毒性:对雄、雌性大鼠无作用浓度(NOAEL)均为10mg/m3。     

A型产气荚膜梭菌灭活疫苗类毒素含量与疫苗攻毒保护率之间的平行关系研究

测定了制苗菌液中外毒素对小白鼠的最小致死量,并将该制苗菌液按《兽用生物制品规程》（以下简称《规程》）[1]方法制成A型产气荚膜梭菌灭活疫苗,按《规程》方法进行安全和效力检验。结果表明：6批疫苗安全检验全部合格;疫苗保护率与疫苗中类毒素含量呈正相关。     

Mapping of rRNA gene loci in the mice, Mus musculus molossinus (Japan) and Mus musculus musculus (Russia) by double color FISH

Ribosomal RNA gene (rDNA) loci of Russian Mus musculus musculus and of Japanese Mus musuculus molossinus were mapped by double color FISH. The total number of rDNA loci was varied from 5 to 12, although the loci on chromosomes 12, 15, 16, 18, and 19 were common to all mice examined. Instead, polymorphisms of the rDNA loci were found on chromosomes 1, 5, 8, 9, 10, 11, 13 and 17. The novel rDNA loci of M. m. musculus were found in Nov/TUA strain on chromosomes 8 and 17. These observations, together with those of previous reports, suggest that the rDNA loci of Mus musculus species are in the evolutionary process of further translocation to other chromosomes.     

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。     

克洛素隆对小鼠的急性毒性试验

一次性口服或皮下给予小鼠不同剂量的克洛素隆,观察其急性毒性.结果:小鼠分别口服克洛素隆5251.9、6827.5、8875.7、11538.5、15000 mg/kg体重,肉眼未见毒副反应亦无死亡,属于实际无毒;分别皮下注射克洛素隆655.4、819.2、1024、1280、1600、2000、2500、3125mg/kg体重,其半数致死量为1 224.05 mg/kg体重.     

地胆头提取物的急性和亚急性毒性研究

采用650mL／L乙醇热回流浸提结合冰冻干燥法,制备了地胆头提取物。分别给昆明种雄性小鼠腹腔注射不同剂量的地胆头提取物,研究该提取物对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验。结果表明,地胆头提取物对供试小鼠腹腔注射的LD50为2123．24mg／kg,959／6可信限为1742.86mg／kg～2503．62mg／kg,地胆头提取物对供试小鼠属于低毒。亚急性毒性试验结果表明,地胆头提取物未引起供试小鼠临床表现和体重异常,未引起心、肺和肾等脏器的病理变化,但高剂量的地胆头提取物能够导致肝脏中央静脉轻度充血。